JPH04359095A

JPH04359095A - 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物

Info

Publication number: JPH04359095A
Application number: JP16108391A
Authority: JP
Inventors: Tateo Kitamura; 健郎北村; Yoko Usami; 宇佐見　陽子; Kazuo Oishi; 大石　和男; Masaaki Tsuzaki; 真彰津崎
Original assignee: AG Technology Co Ltd
Current assignee: AG Technology Co Ltd
Priority date: 1991-06-05
Filing date: 1991-06-05
Publication date: 1992-12-11
Anticipated expiration: 2014-11-22
Also published as: JP2981020B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等のフラックス
洗浄や付着水除去等に用いられる混合溶剤組成物及び共
沸様溶剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】フラックス洗浄や付着水除去等には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる等の特徴を有する１，１
，２−トリクロロ−１，２，２−　トリフルオロプロパ
ン（　以下　Ｒ１１３　という）　とアルコールとの混
合溶剤組成物が広く使用されている。さらに、Ｒ１１３
は金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さず
、各種の汚れを選択的に溶解する特徴を有するため、金
属、プラスチック、エラストマー等からなる各種電子部
品を実装したプリント基板のフラックス洗浄には最適で
あった。さらに、Ｒ１１３とアルコールとの混合溶剤組
成物は共沸乃至共沸様特性を有するので、蒸気洗浄に用
いた場合、組成変化がほとんど無いという特徴も有して
いた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に特に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して
成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生する
塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を
破壊するとのことから、その使用規制が実施されること
となった。このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾン
層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行なわれてい
る。

【０００４】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規
なフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物及び共沸様
溶剤組成物を提供することを目的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、炭素数が３である特定の
フッ素化塩素化炭化水素とシクロヘキサンおよびアルコ
ール類からなる混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物を
提供するものである。

【０００６】本発明における炭素数３である特定のフッ
素化塩素化炭化水素は、３，３−ジクロロ−１，１，１
，２，２−　ペンタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ
ＨＣｌ２：以下Ｒ２２５ｃａという）　及び１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−　ペンタフルオロプロパ
ン（ＣＣｌＦ２ＣＦ２ＣＨＣｌＦ：以下　Ｒ２２５ｃｂ
　という）　である。

【０００７】本発明の混合溶剤組成物中及び共沸溶剤組
成物中でのＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂを混合使用する
際、両者の組成比は特に限定されるものではなく、好ま
しくは、Ｒ２２５ｃａが０．０１〜９９．９９　重量％
、Ｒ２２５ｃｂが０．０１〜９９．９９　重量％である
。

【０００８】本発明で用いられるシクロヘキサンの品質
については、特に限定されることはないが、好ましくは
純度９５重量％以上、さらに好ましくは純度９９重量％
以上のものである。

【０００９】アルコール類としては、メタノール、エタ
ノール、２−プロパノールの１種又は、２種以上であり
、２種以上の混合物の場合、混合物中のそれぞれのアル
コールの割合は０．０１〜９９．９９　重量％の範囲か
ら選ぶことができる。フッ素化塩素化炭化水素とシクロ
ヘキサンおよびアルコール類との混合組成比は、特に限
定されることはないが、好ましくは、フッ素化塩素化炭
化水素５０〜９８重量％、シクロヘキサン　１〜４９重
量％およびアルコール類　１〜４９重量％である。

【００１０】洗浄性を考えると、シクロヘキサンおよび
アルコール類の含有量は多い方が高くなるが、アルコー
ルの種類にもよるが、アルコール類とシクロヘキサンの
含有量が５０重量％をこえると溶剤組成物が可燃性とな
るため好ましくない。さらに好ましい組成は共沸様特性
を示す　Ｒ２２５ｃａ　及び／又はＲ２２５ｃｂからな
るフッ素化塩素化炭化水素７０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜２９重量％およびアルコール類　１〜２９
重量％である。

【００１１】本発明の組成物には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば、ペン
タン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタ
ン、イソヘプタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン等の炭化水素類、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、ｓ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２
−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン
化炭化水素類、又は、１，１−ジクロロ−１−　フルオ
ロエタン、２，２−ジクロロ−１，１，１−　トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−
　ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１
，３，３，３−　ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−　ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−　ペンタ
フルオロプロパン、２，２−ジクロロ−１，１，１，３
，３−　ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−
２，３，３，３−　テトラフルオロプロペン−１、ｔｒ
ａｎｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５
，５−　ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−　ノナフル
オロペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，
６，６−デカフルオロヘキサン等のフッ素化塩素化炭化
水素類等を適宜添加することができる。添加量は、安定
剤としての使用の場合には０．０１〜１０重量％、洗浄
力の調整等の場合には　０．１〜３０重量％である。

【００１２】本発明のフッ素化塩素化炭化水素系混合溶
剤組成物及び共沸様溶剤組成物は、従来のＲ１１３／ア
ルコール系と同程度の溶解力を有し、各種用途に好適に
使用できる。この具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、
揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

【００１３】

【実施例】

［実施例１］下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇ
を蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３８Ｒ２２５ｃ
ｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４７シクロヘキサン（沸点８０．７℃）　　　　
　　　　　　　　１０エタノール（沸点７８．３℃）　
　　　　　　　　　　　　　　　　５

【００１４】その
結果、４時間後、８時間後、１２時間後において留分１
００ｇを各々採取した。このものをガスクロマトグラフ
で測定した結果、次の組成であった。

【００１５】［実施例２］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　４０．０Ｒ２２５ｃ
ｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０．０シクロヘキサン（沸点８０．７℃）　　　
　　　　　　　　５．０エタノール（沸点７８．３℃）
　　　　　　　　　　　　　　　４．５メタノール（沸
点６４．７℃）　　　　　　　　　　　　　　　０．５

