JPH02202839A - 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents
1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物Info
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- JPH02202839A JPH02202839A JP1022535A JP2253589A JPH02202839A JP H02202839 A JPH02202839 A JP H02202839A JP 1022535 A JP1022535 A JP 1022535A JP 2253589 A JP2253589 A JP 2253589A JP H02202839 A JPH02202839 A JP H02202839A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手でき°ることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手でき°ることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)及び1.1.2− トリクo
o −2,2−ジフルオロエタン(R122)からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するも
のである。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体
よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有
用なものである。
プロパン(R244ca)及び1.1.2− トリクo
o −2,2−ジフルオロエタン(R122)からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するも
のである。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体
よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有
用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR244caが63〜99重量%及びR122が
1〜37重量%、好ましくは、R244caが73〜9
3重量%及びR122が7〜27重量%であり、さらに
好ましくはR244caの約83重量%とR122の約
17重量%からなる共沸混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR244caが63〜99重量%及びR122が
1〜37重量%、好ましくは、R244caが73〜9
3重量%及びR122が7〜27重量%であり、さらに
好ましくはR244caの約83重量%とR122の約
17重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルブチルケトン、メチルブチルケトン等のケ1−ン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルブチルケトン、メチルブチルケトン等のケ1−ン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
R244ca及びR122からなる本発明の共沸及び擬
共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のR113より高い溶解力を有するため好適である。
共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のR113より高い溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラ人 セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラ人 セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)80 R122(沸点71.9℃)20 その結果、55℃において留分390gを得た。
(沸点54℃)80 R122(沸点71.9℃)20 その結果、55℃において留分390gを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R244ca
83R12217 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R122=83重景%
/17重景%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
83R12217 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R122=83重景%
/17重景%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2n+m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。
X 2n+m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R244ca/R122=83重景
%/17重量%〉についてタグ式測定法(JIS−に2
265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
%/17重量%〉についてタグ式測定法(JIS−に2
265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に1憂れるためR113
に替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に1憂れるためR113
に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロ
エタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン83重量%及び1,1,2−トリクロロ−2,2−
ジフルオロエタン17重量%からなる請求項1に記載の
混合物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロ
エタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン63〜99重量%及び1,1,2−トリクロロ−2
,2−ジフルオロエタン1〜37重量%からなる請求項
3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022535A JPH02202839A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022535A JPH02202839A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202839A true JPH02202839A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022535A Pending JPH02202839A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02202839A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022535A patent/JPH02202839A/ja active Pending
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