JPH07113097A - 溶剤用組成物 - Google Patents
溶剤用組成物Info
- Publication number
- JPH07113097A JPH07113097A JP26019093A JP26019093A JPH07113097A JP H07113097 A JPH07113097 A JP H07113097A JP 26019093 A JP26019093 A JP 26019093A JP 26019093 A JP26019093 A JP 26019093A JP H07113097 A JPH07113097 A JP H07113097A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- methylpentane
- solvent
- component
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デ
カフルオロペンタンと、２−メチルペンタンとからな
り、前者が８０〜９９重量％、後者が１〜２０重量％の
擬共沸溶剤用組成物および、前者が96重量％、後者が 4
重量％の共沸溶剤用組成物。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デ
カフルオロペンタンと、２−メチルペンタンとからな
り、前者が８０〜９９重量％、後者が１〜２０重量％の
擬共沸溶剤用組成物および、前者が96重量％、後者が 4
重量％の共沸溶剤用組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄等
に用いられる溶剤用組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄等
に用いられる溶剤用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂等の洗浄には、不燃性、低毒
性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフル
オロエタン( 以下、 R113 という。) またはこのR113と
これに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用されて
いる。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴
を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチッ
ク、エラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部
品、光学部品等の洗浄には最適であった。
性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフル
オロエタン( 以下、 R113 という。) またはこのR113と
これに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用されて
いる。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴
を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチッ
ク、エラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部
品、光学部品等の洗浄には最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊することから、その生産・消
費規制が実施されている。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊することから、その生産・消
費規制が実施されている。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
この代替溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフル
オロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、3,3-ジ
クロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン、1,3-ジク
ロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン等が開発され
ている。
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
この代替溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフル
オロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、3,3-ジ
クロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン、1,3-ジク
ロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン等が開発され
ている。
【０００５】これらの代替溶剤は、R113と同様に優れた
洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極め
て小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原子を含
むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影響を与え
る。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさらに優れ
た代替溶剤の開発が望まれている。本発明は、従来のR1
13が有している優れた特性を満足しながらオゾン層へ全
く影響を与えない代替溶剤として使用できる新規なフッ
素化炭化水素系溶剤組成物を提供することを目的とする
ものである。
洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極め
て小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原子を含
むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影響を与え
る。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさらに優れ
た代替溶剤の開発が望まれている。本発明は、従来のR1
13が有している優れた特性を満足しながらオゾン層へ全
く影響を与えない代替溶剤として使用できる新規なフッ
素化炭化水素系溶剤組成物を提供することを目的とする
ものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に1,1,1,2,3,4,4,5,
5,5-デカフルオロペンタン( 以下、R43-10mee とい
う。) と2-メチルペンタンとからなる溶剤用組成物を提
供する。
成すべくなされたものであり、第一に1,1,1,2,3,4,4,5,
5,5-デカフルオロペンタン( 以下、R43-10mee とい
う。) と2-メチルペンタンとからなる溶剤用組成物を提
供する。
【０００７】本発明の溶剤用組成物の混合組成比は特に
限定されないが、好ましくはR43-10mee ４０〜９９重量
％、2-メチルペンタン１〜６０重量％、さらに好ましく
はR43-10mee ６０〜９９重量％、2-メチルペンタン１〜
４０重量％である。
限定されないが、好ましくはR43-10mee ４０〜９９重量
％、2-メチルペンタン１〜６０重量％、さらに好ましく
はR43-10mee ６０〜９９重量％、2-メチルペンタン１〜
４０重量％である。
【０００８】R43-10mee ８０〜９９重量％、2-メチルペ
ンタン１〜２０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し
組成変化がほとんど無い。またR43-10mee ９６重量％、
2-メチルペンタン４重量％で共沸組成物を形成するた
め、この組成では組成変化が全く無い。
ンタン１〜２０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し
組成変化がほとんど無い。またR43-10mee ９６重量％、
2-メチルペンタン４重量％で共沸組成物を形成するた
め、この組成では組成変化が全く無い。
【０００９】また2-メチルペンタンは石油留分として得
られるものを使用することができ、この場合には留分中
にシクロペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチル
ブタン、3-メチルペンタンなど、他の炭化水素類が存在
している。これらの炭化水素類は、2-メチルペンタン中
にそれぞれ０．０１〜１０重量％含むことができる。
られるものを使用することができ、この場合には留分中
にシクロペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチル
ブタン、3-メチルペンタンなど、他の炭化水素類が存在
している。これらの炭化水素類は、2-メチルペンタン中
にそれぞれ０．０１〜１０重量％含むことができる。
【００１０】主として溶解性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．１〜５０
重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好まし
くは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ添
加混合することができる。
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．１〜５０
重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好まし
くは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ添
加混合することができる。
【００１１】n-ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチ
ルプロパン、n-ヘキサン、3-メチルペンタン、2,2-ジメ
チルブタン、2,3-ジメチルブタン、n-ヘプタン、2-メチ
ルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタ
ン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタン、2,2,3-トリメ
チルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサン等の炭化水素類。
ルプロパン、n-ヘキサン、3-メチルペンタン、2,2-ジメ
チルブタン、2,3-ジメチルブタン、n-ヘプタン、2-メチ
ルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタ
ン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタン、2,2,3-トリメ
チルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサン等の炭化水素類。
【００１２】ジクロロメタン、cis-1,2-ジクロロエチレ
ン、trans-1,2-ジクロロエチレン、1,1,1-トリクロロエ
タン、1,1,2-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類、メタノー
ル、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、
2-ブタノール、イソブタノール、t-ブタノール等のアル
コール類。
