JP3346946B2 - 溶剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄、
フラックス洗浄、水切り洗浄、塵埃除去等に用いられる
溶剤組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄、
フラックス洗浄、水切り洗浄、塵埃除去等に用いられる
溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂等の洗浄には、不燃性、低毒
性、安定性に優れるＣＣｌ2 ＦＣＣｌＦ2 （以下、Ｒ１
１３という）、またはＲ１１３とこれに可溶な溶剤との
混合溶剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金
属、プラスチックス、エラストマー等の基材を侵さず、
各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、
各種精密機械部品や金属、プラスチックス、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、光学部品等の洗浄には最適
であった。
性、安定性に優れるＣＣｌ2 ＦＣＣｌＦ2 （以下、Ｒ１
１３という）、またはＲ１１３とこれに可溶な溶剤との
混合溶剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金
属、プラスチックス、エラストマー等の基材を侵さず、
各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、
各種精密機械部品や金属、プラスチックス、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、光学部品等の洗浄には最適
であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、そ
の生産および消費について規制が実施されている。この
ため、従来のＲ１１３に代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替溶剤の探索が活発に行われている。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、そ
の生産および消費について規制が実施されている。この
ため、従来のＲ１１３に代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替溶剤の探索が活発に行われている。
【０００４】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層への影響がきわめて小
さい代替溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素
系溶剤組成物を提供することを目的とする。
れた特性を満足しながらオゾン層への影響がきわめて小
さい代替溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素
系溶剤組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類（以
下、Ｒ２２５類という）２０〜５０重量％、Ｃ ６ Ｆ １４
類４５〜７５重量％およびメタノール（以下、ＭｅＯＨ
と記す）３〜１０重量％からなる擬共沸溶剤組成物を提
供する。 本発明は、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類２０〜４５重量
％、Ｃ ６ Ｆ １４ 類４７〜７５重量％およびエタノール
（以下、ＥｔＯＨと記す）３〜８重量％からなる擬共沸
溶剤組成物を提供する。 本発明は、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類
２０〜６０重量％、Ｃ ６ Ｆ １４ 類３８．５〜７５重量％
および２−プロパノール（以下、２−ＰｒＯＨと記す）
１．５〜７重量％からなる擬共沸溶剤組成物を提供す
る。
成すべくなされたものであり、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類（以
下、Ｒ２２５類という）２０〜５０重量％、Ｃ ６ Ｆ １４
類４５〜７５重量％およびメタノール（以下、ＭｅＯＨ
と記す）３〜１０重量％からなる擬共沸溶剤組成物を提
供する。 本発明は、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類２０〜４５重量
％、Ｃ ６ Ｆ １４ 類４７〜７５重量％およびエタノール
（以下、ＥｔＯＨと記す）３〜８重量％からなる擬共沸
溶剤組成物を提供する。 本発明は、Ｃ ３ ＨＣｌ ２ Ｆ ５ 類
２０〜６０重量％、Ｃ ６ Ｆ １４ 類３８．５〜７５重量％
および２−プロパノール（以下、２−ＰｒＯＨと記す）
１．５〜７重量％からなる擬共沸溶剤組成物を提供す
る。
【０００６】なお、擬共沸溶剤組成物とは、蒸留凝縮を
繰り返しても組成変動が少なく、±２％の範囲におさま
る組成物を意味する。
繰り返しても組成変動が少なく、±２％の範囲におさま
る組成物を意味する。
【０００７】本発明におけるＣ6 Ｆ14類とは示性式Ｃ6
Ｆ14で表されるペルフルオロヘキサンの１種または２種
以上の混合物である。好ましくはテトラデカフルオロヘ
キサンＣＦ3 （ＣＦ2 ）4 ＣＦ3 （以下、Ｒ５１−１４
という）、ウンデカフルオロ−４−（トリフルオロメチ
ル）ペンタン（ＣＦ3 ）2 ＣＦ（ＣＦ2 ）2 ＣＦ3 （以
下、Ｒ５１−１４ｍｙという）、ウンデカフルオロ−３
−（トリフルオロメチル）ペンタンＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ
（ＣＦ3 ）ＣＦ2 ＣＦ3 （以下、Ｒ５１−１４ｍｃｙと
いう）等が挙げられる。
Ｆ14で表されるペルフルオロヘキサンの１種または２種
以上の混合物である。好ましくはテトラデカフルオロヘ
キサンＣＦ3 （ＣＦ2 ）4 ＣＦ3 （以下、Ｒ５１−１４
という）、ウンデカフルオロ−４−（トリフルオロメチ
ル）ペンタン（ＣＦ3 ）2 ＣＦ（ＣＦ2 ）2 ＣＦ3 （以
下、Ｒ５１−１４ｍｙという）、ウンデカフルオロ−３
−（トリフルオロメチル）ペンタンＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ
（ＣＦ3 ）ＣＦ2 ＣＦ3 （以下、Ｒ５１−１４ｍｃｙと
いう）等が挙げられる。
【０００８】Ｃ6 Ｆ14類のより好ましい例は、Ｒ５１−
１４単独または６５〜７７重量％のＲ５１−１４、１６
〜２６重量％のＲ５１−１４ｍｙおよび２〜１２重量％
のＲ５１−１４ｍｃｙからなる混合物である。Ｒ５１−
１４、Ｒ５１−１４ｍｙおよびＲ５１−１４ｍｃｙから
なる混合物のさらに好ましい混合割合は、Ｒ５１−１４
／Ｒ５１−１４ｍｙ／Ｒ５１−１４ｍｃｙ＝７０〜７５
重量％／１８〜２２重量％／５〜１０重量％である。
１４単独または６５〜７７重量％のＲ５１−１４、１６
〜２６重量％のＲ５１−１４ｍｙおよび２〜１２重量％
のＲ５１−１４ｍｃｙからなる混合物である。Ｒ５１−
１４、Ｒ５１−１４ｍｙおよびＲ５１−１４ｍｃｙから
なる混合物のさらに好ましい混合割合は、Ｒ５１−１４
／Ｒ５１−１４ｍｙ／Ｒ５１−１４ｍｃｙ＝７０〜７５
重量％／１８〜２２重量％／５〜１０重量％である。
【０００９】Ｒ２２５類とは示性式Ｃ３ＨＣｌ２Ｆ５で
表されるジクロロペンタフルオロプロパンの１種または
２種以上の混合物である。好ましくは１，１−ジクロロ
−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパンＣＦ３
ＣＦ２ＣＨＣｌ２（以下、Ｒ２２５ｃａという）および
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパンＣＦ２ＣｌＣＦ２ＣＨＣｌＦ（以下、Ｒ２２
５ｃｂという）から選ばれる少なくとも１種である。Ｒ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂからなる混合物の好まし
い混合割合は、擬共沸組成となるＲ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝１〜９９重量％／１〜９９重量％である。さら
に好ましくは、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜６
０重量％／４０〜６０重量％である。
表されるジクロロペンタフルオロプロパンの１種または
２種以上の混合物である。好ましくは１，１−ジクロロ
−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパンＣＦ３
ＣＦ２ＣＨＣｌ２（以下、Ｒ２２５ｃａという）および
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパンＣＦ２ＣｌＣＦ２ＣＨＣｌＦ（以下、Ｒ２２
