JPH05171188A - 洗浄に用いる組成物 - Google Patents
洗浄に用いる組成物Info
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- JPH05171188A JPH05171188A JP3357294A JP35729491A JPH05171188A JP H05171188 A JPH05171188 A JP H05171188A JP 3357294 A JP3357294 A JP 3357294A JP 35729491 A JP35729491 A JP 35729491A JP H05171188 A JPH05171188 A JP H05171188A
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- JP
- Japan
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- cleaning
- nonionic surfactant
- solvent
- trifluorocyclobutane
- trifluoromethyl
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１−トリフルオロメチル−１，２，２−
トリフルオロフルオロシクロブタンを必須成分とし、こ
れに（Ｂ）アルカン類、アルコール類などの可溶な溶剤
及び／又は（Ｃ）非イオン系界面活性剤を配合してな
る。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１−トリフルオロメチル−１，２，２−
トリフルオロフルオロシクロブタンを必須成分とし、こ
れに（Ｂ）アルカン類、アルコール類などの可溶な溶剤
及び／又は（Ｃ）非イオン系界面活性剤を配合してな
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又
はこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広
く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エラ
ストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解
する特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマー等からなる各種電子部品、また
これらの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最
適であった。
燃性、低毒性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又
はこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広
く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エラ
ストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解
する特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマー等からなる各種電子部品、また
これらの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最
適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【０００５】これらの代替洗浄溶剤は、R113と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に (A)1-トリフルオ
ロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタン、(B) 1-ト
リフルオロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンに
可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤とからなる
洗浄溶剤組成物を提供するものである。
成すべくなされたものであり、第一に (A)1-トリフルオ
ロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタン、(B) 1-ト
リフルオロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンに
可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤とからなる
洗浄溶剤組成物を提供するものである。
【０００８】また本発明は、第二に (A)1-トリフルオロ
メチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンと (B)1-トリ
フルオロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンに可
溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものであ
る。
メチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンと (B)1-トリ
フルオロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンに可
溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものであ
る。
【０００９】さらに本発明は、第三に (A)1-トリフルオ
ロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンと (C)非イ
オン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供する
ものである。
ロメチル-1,2,2- トリフルオロシクロブタンと (C)非イ
オン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供する
ものである。
【００１０】本発明の組成物は、(A) 1-トリフルオロメ
チル-1,2,2- トリフルオロシクロブタン（以下、ＴＴＦ
ＣＢという。）を主成分として含有するものであり、こ
れに(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤として (b-1)炭素数５
以上のアルカン類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカ
ン類、(b-3) アルコール類、(b-4) ケトン類、 (b-5)エ
ーテル類、(b-6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化
フッ素化炭化水素類から選ばれる少なくとも１種以上の
溶剤及び／又は (C)非イオン性界面活性剤として (c-1)
エーテル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステ
ル型、(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上
の非イオン性界面活性剤を配合してなるものである。
チル-1,2,2- トリフルオロシクロブタン（以下、ＴＴＦ
ＣＢという。）を主成分として含有するものであり、こ
れに(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤として (b-1)炭素数５
以上のアルカン類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカ
ン類、(b-3) アルコール類、(b-4) ケトン類、 (b-5)エ
ーテル類、(b-6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化
フッ素化炭化水素類から選ばれる少なくとも１種以上の
溶剤及び／又は (C)非イオン性界面活性剤として (c-1)
エーテル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステ
ル型、(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上
の非イオン性界面活性剤を配合してなるものである。
【００１１】本発明の組成物に用いられる (B)ＴＴＦＣ
Ｂに可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
Ｂに可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【００１２】(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
3)アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-
プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタ
ノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
3)アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-
プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタ
ノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００１３】(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
4)ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
4)ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
【００１４】(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
5)エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
5)エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
【００１５】(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
6)ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、ci
s-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレ
ン、2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに
限定されるものではない。
6)ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、ci
s-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレ
ン、2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに
限定されるものではない。
【００１６】また、(B) ＴＴＦＣＢに可溶な溶剤として
の (b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジク
ロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フ
ルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオ
ロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
