JPH05171190A - 洗浄用の溶剤組成物 - Google Patents
洗浄用の溶剤組成物Info
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- JPH05171190A JPH05171190A JP3357298A JP35729891A JPH05171190A JP H05171190 A JPH05171190 A JP H05171190A JP 3357298 A JP3357298 A JP 3357298A JP 35729891 A JP35729891 A JP 35729891A JP H05171190 A JPH05171190 A JP H05171190A
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- JP
- Japan
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- solvent
- cleaning
- pentafluorobutane
- nonionic surfactant
- solvent composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）非イオン系界
面活性剤を配合してなる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）非イオン系界
面活性剤を配合してなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【０００５】これらの代替洗浄溶剤は、R113と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,1,3,3-
ペンタフルオロブタン、(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロ
ブタンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤と
からなる洗浄溶剤組成物を提供する。
達成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,1,3,3-
ペンタフルオロブタン、(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロ
ブタンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤と
からなる洗浄溶剤組成物を提供する。
【０００８】また本発明は、第二に (A)1,1,1,3,3-ペン
タフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供する。
タフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供する。
【０００９】さらに本発明は、第三に (A)1,1,1,3,3-ペ
ンタフルオロブタンと (C)非イオン系界面活性剤とから
なる洗浄溶剤組成物を提供する。
ンタフルオロブタンと (C)非イオン系界面活性剤とから
なる洗浄溶剤組成物を提供する。
【００１０】本発明の組成物は、(A) 1,1,1,3,3-ペンタ
フルオロブタン（以下、R365mfc という。）を主成分と
して含有するものであり、これに (B)R365mfc に可溶な
溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン類、(b-2) 炭
素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、
(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化
炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ば
れる少なくとも１種以上の溶剤及び／又は (C)非イオン
性界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2)エーテル
エステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選
ばれる少なくとも１種以上の非イオン性界面活性剤を配
合してなるものである。
フルオロブタン（以下、R365mfc という。）を主成分と
して含有するものであり、これに (B)R365mfc に可溶な
溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン類、(b-2) 炭
素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、
(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化
炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ば
れる少なくとも１種以上の溶剤及び／又は (C)非イオン
性界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2)エーテル
エステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選
ばれる少なくとも１種以上の非イオン性界面活性剤を配
合してなるものである。
【００１１】本発明の組成物に用いられる (B)R365mfc
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン類
及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類としては、
ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパン、ヘ
キサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、2,2-ジ
メチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、2-メチ
ルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタ
ン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリメチ
ルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げうるがこ
れに限定されない。
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン類
及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類としては、
ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパン、ヘ
キサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、2,2-ジ
メチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、2-メチ
ルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタ
ン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリメチ
ルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げうるがこ
れに限定されない。
【００１２】また、(B) R365mfc に可溶な溶剤としての
(b-3)アルコール類としては、メタノール、エタノー
ル、i-プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、
i-ブタノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げう
るがこれに限定されない。
(b-3)アルコール類としては、メタノール、エタノー
ル、i-プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、
i-ブタノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げう
るがこれに限定されない。
【００１３】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-4)
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げう
るがこれに限定されない。
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げう
るがこれに限定されない。
【００１４】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-5)
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げう
るがこれに限定されない。
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げう
るがこれに限定されない。
【００１５】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-6)
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げうるがこれに限定されない。
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げうるがこれに限定されない。
【００１６】また、(B) R365mfc に可溶な溶剤としての
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げうるがこれに限定されない。
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げうるがこれに限定されない。
【００１７】本発明の組成物に用いられる (C)非イオン
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
【００１８】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mfc に可溶
な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C) 非
イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量％
である。
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mfc に可溶
な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C) 非
イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量％
である。
【００１９】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
【００２０】(A) R365mfc と (B)これに可溶な溶剤及び
／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗
浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗
浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
【００２１】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２３】実施例１〜２２ 下記の表１〜表４に示す洗浄溶剤組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】実施例２３〜４８ 下記の表５〜表９に示す洗浄溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
【００２９】
【表５】
【００３０】
【表６】
【００３１】
【表７】
【００３２】
【表８】
【００３３】
【表９】
【００３４】
【発明の効果】本発明の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンとこれに可溶な溶剤及び／又は非イオン系界面活性剤
とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有している
優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利
点がある。
ンとこれに可溶な溶剤及び／又は非イオン系界面活性剤
とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有している
優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利
点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/028 7308−4Ｋ Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１ Ｌ 8831−4Ｍ //(Ｃ１１Ｄ 7/60 7:30 7:24 7:26） (72)発明者 池畑 通乃 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、
(B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤及び
(C)非イオン系界面活性剤からなる洗浄用の溶剤組成
物。 - 【請求項２】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと
(B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤とか
らなる洗浄用の溶剤組成物。 - 【請求項３】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと
(C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄用の溶剤組成
物。 - 【請求項４】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が (b-1)炭素数５個以上のアルカン類、(b-2)
炭素数５個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも１種以上の溶剤であり、 (C)非イオ
ン系界面活性剤が (c-1)エーテル型、(c-2) エーテルエ
ステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選ば
れる少なくとも１種以上の非イオン系界面活性剤である
請求項１の洗浄用の溶剤組成物。 - 【請求項５】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が (b-1)炭素数５個以上のアルカン類、(b-2)
炭素数５個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも１種以上の溶剤である請求項２の洗
浄用の溶剤組成物。 - 【請求項６】(C) 非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテ
ル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、
(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イ
オン系界面活性剤である請求項３の洗浄用の溶剤組成
物。 - 【請求項７】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量が 0.001重量％〜10重量
％である請求項１または４の洗浄用の溶剤組成物。 - 【請求項８】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％である請求項
２または５の洗浄用の溶剤組成物。 - 【請求項９】(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.0
01重量％〜10重量％である請求項３または６の洗浄用の
溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357298A JPH05171190A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用の溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP3357298A JPH05171190A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用の溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171190A true JPH05171190A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18453407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3357298A Withdrawn JPH05171190A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用の溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05171190A (ja) |
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