JPH1135991A - 溶剤組成物 - Google Patents

溶剤組成物

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JPH1135991A JP9198914A JP19891497A JPH1135991A JP H1135991 A JPH1135991 A JP H1135991A JP 9198914 A JP9198914 A JP 9198914A JP 19891497 A JP19891497 A JP 19891497A JP H1135991 A JPH1135991 A JP H1135991A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】ジクロロペンタフルオロプロパンが有する油な
どに対する溶解力を維持し、かつアクリル樹脂への影響
を改善した溶剤組成物を提供する。 【解決手段】溶剤組成物中にジクロロペンタフルオロプ
ロパンおよび(パーフルオロブチル)メチルエーテルを
それぞれ10〜50重量%および50〜90重量%含む
溶剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ジクロロペンタフ
ルオロプロパンと(パーフルオロブチル)メチルエーテ
ルを含む溶剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】各種油脂洗浄、フラックス洗浄、塵埃洗
浄、水分除去溶剤、ドライクリーニング溶剤、反応溶
剤、希釈溶剤などには、不燃性、低毒性、安定性に優れ
るジクロロペンタフルオロプロパン(以下、R225と
略す)、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以
下、R141bと略す)、またはR225もしくはR1
41bとこれらに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が普及
している。さらに(パーフルオロブチル)メチルエーテ
ルが見出されて、普及しつつある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】R225またはR22
5とR225に可溶な溶剤との混合溶剤組成物は、各種
油脂洗浄、フラックス洗浄に使用されている。しかし、
R225はアクリル樹脂に対する影響があり、この樹脂
を含む部品の洗浄には使用できなかった。
【0004】(パーフルオロブチル)メチルエーテル
は、樹脂に対する影響は小さいが、油などに対する溶解
力が小さく、洗浄力が不足し、充分な洗浄効果をあげる
ことができない。
【0005】WO−96/36689には、R225が
61〜90重量%と(パーフルオロブチル)メチルエー
テルが10〜39重量%の共沸様組成物が示されてい
る。しかしこの組成物は、R225のアクリル樹脂への
影響を改善する効果はないことが、本発明者の検討によ
り確認された。
【0006】本発明の目的は、R225が有する優れた
特性である油などに対する溶解力を維持し、かつアクリ
ル樹脂への影響を改善した、R225と(パーフルオロ
ブチル)メチルエーテルを含む溶剤組成物を提供するこ
とにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、ジクロロペン
タフルオロプロパンおよび(パーフルオロブチル)メチ
ルエーテルを含む溶剤組成物であって、溶剤組成物中の
ジクロロペンタフルオロプロパンおよび(パーフルオロ
ブチル)メチルエーテルの割合がそれぞれ10〜50重
量%および50〜90重量%であることを特徴とする溶
剤組成物である。
【0008】本発明におけるR225とは、化学式C3
HCl25 で表されるジクロロペンタフルオロプロパ
ンの異性体群から選ばれる1種以上を意味する。R22
5の好ましいものは、3,3−ジクロロ1,1,1,
2,2−ペンタフルオロプロパン(以下、R225ca
と略す)および1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3
−ペンタフルオロプロパン(以下、R225cbと略
す)から選ばれる1種以上である。
【0009】特に好ましいR225は、R225caお
よびR225cbの混合物である。好ましい混合割合
は、R225ca/R225cb=1〜99重量%/1
〜99重量%であり、さらに好ましくはR225ca/
R225cb=5〜75重量%/25〜95重量%であ
る。
【0010】本発明における(パーフルオロブチル)メ
チルエーテルとは、化学式C49−O−CH3 で表さ
れる化合物群から選ばれる1種以上を意味する。(パー
フルオロブチル)メチルエーテルの好ましいものは、
(パーフルオロ−n−ブチル)メチルエーテルおよび
(パーフルオロイソブチル)メチルエーテルから選ばれ
る1種以上である。
【0011】特に好ましい(パーフルオロブチル)メチ
ルエーテルは、(パーフルオロ−n−ブチル)メチルエ
ーテルおよび(パーフルオロイソブチル)メチルエーテ
ルの混合物である。好ましい混合割合は(パーフルオロ
−n−ブチル)メチルエーテル/(パーフルオロイソブ
チル)メチルエーテル=10〜80重量%/20〜90
重量%であり、より好ましい混合割合は(パーフルオロ
−n−ブチル)メチルエーテル/(パーフルオロイソブ
チル)メチルエーテル=20〜60重量%/40〜80
重量%である。
【0012】本発明の溶剤組成物は、R225および
(パーフルオロブチル)メチルエーテルを含み、かつ溶
剤組成物中の混合割合がそれぞれ10〜50重量%、5
0〜90重量%である。R225の混合割合が10重量
%未満では、油脂に対する溶解力が著しく低く、洗浄溶
剤などの使用目的に適さない。R225の混合割合が5
0重量%超では、アクリル樹脂、特にメチルメタクリレ
ート樹脂などの熱可塑性アクリル樹脂に対する影響が大
きく、そのため接触させられない材質ができ、広範囲の
応用ができなくなる。
【0013】本発明の溶剤組成物は、本発明の目的を阻
害しない範囲で上記R225および(パーフルオロブチ
ル)メチルエーテル以外の化合物を含有してもよい。
【0014】主として溶解性を調整するためには、例え
ば以下に挙げる化合物の1種以上を好ましくは0.1〜
40重量%、より好ましくは0.1〜30重量%、さら
に好ましくは0.1〜20重量%の範囲で本発明の組成
物中へ配合できる。
【0015】n−ペンタン、2,2−ジメチルプロパ
ン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、3−メチルペ
ンタン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブ
タン、n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチル
ヘキサン、2,3−ジメチルペンタン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2,2,3−トリメチルペ
ンタン、2,2,4−トリメチルペンタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサンなどの炭化水素類。
【0016】ジクロロメタン、cis−1,2−ジクロ
ロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの塩素
化炭化水素類。
【0017】1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン
などの臭素化炭化水素類。アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトンなど
のケトン類。
