JPH0327330A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。 ［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２−　トリフル
オロエタン（　Ｒ　１１３　）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒｌ２）が使わ
れている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ　１１．　Ｒ　１２、Ｒ　１１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである．

【課題を解決するための手段］ 本発明は、テトラクロロ−１．２−ジフルオロエタン（
Ｒ１１２，沸点９２．８℃），及び１，１．１−トリク
ロロエタン（沸点７４℃）とからなる弗素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである．本発明の組
戒物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ
　１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替とし
て極めて有用なものである． 更に、リサイクルしても組或の変動が少ないこと，又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある． 本発明の組成物の混合比はＲ　１１２が５〜４０重量％
，及びｌ，　１，　ｌ−トリクロロエタンが６０〜９５
重量％であり、好ましくはＲ　１１２が２１．２重量％
，及び１，１．１−　トリクロロエタンが７８．８重量
％である共沸組成である． 本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる．例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン，イソベンタン，ヘキサン，イソ
ヘキサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン，２
，３−ジメチルブタン，シクロベンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン，
イソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビル
アルコール，ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール，ｌ−ブチルアルコール，Ｓ−プチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン，１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルヶトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，
酢酸プチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓ−　１　．　２−ジクロロエチレン．　ｃｉｓ−１．
２−ジクロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲ
ン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２．２．
２−トリフルオロエタン（　Ｒ　１２３　）等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる．本発明
の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組威物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のＲ　１１３より高い
溶解カを有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。 洗浄方法としては、手拭き．浸漬，スプレー揺動，超音
波洗浄．蒸気洗浄等を採用すればよい． ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。 実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ　１１２　　
　　　　　　　　　　　１５１，　１．　１−　トリク
ロロエタン　　　　　　８５その結果、留出温度７４℃
にて２００　ｇの留分を得た．このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ　１１２　　
　　　　　　　　　　２１．２１，　１．　１−　｝リ
クロロエタン　　　　　　７８．８実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た．プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製〉を塗布し、２（ＩＱ℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した．比較例と
してＲ　１１３についても同様の試験を行なった． 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す． 第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（２５ｍｆｆｉＸ　３０
ａｓ＋Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油
■製）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬
した．比較例としてＲ　１１３についても同様の試験を
行なった． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す． 第２表 ０：良好に除去できる　　○：ほぼ良好Δ：微量残存　
　　　　　×：かなり残存０：良好に除去できる Δ：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果】 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある．又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ　１１３に代わる洗浄溶剤として最適である．

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタンと１，
   １，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系共
   沸組成物。
2. （２）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン２１．
   ２重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン７８．８
   重量％からなる請求項１に記載の組成物。
3. （３）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタンと１，
   １，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系擬
   共沸組成物。
4. （４）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン５〜４
   ０重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン６０〜９
   ５重量％からなる請求項３に記載の組成物。