の (b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジク
ロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フ
ルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオ
ロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【００１７】本発明の組成物に用いられる (C)非イオン
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
【００１８】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) ＴＴＦＣＢに可
溶な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量
％である。
れるものではないが、好ましくは、(B) ＴＴＦＣＢに可
溶な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量
％である。
【００１９】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
【００２０】(A) ＴＴＦＣＢと (B)これに可溶な溶剤及
び／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の
洗浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
び／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の
洗浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
【００２１】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２３】実施例１〜２２ 下記の表１〜表４に示す洗浄溶剤組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】実施例２３〜４８ 下記の表５〜表９に示す洗浄溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
【００２９】
【表５】
【００３０】
【表６】
【００３１】
【表７】
【００３２】
【表８】
【００３３】
【表９】
【００３４】
【発明の効果】本発明の1-トリフルオロメチル-1,2,2-
トリフルオロシクロブタンとこれに可溶な溶剤及び／又
は非イオン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、
従来のR113が有している優れた特性を満足し、オゾン層
へ影響を与えない等の利点がある。
トリフルオロシクロブタンとこれに可溶な溶剤及び／又
は非イオン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、
従来のR113が有している優れた特性を満足し、オゾン層
へ影響を与えない等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１ Ｌ 8831−4Ｍ //(Ｃ１１Ｄ 7/50 7:24 7:30） (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】(A) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタン、 (B)1-トリフルオロメチル-1,2,2
- トリフルオロシクロブタンに可溶な溶剤、及び (C)非
イオン系界面活性剤とからなる洗浄に用いる組成物。 - 【請求項２】(A) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンと (B)1-トリフルオロメチル-1,2,2
- トリフルオロシクロブタンに可溶な溶剤とからなる洗
浄に用いる組成物。 - 【請求項３】(A) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンと (C)非イオン系界面活性剤とから
なる洗浄に用いる組成物。 - 【請求項４】(B) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤が(b-1) 炭素数５以上
のアルカン類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン
類、(b-3) アルコール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エー
テル類、(b-6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フ
ッ素化炭化水素類から選ばれる少なくとも１種以上の溶
剤であり、 (C)非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテル
型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、(c
-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イオ
ン系界面活性剤である請求項１の洗浄に用いる組成物。 - 【請求項５】(B) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤が(b-1) 炭素数５以上
のアルカン類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン
類、(b-3) アルコール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エー
テル類、(b-6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フ
ッ素化炭化水素類から選ばれる少なくとも１種以上の溶
剤である請求項２の洗浄に用いる組成物。 - 【請求項６】(C) 非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテ
ル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、
(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イ
オン系界面活性剤である請求項３の洗浄に用いる組成
物。 - 【請求項７】(B) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤の含有量が 0.1重量％
〜50重量％であり、(C) 非イオン系界面活性剤の含有量
が 0.001重量％〜10重量％である請求項１または４の洗
浄に用いる組成物。 - 【請求項８】(B) 1-トリフルオロメチル-1,2,2- トリフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤の含有量が、 0.1重量
％〜50重量％である請求項２または５の洗浄に用いる組
成物。 - 【請求項９】(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.0
01重量％〜10重量％である請求項３または６の洗浄に用
いる組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357294A JPH05171188A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄に用いる組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357294A JPH05171188A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄に用いる組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171188A true JPH05171188A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18453386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3357294A Withdrawn JPH05171188A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄に用いる組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05171188A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113242876A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-08-10 | 霍尼韦尔国际公司 | 包含1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷的发泡剂组合物及发泡方法 |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP3357294A patent/JPH05171188A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113242876A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-08-10 | 霍尼韦尔国际公司 | 包含1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷的发泡剂组合物及发泡方法 |
| CN113272413A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-08-17 | 霍尼韦尔国际公司 | 含有1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷（tfmcb）的溶剂组合物 |
| CN113272402A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-08-17 | 霍尼韦尔国际公司 | 1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷（tfmcb）的共沸物或类共沸物组合物及其应用 |
| US20210348044A1 (en) * | 2018-12-21 | 2021-11-11 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb) and applications thereof |
| JP2022513514A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-08 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | １，２，２－トリフルオロ－１－トリフルオロメチルシクロブタン（ｔｆｍｃｂ）を含有する溶媒組成物 |
| US11739243B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-08-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (TFMCB) and applications thereof |
| CN113272402B (zh) * | 2018-12-21 | 2024-06-04 | 霍尼韦尔国际公司 | 1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷（tfmcb）的共沸物或类共沸物组合物及其应用 |
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