JPH02202831A - フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従−2= 来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロ
ンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従−2= 来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロ
ンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロ゛ンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロ゛ンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.l−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及びジクロロメタ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に
関するものである。本発明の組成物は不燃性であるとと
もに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR1
13単体よりも洗浄力が高いため、R113代替として
極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)及びジクロロメタ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に
関するものである。本発明の組成物は不燃性であるとと
もに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR1
13単体よりも洗浄力が高いため、R113代替として
極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある0本発明の組成物と
してはR225caが27〜67重景%及重量クロロメ
タンが33〜73重量%、好ましくは、R225caが
37〜57重量%及びジクロロメタンが43〜63重量
%であり、さらに好ましくはR225caの約47重量
%とジクロロメタンの約53重量%からなる共沸組成物
である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある0本発明の組成物と
してはR225caが27〜67重景%及重量クロロメ
タンが33〜73重量%、好ましくは、R225caが
37〜57重量%及びジクロロメタンが43〜63重量
%であり、さらに好ましくはR225caの約47重量
%とジクロロメタンの約53重量%からなる共沸組成物
である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、trans−1,2−ジクロロエチレン、c 1s
−1,2−:/’クロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ
−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
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等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、trans−1,2−ジクロロエチレン、c 1s
−1,2−:/’クロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ
−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
R225ca及びジクロロメタンからなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のR113より高い溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のR113より高い溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)50ジクロロメタン(沸点39.
8℃)50その結果、34℃において留分400 gを
得た。
(沸点51.3℃)50ジクロロメタン(沸点39.
8℃)50その結果、34℃において留分400 gを
得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225ca
47ジクロロメタン
53 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/ジクロロメタン・47
重重量153重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
47ジクロロメタン
53 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/ジクロロメタン・47
重重量153重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製6一
クムラ−AL−4)を塗布し、200°Cの電気炉で2
分間焼成後、本発明の前記組成物に1分間浸漬した。そ
の結果、フラックスは良好に除去できることが確認され
た。
分間焼成後、本発明の前記組成物に1分間浸漬した。そ
の結果、フラックスは良好に除去できることが確認され
た。
実施例 3
実施例2の組成物(R225ca/ジクロロメタン=4
7重量%153重量%)についてタグ式測定法(JIS
K2265 )に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
7重量%153重量%)についてタグ式測定法(JIS
K2265 )に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン47重量%及びジクロロメタン53重量
%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸様組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン27〜67重量%及びジクロロメタン3
3〜73重量%からなる請求項3に記載の組成物。
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