JPH0317030A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系溶剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組戊物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組戊物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1,1.2−トリクロロー1,2.2− トリフル
オロエタン( R 113 )が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(Rll)が、プロベラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン( R 12 )
が使われている。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1,1.2−トリクロロー1,2.2− トリフル
オロエタン( R 113 )が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(Rll)が、プロベラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン( R 12 )
が使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR 11, R 12、R 113
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、1。1−ジクロロ−2. 2, 3, 3.
3−ペンタフルオロプロパン( R 225ca ,
沸点51.1 ’C),1.3−ジクロロ−1. 2,
2, 3. 3−ペンタフルオロプロパン( R 2
25cb 、沸点56.1℃),及び i−クロロ−2
. 2, 3. 3−テトラフルオロプロパン( R
244ca,沸点 54℃)のいずれか2種以上と2.
2. 2−トリフルオロエタノール( TFE ,沸
点73.6℃)からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物に
関するものである。
3−ペンタフルオロプロパン( R 225ca ,
沸点51.1 ’C),1.3−ジクロロ−1. 2,
2, 3. 3−ペンタフルオロプロパン( R 2
25cb 、沸点56.1℃),及び i−クロロ−2
. 2, 3. 3−テトラフルオロプロパン( R
244ca,沸点 54℃)のいずれか2種以上と2.
2. 2−トリフルオロエタノール( TFE ,沸
点73.6℃)からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物に
関するものである。
本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のR 11
3よりも洗浄力が大きいため、R 113代替として極
めて有用なものである。
3よりも洗浄力が大きいため、R 113代替として極
めて有用なものである。
本発明の組成物のR 225ca, R 225cb及
びTFEの混合比は、R 225caが5〜99重量%
.R225cbが5〜99重量%及びTFEが1〜40
重量%であり、好ましくはR 225caが35〜45
重量%.R 225cbが35〜45重量%,及びTF
EがlO〜30重量%である。
びTFEの混合比は、R 225caが5〜99重量%
.R225cbが5〜99重量%及びTFEが1〜40
重量%であり、好ましくはR 225caが35〜45
重量%.R 225cbが35〜45重量%,及びTF
EがlO〜30重量%である。
本発明の組成物のR 225ca ,R 244ca及
びTFEの混合比はR 225caが5〜99重量%,
R244caが5〜99重量%,及びTFEが1〜40
重量%であり、好ましくはR 225caが35〜45
重量%, R 244caが35〜45重量%,及びT
FEがlO〜30重量%である。
びTFEの混合比はR 225caが5〜99重量%,
R244caが5〜99重量%,及びTFEが1〜40
重量%であり、好ましくはR 225caが35〜45
重量%, R 244caが35〜45重量%,及びT
FEがlO〜30重量%である。
本発明の組或物のR 225cb ,R 244ca
,及びTFEの混合比はR 225cbが5〜99重量
%,R244caが5〜99重量%,及びTFEが1〜
40重量%であり、好ましくはR 225cbが35〜
45重量%, R 244caが35〜45重量%.及
びTFEがlO〜30重量%である。
,及びTFEの混合比はR 225cbが5〜99重量
%,R244caが5〜99重量%,及びTFEが1〜
40重量%であり、好ましくはR 225cbが35〜
45重量%, R 244caが35〜45重量%.及
びTFEがlO〜30重量%である。
本発明の組成物のR 255ca ,R 225cb
,R 244ca ,及びTFEの混合比は、R 22
5caが5〜99重量%, R 22Scbが5〜99
重量%, R 244caが5〜99重量%,及びTF
Eが1〜40重量%であり、好ましくは R 225c
aが25〜30重量%,R225cbが25〜30重量
%, R 244caが20〜30重量%,及びTFE
がlO〜30重量%である。
,R 244ca ,及びTFEの混合比は、R 22
5caが5〜99重量%, R 22Scbが5〜99
重量%, R 244caが5〜99重量%,及びTF
Eが1〜40重量%であり、好ましくは R 225c
aが25〜30重量%,R225cbが25〜30重量
%, R 244caが20〜30重量%,及びTFE
がlO〜30重量%である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン,イソベンタン,ヘキサン.イソ
ヘキサン,ネオヘキサン,ヘブタン,イソへブタン,2
,3−ジメチルブタン,シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン,ニトロエタン,ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン.トリエチルアミン,
イソブロビルアミン,プチルアミン,イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール.エタノール,n−プロビル
アルコール.i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール,i−ブチルアルコール,S−ブチルアルコール
,t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ,テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン,メチルエチルケトン,メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル,酢酸プロビル,
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン,tran
se− 1.2−ジクロロエチレン, cis−1.2
−ジクロロエチレン.2−ブロモブロバン等のハロゲン
化炭化水素類,その他、1.1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン,イソベンタン,ヘキサン.イソ
ヘキサン,ネオヘキサン,ヘブタン,イソへブタン,2
,3−ジメチルブタン,シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン,ニトロエタン,ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン.トリエチルアミン,
イソブロビルアミン,プチルアミン,イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール.エタノール,n−プロビル
アルコール.i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール,i−ブチルアルコール,S−ブチルアルコール
,t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ,テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等の
