JPH02135294A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH02135294A JPH02135294A JP63288792A JP28879288A JPH02135294A JP H02135294 A JPH02135294 A JP H02135294A JP 63288792 A JP63288792 A JP 63288792A JP 28879288 A JP28879288 A JP 28879288A JP H02135294 A JPH02135294 A JP H02135294A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで大陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
に(い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで大陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
に(い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明はl、 l、 2−1−リクロロフルオロエタン
(R113)及びメタノール、酢酸メチル及びn−ヘキ
サンの3成分共沸混合物からなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は不燃
又は難燃性であるとともに、特に洗浄溶剤として従来の
旧13単体よりも洗浄力が高いため、R113の代替と
して極めて有用なものである。
(R113)及びメタノール、酢酸メチル及びn−ヘキ
サンの3成分共沸混合物からなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は不燃
又は難燃性であるとともに、特に洗浄溶剤として従来の
旧13単体よりも洗浄力が高いため、R113の代替と
して極めて有用なものである。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としては旧13が95〜20重母%及びメタノール
、酢酸メチル及びn−ヘキサンの3成分共沸混合物が5
〜80重量%、好ましくはR113が80〜40重量%
及びメタノール、酢酸メチル及びn−ヘキサンの3成分
共沸混合物が20〜60重量%であり、さらに好ましく
は旧13が約50重量%とメタノール、酢酸メチル及び
n−ヘキサンの3成分共沸混合物の約50重量%からな
る共沸様混合物である。本発明の混合物には、用途に応
じてその他の成分をさらに添加混合することができる。
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としては旧13が95〜20重母%及びメタノール
、酢酸メチル及びn−ヘキサンの3成分共沸混合物が5
〜80重量%、好ましくはR113が80〜40重量%
及びメタノール、酢酸メチル及びn−ヘキサンの3成分
共沸混合物が20〜60重量%であり、さらに好ましく
は旧13が約50重量%とメタノール、酢酸メチル及び
n−ヘキサンの3成分共沸混合物の約50重量%からな
る共沸様混合物である。本発明の混合物には、用途に応
じてその他の成分をさらに添加混合することができる。
例えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、イン
ペンタン、イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の
炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン、等のアミン類、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコールM1メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以上
を添加混合することができる。
ペンタン、イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の
炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン、等のアミン類、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコールM1メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以上
を添加混合することができる。
本発明の共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
[実施例]
実施例1
本発明の混合物(R−113/メタノール/酢酸メチル
/n−ヘキサン= 50.0/7.0/13.5/29
.5重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
/n−ヘキサン= 50.0/7.0/13.5/29
.5重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
プリント基板全面にフラックスを塗布し。
200℃の電気炉で2分間焼成後、本発、明の前記混合
物に1分間浸漬した。比較例としてR113についても
同様の試験を行なった。フラックスの除去の度合いを第
1表に示す。
物に1分間浸漬した。比較例としてR113についても
同様の試験を行なった。フラックスの除去の度合いを第
1表に示す。
第1表
0:良好に除去できる ○:はぼ良好△:微m残存
×:かなり残存実施例2 本発明の混合物(R−113/メタノール/酢酸メチル
/n−ヘキサン= 50.0/7.0/13.5/29
.5重量%)、、を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
×:かなり残存実施例2 本発明の混合物(R−113/メタノール/酢酸メチル
/n−ヘキサン= 50.0/7.0/13.5/29
.5重量%)、、を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2 mm厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第2表に示す。
X 2 mm厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第2表に示す。
第2表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン及びメ
タノール、酢酸メチル及びn−ヘキサンの3成分共沸混
合物とからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 2、1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン95〜
20重量%及びメタノール、酢酸メチル及びn−ヘキサ
ンの3成分共沸混合物5〜80重量%からなる請求項1
記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288792A JPH02135294A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288792A JPH02135294A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02135294A true JPH02135294A (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=17734786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63288792A Pending JPH02135294A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02135294A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573378A1 (fr) * | 1992-06-04 | 1993-12-08 | Societe D'exploitation La Perle S.A. | Dispositif de commande d'un appareil électrique, notamment d'un instrument de musique électronique |
-
1988
- 1988-11-17 JP JP63288792A patent/JPH02135294A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573378A1 (fr) * | 1992-06-04 | 1993-12-08 | Societe D'exploitation La Perle S.A. | Dispositif de commande d'un appareil électrique, notamment d'un instrument de musique électronique |
FR2692069A1 (fr) * | 1992-06-04 | 1993-12-10 | Perle Sa Exploit | Appareil pour commander un instrument de musique électronique. |
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