JPH02286630A - 弗素化炭化水素系共沸様組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸様組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少な(化学的に安定なものが多(、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て1.1.2− トリクロロ−1,2,2,−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
毒性が少な(化学的に安定なものが多(、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て1.1.2− トリクロロ−1,2,2,−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコ
ールのいずれか1種及び1,1−ジクロロ−2,2,3
,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca)と
からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物に関するもので
ある。
ールのいずれか1種及び1,1−ジクロロ−2,2,3
,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca)と
からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物に関するもので
ある。
本発明の組成物は共沸様組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のR113よりも洗浄力が大きいため、R11
3代替として極めて有用なものである。
して従来のR113よりも洗浄力が大きいため、R11
3代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルとしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物のR225ca及びメタノールの混合比
はR225caが30〜99.9重量%及びメタノール
が0.1〜70重量%である。好ましくはR225ca
が75〜99重量%及びメタノールが1〜25重量%で
ある本発明の共沸様組成である。
はR225caが30〜99.9重量%及びメタノール
が0.1〜70重量%である。好ましくはR225ca
が75〜99重量%及びメタノールが1〜25重量%で
ある本発明の共沸様組成である。
本発明の組成物のR225ca及びエタノールの混合比
はR225caが30〜99.9重量%及びエタノール
が0.1〜70重量%である。好ましくはR225ca
カフ5〜99.5重量%及びエタノールが0.5〜25
重量%である本発明の共沸様組成である。
はR225caが30〜99.9重量%及びエタノール
が0.1〜70重量%である。好ましくはR225ca
カフ5〜99.5重量%及びエタノールが0.5〜25
重量%である本発明の共沸様組成である。
本発明の組成物のR225ca及びイソプロピルアルコ
ールの混合比はR225caが30〜99.9重量%及
びイソプロピルアルコールが0.1〜70重量%である
。好ましくはR225caが76〜99重量%及びイソ
プロピルアルコールが1〜24重量%である本発明の共
沸様組成である。
ールの混合比はR225caが30〜99.9重量%及
びイソプロピルアルコールが0.1〜70重量%である
。好ましくはR225caが76〜99重量%及びイソ
プロピルアルコールが1〜24重量%である本発明の共
沸様組成である。
本発明の組成物には用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは0.1〜20重量%である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、2,3−ジメチルブタン、シクロペン
クン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、n−プロピルアルコール、n−
ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチル
アルコール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、2−ブロモプロパン、塩化seeブチル等のハロゲン
化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン
、ジクロロトリフルオロエタン、1,1.2−1−シク
ロロー1.2.2−トリフルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは0.1〜20重量%である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、2,3−ジメチルブタン、シクロペン
クン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、n−プロピルアルコール、n−
ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチル
アルコール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、2−ブロモプロパン、塩化seeブチル等のハロゲン
化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン
、ジクロロトリフルオロエタン、1,1.2−1−シク
ロロー1.2.2−トリフルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜3
本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を
第1表に示す。
第1表に示す。
第1表
0:良好に除去できる
0:はぼ良好
△:微量残存
×:かなり残存
実施例4〜6
第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
5O3−304のテストピース(25mITIX 30
mmX 2mm厚)を機械油(CQ−30、日本石油(
株)製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分
間浸漬した。比較例としてR113についても同様の試
験を行なった。機械油の除去の度合を第2表に示す。
mmX 2mm厚)を機械油(CQ−30、日本石油(
株)製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分
間浸漬した。比較例としてR113についても同様の試
験を行なった。機械油の除去の度合を第2表に示す。
第2表
[発明の効果]
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶
剤として最適である。
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶
剤として最適である。
0:良好に除去できる
○:はぼ良好
△:微量残存
×:かなり残存
Claims (4)
- 1.メタノール,エタノール,イソプロピルアルコール
のいずれか1種及び1,1−ジクロロ−2,2,3,3
,3−ペンタフルオロプロパンとからなる弗素化炭化水
素系共沸様組成物。 - 2.1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン75〜99重量%及びメタノール1〜2
5重量%からなる請求項1に記載の組成物。 - 3.1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン75〜99.5重量%及びエタノール0
.5〜25重量%からなる請求項1に記載の組成物。 - 4.1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン76〜99重量%及びイソプロピルアル
コール1〜24重量%からなる請求項1に記載の組成物
。
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1104650A JP2734623B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
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ID=14386334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country | Link |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
JPH05500979A (ja) * | 1989-10-06 | 1993-02-25 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンおよび1〜4個の炭素原子を有するアルカノールの共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1104650A patent/JP2734623B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
JPH05500979A (ja) * | 1989-10-06 | 1993-02-25 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンおよび1〜4個の炭素原子を有するアルカノールの共沸混合物様組成物 |
JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2734623B2 (ja) | 1998-04-02 |
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