JPH02273631A - フッ素化炭化水素系共沸混合物 - Google Patents

フッ素化炭化水素系共沸混合物

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JPH02273631A
JPH02273631A JP1093219A JP9321989A JPH02273631A JP H02273631 A JPH02273631 A JP H02273631A JP 1093219 A JP1093219 A JP 1093219A JP 9321989 A JP9321989 A JP 9321989A JP H02273631 A JPH02273631 A JP H02273631A
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JP
Japan
Prior art keywords
ethanol
azeotropic mixture
fluorocarbon
fluorinated hydrocarbon
composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP1093219A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Toru Kamimura
徹 上村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少な(不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,z −ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
〔発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(R1
41b)  1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフル
オロエタン(R123)及びエタノールからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物に関するものである0本発明の
混合物は、特に洗浄溶剤として従来のR113単体より
も洗浄力が高いため、R113の代替として極めて有用
なものである。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはR141bが80〜99.8重量%、 R
123が0.1〜lO重量%及びエタノールが0.1−
10重量%の共沸様混合物、好ましくはR141bが9
6.8重量%、 R123が1.6重量%及びエタノー
ルが1.6重量%の共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数5〜8の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、メタノール、n−プロピルアルコール、i−プ
ロピルアルコール、n−ブタノール、■−ブタノール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ
ロメタン、trans−1,2−ジクロロメチレン、c
is−1,2−ジクロ ロエチレン、1.1−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類、その他R113,R
11等のフロン類から選ばれる1種又は2種以上を添加
混合することができる。
本発明の共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のR113に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
[実施例] 実施例1 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で蒸
留を行なった (組成)        (重量%) ntatb   (沸点32℃)    97.0R1
23(沸点27.1”C)    2.0エタノール(
沸点78.3℃)1.0 その結果、留出温度30℃にて200gの留分を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果次の組成
であった。
(組成)        (重量%) R141b            96.8R123
1,6 エタノール          1.6実施例2 本発明の混合物(R−141b/R−123/エタノー
ル=96.8/1.6 /1.6重量%)を用いてフラ
ックスの洗浄試験を行なった。
ブリン−ト基板全面にフラックスを塗布し、200℃の
電気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に5分間浸
漬した。比較例としてR113についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合いを第1表に示す。
第1表 0:良好に除去できる  ○:はぼ良好△:微量残存 
     ×:かなり残存実施例3 本発明の混合物(R−141b/R−123/エタノー
ル=96.8/1.6 /1.6重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2 mm厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第2表に示す。
第2表 0:良好に除去できる  ○:はぼ良好△:微量残存 
     ×:かなり残存[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成変
動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方が
でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある
。又、溶剤としてよ(使われているR113単体よりも
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1、1−ジクロロ−1−フルオロエタン、1、1−
    ジクロロ−2、2、2−トリフルオロエタン及びエタノ
    ールからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1、1−ジクロロ−1−フルオロエタン96.8重
    量%、1、1−ジクロロ−2、2、2−トリフルオロエ
    タン1.6重量%及びエタノール1.6重量%からなる
    請求項1に記載の混合物。
JP1093219A 1989-04-14 1989-04-14 フッ素化炭化水素系共沸混合物 Pending JPH02273631A (ja)

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