JPH07316595A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JPH07316595A JPH07316595A JP11300494A JP11300494A JPH07316595A JP H07316595 A JPH07316595 A JP H07316595A JP 11300494 A JP11300494 A JP 11300494A JP 11300494 A JP11300494 A JP 11300494A JP H07316595 A JPH07316595 A JP H07316595A
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- weight
- solvent composition
- 10mee
- dichloro
- r225ca
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Abstract
(57)【要約】
【目的】従来の１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタンが有する優れた特性を保持しながら
オゾン層へ影響を与えない代替組成物を提供する。 【構成】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンおよび１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンの少なくとも１種
を含む１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタンからなる溶剤組成物。
トリフルオロエタンが有する優れた特性を保持しながら
オゾン層へ影響を与えない代替組成物を提供する。 【構成】３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンおよび１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンの少なくとも１種
を含む１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタンからなる溶剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板やＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄、
フラックス洗浄等に用いられる溶剤組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄、
フラックス洗浄等に用いられる溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂洗浄、フラックス洗浄等には、
不燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) ま
たはこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が
広く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エ
ラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶
解する等の特徴を有するため、金属、プラスチック、エ
ラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部品、光
学部品等の洗浄には最適であった。
不燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) ま
たはこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が
広く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エ
ラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶
解する等の特徴を有するため、金属、プラスチック、エ
ラストマー等からなる各種電子部品、精密機械部品、光
学部品等の洗浄には最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その生産
および消費について規制が実施されている。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その生産
および消費について規制が実施されている。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
本発明は、従来のR113が有している優れた特性を満足し
ながらオゾン層への影響が極めて小さい代替溶剤として
使用できる新規な溶剤組成物を提供することを目的とす
る。
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
本発明は、従来のR113が有している優れた特性を満足し
ながらオゾン層への影響が極めて小さい代替溶剤として
使用できる新規な溶剤組成物を提供することを目的とす
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、（１）3,3-ジクロロ-1,
1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン( 以下、R225caとい
う。) および1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン( 以下、R225cbという。) の少なくとも１種を
含む1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン( 以
下、R43-10mee という。) からなる溶剤組成物、（２）
R43-10mee ４０〜５５重量％とR225ca４５〜６０重量％
とからなる擬共沸溶剤組成物、（３）R43-10mee ４８重
量％とR225ca５２重量％とからなる共沸溶剤組成物、
（４）R43-10mee ５０〜７０重量％とR225cb３０〜５０
重量％とからなる擬共沸溶剤組成物、（５）R43-10mee
５８重量％とR225cb４２重量％とからなる共沸溶剤組成
物および（６）R225caとR225cbとからなる混合物１０〜
５０重量％とR43-10mee ５０〜９０重量％とからなる擬
共沸溶剤組成物である。
成すべくなされたものであり、（１）3,3-ジクロロ-1,
1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン( 以下、R225caとい
う。) および1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン( 以下、R225cbという。) の少なくとも１種を
含む1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン( 以
下、R43-10mee という。) からなる溶剤組成物、（２）
R43-10mee ４０〜５５重量％とR225ca４５〜６０重量％
とからなる擬共沸溶剤組成物、（３）R43-10mee ４８重
量％とR225ca５２重量％とからなる共沸溶剤組成物、
（４）R43-10mee ５０〜７０重量％とR225cb３０〜５０
重量％とからなる擬共沸溶剤組成物、（５）R43-10mee
５８重量％とR225cb４２重量％とからなる共沸溶剤組成
物および（６）R225caとR225cbとからなる混合物１０〜
５０重量％とR43-10mee ５０〜９０重量％とからなる擬
共沸溶剤組成物である。
【０００６】本発明のR225caおよびR225cbの少なくとも
１種を含むR43-10mee からなる溶剤組成物の混合組成比
は特に限定されないが、R43-10mee に対するR225ca、R2
25cbの混合割合は、おおよそR43-10mee １００重量部に
対して、R225ca、およびR225cbの少なくとも１種が１０
〜１０００重量部である。R225ca、およびR225cbの混合
割合は、R225ca／R225cb＝０．０１〜９９．９９重量％
／９９．９９〜０．０１重量％が好ましく、この広い範
囲で両者は擬共沸挙動を示す。
１種を含むR43-10mee からなる溶剤組成物の混合組成比
は特に限定されないが、R43-10mee に対するR225ca、R2
25cbの混合割合は、おおよそR43-10mee １００重量部に
対して、R225ca、およびR225cbの少なくとも１種が１０
〜１０００重量部である。R225ca、およびR225cbの混合
割合は、R225ca／R225cb＝０．０１〜９９．９９重量％
／９９．９９〜０．０１重量％が好ましく、この広い範
囲で両者は擬共沸挙動を示す。
【０００７】R43-10mee ４０〜５５重量％、R225ca ４
５〜６０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し組成変
化がほとんど無く、またR43-10mee ４８重量％、R225ca
５２重量％で共沸組成物を形成するため、この組成で
は組成変化が全く無い。
５〜６０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し組成変
