JPH1135991A - 溶剤組成物 - Google Patents
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Abstract
どに対する溶解力を維持し、かつアクリル樹脂への影響
を改善した溶剤組成物を提供する。 【解決手段】溶剤組成物中にジクロロペンタフルオロプ
ロパンおよび(パーフルオロブチル)メチルエーテルを
それぞれ10〜50重量%および50〜90重量%含む
溶剤組成物。
Description
ルオロプロパンと(パーフルオロブチル)メチルエーテ
ルを含む溶剤組成物に関する。
浄、水分除去溶剤、ドライクリーニング溶剤、反応溶
剤、希釈溶剤などには、不燃性、低毒性、安定性に優れ
るジクロロペンタフルオロプロパン(以下、R225と
略す)、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以
下、R141bと略す)、またはR225もしくはR1
41bとこれらに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が普及
している。さらに(パーフルオロブチル)メチルエーテ
ルが見出されて、普及しつつある。
5とR225に可溶な溶剤との混合溶剤組成物は、各種
油脂洗浄、フラックス洗浄に使用されている。しかし、
R225はアクリル樹脂に対する影響があり、この樹脂
を含む部品の洗浄には使用できなかった。
は、樹脂に対する影響は小さいが、油などに対する溶解
力が小さく、洗浄力が不足し、充分な洗浄効果をあげる
ことができない。
61〜90重量%と(パーフルオロブチル)メチルエー
テルが10〜39重量%の共沸様組成物が示されてい
る。しかしこの組成物は、R225のアクリル樹脂への
影響を改善する効果はないことが、本発明者の検討によ
り確認された。
特性である油などに対する溶解力を維持し、かつアクリ
ル樹脂への影響を改善した、R225と(パーフルオロ
ブチル)メチルエーテルを含む溶剤組成物を提供するこ
とにある。
タフルオロプロパンおよび(パーフルオロブチル)メチ
ルエーテルを含む溶剤組成物であって、溶剤組成物中の
ジクロロペンタフルオロプロパンおよび(パーフルオロ
ブチル)メチルエーテルの割合がそれぞれ10〜50重
量%および50〜90重量%であることを特徴とする溶
剤組成物である。
HCl2 F5 で表されるジクロロペンタフルオロプロパ
ンの異性体群から選ばれる1種以上を意味する。R22
5の好ましいものは、3,3−ジクロロ1,1,1,
2,2−ペンタフルオロプロパン(以下、R225ca
と略す)および1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3
−ペンタフルオロプロパン(以下、R225cbと略
す)から選ばれる1種以上である。
よびR225cbの混合物である。好ましい混合割合
は、R225ca/R225cb=1〜99重量%/1
〜99重量%であり、さらに好ましくはR225ca/
R225cb=5〜75重量%/25〜95重量%であ
る。
チルエーテルとは、化学式C4 F9−O−CH3 で表さ
れる化合物群から選ばれる1種以上を意味する。(パー
フルオロブチル)メチルエーテルの好ましいものは、
(パーフルオロ−n−ブチル)メチルエーテルおよび
(パーフルオロイソブチル)メチルエーテルから選ばれ
る1種以上である。
ルエーテルは、(パーフルオロ−n−ブチル)メチルエ
ーテルおよび(パーフルオロイソブチル)メチルエーテ
ルの混合物である。好ましい混合割合は(パーフルオロ
−n−ブチル)メチルエーテル/(パーフルオロイソブ
チル)メチルエーテル=10〜80重量%/20〜90
重量%であり、より好ましい混合割合は(パーフルオロ
−n−ブチル)メチルエーテル/(パーフルオロイソブ
チル)メチルエーテル=20〜60重量%/40〜80
重量%である。
(パーフルオロブチル)メチルエーテルを含み、かつ溶
剤組成物中の混合割合がそれぞれ10〜50重量%、5
0〜90重量%である。R225の混合割合が10重量
%未満では、油脂に対する溶解力が著しく低く、洗浄溶
剤などの使用目的に適さない。R225の混合割合が5
0重量%超では、アクリル樹脂、特にメチルメタクリレ
ート樹脂などの熱可塑性アクリル樹脂に対する影響が大
きく、そのため接触させられない材質ができ、広範囲の
応用ができなくなる。
害しない範囲で上記R225および(パーフルオロブチ
ル)メチルエーテル以外の化合物を含有してもよい。
ば以下に挙げる化合物の1種以上を好ましくは0.1〜
40重量%、より好ましくは0.1〜30重量%、さら
に好ましくは0.1〜20重量%の範囲で本発明の組成
物中へ配合できる。
ン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、3−メチルペ
ンタン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブ
タン、n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチル
ヘキサン、2,3−ジメチルペンタン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2,2,3−トリメチルペ
ンタン、2,2,4−トリメチルペンタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサンなどの炭化水素類。
ロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの塩素
化炭化水素類。
などの臭素化炭化水素類。アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトンなど
のケトン類。
トラヒドロフラン、1,4−ジオキサンなどのエーテル
類。2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタ
ン、1,1−ジクロロー1−フルオロエタンなどの含水
素塩素化フッ素化炭化水素類。
酢酸ブチルなどのエステル類。
