JPH01141995A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい鉦
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントヤ冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい鉦
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントヤ冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明の解決しようとする問題点]
化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,24リフルオロエ
タン(R123)及び2−メチルブタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共清組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よのも洗浄力
が高いため、R113の代替として極めて有用なもので
ある。
タン(R123)及び2−メチルブタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共清組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よのも洗浄力
が高いため、R113の代替として極めて有用なもので
ある。
本発明における2−メチルブタンは可燃性であるが、不
燃性のR123を混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。
燃性のR123を混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。
リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはR123が67〜87重量%及び2−メチルブ
タンが13〜33重量%、好ましくはR123が72〜
82重量%及び2−メチルブタンが18〜28重量%で
あり、さらに好ましくはR123の約76.5重量%と
2−メチルブタンの約23.5重量%からなる共沸様混
合物である。
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはR123が67〜87重量%及び2−メチルブ
タンが13〜33重量%、好ましくはR123が72〜
82重量%及び2−メチルブタンが18〜28重量%で
あり、さらに好ましくはR123の約76.5重量%と
2−メチルブタンの約23.5重量%からなる共沸様混
合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以上
を添加混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以上
を添加混合することができる。
R123及び2−メチルブタンからなる本発明の共沸様
混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各
種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の
R113に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各
種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の
R113に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
実施例1
下記の組成から成る混合物1000gを蒸留フラスコに
入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
(組 成) (重量%)
R123(m点27.1’O) 802−メチルブタ
ン (沸点27.8℃)20その結果28.9℃に於て
留分400g得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
ン (沸点27.8℃)20その結果28.9℃に於て
留分400g得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
(組 成) (重量%)
R1237B、4
2−メチルブタン 23.6
実施例2
本発明の混合物(R123/2−メチルブタン・7B、
5ffiff1%/23.5重量%)を用いてフラック
スの洗浄試験を行なった。
5ffiff1%/23.5重量%)を用いてフラック
スの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
第1表
■;完全に除去、 0:微量残存
△;少量残存、×;かなり残存
C発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共清点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR113よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR11
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共清点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR113よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR11
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタ
ン及び2−メチルブタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタ
ン67〜87重量%及び2−メチルブタン13〜33重
量%からなる特許請求の範囲第1項記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30008487A JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30008487A JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH01141995A true JPH01141995A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30008487A Pending JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH01141995A (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0407025A2 (en) * | 1989-06-12 | 1991-01-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropes of hydrogen containing halocarbons with pentanes |
EP0450422A2 (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-09 | Miles Inc. | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and hydrocarbons as blowing agent |
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-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008487A patent/JPH01141995A/ja active Pending
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US5854296A (en) * | 1996-09-23 | 1998-12-29 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and tetramethylsilane |
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