JPH02204425A - 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
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- JPH02204425A JPH02204425A JP1022547A JP2254789A JPH02204425A JP H02204425 A JPH02204425 A JP H02204425A JP 1022547 A JP1022547 A JP 1022547A JP 2254789 A JP2254789 A JP 2254789A JP H02204425 A JPH02204425 A JP H02204425A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、゛ 標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷
媒等として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−)リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモ、ノフルオロメタン(R11)が、プロへラントや
冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン(R12)が使わ
れている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、゛ 標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷
媒等として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−)リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモ、ノフルオロメタン(R11)が、プロへラントや
冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン(R12)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内でのが命が長く、拡散して成M内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内でのが命が長く、拡散して成M内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の代り、 c特性
を有17ており代替フロンとして有用な炭素数が3の新
規な大水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成
物を提供することを目的とするものである。
を有17ており代替フロンとして有用な炭素数が3の新
規な大水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成
物を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225eh)及び2.2−ジメ
チルブタン、又は、2.2−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混α物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及びM共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、共沸組成が存在L、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と洗浄力が同程度であるなめ、R
113代替として極め′C有用なものである。
タフルオロプロパン(R225eh)及び2.2−ジメ
チルブタン、又は、2.2−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混α物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及びM共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、共沸組成が存在L、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と洗浄力が同程度であるなめ、R
113代替として極め′C有用なものである。
更に1.共沸組成と異なった組成においても、極めて組
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
サ、イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、bf来来所術大幅な変更
を要しないこと等の利点がある。
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
サ、イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、bf来来所術大幅な変更
を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR225cbが11−98重置
火及び2.2−ジメチルブタンが2〜89重量%、好ま
しくは、R225ebが16”95重重量≦及び2゜2
−ジメチルブタンが5〜・−84重置火である。本発明
の共沸組成は、R225ebの約21重量%と2,2−
ジメチルブタンの約79重量%である。さらに、本発明
においては、2゜2−ジメチルブタンに替え2.2−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数5へ−8の炭化水素
混合物を用いることができる。この場合の組成は、R2
25cbが11−98重量%及び2,2−ジメチルブタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が2−
89重量%、好ましくは、R225cbが16〜95重
景%及置火、2−ジ、メチルブタンを主成分とする炭素
数5〜8の炭化水素混合物が5〜84重景%置火る。
火及び2.2−ジメチルブタンが2〜89重量%、好ま
しくは、R225ebが16”95重重量≦及び2゜2
−ジメチルブタンが5〜・−84重置火である。本発明
の共沸組成は、R225ebの約21重量%と2,2−
ジメチルブタンの約79重量%である。さらに、本発明
においては、2゜2−ジメチルブタンに替え2.2−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数5へ−8の炭化水素
混合物を用いることができる。この場合の組成は、R2
25cbが11−98重量%及び2,2−ジメチルブタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が2−
89重量%、好ましくは、R225cbが16〜95重
景%及置火、2−ジ、メチルブタンを主成分とする炭素
数5〜8の炭化水素混合物が5〜84重景%置火る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することがでさる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサノ、イソ
ヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、二l〜ロメタ
ン、二I−ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン万(、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコー
ル、 i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−
ブタ、ノール、S−ブタノール、t−ブタノール等のア
ルコール類、メチルセロソルブ、デトラヒドロフラン、
1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセ)−>−、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、eis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−
ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
添加混合することがでさる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサノ、イソ
ヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、二l〜ロメタ
ン、二I−ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン万(、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコー
ル、 i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−
ブタ、ノール、S−ブタノール、t−ブタノール等のア
ルコール類、メチルセロソルブ、デトラヒドロフラン、
1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセ)−>−、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、eis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−
ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
R225eb及び2,2−ジメチルブタン叉は、2.2
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R22
5cb (沸点55.4℃)252.2−ジメチルブタ
ン(沸点49.7℃)75その結果、50℃において留
分390gを得た。
5cb (沸点55.4℃)252.2−ジメチルブタ
ン(沸点49.7℃)75その結果、50℃において留
分390gを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225
cb 212.2−ジメチ
ルブタン 79実施例 2 本発明の組成物(R225cb/ 2.2−ジメチルブ
タン−置火重景%/重量重景%)を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
cb 212.2−ジメチ
ルブタン 79実施例 2 本発明の組成物(R225cb/ 2.2−ジメチルブ
タン−置火重景%/重量重景%)を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2+nm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
X 2+nm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R225cb/ 2.2−ジメチル
ブタン−90重量%/10重量%)についてタグ式測定
法(J Is−に2265 )に従って測定したところ
引火点がなく不燃であることが確認された。
ブタン−90重量%/10重量%)についてタグ式測定
法(J Is−に2265 )に従って測定したところ
引火点がなく不燃であることが確認された。
実施例 4
R225cb/ 2.2−ジメチルブタン含有製75%
の炭化水素混合物・90重量%/10重量%の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
の炭化水素混合物・90重量%/10重量%の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25rnmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−″30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−″30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び2,2−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン21重量%及び2,2−ジメチルブタン
79重量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び2,2−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン11〜98重量%及び2,2−ジメチル
ブタン2〜89重量%からなる請求項3に記載の組成物
。 5、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主
成分:2,2−ジメチルブタン)からなるフッ素化炭化
水素系擬共沸組成物。 6、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン11〜98重量%及び炭素数5〜8の炭
化水素混合物(主成分:2,2−ジメチルブタン)2〜
89重量%からなる請求項5に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022547A JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022547A JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204425A true JPH02204425A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12085861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022547A Pending JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02204425A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104565A (en) * | 1990-06-25 | 1992-04-14 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
US5106526A (en) * | 1990-06-06 | 1992-04-21 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
US5118437A (en) * | 1989-12-21 | 1992-06-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022547A patent/JPH02204425A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
US5118437A (en) * | 1989-12-21 | 1992-06-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
US5106526A (en) * | 1990-06-06 | 1992-04-21 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
US5104565A (en) * | 1990-06-25 | 1992-04-14 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
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