JP2981020B2 - 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 - Google Patents
混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物Info
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- JP2981020B2 JP2981020B2 JP16108391A JP16108391A JP2981020B2 JP 2981020 B2 JP2981020 B2 JP 2981020B2 JP 16108391 A JP16108391 A JP 16108391A JP 16108391 A JP16108391 A JP 16108391A JP 2981020 B2 JP2981020 B2 JP 2981020B2
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- solvent composition
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- hours
- mixed solvent
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等のフラックス
洗浄や付着水除去等に用いられる混合溶剤組成物及び共
沸様溶剤組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等のフラックス
洗浄や付着水除去等に用いられる混合溶剤組成物及び共
沸様溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】フラックス洗浄や付着水除去等には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる等の特徴を有する１，
１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン
（以下Ｒ１１３という）とアルコールとの混合溶剤組成
物が広く使用されている。さらに、Ｒ１１３は金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する特徴を有するため、金属、プラス
チック、エラストマー等からなる各種電子部品を実装し
たプリント基板のフラックス洗浄には最適であった。さ
らに、Ｒ１１３とアルコールとの混合溶剤組成物は共沸
乃至共沸様特性を有するので、蒸気洗浄に用いた場合、
組成変化がほとんど無いという特徴も有していた。
燃性、低毒性、安定性に優れる等の特徴を有する１，
１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン
（以下Ｒ１１３という）とアルコールとの混合溶剤組成
物が広く使用されている。さらに、Ｒ１１３は金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する特徴を有するため、金属、プラス
チック、エラストマー等からなる各種電子部品を実装し
たプリント基板のフラックス洗浄には最適であった。さ
らに、Ｒ１１３とアルコールとの混合溶剤組成物は共沸
乃至共沸様特性を有するので、蒸気洗浄に用いた場合、
組成変化がほとんど無いという特徴も有していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に特に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して
成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生する
塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を
破壊するとのことから、その使用規制が実施されること
となった。このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾン
層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行なわれてい
る。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に特に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して
成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生する
塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を
破壊するとのことから、その使用規制が実施されること
となった。このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾン
層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行なわれてい
る。
【０００４】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規
なフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物及び共沸様
溶剤組成物を提供することを目的とする。
れた特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規
なフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物及び共沸様
溶剤組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、炭素数が３である特定の
フッ素化塩素化炭化水素とシクロヘキサン及び特定のア
ルコール類からなる混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成
物を提供する。
成すべくなされたものであり、炭素数が３である特定の
フッ素化塩素化炭化水素とシクロヘキサン及び特定のア
ルコール類からなる混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成
物を提供する。
【０００６】本発明における炭素数３である特定のフッ
素化塩素化炭化水素は、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン（ＣＦ3 ＣＦ2 Ｃ
ＨＣｌ2 ：以下Ｒ２２５ｃａという）及び／又は１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（ＣＣｌＦ2 ＣＦ2 ＣＨＣｌＦ：以下Ｒ２２５ｃｂ
という）である。
素化塩素化炭化水素は、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン（ＣＦ3 ＣＦ2 Ｃ
ＨＣｌ2 ：以下Ｒ２２５ｃａという）及び／又は１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（ＣＣｌＦ2 ＣＦ2 ＣＨＣｌＦ：以下Ｒ２２５ｃｂ
という）である。
【０００７】本発明の混合溶剤組成物中及び共沸溶剤組
成物中でＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂを混合使用する際
の両者の混合割合は特に限定されず、好ましくは、Ｒ２
２５ｃａが０．０１〜９９．９９重量％、Ｒ２２５ｃｂ
が０．０１〜９９．９９重量％である。
成物中でＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂを混合使用する際
の両者の混合割合は特に限定されず、好ましくは、Ｒ２
２５ｃａが０．０１〜９９．９９重量％、Ｒ２２５ｃｂ
が０．０１〜９９．９９重量％である。
【０００８】本発明で用いられるシクロヘキサンの品質
については、特に限定されず、好ましくは純度９５重量
％以上、さらに好ましくは純度９９重量％以上のもので
ある。
については、特に限定されず、好ましくは純度９５重量
％以上、さらに好ましくは純度９９重量％以上のもので
ある。
【０００９】特定のアルコール類としては、エタノール
及び／又は２−プロパノールが用いられ、両者の混合物
の場合、混合物中のそれぞれのアルコールの割合は０．
０１〜９９．９９重量％の範囲から選択できる。Ｒ２２
５ｃａ、Ｒ２２５ｃｂ、シクロヘキサン及び特定のアル
コール類の混合割合は、Ｒ２２５ｃａ及び／又はＲ２２
５ｃｂが合量で５０〜９８重量％、シクロヘキサンが１
〜４９重量％及び特定のアルコール類が１〜４９重量％
である。
及び／又は２−プロパノールが用いられ、両者の混合物
の場合、混合物中のそれぞれのアルコールの割合は０．
０１〜９９．９９重量％の範囲から選択できる。Ｒ２２
５ｃａ、Ｒ２２５ｃｂ、シクロヘキサン及び特定のアル
