JPH0317031A

JPH0317031A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物

Info

Publication number: JPH0317031A
Application number: JP1149501A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Toru Kamimura; 徹上村; Naohiro Watanabe; 渡辺　直洋; Tateo Kitamura; 健郎北村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1989-06-14
Filing date: 1989-06-14
Publication date: 1991-01-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。

［従来の技術〕弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
じて１，　１．　２−トリクロ口−１．２．２−　｝リ
フルオロエタン（　Ｒ　１１３　）が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（　Ｒ　１１　）が、プロ
ペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒｌ
２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題】化学的に特に安定なＲ　１１．　Ｒ　１２、Ｒ１１３は
対流圏内での寿命が長く、拡散して戒層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった．このため、これらの従来のフロンに代わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである．［課題を解決するための手段］本発明は、１．１−ジクロロ−２．　２，　３，　３．
　３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃａ　．
沸点５１．１　”Ｃ），１．３−ジクロロ−１．２，２
，３．３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃｂ
　、沸点５６．１　’Ｃ）．及び　１−クロロ−２．　
２，　３．　３−テトラフルオロプロパン（　Ｒ　２４
４ｃａ，沸点　５４℃）のいずれか１種と２．　２，　
３．　３−テトラフルオロプロバノール（　４ＦＰ　，
沸点１０８℃）からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物に
関するものである。

本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ　１１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ　１１３代替として極
めて有用なものである。

本発明の組成物のＲ　２２５ｃａと４ＦＰの混合比はＲ
　２２５ｃａが６０〜９９重量％．及び４ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが７０〜９
０重量％，及び４ＦＰが１０〜３０重量％である。

本発明の組成物のＲ　２２５ｃｂと４ＦＰの混合比はＲ
　２２５ｃｂが６０〜９９重量％，及び４ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃｂが７０〜９
０重量％，及び４ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組或物のＲ　２４４ｃａと４ＦＰの混合比はＲ
　２４４ｃａが６０〜９９重量％，及び４ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ　２４４ｃａが７０〜９
０重量％，及び４ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン．イソペンタン，ヘキサン，イソ
ヘキサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン．２
．３−ジメチルブタン．シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン，ニトロエタン．ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン，
イソブロビルアミン．プチルアミン，イソプチルアミン
等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビル
アルコール，１−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール．ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン，１，４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル．酢酸プロビル，
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓｅ−　１．２−ジクロロエチレン，　ｃｉｓ−１．２
−ジクロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲン
化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−ｌ−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる．本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来の８　１１３より高い溶解
力を有するため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス．インキ等の除去剤．塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス．セラミックス，プラスチック，ゴム．金属製
各種物品，特にＩＣ部品．電気機器，精密機械．光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］以下に本発明の実施例を示す。

実施例１〜３本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼或後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。比較例と
してＲ１１３についても伺様の試験を行なった。

本発明の組或物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。

第１表０：良好に除去できる　　Ｏ：ほぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：がなり残存実施例４〜６本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

ＳＵＳ−３０４のテストビース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（　ＣＱ−３０日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。

比較例としてＲ　１１３についても同様の試験を行なっ
た。

本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。

第２表従来のフロンと同様の使い方ができるため、従来技術の
大幅な変更を要しない等の利点がある。又、溶剤として
よく使われてぃるＲ　１１３よりもフラックスや油等の
溶解除去性に優れるためＲ　１１３に代わる洗浄溶剤と
して最適である。

０：良好に除去できる　　○：ほぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存［発明の効果］

Claims

【特許請求の範囲】

（１）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン及び２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。
（２）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，
３−テトラフルオロプロパノール１〜４０重量％からな
る請求項１に記載の組成物。
（３）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン及び２，２，３，３−テトロフルオロ
プロパノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。
（４）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，
３−テトラフルオロプロパノール１〜４０重量％からな
る請求項３に記載の組成物。
（５）１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパン及び２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ルとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。
（６）１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，３−テトラ
フルオロプロパノール１〜４０重量％からなる請求項５
に記載の組成物。