JP2780364B2 - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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- JP2780364B2 JP2780364B2 JP1207843A JP20784389A JP2780364B2 JP 2780364 B2 JP2780364 B2 JP 2780364B2 JP 1207843 A JP1207843 A JP 1207843A JP 20784389 A JP20784389 A JP 20784389A JP 2780364 B2 JP2780364 B2 JP 2780364B2
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- fluorinated hydrocarbon
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
[従来の技術] 弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン(R12)が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメ
タン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏内での寿命
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は、1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン(R225cb)95.6重量%、及びエタノール4.4
重量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物である。
ロプロパン(R225cb)95.6重量%、及びエタノール4.4
重量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物である。
本発明の共沸組成物は、特に洗浄溶剤として従来のR1
13よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめて
有用なものである。
13よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと、また
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225cb,およ
びエタノールの純度や測定誤差等の影響により±0.5重
量%程度変動しうるものである。
びエタノールの純度や測定誤差等の影響により±0.5重
量%程度変動しうるものである。
本発明の共沸組成物には、用途に応じてその他の成分
を更に添加混合することができる。例えば、溶剤として
の用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサ
ン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプ
タン、2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化
水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコール,i−ブ
チルアルコール,s−ブチルアルコール,t−ブチルアルコ
ール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans-1,2−ジクロロエチレ
ン、cis-1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−
2,2,2−トリフルオロエタン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
を更に添加混合することができる。例えば、溶剤として
の用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサ
ン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプ
タン、2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化
水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコール,i−ブ
チルアルコール,s−ブチルアルコール,t−ブチルアルコ
ール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans-1,2−ジクロロエチレ
ン、cis-1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−
2,2,2−トリフルオロエタン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金
属製各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金
属製各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例1 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
(組成) (重量%) R225cb(沸点56.1℃) 97 エタノール (沸点78.3℃) 3 その結果、53.8℃において留分200gを得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
(組成) (重量%) R225cb(沸点56.1℃) 95.6 エタノール (沸点78.3℃) 4.4 実施例2 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス(タムラAL-4、タ
ムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。本発明の組成物の
混合比及びフラックスの除去の度合を第1表に示す。
った。プリント基板全面にフラックス(タムラAL-4、タ
ムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。本発明の組成物の
混合比及びフラックスの除去の度合を第1表に示す。
実施例3 第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行なった。
験を行なった。
SUS304のテストピース(25mm×30mm×2mm厚)を機械
油(CQ-30,日本石油(株)製)中に浸漬した後、本発明
の前記組成物中に5分間浸漬した。比較例としてR113に
ついても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合を
第2表に示す。
油(CQ-30,日本石油(株)製)中に浸漬した後、本発明
の前記組成物中に5分間浸漬した。比較例としてR113に
ついても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合を
第2表に示す。
[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
小さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。ま
た、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
小さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。ま
た、溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤
として最適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 7/50 C11D 7/50 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C07C 19/10,31/08
Claims (1)
- 【請求項1】1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン95.6重量%、及びエタノール4.4重量%から
なる弗素化炭化水素系共沸組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1207843A JP2780364B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1207843A JP2780364B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0374338A JPH0374338A (ja) | 1991-03-28 |
JP2780364B2 true JP2780364B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=16546449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1207843A Expired - Fee Related JP2780364B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-08-14 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2780364B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2734624B2 (ja) | 1989-04-26 | 1998-04-02 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
-
1989
- 1989-08-14 JP JP1207843A patent/JP2780364B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2734624B2 (ja) | 1989-04-26 | 1998-04-02 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0374338A (ja) | 1991-03-28 |
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