コール類の混合割合は、Ｒ２２５ｃａ及び／又はＲ２２
５ｃｂが合量で５０〜９８重量％、シクロヘキサンが１
〜４９重量％及び特定のアルコール類が１〜４９重量％
である。
【００１０】シクロヘキサン及び特定のアルコール類の
含有量は多い方が洗浄性は高くなるが、アルコールの種
類にもよるが、アルコール類とシクロヘキサンの含有量
が５０重量％をこえると溶剤組成物が可燃性となるため
好ましくない。本発明の共沸様溶剤組成物の混合割合
は、Ｒ２２５ｃａ及び／又はＲ２２５ｃｂからなるフッ
素化塩素化炭化水素７０〜９８重量％、シクロヘキサン
１〜２９重量％及び特定のアルコール類１〜２９重量％
である。
含有量は多い方が洗浄性は高くなるが、アルコールの種
類にもよるが、アルコール類とシクロヘキサンの含有量
が５０重量％をこえると溶剤組成物が可燃性となるため
好ましくない。本発明の共沸様溶剤組成物の混合割合
は、Ｒ２２５ｃａ及び／又はＲ２２５ｃｂからなるフッ
素化塩素化炭化水素７０〜９８重量％、シクロヘキサン
１〜２９重量％及び特定のアルコール類１〜２９重量％
である。
【００１１】本発明の組成物には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合できる。例えば、ペンタン、イソ
ペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘ
プタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン、メ
チルシクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニ
トロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジ
エチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メ
タノール、１−プロパノール、１−ブタノール、イソブ
チルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ
−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素
類、又は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、
２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、
１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−
ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン、２，３−ジクロ
ロ−１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、
２，２−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−
１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペ
ンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサン等のフッ素化塩素化炭化水素類等を適宜添加でき
る。添加量は、安定剤としての使用の場合には０．０１
〜１０重量％、洗浄力の調整等の場合には０．１〜３０
重量％である。
の成分を更に添加混合できる。例えば、ペンタン、イソ
ペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘ
プタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン、メ
チルシクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニ
トロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジ
エチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メ
タノール、１−プロパノール、１−ブタノール、イソブ
チルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ
−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素
類、又は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、
２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、
１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−
ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン、２，３−ジクロ
ロ−１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、
２，２−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−
１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペ
ンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサン等のフッ素化塩素化炭化水素類等を適宜添加でき
る。添加量は、安定剤としての使用の場合には０．０１
〜１０重量％、洗浄力の調整等の場合には０．１〜３０
重量％である。
【００１２】本発明のフッ素化塩素化炭化水素系混合溶
剤組成物及び共沸様溶剤組成物は、従来のＲ１１３／ア
ルコール系と同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に
使用できる。この具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等が挙げられる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
剤組成物及び共沸様溶剤組成物は、従来のＲ１１３／ア
ルコール系と同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に
使用できる。この具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等が挙げられる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【００１３】
【実施例】［実施例１］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００１４】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００１５】［実施例２］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００１６】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００１７】［実施例３］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００１８】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００１９】［実施例４］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００２０】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００２１】
【００２２】
【００２３】［実施例５］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００２４】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００２５】［実施例６］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００２６】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００２７】
【００２８】
【００２９】［実施例７］ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
コに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
【００３０】４時間後、８時間後、１２時間後において
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
【００３１】［実施例８〜２１］ 下記表１〜４に示す混合溶剤組成物を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。ガラスエポキシ製のプリント基