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チルケトン等のケトン類、酢酸エチル,酢酸プロビル,
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン,tran
se− 1.2−ジクロロエチレン, cis−1.2
−ジクロロエチレン.2−ブロモブロバン等のハロゲン
化炭化水素類,その他、1.1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR 113より高い溶解
力を有するため好適である。
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR 113より高い溶解
力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックスグリース,油
,ワックス,インキ等の除去剤,塗料用溶剤,抽出剤,
ガラス,セラミックス,プラスチック,ゴム,金属製各
種物品,特にIC部品,電気機器,精密機械,光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き,浸漬,スプレー,揺動,超音波
洗浄,蒸気洗浄等を採用すればよい。
,ワックス,インキ等の除去剤,塗料用溶剤,抽出剤,
ガラス,セラミックス,プラスチック,ゴム,金属製各
種物品,特にIC部品,電気機器,精密機械,光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き,浸漬,スプレー,揺動,超音波
洗浄,蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜4
本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4,
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物中に5分間浸漬した。比較例と
してR113についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4,
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物中に5分間浸漬した。比較例と
してR113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第1表に示す。
を第1表に示す。
第l表
実施例5〜8
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
SOS−304のテストビース( 25mmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(CQ−30日本石油(14
!)製)中に浸漬した後、本発明の組成物中に5分間浸
漬した。
mX 2mm厚)を機械油(CQ−30日本石油(14
!)製)中に浸漬した後、本発明の組成物中に5分間浸
漬した。
比較例としてR113についても同様の試験を行なった
。
。
本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
2表に示す。
2表に示す。
0:良好に除去できる ○:ほぼ良好△:微量残存
×:かなり残存第2表 0: △ : 良好に除去できる 微量残存 ○:ほぼ良好 × : かなり残存 [発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR 113
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR
113に代わる洗浄溶剤として最適である。
×:かなり残存第2表 0: △ : 良好に除去できる 微量残存 ○:ほぼ良好 × : かなり残存 [発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR 113
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR
113に代わる洗浄溶剤として最適である。
Claims (5)
- (1)1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン,1,3−ジクロロ−1,2,2,3
,3−ペンタフルオロプロパン及び1−クロロ−2,2
,3,3−テトラフルオロプロパンのいずれか2種以上
と2,2,2−トリフルオロエタノールとからなる弗素
化炭化水素系溶剤組成物。 - (2)1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン5〜99重量%,1,3−ジクロロ−
1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン5〜99
重量%,及び2,2,2−トリフルオロエタノール1〜
40重量%からなる請求項1に記載の組成物。 - (3)1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン5〜99重量%,1−クロロ−2,2
,3,3−テトラフルオロプロパン5〜99重量%,及
び2,2,2−トリフルオロエタノール1〜40重量%
からなる請求項1に記載の組成物。 - (4)1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタ
フルオロプロパン5〜99重量%,1−クロロ−2,2
,3,3−テトラフルオロプロパン5〜99重量%,及
び2,2,2−トリフルオロエタノール1〜40重量%
からなる請求項1に記載の組成物。 - (5)1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン5〜99重量%,1,3−ジクロロ−
1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン5〜99
重量%,1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン5〜99重量%,及び2,2,2−トリフルオ
ロエタノール1〜40重量%からなる請求項1に記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1149500A JPH0317030A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1149500A JPH0317030A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0317030A true JPH0317030A (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=15476513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1149500A Pending JPH0317030A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0317030A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5304321A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions, formed of hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons and partially fluorinated alkanols |
-
1989
- 1989-06-14 JP JP1149500A patent/JPH0317030A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5304321A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions, formed of hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons and partially fluorinated alkanols |
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