化がほとんど無く、またR43-10mee ４８重量％、R225ca
５２重量％で共沸組成物を形成するため、この組成で
は組成変化が全く無い。
【０００８】また、R43-10mee ５０〜７０重量％、R225
cb ３０〜５０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し
組成変化がほとんど無く、またR43-10mee ５８重量％、
R225cb ４２重量％で共沸組成物を形成するため、この
組成では組成変化が全く無い。
cb ３０〜５０重量％の組成範囲では擬共沸挙動を示し
組成変化がほとんど無く、またR43-10mee ５８重量％、
R225cb ４２重量％で共沸組成物を形成するため、この
組成では組成変化が全く無い。
【０００９】R225caとR225cbとからなる混合物１０〜５
０重量％、R43-10mee ５０〜９０重量％の組成範囲では
擬共沸挙動を示す。ここにおけるR225ca／R225cb混合物
の組成範囲はR225ca／R225cb＝０．０１〜９９．９９重
量％／９９．９９〜０．０１重量％、好ましくはR225ca
／R225cb＝１〜９９重量％／９９〜１重量％とすること
ができる。
０重量％、R43-10mee ５０〜９０重量％の組成範囲では
擬共沸挙動を示す。ここにおけるR225ca／R225cb混合物
の組成範囲はR225ca／R225cb＝０．０１〜９９．９９重
量％／９９．９９〜０．０１重量％、好ましくはR225ca
／R225cb＝１〜９９重量％／９９〜１重量％とすること
ができる。
【００１０】R225caおよびR225cbの少なくとも１種を含
むR43-10mee からなる溶剤組成物におけるR225caおよび
R225cbの含有割合はR43-10mee １００重量部に対してそ
れぞれ１〜１０００重量部、好ましくは１０〜１００重
量部である。
むR43-10mee からなる溶剤組成物におけるR225caおよび
R225cbの含有割合はR43-10mee １００重量部に対してそ
れぞれ１〜１０００重量部、好ましくは１０〜１００重
量部である。
【００１１】R225caおよびR225cbの少なくとも１種を含
むR43-10mee からなる溶剤組成物には炭化水素類、塩素
化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩素化フッ素化炭
化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類および
エステル類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
もよい。
むR43-10mee からなる溶剤組成物には炭化水素類、塩素
化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩素化フッ素化炭
化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類および
エステル類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
もよい。
【００１２】R225caおよびR225cbの少なくとも１種と炭
化水素類、塩素化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩
素化フッ素化炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エ
ーテル類およびエステル類から選ばれる少なくとも１種
とを含むR43-10mee からなる溶剤組成物における炭化水
素類、塩素化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩素化
フッ素化炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテ
ル類、エステル類、R225caおよびR225cbの含有割合はそ
れぞれR43-10mee １００重量部に対して１〜１０００重
量部、好ましくは１０〜１００重量部である。
化水素類、塩素化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩
素化フッ素化炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エ
ーテル類およびエステル類から選ばれる少なくとも１種
とを含むR43-10mee からなる溶剤組成物における炭化水
素類、塩素化炭化水素類、R225ca、R225cb以外の塩素化
フッ素化炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテ
ル類、エステル類、R225caおよびR225cbの含有割合はそ
れぞれR43-10mee １００重量部に対して１〜１０００重
量部、好ましくは１０〜１００重量部である。
【００１３】炭化水素類としては、n-ペンタン、2-メチ
ルブタン、2,2-ジメチルプロパン、n-ヘキサン、3-メチ
ルペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタ
ン、n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサ
ン、2,3-ジメチルペンタン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタ
ン、2,2,3-トリメチルペンタン、2,2,4-トリメチルペン
タン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン等が挙げられる。
ルブタン、2,2-ジメチルプロパン、n-ヘキサン、3-メチ
ルペンタン、2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタ
ン、n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサ
ン、2,3-ジメチルペンタン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタ
ン、2,2,3-トリメチルペンタン、2,2,4-トリメチルペン
タン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン等が挙げられる。
【００１４】塩素化炭化水素類としては、ジクロロメタ
ン、cis-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエ
チレン、1,1,1-トリクロロエタン、1,1,2-トリクロロエ
タン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等
が、アルコール類としてはメタノール、エタノール、1-
プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタ
ノール、イソブタノール、t-ブタノール等が挙げられ
る。
ン、cis-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエ
チレン、1,1,1-トリクロロエタン、1,1,2-トリクロロエ
タン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等
が、アルコール類としてはメタノール、エタノール、1-
プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタ
ノール、イソブタノール、t-ブタノール等が挙げられ
る。
【００１５】ケトン類としては、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケト
ン等が、エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等
が、R225以外の塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,
2-ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ
-1- フルオロエタン等が、エステル類としては、酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等が挙げられる。
ルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケト
ン等が、エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等
が、R225以外の塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,
2-ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ
-1- フルオロエタン等が、エステル類としては、酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等が挙げられる。
【００１６】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を、本発明の組
成物におけるR43-10mee １００重量部に対して０．００
１〜１０重量部、好ましくは０．００１〜５重量部の割
合で本発明の組成物へ含有させることができる。
