JPH07113098A - 擬共沸溶剤組成物 - Google Patents
擬共沸溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH07113098A JPH07113098A JP26019193A JP26019193A JPH07113098A JP H07113098 A JPH07113098 A JP H07113098A JP 26019193 A JP26019193 A JP 26019193A JP 26019193 A JP26019193 A JP 26019193A JP H07113098 A JPH07113098 A JP H07113098A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- composition
- cyclopentane
- solvent composition
- cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デ
カフルオロペンタンと、シクロペンタンとからなる擬共
沸溶剤組成物。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デ
カフルオロペンタンと、シクロペンタンとからなる擬共
沸溶剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄等
に用いられる擬共沸溶剤組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄等
に用いられる擬共沸溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂等の洗浄には、不燃性、低毒
性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,2,2- トリフ
ルオロエタン( 以下、 R113 という。) またはこのR113
とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用され
ている。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等
の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する等の特
徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチッ
ク、エラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部
品、光学部品等の洗浄には最適であった。
性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,2,2- トリフ
ルオロエタン( 以下、 R113 という。) またはこのR113
とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用され
ている。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等
の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する等の特
徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチッ
ク、エラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部
品、光学部品等の洗浄には最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊することから、その生産・消
費規制が実施されている。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊することから、その生産・消
費規制が実施されている。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
この代替溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフル
オロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、3,3-ジ
クロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン、1,3-ジク
ロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン等が開発され
ている。
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
この代替溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフル
オロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、3,3-ジ
クロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン、1,3-ジク
ロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン等が開発され
ている。
【０００５】これらの代替溶剤は、R113と同様に優れた
洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極め
て小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原子を含
むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影響を与え
る。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさらに優れ
た代替溶剤の開発が望まれている。
洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極め
て小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原子を含
むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影響を与え
る。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさらに優れ
た代替溶剤の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系溶剤組
成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系溶剤組
成物を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第１に1,1,1,2,3,4,4,5,
5,5-デカフルオロペンタン( 以下、R43-10mee とい
う。) とシクロペンタンとからなる擬共沸溶剤組成物を
提供するものである。
成すべくなされたものであり、第１に1,1,1,2,3,4,4,5,
5,5-デカフルオロペンタン( 以下、R43-10mee とい
う。) とシクロペンタンとからなる擬共沸溶剤組成物を
提供するものである。
【０００８】本発明の擬共沸溶剤組成物の混合組成比は
特に限定されず、ほぼ全組成範囲にわたって擬共沸挙動
を示し、組成変化がほとんど無く使用できるが、好まし
くはR43-10mee ５０〜９９重量％、シクロペンタン１〜
５０重量％であり、さらに好ましくはR43-10mee ８０〜
９９重量％、シクロペンタン１〜２０重量％である。
特に限定されず、ほぼ全組成範囲にわたって擬共沸挙動
を示し、組成変化がほとんど無く使用できるが、好まし
くはR43-10mee ５０〜９９重量％、シクロペンタン１〜
５０重量％であり、さらに好ましくはR43-10mee ８０〜
９９重量％、シクロペンタン１〜２０重量％である。
【０００９】またシクロペンタンは石油留分として得ら
れるものを使用することができ、この場合には留分中に
n-ペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタ
ン、n-ヘキサン、メチルシクロペンタン、2-メチルペン
タン、3-メチルペンタン、シクロヘキサンなど、他の炭
化水素類が存在している。これらの炭化水素類は、シク
ロペンタン中にそれぞれ０．０１〜１０重量％含むこと
ができる。2-メチルペンタンは、０．０１〜３０重量％
含むことができる。
れるものを使用することができ、この場合には留分中に
n-ペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタ
ン、n-ヘキサン、メチルシクロペンタン、2-メチルペン
タン、3-メチルペンタン、シクロヘキサンなど、他の炭
化水素類が存在している。これらの炭化水素類は、シク
ロペンタン中にそれぞれ０．０１〜１０重量％含むこと
ができる。2-メチルペンタンは、０．０１〜３０重量％
含むことができる。
【００１０】主として溶解性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．１〜５０
重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好まし
くは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ添
加混合することができる。
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．１〜５０
重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好まし
くは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ添
加混合することができる。
【００１１】n-ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチ
ルプロパン、n-ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチル
ペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、
n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,
3-ジメチルペンタン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタ
ン、2,2,3-トリメチルペンタン、2,2,4-トリメチルペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサン等の炭化水素類。
ルプロパン、n-ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチル
ペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、
n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,
3-ジメチルペンタン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタ
ン、2,2,3-トリメチルペンタン、2,2,4-トリメチルペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサン等の炭化水素類。
【００１２】ジクロロメタン、cis-1,2-ジクロロエチレ
ン、trans-1,2-ジクロロエチレン、1,1,1-トリクロロエ
タン、1,1,2-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類、メタノー
ル、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、
2-ブタノール、イソブタノール、t-ブタノール等のアル
コール類。
ン、trans-1,2-ジクロロエチレン、1,1,1-トリクロロエ
タン、1,1,2-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類、メタノー
ル、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、
2-ブタノール、イソブタノール、t-ブタノール等のアル
コール類。
【００１３】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン等の塩素化フッ素化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類。
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン等の塩素化フッ素化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類。
【００１４】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲で本
発明の組成物中へ添加混合することができる。
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲で本
発明の組成物中へ添加混合することができる。
【００１５】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類、フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類、フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類
【００１６】2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニル)
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
【００１７】本発明の擬共沸溶剤組成物は、従来のR113
系と同程度の溶解力を有し、組成変化が極めて少ない擬
共沸組成物を形成し、各種用途に好適に使用できる。か
かる具体的な用途としては、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこ
れらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
系と同程度の溶解力を有し、組成変化が極めて少ない擬
共沸組成物を形成し、各種用途に好適に使用できる。か
かる具体的な用途としては、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこ
れらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
【００１８】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００１９】［実施例１］R43-10mee ９９重量％とシク
ロペンタン１重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型
単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転し
た。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表１に示す。
ロペンタン１重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型
単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転し
た。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】［実施例２］R43-10mee ８０重量％とシク
ロペンタン２０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小
型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転
した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表２に示す。
ロペンタン２０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小
型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転
した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表２に示す。
【００２２】
【表２】
【００２３】［実施例３］R43-10mee ５０重量％とシク
ロペンタン５０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小
型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転
した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表３に示す。
ロペンタン５０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小
型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転
した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表３に示す。
【００２４】
【表３】
【００２５】［実施例４］R43-10mee ５０重量％とシク
ロペンタン４８重量％、n-ペンタン１．４重量％、2,2-
ジメチルブタン０．１重量％、n-ヘキサン０．２重量
％、メチルシクロペンタン０．３重量％とからなる溶剤
組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり
６時間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各
々からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した
結果を表４に示す。
ロペンタン４８重量％、n-ペンタン１．４重量％、2,2-
ジメチルブタン０．１重量％、n-ヘキサン０．２重量
％、メチルシクロペンタン０．３重量％とからなる溶剤
組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり
６時間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各
々からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した
結果を表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】［実施例５〜１１］下記の表５〜６に示す
溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、SUS-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械
油（日本石油製ＣＱ- ３０）中に浸漬した後、下記の表
５〜６に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬した。機
械油の除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜６に示す。◎: 良好に除去可、△: 微量残
存、×: かなり残存。
溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、SUS-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械
油（日本石油製ＣＱ- ３０）中に浸漬した後、下記の表
５〜６に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬した。機
械油の除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜６に示す。◎: 良好に除去可、△: 微量残
存、×: かなり残存。
【００２７】
【表５】
【００２８】
【表６】
【００２９】
【発明の効果】本発明の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフル
オロペンタンと、シクロペンタンとからなる擬共沸溶剤
組成物は、従来のR113が有している優れた特性を満足
し、オゾン層へ影響を与えない等の利点がある。
オロペンタンと、シクロペンタンとからなる擬共沸溶剤
組成物は、従来のR113が有している優れた特性を満足
し、オゾン層へ影響を与えない等の利点がある。
Claims (2)
- 【請求項１】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ンとシクロペンタンとからなる擬共沸溶剤組成物。 - 【請求項２】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン５０〜９９重量％とシクロペンタン１〜５０重量％と
からなる請求項１の擬共沸溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26019193A JPH07113098A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 擬共沸溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26019193A JPH07113098A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 擬共沸溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07113098A true JPH07113098A (ja) | 1995-05-02 |
Family
ID=17344599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26019193A Pending JPH07113098A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 擬共沸溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113098A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US5580906A (en) * | 1995-05-19 | 1996-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| WO1997041189A1 (en) * | 1996-04-29 | 1997-11-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| US5759986A (en) * | 1997-03-03 | 1998-06-02 | Merchant; Abid Nazarali | Decafluoropentane compositions |
| EP0885952A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-23 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair |
| US5897809A (en) * | 1996-05-30 | 1999-04-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| US6688118B1 (en) | 1996-03-01 | 2004-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of cyclopentane |
| US6852684B1 (en) | 1998-09-21 | 2005-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
-
1993
- 1993-10-18 JP JP26019193A patent/JPH07113098A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US5580906A (en) * | 1995-05-19 | 1996-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| US6688118B1 (en) | 1996-03-01 | 2004-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of cyclopentane |
| US7144523B2 (en) | 1996-03-01 | 2006-12-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of cyclopentane |
| US7309459B2 (en) | 1996-03-01 | 2007-12-18 | E. I. Dupont Denemours And Company | Azeotropic compositions of cyclopentane |
| WO1997041189A1 (en) * | 1996-04-29 | 1997-11-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| US5897809A (en) * | 1996-05-30 | 1999-04-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| US5759986A (en) * | 1997-03-03 | 1998-06-02 | Merchant; Abid Nazarali | Decafluoropentane compositions |
| EP0885952A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-23 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US6852684B1 (en) | 1998-09-21 | 2005-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970002043B1 (ko) | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 | |
| EP0381216A1 (en) | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture | |
| JPH05171190A (ja) | 洗浄用の溶剤組成物 | |
| JPH05168805A (ja) | 付着水除去用の溶剤組成物 | |
| JPH07113098A (ja) | 擬共沸溶剤組成物 | |
| US5827454A (en) | Mixed solvent composition | |
| KR100346677B1 (ko) | 혼합용매조성물 | |
| JPH05331489A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JPH0762394A (ja) | 混合溶剤 | |
| JPH07113097A (ja) | 溶剤用組成物 | |
| JPH07173498A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH06145080A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH0867644A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH0718296A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH07166199A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH06145081A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JPH0867897A (ja) | 改良された溶剤組成物 | |
| JPH07316595A (ja) | 溶剤組成物 | |
| US6395699B1 (en) | Method of removing grease, oil or flux from an article | |
| JPH05168811A (ja) | 付着水除去用組成物 | |
| JPH0543495A (ja) | 混合溶剤組成物および擬共沸溶剤組成物 | |
| JP3346960B2 (ja) | 溶剤組成物 | |
| JPH07166198A (ja) | 溶剤組成物 | |
| CA2151131C (en) | Mixed solvent composition | |
| JP3346946B2 (ja) | 溶剤組成物 |