JPH05168805A - 付着水除去用の溶剤組成物 - Google Patents
付着水除去用の溶剤組成物Info
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- JPH05168805A JPH05168805A JP3357299A JP35729991A JPH05168805A JP H05168805 A JPH05168805 A JP H05168805A JP 3357299 A JP3357299 A JP 3357299A JP 35729991 A JP35729991 A JP 35729991A JP H05168805 A JPH05168805 A JP H05168805A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替付着水除去用溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤を配合してなる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替付着水除去用溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤を配合してなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の付着水除去
に用いられる溶剤組成物に関するものである。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の付着水除去
に用いられる溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】各種付着水除去には、不燃性、低毒性、
安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,2,2- トリフルオ
ロエタン( 以下、 R113 という。) 、又はこのR113とこ
れに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいはR113と界
面活性剤からなる混合溶剤組成物が広く使用されてい
る。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の基
材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有するため、各
種精密機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等
からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実装し
たガラス基板等のプリント基板等の付着水除去には最適
であった。
安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,2,2- トリフルオ
ロエタン( 以下、 R113 という。) 、又はこのR113とこ
れに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいはR113と界
面活性剤からなる混合溶剤組成物が広く使用されてい
る。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の基
材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有するため、各
種精密機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等
からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実装し
たガラス基板等のプリント基板等の付着水除去には最適
であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替付着水除去用溶剤の探索が活発に行
われている。この代替付着水除去用溶剤としては、2,2-
ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1
- フルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフ
ルオロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
オロプロパン等が開発されている。
を破壊しにくい代替付着水除去用溶剤の探索が活発に行
われている。この代替付着水除去用溶剤としては、2,2-
ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1
- フルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフ
ルオロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
オロプロパン等が開発されている。
【０００５】これらの代替付着水除去用溶剤は、R113と
同様に優れた付着水除去特性を有しており、さらにオゾ
ン層への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替付
着水除去用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあ
るがオゾン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層
へ全く影響を与えないさらに優れた代替付着水除去用溶
剤の開発が望まれている。
同様に優れた付着水除去特性を有しており、さらにオゾ
ン層への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替付
着水除去用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあ
るがオゾン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層
へ全く影響を与えないさらに優れた代替付着水除去用溶
剤の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
付着水除去用溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化
水素系付着水除去用溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
付着水除去用溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化
水素系付着水除去用溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に(A) 1,1,1,3,3-
ペンタフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロ
ブタンに可溶な溶剤と(C) 有機酸と有機塩基との塩から
なる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
達成すべくなされたものであり、第一に(A) 1,1,1,3,3-
ペンタフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロ
ブタンに可溶な溶剤と(C) 有機酸と有機塩基との塩から
なる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
【０００８】また本発明は、第二に(A) 1,1,1,3,3-ペン
タフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
タフルオロブタンと (B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
【０００９】さらに本発明は、第三に(A) 1,1,1,3,3-ペ
ンタフルオロブタンと (C)有機酸と有機塩基との塩から
なる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
ンタフルオロブタンと (C)有機酸と有機塩基との塩から
なる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成物を提
供するものである。
【００１０】本発明の組成物は、(A) 1,1,1,3,3-ペンタ
フルオロブタン（以下、R365mfc という。）を主成分と
して含有するものであり、これに (B)R365mfc に可溶な
溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン類、(b-2) 炭
素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、
(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化
炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ば
れる少なくとも１種以上の溶剤及び／又は (C)有機酸と
有機塩基との塩からなる界面活性剤を配合してなるもの
である。
フルオロブタン（以下、R365mfc という。）を主成分と
して含有するものであり、これに (B)R365mfc に可溶な
溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン類、(b-2) 炭
素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、
(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化
炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ば
れる少なくとも１種以上の溶剤及び／又は (C)有機酸と
有機塩基との塩からなる界面活性剤を配合してなるもの
である。
【００１１】本発明の組成物に用いられる (B)R365mfc
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５個以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５個以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５個以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５個以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【００１２】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-3)
アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プ
ロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノ
ール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プ
ロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノ
ール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
【００１３】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-4)
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【００１４】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-5)
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【００１５】(B) R365mfc に可溶な溶剤としての (b-6)
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定
されるものではない。
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定
されるものではない。
【００１６】また、(B) R365mfc に可溶な溶剤としての