下に挙げる化合物の一種または二種以上を、本発明の組
成物におけるR43-10mee １００重量部に対して０．００
１〜１０重量部、好ましくは０．００１〜５重量部の割
合で本発明の組成物へ含有させることができる。
【００１７】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類。フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類。
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類。フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、4,4'-
ジヒドロキシジフェニル-2,2- プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,
6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等のフェノール類。
【００１８】2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニル)
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。
【００１９】本発明の溶剤組成物は、従来のR113系と同
程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。か
かる具体的な用途としては、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこ
れらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。か
かる具体的な用途としては、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこ
れらを組み合わせた方法等を採用すればよい。
【００２０】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２１】［実施例１］R43-10mee （沸点53.6℃）４
８重量％、R225ca（沸点51.1℃）５２重量％からなる溶
剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５
段の精留塔に取り付ける。次にその組成物を加熱して２
時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採
取しガスクロマトグラフで分析する。その結果を表１に
示す。
８重量％、R225ca（沸点51.1℃）５２重量％からなる溶
剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５
段の精留塔に取り付ける。次にその組成物を加熱して２
時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採
取しガスクロマトグラフで分析する。その結果を表１に
示す。
【００２２】［実施例２］R43-10mee ５５重量％とR225
ca４５重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表２に示す。
ca４５重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表２に示す。
【００２３】［実施例３］R43-10mee ４０重量％とR225
ca６０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表３に示す。
ca６０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表３に示す。
【００２４】［実施例４］R43-10mee （沸点53.6℃）５
８重量％、R225cb（沸点56.1℃）４２重量％からなる溶
剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５
段の精留塔に取り付ける。次にその組成物を加熱して２
時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採
取しガスクロマトグラフで分析する。その結果を表４に
示す。
８重量％、R225cb（沸点56.1℃）４２重量％からなる溶
剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５
段の精留塔に取り付ける。次にその組成物を加熱して２
時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採
取しガスクロマトグラフで分析する。その結果を表４に
示す。
【００２５】［実施例５］R43-10mee ７０重量％とR225
cb３０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表５に示す。
cb３０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表５に示す。
【００２６】［実施例６］R43-10mee ５０重量％とR225
cb５０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表６に示す。
cb５０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式
洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経
時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガス
クロマトグラフによる分析結果を表６に示す。
【００２７】［実施例７］R43-10mee ９０重量％とR225
（R225ca／R225cb＝４５／５５重量％の混合物）１０重
量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に
入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗
浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマト
グラフによる分析結果を表７に示す。
（R225ca／R225cb＝４５／５５重量％の混合物）１０重
量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に
入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗
浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマト
グラフによる分析結果を表７に示す。
【００２８】［実施例８］R43-10mee ５０重量％とR225
（R225ca／R225cb＝４５／５５重量％の混合物）５０重
量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に
入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗
浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマト
グラフによる分析結果を表８に示す。
（R225ca／R225cb＝４５／５５重量％の混合物）５０重
量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に
入れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗
浄槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマト
グラフによる分析結果を表８に示す。
【００２９】［実施例９〜１６］下記の表９に示す溶剤
組成物を用いて機械油の洗浄試験を行う。すなわち、SU
S-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日
本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、下記の表９に示
す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械油の除去
の度合を判定し、その結果を除去度として下記の表９に
示す。◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存。
組成物を用いて機械油の洗浄試験を行う。すなわち、SU
S-304 のテストピース(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日
本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、下記の表９に示
す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械油の除去
の度合を判定し、その結果を除去度として下記の表９に
示す。◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存。
【００３０】［実施例１７〜２４］下記の表１０〜１１