５ｃｂという）から選ばれる少なくとも１種である。Ｒ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂからなる混合物の好まし
い混合割合は、擬共沸組成となるＲ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝１〜９９重量％／１〜９９重量％である。さら
に好ましくは、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜６
０重量％／４０〜６０重量％である。
【００１０】アルコール類としてはＭｅＯＨ、ＥｔＯ
Ｈ、２−ＰｒＯＨ（ｉ−プロパノール）である。
Ｈ、２−ＰｒＯＨ（ｉ−プロパノール）である。
【００１１】
【００１２】溶剤組成物の混合割合は、Ｒ２２５類／Ｃ
6 Ｆ14類／ＭｅＯＨ＝２０〜５０重量％／４５〜７５重
量％／３〜１０重量％、Ｒ２２５類／Ｃ6 Ｆ14類／Ｅｔ
ＯＨ＝２０〜４５重量％／４７〜７５重量％／３〜８重
量％またはＲ２２５類／Ｃ6Ｆ14類／２−ＰｒＯＨ＝２
０〜６０重量％／３８．５〜７５重量％／１．５〜７重
量％からなる擬共沸組成である。
6 Ｆ14類／ＭｅＯＨ＝２０〜５０重量％／４５〜７５重
量％／３〜１０重量％、Ｒ２２５類／Ｃ6 Ｆ14類／Ｅｔ
ＯＨ＝２０〜４５重量％／４７〜７５重量％／３〜８重
量％またはＲ２２５類／Ｃ6Ｆ14類／２−ＰｒＯＨ＝２
０〜６０重量％／３８．５〜７５重量％／１．５〜７重
量％からなる擬共沸組成である。
【００１３】主として溶解性を高めるために、たとえば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．１〜５０重量％、より好ましくは
０．１〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重
量％の範囲である。
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．１〜５０重量％、より好ましくは
０．１〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重
量％の範囲である。
【００１４】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。
【００１５】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素化
炭化水素類。
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素化
炭化水素類。
【００１６】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
【００１７】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。
【００１８】１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。
【００１９】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類。
酢酸ブチル等のエステル類。
【００２０】主として安定性を高めるために、たとえば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．００１〜１０重量％、より好ましく
は０．００１〜５重量％の範囲である。
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．００１〜１０重量％、より好ましく
は０．００１〜５重量％の範囲である。
【００２１】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。
【００２２】ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。
【００２３】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。
【００２４】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。
【００２５】本発明の組成物は、従来のＲ１１３系と同
程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こ
うした具体的な用途としては、塗料用溶剤、抽出剤、ま
たはグリース、油、ワックス、インキ等の除去剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチック
ス、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤として好適である。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を採
用すればよい。
程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こ
うした具体的な用途としては、塗料用溶剤、抽出剤、ま
たはグリース、油、ワックス、インキ等の除去剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチック
ス、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤として好適である。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を採
用すればよい。
【００２６】
［例１］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４５
／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１４の４５重量
％およびＭｅＯＨの１０重量％の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔に取り付ける。次にその溶剤組成物を加熱して２時
間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取
しガスクロマトグラフで分析する。結果を表１に示す。
／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１４の４５重量
％およびＭｅＯＨの１０重量％の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔に取り付ける。次にその溶剤組成物を加熱して２時
間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取
しガスクロマトグラフで分析する。結果を表１に示す。
【００２７】［例２］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３５重量％、Ｒ５１−１
４の６２重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表１に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３５重量％、Ｒ５１−１
４の６２重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表１に示す。
【００２８】［例３］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４０重量％、Ｒ５１−１
４の３６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１０重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの１０重量％
の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同
様にして分析する。結果を表２に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４０重量％、Ｒ５１−１
４の３６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１０重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの１０重量％
の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同
様にして分析する。結果を表２に示す。
【００２９】［例４］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−１
４の３４重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５１
−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組
成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様に