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【００１７】本発明の組成物に用いられる (C)有機酸と
有機塩基との塩からなる界面活性剤としては、広範囲に
わたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級脂
肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミン、
カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルアミ
ン、ヘキシル酸ドデシルアミン、ヘキシル酸ステアリル
アミン等が好適なものとして例示される。
有機塩基との塩からなる界面活性剤としては、広範囲に
わたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級脂
肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミン、
カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルアミ
ン、ヘキシル酸ドデシルアミン、ヘキシル酸ステアリル
アミン等が好適なものとして例示される。
【００１８】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mfc に可溶
な溶剤の含有量は０．１重量％〜５０重量％であり、
(C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤の含有
量は０．００１重量％〜１０重量％である。
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mfc に可溶
な溶剤の含有量は０．１重量％〜５０重量％であり、
(C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤の含有
量は０．００１重量％〜１０重量％である。
【００１９】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類などを適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類などを適宜添加することができる。
【００２０】(A) R365mfc と (B)これに可溶な溶剤及び
／又は (C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤
とからなる本発明の付着水除去用溶剤組成物は、従来の
R113系と同程度の付着水除去能力を有し、各種用途に好
適に使用できる。
／又は (C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤
とからなる本発明の付着水除去用溶剤組成物は、従来の
R113系と同程度の付着水除去能力を有し、各種用途に好
適に使用できる。
【００２１】付着水除去方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２３】実施例１〜２３ 下記の表１〜表４に示す洗浄溶剤組成物を用いて付着水
の除去試験を行った。すなわち、30mm×18mm×5mm のガ
ラス板を純水に浸漬後、下記の表１〜表４に示す本発明
の洗浄溶剤組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水
分増加量から付着水の除去状況を判定した。付着水の除
去の度合を除去度として下記の表１〜表４に示す。
の除去試験を行った。すなわち、30mm×18mm×5mm のガ
ラス板を純水に浸漬後、下記の表１〜表４に示す本発明
の洗浄溶剤組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水
分増加量から付着水の除去状況を判定した。付着水の除
去の度合を除去度として下記の表１〜表４に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】
【発明の効果】本発明の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタ
ンとこれに可溶な溶剤及び／又は有機酸と有機塩基との
塩からなる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成
物は、従来のR113が有している優れた特性、特に付着水
除去特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利点
がある。
ンとこれに可溶な溶剤及び／又は有機酸と有機塩基との
塩からなる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成
物は、従来のR113が有している優れた特性、特に付着水
除去特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利点
がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 池畑 通乃 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (12)
- 【請求項１】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと
(B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤と
(C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤とから
なる付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項２】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと
(B)1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤とか
らなる付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項３】(A) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと
(C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤とから
なる付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項４】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が (b-1)炭素数５個以上のアルカン類、 (b-2)
炭素数５個以上のシクロアルカン類、 (b-3)アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも１種以上の溶剤である請求項１の付
着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項５】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が、 (b-3)アルコール類と(b-1) 炭素数５個以
上のアルカン類、(b-2) 炭素数５個以上のシクロアルカ
ン類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも１種以上の溶剤との混合物からな
る請求項２の付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項６】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界面
活性剤が高級脂肪酸と高級脂肪族アミンとの塩である請
求項１または３の付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項７】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
有機酸と有機塩基の塩からなる界面活性剤の含有量が
0.001重量％〜10重量％である請求項１の付着水除去用
の溶剤組成物。 - 【請求項８】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％である請求項
２の付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項９】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界面
活性剤の含有量が 0.001重量％〜10重量％である請求項
３の付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項１０】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに
可溶な溶剤が (b-1)炭素数５個以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数５個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコ
ール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハ
ロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類
から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤であり、(C) 有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤が高級脂肪酸
と高級脂肪族アミンとの塩である請求項７の付着水除去
用の溶剤組成物。 - 【請求項１１】(B) 1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに
可溶な溶剤が (b-1)炭素数５個以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数５個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコ
ール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハ
ロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類
から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤である請求項８
の付着水除去用の溶剤組成物。 - 【請求項１２】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界
面活性剤が高級脂肪酸と高級脂肪族アミンとの塩である
請求項９の付着水除去用の溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357299A JPH05168805A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 付着水除去用の溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357299A JPH05168805A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 付着水除去用の溶剤組成物 |
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Family
ID=18453413
Family Applications (1)
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| JP3357299A Withdrawn JPH05168805A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 付着水除去用の溶剤組成物 |
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- 1991-12-25 JP JP3357299A patent/JPH05168805A/ja not_active Withdrawn
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