JPH02135290A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH02135290A JPH02135290A JP63288788A JP28878888A JPH02135290A JP H02135290 A JPH02135290 A JP H02135290A JP 63288788 A JP63288788 A JP 63288788A JP 28878888 A JP28878888 A JP 28878888A JP H02135290 A JPH02135290 A JP H02135290A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少な(不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1.l、2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少な(不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1.l、2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1.2−トリクロロフルオロエタン(R1
13)及びtrans−1、2−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものであ
る0本発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに、
特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が
高いため、R113の代替として極めて有用なものであ
る。
13)及びtrans−1、2−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものであ
る0本発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに、
特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が
高いため、R113の代替として極めて有用なものであ
る。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはR113が95〜20重量%及びtran
s−1,2−ジクロロエチレンが5〜80重量%、好ま
しくはR113が80〜40重量%及びtrans−1
、2−ジクロロエチレンが20〜60重量%であり、さ
らに好ましくはR113が約50重量%とtrans−
1,2−ジクロロエチレンの約50重量%からなる共沸
様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じてそ
の他の成分をさらに添加混合することができる。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、ヘキサン、インヘキサン、ヘブクン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、n−プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、
n−ブタノール、i−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる1
種又は2種以上を添加混合することができる。
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはR113が95〜20重量%及びtran
s−1,2−ジクロロエチレンが5〜80重量%、好ま
しくはR113が80〜40重量%及びtrans−1
、2−ジクロロエチレンが20〜60重量%であり、さ
らに好ましくはR113が約50重量%とtrans−
1,2−ジクロロエチレンの約50重量%からなる共沸
様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じてそ
の他の成分をさらに添加混合することができる。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、ヘキサン、インヘキサン、ヘブクン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、n−プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、
n−ブタノール、i−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる1
種又は2種以上を添加混合することができる。
本発明の共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
[実施例]
実施例1
本発明の混合物(R−113/ trans−1,2−
ジクロロエチレン= 50.0150.0重量%)を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ジクロロエチレン= 50.0150.0重量%)を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第1表に示す。
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第1表に示す。
第1表
〇二良好に除去できる ○:はぼ良好Δ:微量残存
×:かなり残存実施例2 本発明の混合物(R−113/1rans−1,2−ジ
クロロエチレン= 50.0150.0重量%)を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
×:かなり残存実施例2 本発明の混合物(R−113/1rans−1,2−ジ
クロロエチレン= 50.0150.0重量%)を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
5OS−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2 mm厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第2表に示す。
X 2 mm厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第2表に示す。
第2表
0:良好に除去できる O:はぼ良好△:微量残存
×:かなり残存[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成
変動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方
ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点があ
る。又、溶剤としてよく使われているR113単体より
もフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113
に替わる洗浄溶剤として好適である。
×:かなり残存[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成
変動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方
ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点があ
る。又、溶剤としてよく使われているR113単体より
もフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113
に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン及びt
rans−1,2−ジクロロエチレンとからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物。 2、1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン95〜
20重量%及びtrans−1,2−ジクロロエチレン
5〜80重量%からなる請求項1記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288788A JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288788A JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02135290A true JPH02135290A (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=17734729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63288788A Pending JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02135290A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064558A (en) * | 1990-06-25 | 1991-11-12 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-tri-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, cyclopentane, methanol, nitromethane and optionally diisopropylamine |
-
1988
- 1988-11-17 JP JP63288788A patent/JPH02135290A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064558A (en) * | 1990-06-25 | 1991-11-12 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-tri-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, cyclopentane, methanol, nitromethane and optionally diisopropylamine |
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