【0018】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、1,4−ジオキサンなどのエーテル
類。2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタ
ン、1,1−ジクロロー1−フルオロエタンなどの含水
素塩素化フッ素化炭化水素類。
【0019】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチルなどのエステル類。
【0020】メタノール、エタノール、1−プロパノー
ル、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノー
ル、イソブタノール、t−ブタノールなどのアルコール
類。
【0021】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の1種以上を0.001〜5重量%の
範囲で本発明の組成物中へ配合することが好ましい。
【0022】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類。ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、n−
ブチルアミンなどのアミン類。
【0023】フェノール、o−クレゾール、m−クレゾ
ール、p−クレゾール、チモール、p−t−ブチルフェ
ノール、t−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、o−メトキシフェノール、ビスフェノール
A、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、2,6−ジ−t−ブチルーp−クレゾー
ルなどのフェノール類。
【0024】2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ
−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−ク
ロロベンゾトリアゾール、1,2,3−ベンゾトリアゾ
ール、1−[(N,N−ビス−2−エチルヘキシル)ア
ミノメチル]ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール
類。
【0025】本発明の溶剤組成物は、R225および
(パーフルオロブチル)メチルエーテルを特定の割合で
含むため、洗浄される物品の材質、例えば軟質塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリフェニレン
オキシド、ABS樹脂、アクリル樹脂、EPDMゴムな
どのプラスチック類やゴム類への影響がなく、しかも引
火性がない優れたものである。
【0026】さらに本発明の溶剤組成物は、従来のR2
25と同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用で
きる。こうした具体的な用途としては、グリース、油、
フラックス、ワックス、インキ、塵埃などの汚れを除去
する洗浄剤、固体表面に付着している水分を除去するた
めの水分除去剤、重合などの化学反応における反応溶
剤、各種化学物質を希釈するための希釈溶剤、抽出溶
剤、塗料用溶剤、ドライクリーニング用溶剤などが挙げ
られる。
【0027】上記洗浄剤や水分除去剤が適用可能な物品
の材質には、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属などがあり、物品の種類にはIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズなどがある。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄またはこれらを組み合せた方法等を採用すればよ
い。
【0028】
【実施例】表1に実施例(例1〜9)および比較例(例
10〜18)の溶剤組成物におけるca体[R225c
a]、cb体[R225cb]、nB体[(パーフルオ
ロ−n−ブチル)メチルエーテル]、iB体[(パーフ
ルオロイソブチル)メチルエーテル]の配合割合(単
位:重量%)を示す。
【0029】「金属加工油の洗浄試験(その1)」表1
の溶剤組成物を用いて金属加工油の洗浄試験を行った。
すなわち、メチルメタクリレート樹脂のテストピース
(25mm×30mm×3mm)を金属加工油である日
本ホートン社製ホートドロー3105中に浸漬した。浸
漬後引き上げた上記テストピースを、沸騰している表1
の溶剤組成物中に10分間浸漬した。浸漬後のテストピ
ースを目視観察し、外観変化(◎:変化なし、×:割れ
もしくは部分的溶解が発生)を判定した結果を表1のA
欄に示す。
【0030】「金属加工油の洗浄試験(その2)」表1
の溶剤組成物を用いて金属加工油の洗浄試験を行った。
すなわち、SUS−304のテストピース(25mm×
30mm×2mm)を金属加工油である「日本ホートン
社製ホートドロー3105(B欄)、出光興産社製ダフ
ニカットAS40H(C欄)、出光興産社製ダフニカッ
トAS30D(D欄)および出光興産社製ダフニカット
AS25F(E欄)」中に浸漬した。浸漬後引き上げた
上記テストピースを、40℃に保温した表1の溶剤組成
物中に5分間浸漬した。加工油の除去度(◎:良好に除
去可、△:微量残存、×:かなり残存)を判定した結果
を表1のB〜E欄に示す。
【0031】
【表1】
【0032】
【発明の効果】本発明の溶剤組成物は、従来の1,1,
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンや
1,1,1−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足し、洗浄される物品の材質への影響がなく、オゾ
ン層へほとんど影響を与えないなどの利点がある。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ジクロロペンタフルオロプロパンおよび
    (パーフルオロブチル)メチルエーテルを含む溶剤組成
    物であって、溶剤組成物中のジクロロペンタフルオロプ
    ロパンおよび(パーフルオロブチル)メチルエーテルの
    割合がそれぞれ10〜50重量%および50〜90重量
    %であることを特徴とする溶剤組成物。
  2. 【請求項2】ジクロロペンタフルオロプロパンが3,3
    −ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロ
    パンおよび1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペ
    ンタフルオロプロパンから選ばれる1種以上である請求
    項1に記載の溶剤組成物。
  3. 【請求項3】ジクロロペンタフルオロプロパンが3,3
    −ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロ
    パン1〜99重量%および1,3−ジクロロ−1,1,
    2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜99重量%か
    らなる請求項1に記載の溶剤組成物。
  4. 【請求項4】(パーフルオロブチル)メチルエーテルが
    (パーフルオロ−n−ブチル)メチルエーテルおよび
    (パーフルオロイソブチル)メチルエーテルから選ばれ
    る1種以上である請求項1、2または3に記載の溶剤組
    成物。
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