JP2792134B2 - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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- JP2792134B2 JP2792134B2 JP1234604A JP23460489A JP2792134B2 JP 2792134 B2 JP2792134 B2 JP 2792134B2 JP 1234604 A JP1234604 A JP 1234604A JP 23460489 A JP23460489 A JP 23460489A JP 2792134 B2 JP2792134 B2 JP 2792134B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏内での寿命
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は、1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン（R225cb）97.9重量％、及び２−プロパノー
ル2.1重量％からなる弗素化炭化水素系共沸組成物であ
る。
ロプロパン（R225cb）97.9重量％、及び２−プロパノー
ル2.1重量％からなる弗素化炭化水素系共沸組成物であ
る。
本発明の共沸組成物は、特に洗浄溶剤として従来のR1
13よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめて
有用なものである。
13よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめて
有用なものである。
更に、リサイクルとしても組成変動が少ないこと、ま
た従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点を有している。
た従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点を有している。
本共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225cb,およ
び２−プロパノールの純度や測定誤差等の影響により±
0.5重量％程度変動しうるものである。
び２−プロパノールの純度や測定誤差等の影響により±
0.5重量％程度変動しうるものである。
本発明の共沸組成物には、用途に応じてその他の成分
を更に添加混合することができる。例えば、溶剤として
の用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサ
ン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプ
タン、2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化
水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,n−ブチルアルコール,i−ブチルアルコール,s−ブチ
ルアルコール,t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、
1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−テトラフルオロプロパン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
を更に添加混合することができる。例えば、溶剤として
の用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサ
ン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプ
タン、2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化
水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,n−ブチルアルコール,i−ブチルアルコール,s−ブチ
ルアルコール,t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、
1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−テトラフルオロプロパン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金
属製各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金
属製各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組成） （重量％） R255cb（沸点56.1℃） 97 ２−プロパノール（沸点82.4℃） 3 その結果、54.9℃において留分200gを得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
（組成） （重量％） R255cb（沸点56.1℃） 97.9 ２−プロパノール（沸点82.4℃） 2.1 実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。本発明の組成物
の混合比及びフラックスの除去の度合を第１表に示す。
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。本発明の組成物
の混合比及びフラックスの除去の度合を第１表に示す。
実施例３ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行なった。
験を行なった。
SUS304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機械
油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本発
明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR113
についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合
を第２表に示す。
油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本発
明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR113
についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合
を第２表に示す。
［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
小さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。ま
た、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
小さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。ま
た、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 5/032 5/032 Ｈ０５Ｋ 3/26 Ｈ０５Ｋ 3/26
Claims (1)
- 【請求項１】1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン97.9重量％、及び２−プロパノール2.1重量
％からなる弗素化炭化水素系共沸組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1234604A JP2792134B2 (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1234604A JP2792134B2 (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0399029A JPH0399029A (ja) | 1991-04-24 |
| JP2792134B2 true JP2792134B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=16973638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1234604A Expired - Fee Related JP2792134B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2792134B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
| JP2696302B2 (ja) * | 1994-01-24 | 1998-01-14 | 株式会社トーキョーメンキ | 廃棄野菜等脱水処理装置 |
| JP4800002B2 (ja) * | 2005-10-31 | 2011-10-26 | 株式会社ダイヤコーポレーション | 挟み具 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2734624B2 (ja) * | 1989-04-26 | 1998-04-02 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP1234604A patent/JP2792134B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0399029A (ja) | 1991-04-24 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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