ル、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノー
ル、イソブタノール、t−ブタノールなどのアルコール
類。
下に挙げる化合物の1種以上を0.001〜5重量%の
範囲で本発明の組成物中へ配合することが好ましい。
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類。ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、n−
ブチルアミンなどのアミン類。
ール、p−クレゾール、チモール、p−t−ブチルフェ
ノール、t−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、o−メトキシフェノール、ビスフェノール
A、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、2,6−ジ−t−ブチルーp−クレゾー
ルなどのフェノール類。
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ
−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−ク
ロロベンゾトリアゾール、1,2,3−ベンゾトリアゾ
ール、1−[(N,N−ビス−2−エチルヘキシル)ア
ミノメチル]ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール
類。
(パーフルオロブチル)メチルエーテルを特定の割合で
含むため、洗浄される物品の材質、例えば軟質塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリフェニレン
オキシド、ABS樹脂、アクリル樹脂、EPDMゴムな
どのプラスチック類やゴム類への影響がなく、しかも引
火性がない優れたものである。
25と同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用で
きる。こうした具体的な用途としては、グリース、油、
フラックス、ワックス、インキ、塵埃などの汚れを除去
する洗浄剤、固体表面に付着している水分を除去するた
めの水分除去剤、重合などの化学反応における反応溶
剤、各種化学物質を希釈するための希釈溶剤、抽出溶
剤、塗料用溶剤、ドライクリーニング用溶剤などが挙げ
られる。
の材質には、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属などがあり、物品の種類にはIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズなどがある。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄またはこれらを組み合せた方法等を採用すればよ
い。
10〜18)の溶剤組成物におけるca体[R225c
a]、cb体[R225cb]、nB体[(パーフルオ
ロ−n−ブチル)メチルエーテル]、iB体[(パーフ
ルオロイソブチル)メチルエーテル]の配合割合(単
位:重量%)を示す。
の溶剤組成物を用いて金属加工油の洗浄試験を行った。
すなわち、メチルメタクリレート樹脂のテストピース
(25mm×30mm×3mm)を金属加工油である日
本ホートン社製ホートドロー3105中に浸漬した。浸
漬後引き上げた上記テストピースを、沸騰している表1
の溶剤組成物中に10分間浸漬した。浸漬後のテストピ
ースを目視観察し、外観変化(◎:変化なし、×:割れ
もしくは部分的溶解が発生)を判定した結果を表1のA
欄に示す。
の溶剤組成物を用いて金属加工油の洗浄試験を行った。
すなわち、SUS−304のテストピース(25mm×
30mm×2mm)を金属加工油である「日本ホートン
社製ホートドロー3105(B欄)、出光興産社製ダフ
ニカットAS40H(C欄)、出光興産社製ダフニカッ
トAS30D(D欄)および出光興産社製ダフニカット
AS25F(E欄)」中に浸漬した。浸漬後引き上げた
上記テストピースを、40℃に保温した表1の溶剤組成
物中に5分間浸漬した。加工油の除去度(◎:良好に除
去可、△:微量残存、×:かなり残存)を判定した結果
を表1のB〜E欄に示す。
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンや
1,1,1−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足し、洗浄される物品の材質への影響がなく、オゾ
ン層へほとんど影響を与えないなどの利点がある。
Claims (4)
- 【請求項1】ジクロロペンタフルオロプロパンおよび
(パーフルオロブチル)メチルエーテルを含む溶剤組成
物であって、溶剤組成物中のジクロロペンタフルオロプ
ロパンおよび(パーフルオロブチル)メチルエーテルの
割合がそれぞれ10〜50重量%および50〜90重量
%であることを特徴とする溶剤組成物。 - 【請求項2】ジクロロペンタフルオロプロパンが3,3
−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロ
パンおよび1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペ
ンタフルオロプロパンから選ばれる1種以上である請求
項1に記載の溶剤組成物。 - 【請求項3】ジクロロペンタフルオロプロパンが3,3
−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロ
パン1〜99重量%および1,3−ジクロロ−1,1,
2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜99重量%か
らなる請求項1に記載の溶剤組成物。 - 【請求項4】(パーフルオロブチル)メチルエーテルが
(パーフルオロ−n−ブチル)メチルエーテルおよび
(パーフルオロイソブチル)メチルエーテルから選ばれ
る1種以上である請求項1、2または3に記載の溶剤組
成物。
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