に示す溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行
う。すなわち、ガラスエポキシ製のプリント基板（50mm
×100 mm×1.6mm ）全面にフラックス（スピーディフラ
ックス AGF-J-I：アサヒ化学研究所製）を塗布し、260
℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け
後、下記の表１０〜１１に示す本発明の溶剤組成物に３
分間浸漬し洗浄を行う。フラックスの除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１０〜１１に示
す。◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存。
に示す溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行
う。すなわち、ガラスエポキシ製のプリント基板（50mm
×100 mm×1.6mm ）全面にフラックス（スピーディフラ
ックス AGF-J-I：アサヒ化学研究所製）を塗布し、260
℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け
後、下記の表１０〜１１に示す本発明の溶剤組成物に３
分間浸漬し洗浄を行う。フラックスの除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１０〜１１に示
す。◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存。
【００３１】［実施例２５〜３２］下記の表１２〜１３
に示す溶剤組成物を用いて付着水の除去試験を行う。す
なわち、30mm×18mm×5mm のガラス板を純水に浸漬後、
下記の表１２〜１３に示す本発明の溶剤組成物中に２０
秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス板を無水メ
タノール中に浸漬してその水分増加量から付着水の除去
状況を判定する。付着水の除去の度合を除去度として下
記の表１２〜１３に示す。◎: 良好に除去可、△: 微量
残存、×: かなり残存。
に示す溶剤組成物を用いて付着水の除去試験を行う。す
なわち、30mm×18mm×5mm のガラス板を純水に浸漬後、
下記の表１２〜１３に示す本発明の溶剤組成物中に２０
秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス板を無水メ
タノール中に浸漬してその水分増加量から付着水の除去
状況を判定する。付着水の除去の度合を除去度として下
記の表１２〜１３に示す。◎: 良好に除去可、△: 微量
残存、×: かなり残存。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】
【表４】
【００３６】
【表５】
【００３７】
【表６】
【００３８】
【表７】
【００３９】
【表８】
【００４０】
【表９】
【００４１】
【表１０】
【００４２】
【表１１】
【００４３】
【表１２】
【００４４】
【表１３】
【００４５】
【発明の効果】本発明の溶剤組成物は、従来のR113が有
している優れた特性を満足し、オゾン層へほとんど影響
を与えない等の利点がある。
している優れた特性を満足し、オゾン層へほとんど影響
を与えない等の利点がある。
Claims (8)
- 【請求項１】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパンおよび1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオ
ロプロパンの少なくとも１種を含む1,1,1,2,3,4,4,5,5,
5-デカフルオロペンタンからなる溶剤組成物。 - 【請求項２】アルコール類が含まれている請求項１の組
成物。 - 【請求項３】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン４０〜５５重量％と3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタ
フルオロプロパン４５〜６０重量％とからなる擬共沸溶
剤組成物。 - 【請求項４】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン４８重量％と3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオ
ロプロパン５２重量％とからなる共沸溶剤組成物。 - 【請求項５】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン５０〜７０重量％と1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタ
フルオロプロパン３０〜５０重量％とからなる擬共沸溶
剤組成物。 - 【請求項６】1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ン５８重量％と1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオ
ロプロパン４２重量％とからなる共沸溶剤組成物。 - 【請求項７】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパンと1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパンジクロロペンタフルオロプロパンとからなる混合
物１０〜５０重量％と1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオ
ロペンタン５０〜９０重量％とからなる擬共沸溶剤組成
物。 - 【請求項８】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパンと1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパンジクロロペンタフルオロプロパンとからなる混合
物が3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン
０．０１〜９９．９９重量％と1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3
- ペンタフルオロプロパン０．０１〜９９．９９重量％
とからなる混合物である請求項７の組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11300494A JPH07316595A (ja) | 1994-05-26 | 1994-05-26 | 溶剤組成物 |
| US08/578,533 US5827454A (en) | 1994-05-19 | 1995-05-18 | Mixed solvent composition |
| PCT/JP1995/000948 WO1995032274A1 (fr) | 1994-05-19 | 1995-05-18 | Composition solvante mixte |
| EP95918736A EP0710715A4 (en) | 1993-12-24 | 1995-05-18 | MIXED SOLVENT COMPOSITION |
| US09/092,309 US6042749A (en) | 1994-05-19 | 1998-06-05 | Mixed solvent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11300494A JPH07316595A (ja) | 1994-05-26 | 1994-05-26 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07316595A true JPH07316595A (ja) | 1995-12-05 |
Family
ID=14601036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11300494A Pending JPH07316595A (ja) | 1993-12-24 | 1994-05-26 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07316595A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101043033B1 (ko) * | 2002-05-23 | 2011-06-21 | 일리노이즈 툴 워크스 인코포레이티드 | 세 가지 성분으로 된 불연성 세척 용매 |
-
1994
- 1994-05-26 JP JP11300494A patent/JPH07316595A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101043033B1 (ko) * | 2002-05-23 | 2011-06-21 | 일리노이즈 툴 워크스 인코포레이티드 | 세 가지 성분으로 된 불연성 세척 용매 |
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