して分析する。結果を表３に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−１
４の３４重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５１
−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組
成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様に
して分析する。結果を表３に示す。
【００３０】［例５］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−１
４の７５重量％およびＭｅＯＨの５重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表４に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−１
４の７５重量％およびＭｅＯＨの５重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表４に示す。
【００３１】［例６］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１
４の４７重量％およびＥｔＯＨの８重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１
４の４７重量％およびＥｔＯＨの８重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。
【００３２】［例７］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の６９重量％およびＥｔＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の６９重量％およびＥｔＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。
【００３３】［例８］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−１
４の４５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの５重量％およびＥｔＯＨの８重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表６に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−１
４の４５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの５重量％およびＥｔＯＨの８重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表６に示す。
【００３４】［例９］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の５０重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１３重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの６重量％およびＥｔＯＨの３重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表７に示す。
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の５０重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１３重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの６重量％およびＥｔＯＨの３重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表７に示す。
【００３５】［例１０］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％およびＥｔＯＨの５重量％の組成から
なる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分
析する。結果を表８に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％およびＥｔＯＨの５重量％の組成から
なる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分
析する。結果を表８に示す。
【００３６】［例１１］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７３重量％および２−ＰｒＯＨの７重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表９に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７３重量％および２−ＰｒＯＨの７重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表９に示す。
【００３７】［例１２］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の６０重量％、Ｒ５１−
１４の３８．５重量％および２−ＰｒＯＨの１．５重量
％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と
同様にして分析する。結果を表９に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の６０重量％、Ｒ５１−
１４の３８．５重量％および２−ＰｒＯＨの１．５重量
％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と
同様にして分析する。結果を表９に示す。
【００３８】［例１３］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−
１４の４６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ
５１−１４ｍｃｙの５重量％および２−ＰｒＯＨの７重
量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１
と同様にして分析する。結果を表１０に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−
１４の４６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ
５１−１４ｍｃｙの５重量％および２−ＰｒＯＨの７重
量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１
と同様にして分析する。結果を表１０に示す。
【００３９】［例１４］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−
１４の３５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４．５重量％および２−ＰｒＯＨの
１．５重量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇにつ
いて例１と同様にして分析する。結果を表１１に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−
１４の３５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４．５重量％および２−ＰｒＯＨの
１．５重量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇにつ
いて例１と同様にして分析する。結果を表１１に示す。
【００４０】［例１５］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％および２−ＰｒＯＨの５重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表１２に示す。
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％および２−ＰｒＯＨの５重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表１２に示す。
【００４１】［例１６〜２９］表１３（表中Ｒ２２５と
はＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４５／５５重量％の混
合物である）に示す溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行う。すなわち、ＳＵＳ−３０４のテストピース