【００１６】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分１００ｇを各々採取した。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。

【００１７】［実施例３］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２８Ｒ２２５ｃｂ（
沸点５６．１℃）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６２シクロヘキサン（沸点８０．７℃）　　　　　　
　　　　　７エタノール（沸点７８．３℃）　　　　　
　　　　　　　　　　３

【００１８】その結果、４時間
後、８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々
採取した。このものをガスクロマトグラフで測定した結
果、次の組成であった。

【００１９】［実施例４］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　８８シクロヘキ
サン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　　７
エタノール（沸点７８．３℃）　　　　　　　　　　　
　　　　　　５

【００２０】その結果、４時間後、８時
間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取した
。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。

【００２１】［実施例５］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　９５シクロヘキ
サン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　　２
メタノール（沸点６４．５℃）　　　　　　　　　　　
　　　　　　３

【００２２】その結果、４時間後、８時
間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取した
。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。

【００２３】［実施例６］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ（沸点５１．１℃）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５シクロヘキ
サン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　１０
２−プロパノール（沸点８２．４℃）　　　　　　　　
　　　　１５

【００２４】その結果、４時間後、８時間
後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

【００２５】［実施例７］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８５シクロ
ヘキサン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　
１０エタノール（沸点７８．３℃）　　　　　　　　　
　　　　　　　　５

【００２６】その結果、４時間後、
８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取
した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

【００２７】［実施例８］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０シクロ
ヘキサン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　
　５メタノール（沸点６４．５℃）　　　　　　　　　
　　　　　　　　５

【００２８】その結果、４時間後、
８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取
した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

【００２９】［実施例９］下記の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔を用い、大気圧下で蒸留を行なった。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５シクロヘキ
サン（沸点８０．７℃）　　　　　　　　　　　　２０
２−プロパノール（沸点８２．４℃）　　　　　　　　
　　　　　５

【００３０】その結果、４時間後、８時間
後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

【００３１】［実施例１０〜２６］下記表１〜５に示す
混合溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１０
０　ｍｍ×１．６ｍｍ　）全面にフラックス（スピ−デ
ィフラックス　ＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）
を塗布し、２５０　℃の電気炉で２分間焼成後、本発明
の混合溶剤組成物に１分間浸漬した。フラックスの除去
の度合を表１〜５に示す。

【００３２】下記表１〜５に示す混合溶剤組成物を用い
て付着水の除去試験を行なった。３０ｍｍ×１８ｍｍ×
５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の混合溶剤組
成物中に２０秒浸漬して水切りを行ない、取り出したガ
ラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量か
ら付着水の除去状況を調べた。付着水の除去の度合を表
１〜５に示す。

【００３３】下記表１〜５に示す混合溶剤組成物を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。ＳＵＳ−３０４　のテ
ストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（
日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の混合
溶剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を表
１〜５に示す。

【００３４】表１〜５におけるＲ１２３は２，２−ジク
ロロ−１，１，１−　トリフルオロエタンを、Ｒ１４１
ｂは１，１−ジクロロ−１−　フルオロエタンを、Ｒ２
２５ａａは２，２−ジクロロ−１，１，１−３，３−　
ペンタフルオロプロパンを、Ｒ２２５ｂａは２，３−ジ
クロロ−１，１，２−３，３−　ペンタフルオロプロパ
ンを表わす。また、◎，△，×は以下の意味を表わす。 ◎；良好に除去可 △；微量残存 ×；かなり残存

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

【００３７】

【表３】

【００３８】

【表４】

【００３９】

【表５】

【００４０】［実施例２７〜３１］下記表６〜７に示す
混合溶剤組成物についてダグ式引火点測定装置（ＪＩＳ
　Ｋ　２２６５）を用いて、引火点を測定した。結果を
表６〜７に示す。

【００４１】

【表６】

【００４２】

【表７】

【００４３】

【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物及び共沸様溶剤
組成物は、従来のＲ１１３／アルコール系混合溶剤組成
物が有している優れた特性を満足し、従来のＲ１１３／
アルコール系混合溶剤組成物と同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
　ペンタフルオロプロパン及び　１，３−　ジクロロ−
１，１，２，２，３−　ペンタフルオロプロパンからな
るフッ素化塩素化炭化水素５０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜４９重量％およびメタノール、エタノール
、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１種の
アルコール類　１〜４９重量％とからなる混合溶剤組成
物。
【請求項２】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
　ペンタフルオロプロパン５０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜４９重量％およびメタノール、エタノール
、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１種の
アルコール類　１〜４９重量％とからなる混合溶剤組成
物。
【請求項３】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
　ペンタフルオロプロパン５０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜４９重量％およびメタノール、エタノール
、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１種の
アルコール類　１〜４９重量％とからなる混合溶剤組成
物。
【請求項４】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
　ペンタフルオロプロパン及び　１，３−　ジクロロ−
１，１，２，２，３−　ペンタフルオロプロパンからな
るフッ素化塩素化炭化水素　７０　〜９８重量％、シク
ロヘキサン　１〜２９重量％およびメタノール、エタノ
ール、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１
種のアルコール類　１〜２９重量％とからなる共沸様溶
剤組成物。
【請求項５】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
　ペンタフルオロプロパン７０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜２９重量％およびメタノール、エタノール
、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１種の
アルコール類　１〜２９重量％とからなる共沸様溶剤組
成物。
【請求項６】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
　ペンタフルオロプロパン７０〜９８重量％、シクロヘ
キサン　１〜２９重量％およびメタノール、エタノール
、２−プロパノールの群から選ばれる少なくとも１種の
アルコール類　１〜２９重量％とからなる共沸様溶剤組
成物。