JPH02204462A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，１．２−）シクロロー１．２．２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１，１．２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及びシ
クロペンタン、又は、シクロペンタンを主成分とする炭
素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素
系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の
組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ１１３単体と洗浄力が同程度であるため、Ｒ１１３代
替として極めて有用なものである。

更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが５〜４５重量％
、Ｒ１１３が９〜７４重量％、及びシクロペンタンが１
２〜４６重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが２２〜３
２重量％、Ｒ１１３が４６〜５６重量％、及びシクロペ
ンタンが１８〜２８重景％で置型、又、本発明の共沸組
成は、Ｒ２４４ｃａの約２７重量％、Ｒ１１３の約５０
重量％及び、シクロペンタンの約２３重量％である。さ
らに、本発明においては、シクロペンタンに替えシクロ
ペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物
を用いることができる。この場合の組成は、Ｒ２４４ｃ
ａが５〜４５重量％、Ｒ１１３が９〜７４重量％、及び
シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素
混合物が１２〜４６重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａ
が２２〜３２重量％、Ｒ１１３が４６〜５６重量％、及
びシクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水
素混合物が１８〜２８重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、二Ｉ・ロプロパン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−
ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、■、４−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等
のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−
ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン
、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ１１３及び、シクロペンタン、又
は、シクロペンタンを主成分どする炭素数５〜８の炭化
水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と
同程度の溶解力を有するため好適である、溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）３０ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）５０ シクロペンタン（沸点４９．３°Ｃ）２０その結果、留
分４００　ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで
測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　２７Ｒ１１３５０ シクロペンタン　　　　　　　２３ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／シクロペン
タン＝３５重景％１５５重景％／１０重量％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｎ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　３ Ｒ２４４ｃａ／　Ｒ１１３／シクロペンタン含有量６５
％の炭化水素混合物・３５重置火１５５重量％／１０重
量％の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ釦ｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に浸漬
した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。その結
果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できること
が確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化
   水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２７重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン５０重量％、及びシクロペンタン
   ２３重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化
   水素系擬共沸組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜４５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン９〜７４重量％、及びシクロ
   ペンタン１２〜４６重量％からなる請求項３に記載の組
   成物。 ５、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主成
   分：シクロペンタン）からなるフッ素化炭化水素系擬共
   沸組成物。 ６、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜４５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン９〜７４重量％、及び炭素数
   ５〜８の炭化水素混合物（主成分：シクロペンタン）１
   ２〜４６重量％からなる請求項５に記載の組成物。