JPH02207046A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

〔従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−）
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１．１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、及びジクロロ
メタンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合
物に関するものである０本発明の混合物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ１１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と
して極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２２５ｃｂが８〜３１重景％
重量１４１ｂが３６〜８８重量％、及びジクロロメタン
が３〜３８重景％重量ましくは、Ｒ２２５ｃｂが１５〜
２５重景％、重量４１ｂが６２〜７２重量％、及びジク
ロロメタンが８〜１８重量％であり、さらに好ましくは
、Ｒ２２５ｃｂの約２０重量％、Ｒ１４１ｂの約６７重
量％及び、ジクロロメタンの約１３重量％からなる共沸
混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラしドロフラン、１，４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
１．１−ジクロロ−２，２，２−）リフルオロエタン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。

Ｒ２２５ｃｂ、　　Ｒ１４１ｂ及び、ジクロロメタンか
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５５．４℃）２５Ｒ１４１ｂ　　（沸点３２℃
）６５ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）　　　１０その結果
、留分３５０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフ
で測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　　２０Ｒ１４１ｂ　　　　　　
　　　　　　６７ジクロロメタン　　　　　　　１３ 実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１４１ｂ／ジク００
メタン＝２０重及％／６７重景％／１３重景％）を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍ１ａ　Ｘ　３０
ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１４１ｂ／ジクロ
ロメタン＝２０重量％／６７重量％／１３重景％）を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製りムｔ
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１４１ｂ／ジクロ
ロメタン＝２０重景％／６７重量％／１３重量％）につ
いてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に２２６５　）に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、゛不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
   ン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
   沸混合物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２０重量％、１，１−ジクロロ−１−フ
   ルオロエタン６７重量％、及びジクロロメタン１３重量
   ％からなる請求項１に記載の混合物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
   ン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
   沸様混合物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン８〜３１重量％、１，１−ジクロロ−１
   −フルオロエタン３６〜８８重量％、及びジクロロメタ
   ン３〜３８重量％からなる請求項３に記載の混合物。