JPH01139699A - フッ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH01139699A JPH01139699A JP29765787A JP29765787A JPH01139699A JP H01139699 A JPH01139699 A JP H01139699A JP 29765787 A JP29765787 A JP 29765787A JP 29765787 A JP29765787 A JP 29765787A JP H01139699 A JPH01139699 A JP H01139699A
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Classifications
-
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(RI13)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(旧l)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R121が使われてい
る。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(RI13)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(旧l)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R121が使われてい
る。
[発明の解決しようとする問題点]
化学的に特に安定なR11,RI2.R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は炭化水素類の1種と1.2−ジクロロ−I、
I−ジフルオロエタン(R132b )とからなるフッ
素化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発
明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よりも洗浄
力が高いため、R’113の代替として極めて有用なも
のである。
I−ジフルオロエタン(R132b )とからなるフッ
素化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発
明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よりも洗浄
力が高いため、R’113の代替として極めて有用なも
のである。
本発明における炭化水素類は可燃性であるが、不燃性の
RI32bを゛混合することにより不燃または難燃性と
することができる。
RI32bを゛混合することにより不燃または難燃性と
することができる。
更に、リサイクルしても組成の変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
本発明の各炭化水素類のRI32bに対する混合比は2
−メチルペンタンは5〜25重量%、3−メチルペンタ
ンは 1〜21重量%、2,2−ジメチルブタンは18
〜38重量%、2.3−ジメチルブタンは5〜25重量
%、シクロペンタンは39〜59重量%であり、好まし
くは2−メチルペンタンが10〜20重量%、3−メチ
ルペンタンは6〜16重量%、2,2−ジメチルブタン
が23〜33重量%、2.3−ジメチルブタンが10〜
20重量%、シクロペンタンが44〜54重量%であり
、更に好ましくは、2−メチルペンタンが15.5重量
%、3−メチルペンタンが11重量%、2.2−ジメチ
ルブタン28.5重量%、2.3−ジメチルブタンが1
5重量%、シクロペンタンが49.5重量%である。
−メチルペンタンは5〜25重量%、3−メチルペンタ
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20重量%、シクロペンタンが44〜54重量%であり
、更に好ましくは、2−メチルペンタンが15.5重量
%、3−メチルペンタンが11重量%、2.2−ジメチ
ルブタン28.5重量%、2.3−ジメチルブタンが1
5重量%、シクロペンタンが49.5重量%である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘ
プタン、イソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、
ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、
ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノー
ル、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケト
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類等から選ばれる1種又は2種以上を添加混合する
ことができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘ
プタン、イソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、
ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、
ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノー
ル、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケト
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類等から選ばれる1種又は2種以上を添加混合する
ことができる。
R132b及び炭化水素類からなる本発明の混合物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の113に比
べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な用途と
しては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ
等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIc部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の113に比
べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な用途と
しては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ
等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIc部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
[実施例]
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000 gを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々400gの留分な得
た。この時の留出温度は第2表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第2表の
通りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々400gの留分な得
た。この時の留出温度は第2表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第2表の
通りであった。
第1表
第2表
実施例2
本発明の混合物を用いてフラツクスの洗浄試験を行なっ
た。
た。
プリント基板全面にフラツクス(タムラーAL−4.タ
ムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の混合物にl分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。フラックス
の除去の度合を第3表に示す。
ムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の混合物にl分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。フラックス
の除去の度合を第3表に示す。
第 3 表
0;完全に除去. o:微量残存
Δ:少量残存.×;かなり残存
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない,従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われてぃるRI13よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためRI1
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない,従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われてぃるRI13よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためRI1
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 1,2−メチルペンタン、3−メチルペンタン、2,2
−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン又はシクロ
ペンタンから選ばれる1種と1,2−ジクロロ−1,1
−ジフルオロエタンとからなるフッ素化炭化水素系共沸
様混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29765787A JPH01139699A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | フッ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29765787A JPH01139699A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | フッ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01139699A true JPH01139699A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=17849433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29765787A Pending JPH01139699A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | フッ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01139699A (ja) |
-
1987
- 1987-11-27 JP JP29765787A patent/JPH01139699A/ja active Pending
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