JP2689573B2 - フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は,代替フロンとして利用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単フロンという)
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン(R12)が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R13は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を
提供することを目的とするものである。
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を
提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン(R225ca)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)、及びtrans−1,2−ジク
ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共
沸混合物に関するものである。本発明の混合物は共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも
洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
プロパン(R225ca)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)、及びtrans−1,2−ジク
ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共
沸混合物に関するものである。本発明の混合物は共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも
洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
更に、本発明の共沸混合物はリサイクルしても組成の
変動がないこと及び擬共沸混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
変動がないこと及び擬共沸混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
本発明の混合物としてはR225caが8〜57重量%、R225
cbが6〜54重量%、及びtrans−1,2−ジクロロエチレン
が32〜59重量%の擬共沸混合物、好ましくは、R225caが
36〜47重量%、R225cbが8〜18重量%、及びtrans−1,2
−ジクロロエチレンが39〜50重量%の擬共沸混合物であ
り、さらに好ましくは、R225caの約42重量%、R225cbの
約13重量%及び、trans−1,2−ジクロロエチレンの約45
重量%からなる共沸混合物である。
cbが6〜54重量%、及びtrans−1,2−ジクロロエチレン
が32〜59重量%の擬共沸混合物、好ましくは、R225caが
36〜47重量%、R225cbが8〜18重量%、及びtrans−1,2
−ジクロロエチレンが39〜50重量%の擬共沸混合物であ
り、さらに好ましくは、R225caの約42重量%、R225cbの
約13重量%及び、trans−1,2−ジクロロエチレンの約45
重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フ
ルオロエタン等のR225ca、R225cb以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フ
ルオロエタン等のR225ca、R225cb以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
R225ca、R225cb及び、trans−1,2−ジクロロエチレン
からなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
からなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
(組成) (重量%) R225ca(沸点51.3℃) 40 R225cb(沸点55.4℃) 15 trans−1,2−ジクロロエチレ (沸点47.7℃) 45 その結果、留分390gを得た。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
グラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%) R225ca 42 R225cb 13 tarns−1,2−ジクロロエチレン 45 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/trans−1,2−ジクロ
ロエチレン=42重量%/13重量%/45重量%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
ロエチレン=42重量%/13重量%/45重量%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
SUS−304のテストピース(25mm×30mm×2mm厚)を機
械油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
械油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
実施例 3 実施例2の混合物(R225ca/R225cb/trans−1,2−ジク
ロロエチレン=42重量%/13重量%/45重量%)を用いて
フラックスの洗浄試験を行なった。
ロロエチレン=42重量%/13重量%/45重量%)を用いて
フラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(タムラ製作所製タム
ラ−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
ラ−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン
類が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。
又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少な
く、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点
がある。
類が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。
又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少な
く、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点
がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7/50 C11D 7/50
Claims (4)
- 【請求項1】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン、及びtrans−1,2−ジクロロエチレンからな
るフッ素化炭化水素系共沸混合物。 - 【請求項2】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン42重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン13重量%、及びtrans−1,2−ジクロ
ロエチレン45重量%からなる請求項1に記載の混合物。 - 【請求項3】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン、及びtrans−1,2−ジクロロエチレンからな
るフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 - 【請求項4】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン8〜57重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−
ペンタフルオロプロパン6〜54重量%、及びtrans−1,2
−ジクロロエチレン32〜59重量%からなる請求項3に記
載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025648A JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025648A JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207033A JPH02207033A (ja) | 1990-08-16 |
JP2689573B2 true JP2689573B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=12171647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025648A Expired - Fee Related JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2689573B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US6746998B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-06-08 | Illinois Tool Works, Inc. | Non-flammable ternary cleaning solvent |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025648A patent/JP2689573B2/ja not_active Expired - Fee Related
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---|---|
JPH02207033A (ja) | 1990-08-16 |
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Date | Code | Title | Description |
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LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |