JPH02311430A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents

弗素化炭化水素系共沸組成物

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JPH02311430A
JPH02311430A JP1131531A JP13153189A JPH02311430A JP H02311430 A JPH02311430 A JP H02311430A JP 1131531 A JP1131531 A JP 1131531A JP 13153189 A JP13153189 A JP 13153189A JP H02311430 A JPH02311430 A JP H02311430A
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r225ca
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浅野 昭雄
Toru Kamimura
徹 上村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Tateo Kitamura
健郎 北村
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
[従来の技術] 弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て1.1.2−1−リクロロー1.2,2.−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
〔発明が解決しようとする課題〕
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わ力、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明はメタノール、エタノールのいずれか1種及び1
.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン(R225ca)とからなる弗素化炭化水素系
共沸組成物に関するものである。
本発明の組成物は特に洗浄溶剤として従来の1’1l1
3よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極め
て有用なものである。
更に、リサイクルとしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物はR225ca 94.6重量%及びメ
タノール5,4重量%からなる共沸組成物及びR225
ca 97.3重量%及びエタノール2.7重量%から
なる共沸組成物である。これらの共沸組成物の共沸組成
比は、混合するR225ca、メタノール、エタノール
の純度や測定誤差等の影響により±0.5重量%程度変
動し得るものである。
本発明の組成物には用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは0.1〜20重量%である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、インペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、n−プロピルアルコール、n−
ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチル
アルコール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、2−ブロモプロパン、塩化Sec −ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1.2− ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例1 下記の組成からなる溶剤組成物1000 gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
(組成)        (重量%) R225Ca  (沸点51.1℃)97メ タ ノ 
− ル (沸点64.5℃)        3その結
果、46℃に於て留分200gを得た。
このものを、ガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
(組成)        (重量%) R225C:a        94.6メタノール 
       5.4 実施例2 下記の組成からなる溶剤組成物1ooo gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
(組成)        (重量%) R225Ca  (沸点51.1℃)    9g、5
エタノール(沸点78.3℃)1.5 その結果、50℃に於て留分200gを得た。
このものを、ガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
(組成)        (重量%) R225Ca        97.3エタノール  
      2.7 実施例3〜4 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を
第1表に示す。
第1表 0:良好に除去できる ○:はぼ良好 △:微量残存 X:かなり残存 実施例5〜6 第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
5OS−304のテストピース(25mm X 30m
mX 2mm厚)を機械油(CG−30、日本石油(株
)製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分間
浸漬した。比較例としてR113についても同様の試験
を行なった6機械油の除去の度合を第2表に示す。
第2表 0:良好に除去できる ○:はぼ良好 Δ:微量残存 ×:かなり残存 [発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶
剤として最適である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン94.6重量%及びメタノール5.4重
    量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン97.3重量%及びエタノール2.7重
    量%からなる弗素化炭化水素系共沸組成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03258734A (ja) * 1990-03-06 1991-11-19 Asahi Glass Co Ltd フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物
JPH04504735A (ja) * 1989-10-06 1992-08-20 アライド―シグナル・インコーポレーテッド ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物
JPH05500979A (ja) * 1989-10-06 1993-02-25 アライド―シグナル・インコーポレーテッド ジクロロペンタフルオロプロパンおよび1〜4個の炭素原子を有するアルカノールの共沸混合物様組成物

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