JPH02204457A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物Info
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- JPH02204457A JPH02204457A JP1023761A JP2376189A JPH02204457A JP H02204457 A JPH02204457 A JP H02204457A JP 1023761 A JP1023761 A JP 1023761A JP 2376189 A JP2376189 A JP 2376189A JP H02204457 A JPH02204457 A JP H02204457A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン屑を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン屑を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R11
3)、及びシクロペンタン、又は、シクロペンタンを主
成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体と洗浄力が同程度であるため
、R113代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R11
3)、及びシクロペンタン、又は、シクロペンタンを主
成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体と洗浄力が同程度であるため
、R113代替として極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR225caが28〜65重量
%、R113が13〜68重量%、及びシクロペンタン
が2〜35重量%置型ましくは、R225caが36〜
46重量%、R113が47〜57重量%、及びシクロ
ペンタンが2〜12重量%であり、さらに好ましくは、
R225caの約41重量%、R113の約52重量%
及び、シクロペンクンの約7重量%からなる共沸組成物
である。さらに、本発明においては、シクロペンタンに
替えシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物を用いることができる。この場合の組成は、
R225caが28〜65重量%、置型13が13〜6
8重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5
〜8の炭化水素混合物が2〜35重量%、好ましくは、
R225caが36〜46重量%、R113が47〜5
7重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5
〜8の炭化水素混合物が2〜12重量%である。
%、R113が13〜68重量%、及びシクロペンタン
が2〜35重量%置型ましくは、R225caが36〜
46重量%、R113が47〜57重量%、及びシクロ
ペンタンが2〜12重量%であり、さらに好ましくは、
R225caの約41重量%、R113の約52重量%
及び、シクロペンクンの約7重量%からなる共沸組成物
である。さらに、本発明においては、シクロペンタンに
替えシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物を用いることができる。この場合の組成は、
R225caが28〜65重量%、置型13が13〜6
8重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5
〜8の炭化水素混合物が2〜35重量%、好ましくは、
R225caが36〜46重量%、R113が47〜5
7重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5
〜8の炭化水素混合物が2〜12重量%である。
本発明の組成物には−用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−・ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
l−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−
ブチルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等
のエステル類、ジクロロメタン%’ trans−1,
2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチ
レン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−・ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
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ラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
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のエステル類、ジクロロメタン%’ trans−1,
2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチ
レン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
R225ca、 R113及び、シクロペンタン、叉
は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と
同程度の溶解力を有するため好適である、溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と
同程度の溶解力を有するため好適である、溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 l
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(M成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)40R113(沸点47.6℃)
50シクロペンタン(沸点49.3℃)
10その結果、留分430gを得た。このものをガスク
ロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)40R113(沸点47.6℃)
50シクロペンタン(沸点49.3℃)
10その結果、留分430gを得た。このものをガスク
ロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成)(°′蓋量%)
R225ca 4
1R1i3 5
1シクロペンタン 7 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R113/シクロペン
タン=41重量%152重量%/7重量%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
1R1i3 5
1シクロペンタン 7 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R113/シクロペン
タン=41重量%152重量%/7重量%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5tlS−304のテストピース(25mmX 301
1111X釦m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬しな
6 その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることがlI認された。
1111X釦m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬しな
6 その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることがlI認された。
実施例 3
R225ca/ R113/シクロペンタン含有JL6
5%の炭化水素混自物・41重量%152重量%/7重
量%の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5%の炭化水素混自物・41重量%152重量%/7重
量%の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)をVltjH[lI (日本上油製CQ
−30) 中4:漫漬Lf、:後、本発明の前記組成
物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113と
同様、良好に除去できることが確認された。
X 2mm厚)をVltjH[lI (日本上油製CQ
−30) 中4:漫漬Lf、:後、本発明の前記組成
物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113と
同様、良好に除去できることが確認された。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン41重量%、1,1,2−トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタン52重量%、及びシク
ロペンタン7重量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン28〜65重量%、1,1,2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン13〜68重量
%、及びシクロペンタン2〜35重量%からなる請求項
3に記載の組成物。 5、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及び炭素数5〜8の炭化水素混
合物(主成分:シクロペンタン)からなるフッ素化炭化
水素系擬共沸組成物。 6、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン28〜65重量%、1,1,2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン13〜68重量
%、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:シク
ロペンタン)2〜35重量%からなる請求項5に記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023761A JPH02204457A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023761A JPH02204457A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204457A true JPH02204457A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12119320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1023761A Pending JPH02204457A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02204457A (ja) |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023761A patent/JPH02204457A/ja active Pending
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