ン、trans-1,2-ジクロロエチレン、1,1,1-トリクロロエ
タン、1,1,2-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類、メタノー
ル、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、
2-ブタノール、イソブタノール、t-ブタノール等のアル
コール類。
【００１３】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン等の塩素化フッ素化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類。
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン等の塩素化フッ素化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類。
【００１４】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲で本
発明の組成物中へ添加混合することができる。
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲で本
発明の組成物中へ添加混合することができる。
【００１５】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類、フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類。
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類、フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類。
【００１６】2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニル)
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
【００１７】本発明の溶剤用組成物は、従来のR113系と
同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。
かかる具体的な用途としては、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄また
はこれらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。
かかる具体的な用途としては、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄また
はこれらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
【００１８】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００１９】［実施例１］R43-10mee （沸点53.6℃）９
５重量％、2-メチルペンタン（沸点60.3℃）５重量％か
らなる溶剤用組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、
理論段数５段の精留塔に取り付けた。次にその組成物を
加熱して２時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的
に留分を採取しガスクロマトグラフで分析した。その結
果を表１に示す。
５重量％、2-メチルペンタン（沸点60.3℃）５重量％か
らなる溶剤用組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、
理論段数５段の精留塔に取り付けた。次にその組成物を
加熱して２時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的
に留分を採取しガスクロマトグラフで分析した。その結
果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】［実施例２］R43-10mee ９９重量％と2-メ
チルペンタン１重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇを
小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運
転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリン
グし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表２に示
す。
チルペンタン１重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇを
小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運
転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリン
グし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表２に示
す。
【００２２】
【表２】
【００２３】［実施例３］R43-10mee ８０重量％と2-メ
チルペンタン２０重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇ
を小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間
運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリ
ングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表３に示
す。
チルペンタン２０重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇ
を小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間
運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリ
ングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表３に示
す。
【００２４】
【表３】
【００２５】［実施例４］R43-10mee ８０重量％と2-メ
チルペンタン１５．４重量％、シクロペンタン０．２重
量％、2,3-ジメチルブタン３．８重量％、3-メチルペン
タン０．６重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇを小型
単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転し
た。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表４に示す。
チルペンタン１５．４重量％、シクロペンタン０．２重
量％、2,3-ジメチルブタン３．８重量％、3-メチルペン
タン０．６重量％からなる溶剤用組成物２０ｋｇを小型
単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転し
た。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表４に示す。
【００２６】
【表４】
【００２７】［実施例５〜１０］下記の表５に示す溶剤
用組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、SUS-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、下記の表
５に示す本発明の溶剤用組成物中に５分浸漬した。機械
油の除去の度合を判定し、その結果を除去度として下記
の表５に示す。◎:良好に除去可、△: 微量残存、×:
かなり残存。
用組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、SUS-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、下記の表
５に示す本発明の溶剤用組成物中に５分浸漬した。機械
油の除去の度合を判定し、その結果を除去度として下記
の表５に示す。◎:良好に除去可、△: 微量残存、×:
かなり残存。
【００２８】
【表５】
【００２９】
【発明の効果】本発明の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフル
オロペンタンと、２−メチルペンタンとからなる溶剤用
組成物は、従来のR113が有している優れた特性を満足
し、オゾン層へ影響を与えない等の利点がある。
オロペンタンと、２−メチルペンタンとからなる溶剤用
組成物は、従来のR113が有している優れた特性を満足
し、オゾン層へ影響を与えない等の利点がある。
Claims (3)
- 【請求項１】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ンと2-メチルペンタンとからなる溶剤用組成物。 - 【請求項２】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン８０〜９９重量％と2-メチルペンタン１〜２０重量％
とからなる擬共沸溶剤用組成物。 - 【請求項３】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン９６重量％と2-メチルペンタン４重量％とからなる共
沸溶剤用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26019093A JPH07113097A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 溶剤用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26019093A JPH07113097A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 溶剤用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07113097A true JPH07113097A (ja) | 1995-05-02 |
Family
ID=17344585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26019093A Pending JPH07113097A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 溶剤用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113097A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1342776A1 (en) * | 2002-03-06 | 2003-09-10 | Asahi Glass Company Ltd. | Solvent composition |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
-
1993
- 1993-10-18 JP JP26019093A patent/JPH07113097A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| EP1342776A1 (en) * | 2002-03-06 | 2003-09-10 | Asahi Glass Company Ltd. | Solvent composition |
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