JPH01103688A - フツ素化炭化水素系混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−）リフ
ルー）１−ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロ−ジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている・ ［発明の解決しようとする問題点］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−）リフ
ルー）１−ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロ−ジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている・ ［発明の解決しようとする問題点］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明はテトラクロロジフルオロエタン及び１．２−ジ
クロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素
系混合物に関するものである０本発明の混合物は不燃又
は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のＲ１１３よのも洗浄力が高いため、Ｒ１
１３の代替として極めて有用なものである。
クロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素
系混合物に関するものである０本発明の混合物は不燃又
は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のＲ１１３よのも洗浄力が高いため、Ｒ１
１３の代替として極めて有用なものである。
本発明における１、２−ジクロロ−１−フルオロエタン
（Ｒ１４１）は可燃性であるが、不燃性のテトラクロロ
ジフルオロエタンを混合することにより不燃または難燃
性とすることができる。テトラクロロジフルオロエタン
にはテトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン（Ｒ１１
２）、テトラクロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１
１２ａ）の異性体が知られているが、物性が互いに類似
しているため、これらを単独で用いてもよく、これらの
混合物として用いてもよい。以下の説明においてはＲ１
１２を用いた例を示す。
（Ｒ１４１）は可燃性であるが、不燃性のテトラクロロ
ジフルオロエタンを混合することにより不燃または難燃
性とすることができる。テトラクロロジフルオロエタン
にはテトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン（Ｒ１１
２）、テトラクロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１
１２ａ）の異性体が知られているが、物性が互いに類似
しているため、これらを単独で用いてもよく、これらの
混合物として用いてもよい。以下の説明においてはＲ１
１２を用いた例を示す。
リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１１２が１０〜３０重量％及びＲ１４１が７
０〜９０重量％、好ましくはＲ１１２が１５〜２５重量
％及びＲ１４１が７５〜８５重量％である共沸混合物に
近い組成を有する混合物から選定するとよい、さらに好
ましくはＲ１１２の約１７重量％とＲ１４１の約８３重
量％からなる共沸混合物である。
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１１２が１０〜３０重量％及びＲ１４１が７
０〜９０重量％、好ましくはＲ１１２が１５〜２５重量
％及びＲ１４１が７５〜８５重量％である共沸混合物に
近い組成を有する混合物から選定するとよい、さらに好
ましくはＲ１１２の約１７重量％とＲ１４１の約８３重
量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
フ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン。
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
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等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
フ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン。
メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種
又は２種以上を添加混合することができる。
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種
又は２種以上を添加混合することができる。
Ｒ１１２及びＲ１４１からなる本発明の混合物は、従来
のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ
溶解力が高いため好適である。
のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ
溶解力が高いため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
下記の組成から成る溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１１２（沸点９２．８℃）１５
Ｒ１４１（沸点７５．７℃）８５
その結果７８．０℃に於て留分４００ｇ得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た・ （組 Ｊ＆）（重量％） Ｒ１１２１ｆｔ、９ Ｒ１４１８３，１ 実施例２ 本発明の混合物（Ｒ１１２／Ｒ１４１＝１７重量％／８
３重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た・ （組 Ｊ＆）（重量％） Ｒ１１２１ｆｔ、９ Ｒ１４１８３，１ 実施例２ 本発明の混合物（Ｒ１１２／Ｒ１４１＝１７重量％／８
３重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００°Ｃの
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
第１表
Ｏ；完全に除去、 Ｏ；微量残存
Δ；少量残存、 Ｘ；かなり残存
実施例３
実施例２の混合物（Ｒ１１２／Ｒ１４１＝１７重量％／
８３重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法（
ＪＩＳ−に２２Ｅｉ５）に従って、測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された。
８３重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法（
ＪＩＳ−に２２Ｅｉ５）に従って、測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃又は難燃性
で従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用できるとともに、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
で従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用できるとともに、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、テトラクロロジフルオロエタン及び１，２−ジクロ
ロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系混
合物。 ２、テトラクロロジフルオロエタン１０〜３０重量％及
び１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン７０〜９０重
量％からなる特許請求の範囲第１項記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259645A JPH01103688A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259645A JPH01103688A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01103688A true JPH01103688A (ja) | 1989-04-20 |
Family
ID=17336932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62259645A Pending JPH01103688A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01103688A (ja) |
-
1987
- 1987-10-16 JP JP62259645A patent/JPH01103688A/ja active Pending
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