JPH0399029A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２−　ｔ−リフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（　Ｒ　１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲｌｌ，　Ｒｌ２，　Ｒｌｌ３は対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、１．３〜ジクロロ−１．　２，　２，　３．
　３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ　２２５ｃｂ）　，
及び２−プロパノールとからなる弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。

本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
よりも洗浄力が大きいため、Ｒ１１３代替としてきわめ
て有用なものである。

更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと、また従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物は、Ｒ　２２５ｃｂ　９７．９重量％、
及び２−プロバノール２．１重量％から成る共沸組成物
である。本共沸組成物の共沸組成比は、混合するＲ　２
２５ｃｂ，および２−プロパノールの純度や測定誤差等
の影響により±０．５重量％程度変動しつるものである
。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソベンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロベンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール，ｎ−プロビルアルコール，
ｎ−ブチルアルコール，ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブ
チルアルコール，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン，１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメ
タン、ｔｒａｎｓ−１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１．　２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−
２，　２．　２−トリフルオロエタン、１．１−ジクロ
ロ−２．２，３，３．３−テトラフロロプロパン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。

本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。

洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　（重量％） Ｒ　２２５　ｃｂ　　（沸点５６．　１”Ｃ　）　　　
　　９７２−プロバノール（沸点８２．４℃）　　　３
その結果、５４．９℃において留分２００　ｇを得た。

このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

（組成）　　　　　　　　（重量％） Ｒ　２２５　ｃｂ　　（沸点５６．　１’Ｃ　）　　　
　　９７．　９２−プロパノール（沸点８２．４℃）２
．１実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４、
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例とし
てＲ１１３についても同様の試験を行なった。本発明の
組或物の混合比及びフラックスの除去の度合を第１表に
示す。

第ｌ表 第２表に示す。

第２表 △；微量残存、　　　　　×；かなり残量実施例３ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。

ＳＵＳ３０４のテストビース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍｍ
×２ｍＩＩ＋厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油（株
）製）中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に５分間
浸漬した。比較例としてＲ　１１３についても同様の試
験を行なった。機械油の除去の度合を０；良好に除去で
きる、　○；ほぼ良好△；微量残存、　　　　　×；か
なり残量［発明の効果Ｊ 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としてよく使われてぃるＲ１１３よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためＲ　１１３に替わる洗
浄溶剤として最適である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １，１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン及び２−プロパノールとからなる弗素化
   炭化水素系共沸組成物。 ２，１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン９７．９重量％、及び２−プロパノール
   ２．１重量％からなる請求項１に記載の組成物。