JPH0317034A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は，代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。 ［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物〈以下単にフロンという）は、
毒性か少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１．２．２−　｝リフル
オロエタン（　Ｒ　１１３　）　　が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（　Ｒ　１１　）が、プロ
ペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（　Ｒ
　１２　）が使われている．

【発明が解決しようとする課題】

化学的に特に安定なＲ　１１、Ｒ　１２、Ｒ　１１３は
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった．このため、これらの従来のフロンに代わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている。 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。 ［課題を解決するための手段］ 本発明は、１．１−ジクロロ−２．　２，　３，　３．
　３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃａ　，
沸点５１．１　’Ｃ），１．３−ジクロロ−１．２，２
，３．３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃｂ
　，沸点５６。ｌ’ｃ），及びｌ−クロロー２．２，３
．３−テトラフルオロプロパン（　Ｒ　２４４ｃａ，沸
点　５４℃）のいずれか２種以上と２．２，３，３．３
−ペンタフルオロプロパノール（　５ＦＰ　，沸点８１
℃）からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物に関するもの
である． 本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ　１１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ　１１３代替として極
めて有用なものである。 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ，　Ｒ　２２５ｃｂ及
び５ＦＰの混合比は、Ｒ　２２５ｃａが５〜９９重量％
，Ｒ２２５ｃｂが５〜９９重量％及び５ＦＰが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％．Ｒ　２２５ｃｂが３５〜４５重量％，及び５Ｆ
Ｐが１０〜３０重量％である。 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ　，Ｒ　２４４ｃａ及
び５ＦＰの混合比はＲ　２２５ｃａが５〜９９重量％，
Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及び５ＦＰが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％．及び５
ＦＰが１０〜３０重量％である． 本発明の組成物のＲ　２２５ｃｂ　，Ｒ　２４４ｃａ　
．及び５ＦＰの混合比はＲ　２２５ｃｂが５〜９９重量
％，Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及び５ＦＰが１〜
４０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃｂが３５〜
４５重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％．及
び５ＦＰが１０〜３０重量％である． 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ　，Ｒ　２２５ｃｂ　
，Ｒ　２４４ｃａ　，及び５ＦＰの混合比は、Ｒ　２２
５ｃａが５〜９９重量％，　Ｒ　２２５ｃｂが５〜９９
重量％，　Ｒ　２４４ｃａが５〜９９重量％，及び５Ｆ
Ｐがｌ〜４０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａ
が２５〜３０重量％，Ｒ２２５ｃｂが２５〜３０重量％
＊　Ｒ　２４４ｃａが２０〜３０重量％．及び５ＦＰが
ｌＯ〜３０重量％である。 本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ぺ冫タン，インペンタン．ヘキサン，イソ
ヘキサン，ネオヘキサン．ヘブタン．イソへブタン．２
．３−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン．ニトロエタン，ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン．
イソブロビルアミン．プチルアミン，イソプチルアミン
等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビル
アルコール．ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール，ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン．１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓｅ−　１．２−ジクロロエチレン，　ｃｉｓ−１．２
−ジクロロエチレン，２−ブロモブロバン等のハロゲン
化炭化水素類，その他、１．１−ジクロロ−ｌ−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合，従来のＲ　１１３より高い溶解
力を有するため好適である。 溶剤の具体的な用途としては、フラツクス，グリース，
油，ワックス．インキ等の除去剤，塗料用溶剤．抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械．光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる．洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー．揺動，超音
波洗浄，Ｋ気洗浄等を採用すればよい。 ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。 実施例１〜４ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２ｉ）０℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。比較例
としてＲ１１３についてち同様の試験を行なった。 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。 第１表 実施例５〜８ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。 ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｎｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。 比較例としてＲ　１１３についても同様の試験を行なっ
た。 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。 Δ：微量残存 Ｘ：かなり残存 第２表 ０：良好に除去できる △：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため．、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われていろＲ　１１
３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ
　１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン，１，３−ジクロロ−１，２，２，３
   ，３−ペンタフルオロプロパン及び１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパンのいずれか２種以上
   と２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールと
   からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。
2. （２）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％，及び２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロ
   パノール１〜４０重量％からなる請求項１に記載の組成
   物。
3. （３）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％，及
   び２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール１
   〜４０重量％からなる請求項１に記載の組成物。
4. （４）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％，及
   び２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール１
   〜４０重量％からなる請求項１に記載の組成物。
5. （５）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％，１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
   プロパン５〜９９重量％，及び２，２，３，３，３−ペ
   ンタフルオロプロパノール１〜４０重量％からなる請求
   項１に記載の組成物。