（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（出光石油製
ダフニーカットＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬した後、表１３
に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械油の
除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり
残存）を判定し、その結果を表１３のＡ欄に示す。
はＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４５／５５重量％の混
合物である）に示す溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行う。すなわち、ＳＵＳ−３０４のテストピース
（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（出光石油製
ダフニーカットＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬した後、表１３
に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械油の
除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり
残存）を判定し、その結果を表１３のＡ欄に示す。
【００４２】同様に、表１３に示す溶剤組成物を用いて
フラックスの洗浄試験を行う。すなわち、ガラスエポキ
シ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍ
ｍ）全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−
Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半
田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け後、表１
３に示す本発明の溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行
う。フラックスの除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量
残存、×: かなり残存）を判定し、その結果を表１３の
Ｂ欄に示す。
フラックスの洗浄試験を行う。すなわち、ガラスエポキ
シ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍ
ｍ）全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−
Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半
田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け後、表１
３に示す本発明の溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行
う。フラックスの除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量
残存、×: かなり残存）を判定し、その結果を表１３の
Ｂ欄に示す。
【００４３】同様に、表１３に示す溶剤組成物を用いて
付着水の除去試験を行う。すなわち、３０ｍｍ×１８ｍ
ｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表１３に示す本
発明の溶剤組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水ＭｅＯＨ中に浸漬してその水分
増加量から付着水の除去状況を判定する。付着水の除去
度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存）を判定して、その結果を表１３のＣ欄に示す。
付着水の除去試験を行う。すなわち、３０ｍｍ×１８ｍ
ｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表１３に示す本
発明の溶剤組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水ＭｅＯＨ中に浸漬してその水分
増加量から付着水の除去状況を判定する。付着水の除去
度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存）を判定して、その結果を表１３のＣ欄に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【表８】
【００５２】
【表９】
【００５３】
【表１０】
【００５４】
【表１１】
【００５５】
【表１２】
【００５６】
【表１３】
【００５７】
【発明の効果】本発明のＣ6 Ｆ14類、アルコール類およ
びＣ3 ＨＣｌ2 Ｆ5 類を含む溶剤組成物は従来のＲ１１
３が有している優れた特性を満足し、オゾン層へほとん
ど影響を与えない等の利点がある。
びＣ3 ＨＣｌ2 Ｆ5 類を含む溶剤組成物は従来のＲ１１
３が有している優れた特性を満足し、オゾン層へほとん
ど影響を与えない等の利点がある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/26 Ｃ１１Ｄ 7/26 7/30 7/30 (56)参考文献 特開 平６−41588（ＪＰ，Ａ) 米国特許5304322（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 7/50 C11D 7/26 C11D 7/30 C07C 19/08 C07C 31/00
Claims (5)
- 【請求項１】Ｃ３ＨＣｌ２Ｆ５類２０〜５０重量％、Ｃ
６Ｆ１４類４５〜７５重量％およびメタノール３〜１０
重量％からなる擬共沸溶剤組成物。 - 【請求項２】Ｃ３ＨＣｌ２Ｆ５類２０〜４５重量％、Ｃ
６Ｆ１４類４７〜７５重量％およびエタノール３〜８重
量％からなる擬共沸溶剤組成物。 - 【請求項３】Ｃ３ＨＣｌ２Ｆ５類２０〜６０重量％、Ｃ
６Ｆ１４類３８．５〜７５重量％および２−プロパノー
ル１．５〜７重量％からなる擬共沸溶剤組成物。 - 【請求項４】擬共沸溶剤組成物が、蒸気洗浄用擬共沸溶
剤組成物である請求項１〜３に記載の擬共沸溶剤組成
物。 - 【請求項５】Ｃ３ＨＣｌ２Ｆ５類がＣＦ３ＣＦ２ＣＨＣ
ｌ２１〜９９重量％およびＣＦ２ＣｌＣＦ２ＣＨＣｌＦ
１〜９９重量％からなる混合物であり、Ｃ６Ｆ１４類
がＣＦ３（ＣＦ２）４ＣＦ３６５〜７７重量％、（ＣＦ
３）２ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＦ３１６〜２６重量％および
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ３２〜１２重量
％からなる混合物またはＣＦ３（ＣＦ２）４ＣＦ３であ
る請求項１〜４のいずれかに記載の擬共沸溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12141695A JP3346946B2 (ja) | 1994-08-30 | 1995-05-19 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-205660 | 1994-08-30 | ||
| JP20566094 | 1994-08-30 | ||
| JP12141695A JP3346946B2 (ja) | 1994-08-30 | 1995-05-19 | 溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08120298A JPH08120298A (ja) | 1996-05-14 |
| JP3346946B2 true JP3346946B2 (ja) | 2002-11-18 |
Family
ID=26458786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12141695A Expired - Fee Related JP3346946B2 (ja) | 1994-08-30 | 1995-05-19 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3346946B2 (ja) |
-
1995
- 1995-05-19 JP JP12141695A patent/JP3346946B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08120298A (ja) | 1996-05-14 |
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