JP2734623B2 - 弗素化炭化水素系共沸様組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸様組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸様組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代えて、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代えて、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明はメタノール，エタノール，イソプロピルアル
コールのいずれか１種及び1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−
ペンタフルオロプロパン（R225ca）からなる弗素化炭化
水素系共沸様組成物である。
コールのいずれか１種及び1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−
ペンタフルオロプロパン（R225ca）からなる弗素化炭化
水素系共沸様組成物である。
本発明の共沸様組成物は、特に洗浄溶剤として従来の
R113よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
R113よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の共沸様組成物のR225ca及びメタノールの混合
比はR225caが30〜99.9重量％及びメタノールが0.1〜70
重量％である。好ましくはR225caが75〜99.5重量％及び
メタノールが１〜25重量％である本発明の共沸様組成で
ある。
比はR225caが30〜99.9重量％及びメタノールが0.1〜70
重量％である。好ましくはR225caが75〜99.5重量％及び
メタノールが１〜25重量％である本発明の共沸様組成で
ある。
本発明の共沸様組成物のR225ca及びエタノールの混合
比はR225caが30〜99.9重量％及びエタノールが0.1〜70
重量％である。好ましくはR225caが75〜99重量％及びエ
タノールが0.5〜25重量％である本発明の共沸様組成で
ある。
比はR225caが30〜99.9重量％及びエタノールが0.1〜70
重量％である。好ましくはR225caが75〜99重量％及びエ
タノールが0.5〜25重量％である本発明の共沸様組成で
ある。
本発明の共沸様組成物のR225ca及びイソプロピルアル
コールの混合比はR225caが30〜99.9重量％及びイソプロ
ピルアルコールが0.1〜70重量％である。好ましくはR22
5caが76〜99重量％及びイソプロピルアルコールが１〜2
4重量％である本発明の共沸様組成である。
コールの混合比はR225caが30〜99.9重量％及びイソプロ
ピルアルコールが0.1〜70重量％である。好ましくはR22
5caが76〜99重量％及びイソプロピルアルコールが１〜2
4重量％である本発明の共沸様組成である。
本発明の共沸様組成物には用途に応じてその他の成分
を更に添加混合することができる。本発明の共沸様組成
物に対する添加量として好ましくは0.1〜20重量％であ
る。例えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサ
ン、ヘプタン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、
シクロペンタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油
留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニ
トロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアル
コール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、２−ブロモプロパン、塩化sec−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
を更に添加混合することができる。本発明の共沸様組成
物に対する添加量として好ましくは0.1〜20重量％であ
る。例えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサ
ン、ヘプタン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、
シクロペンタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油
留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニ
トロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアル
コール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、２−ブロモプロパン、塩化sec−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１〜３ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合
を第１表に示す。
を第１表に示す。
実施例４〜６ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行なった。
験を行なった。
SUS−304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機
械油（CQ−30、日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第２表に示す。
械油（CQ−30、日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第２表に示す。
［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 5/032 5/032 // Ｇ０２Ｃ 13/00 Ｇ０２Ｃ 13/00 Ｈ０５Ｋ 3/26 Ｈ０５Ｋ 3/26 7/20 7/20 Ｑ
Claims (4)
- 【請求項１】メタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコールのいずれか１種0.1〜70重量％及び1,1−ジクロ
ロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン30〜99.9重量
％からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項２】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン75〜99重量％及びメタノール１〜25重量％か
らなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項３】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン75〜99.5重量％及びエタノール0.5〜25重量
％からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項４】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン76〜99重量％及びイソプロピルアルコール１
〜24重量％からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1104650A JP2734623B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| SU904831377A RU2057205C1 (ru) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная растворяющая композиция |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1104650A JP2734623B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02286630A JPH02286630A (ja) | 1990-11-26 |
| JP2734623B2 true JP2734623B2 (ja) | 1998-04-02 |
Family
ID=14386334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1104650A Expired - Fee Related JP2734623B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2734623B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1104650A patent/JP2734623B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02286630A (ja) | 1990-11-26 |
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|---|---|---|---|
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