板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラッ
クス（スピ−ディフラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化
学研究所製）を塗布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の混合溶剤組成物に１分間浸漬した。フラッ
クスの除去の度合を表１〜４に示す。
の洗浄試験を行なった。ガラスエポキシ製のプリント基
板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラッ
クス（スピ−ディフラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化
学研究所製）を塗布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の混合溶剤組成物に１分間浸漬した。フラッ
クスの除去の度合を表１〜４に示す。
【００３２】下記表１〜４に示す混合溶剤組成物を用い
て付着水の除去試験を行なった。３０ｍｍ×１８ｍｍ×
５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の混合溶剤組
成物中に２０秒浸漬して水切りを行ない、取り出したガ
ラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量か
ら付着水の除去状況を調べた。付着水の除去の度合を表
１〜４に示す。
て付着水の除去試験を行なった。３０ｍｍ×１８ｍｍ×
５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の混合溶剤組
成物中に２０秒浸漬して水切りを行ない、取り出したガ
ラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量か
ら付着水の除去状況を調べた。付着水の除去の度合を表
１〜４に示す。
【００３３】下記表１〜４に示す混合溶剤組成物を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。ＳＵＳ−３０４のテス
トピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（日
本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の混合溶
剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を表１
〜４に示す。
て機械油の洗浄試験を行なった。ＳＵＳ−３０４のテス
トピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（日
本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の混合溶
剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を表１
〜４に示す。
【００３４】表１〜４におけるＲ１２３は２，２−ジク
ロロ−１，１，１−トリフルオロエタンを、Ｒ１４１ｂ
は１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンを、Ｒ２２５
ａａは２，２−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタ
フルオロプロパンを、Ｒ２２５ｂａは２，３−ジクロロ
−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパンを表わ
す。また、◎、△、×は以下の意味を表わす。 ◎；良好に除去可 △；微量残存 ×；かなり残存
ロロ−１，１，１−トリフルオロエタンを、Ｒ１４１ｂ
は１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンを、Ｒ２２５
ａａは２，２−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタ
フルオロプロパンを、Ｒ２２５ｂａは２，３−ジクロロ
−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパンを表わ
す。また、◎、△、×は以下の意味を表わす。 ◎；良好に除去可 △；微量残存 ×；かなり残存
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】
【００４０】［実施例２２〜２６］ 下記表５〜６に示す混合溶剤組成物についてダグ式引火
点測定装置（ＪＩＳＫ２２６５）を用いて、引火点を測
定した。結果を表５〜６に示す。
点測定装置（ＪＩＳＫ２２６５）を用いて、引火点を測
定した。結果を表５〜６に示す。
【００４１】
【表５】
【００４２】
【表６】
【００４３】
【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物及び共沸様溶剤
組成物は、従来のＲ１１３／アルコール系混合溶剤組成
物が有している優れた特性を満足し、従来のＲ１１３／
アルコール系混合溶剤組成物と同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
組成物は、従来のＲ１１３／アルコール系混合溶剤組成
物が有している優れた特性を満足し、従来のＲ１１３／
アルコール系混合溶剤組成物と同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7:30 7:24 7:26） (56)参考文献 特開 平３−34941（ＪＰ，Ａ) 特表 平５−506878（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 7/50 B01D 12/00 C11D 7/24 - 7/30 C11D 3/43 - 3/44 C11D 3/18 - 3/24 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン及び／又は１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンからなる
フッ素化塩素化炭化水素５０〜９８重量％、シクロヘキ
サン１〜４９重量％、並びにエタノール及び／又は２−
プロパノールからなるアルコール類１〜４９重量％、か
らなる混合溶剤組成物。 - 【請求項２】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン及び／又は１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンからなる
フッ素化塩素化炭化水素７０〜９８重量％、シクロヘキ
サン１〜２９重量％、並びにエタノール及び／又は２−
プロパノールからなるアルコール類１〜２９重量％、か
らなる共沸様溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16108391A JP2981020B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16108391A JP2981020B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04359095A JPH04359095A (ja) | 1992-12-11 |
| JP2981020B2 true JP2981020B2 (ja) | 1999-11-22 |
Family
ID=15728300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16108391A Expired - Lifetime JP2981020B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 |
Country Status (1)
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| JP (1) | JP2981020B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2013224383A (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Asahi Glass Co Ltd | 洗浄用溶剤組成物 |
-
1991
- 1991-06-05 JP JP16108391A patent/JP2981020B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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