JPH02311430A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て1.1.2−1−リクロロー1.2,2.−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て1.1.2−1−リクロロー1.2,2.−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わ力、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わ力、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明はメタノール、エタノールのいずれか1種及び1
.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン(R225ca)とからなる弗素化炭化水素系
共沸組成物に関するものである。
.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン(R225ca)とからなる弗素化炭化水素系
共沸組成物に関するものである。
本発明の組成物は特に洗浄溶剤として従来の1’1l1
3よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極め
て有用なものである。
3よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極め
て有用なものである。
更に、リサイクルとしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物はR225ca 94.6重量%及びメ
タノール5,4重量%からなる共沸組成物及びR225
ca 97.3重量%及びエタノール2.7重量%から
なる共沸組成物である。これらの共沸組成物の共沸組成
比は、混合するR225ca、メタノール、エタノール
の純度や測定誤差等の影響により±0.5重量%程度変
動し得るものである。
タノール5,4重量%からなる共沸組成物及びR225
ca 97.3重量%及びエタノール2.7重量%から
なる共沸組成物である。これらの共沸組成物の共沸組成
比は、混合するR225ca、メタノール、エタノール
の純度や測定誤差等の影響により±0.5重量%程度変
動し得るものである。
本発明の組成物には用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは0.1〜20重量%である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、インペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、n−プロピルアルコール、n−
ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチル
アルコール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、2−ブロモプロパン、塩化Sec −ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1.2− ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは0.1〜20重量%である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、インペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、n−プロピルアルコール、n−
ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチル
アルコール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、2−ブロモプロパン、塩化Sec −ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1.2− ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
下記の組成からなる溶剤組成物1000 gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
(組成) (重量%)
R225Ca (沸点51.1℃)97メ タ ノ
− ル (沸点64.5℃) 3その結
果、46℃に於て留分200gを得た。
− ル (沸点64.5℃) 3その結
果、46℃に於て留分200gを得た。
このものを、ガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
組成であった。
(組成) (重量%)
R225C:a 94.6メタノール
5.4 実施例2 下記の組成からなる溶剤組成物1ooo gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
5.4 実施例2 下記の組成からなる溶剤組成物1ooo gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
(組成) (重量%)
R225Ca (沸点51.1℃) 9g、5
エタノール(沸点78.3℃)1.5 その結果、50℃に於て留分200gを得た。
エタノール(沸点78.3℃)1.5 その結果、50℃に於て留分200gを得た。
このものを、ガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
組成であった。
(組成) (重量%)
R225Ca 97.3エタノール
2.7 実施例3〜4 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
2.7 実施例3〜4 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を
第1表に示す。
第1表に示す。
第1表
0:良好に除去できる
○:はぼ良好
△:微量残存
X:かなり残存
実施例5〜6
第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
5OS−304のテストピース(25mm X 30m
mX 2mm厚)を機械油(CG−30、日本石油(株
)製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分間
浸漬した。比較例としてR113についても同様の試験
を行なった6機械油の除去の度合を第2表に示す。
mX 2mm厚)を機械油(CG−30、日本石油(株
)製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分間
浸漬した。比較例としてR113についても同様の試験
を行なった6機械油の除去の度合を第2表に示す。
第2表
0:良好に除去できる
○:はぼ良好
Δ:微量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶
剤として最適である。
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶
剤として最適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン94.6重量%及びメタノール5.4重
量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン97.3重量%及びエタノール2.7重
量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1131531A JP2737246B2 (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1131531A JP2737246B2 (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02311430A true JPH02311430A (ja) | 1990-12-27 |
JP2737246B2 JP2737246B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15060252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1131531A Expired - Fee Related JP2737246B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2737246B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
JPH05500979A (ja) * | 1989-10-06 | 1993-02-25 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンおよび1〜4個の炭素原子を有するアルカノールの共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-05-26 JP JP1131531A patent/JP2737246B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
JPH05500979A (ja) * | 1989-10-06 | 1993-02-25 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンおよび1〜4個の炭素原子を有するアルカノールの共沸混合物様組成物 |
JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2737246B2 (ja) | 1998-04-08 |
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