JP3269663B2 - 水切り溶剤組成物 - Google Patents
水切り溶剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】各種水切りには、不燃性、低毒性、安定
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、またはＲ
１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用され
ている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラストマ
ー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有する
ため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラス
トマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部品
を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには最
適であった。
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、またはＲ
１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用され
ている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラストマ
ー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有する
ため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラス
トマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部品
を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには最
適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
【０００４】このため、Ｒ１１３に替わり、オゾン層を
破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行われて
いる。この代替水切り用溶剤としては、２，２−ジクロ
ロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等が
開発されている。
破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行われて
いる。この代替水切り用溶剤としては、２，２−ジクロ
ロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等が
開発されている。
【０００５】これらの代替水切り用溶剤は、Ｒ１１３と
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。
【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる特定のヒドロフルオ
ロカーボン系水切り溶剤組成物を提供することを目的と
する。
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる特定のヒドロフルオ
ロカーボン系水切り溶剤組成物を提供することを目的と
する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が４〜
６で４員環または５員環を有し、且つ、少なくとも１個
の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン
（Ａ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が４〜
６で４員環または５員環を有し、且つ、少なくとも１個
の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン
（Ａ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
【０００８】上記ヒドロフルオロカーボン（Ａ）は塩素
原子を含まず、オゾン層へ全く影響を与えない点に特徴
がある。さらに、少なくとも１個の水素原子を含有する
ことにより大気中での分解速度が速く、寿命が短いた
め、地球温暖化に寄与しないという利点を有する。ま
た、炭素数が４〜６で４員環または５員環構造を有する
ヒドロフルオロカーボンの沸点はＲ１１３の沸点に近
く、従来の水切り方法を適用する上で有利である。
原子を含まず、オゾン層へ全く影響を与えない点に特徴
がある。さらに、少なくとも１個の水素原子を含有する
ことにより大気中での分解速度が速く、寿命が短いた
め、地球温暖化に寄与しないという利点を有する。ま
た、炭素数が４〜６で４員環または５員環構造を有する
ヒドロフルオロカーボンの沸点はＲ１１３の沸点に近
く、従来の水切り方法を適用する上で有利である。
【０００９】本発明は、第二に、上記ヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）および上記ヒドロフルオロカーボンに可溶
な溶剤（Ｂ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
ーボン（Ａ）および上記ヒドロフルオロカーボンに可溶
な溶剤（Ｂ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
【００１０】本発明は、第三に、上記ヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からなる界
面活性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
ーボン（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からなる界
面活性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
【００１１】さらに本発明は、第四に、上記ヒドロフル
オロカーボン（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活
性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
オロカーボン（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活
性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤組成物を提供する。
【００１２】本発明においては、上記ヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）を用いること
が重要である。また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）で
ある炭素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以
上のシクロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−
３）、ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エ
ステル類（ｂ−６）、ヒドロハロカーボン類（ｂ−
７）、およびヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−
８）の群から選ばれる少なくとも１種および／または有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）を特定
ＨＦＣに配合して用いることができる。
ーボン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）を用いること
が重要である。また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）で
ある炭素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以
上のシクロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−
３）、ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エ
ステル類（ｂ−６）、ヒドロハロカーボン類（ｂ−
７）、およびヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−
８）の群から選ばれる少なくとも１種および／または有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）を特定
ＨＦＣに配合して用いることができる。
【００１３】特定ＨＦＣとしては、水素原子の数がフッ
素原子の数を超えない特定ＨＦＣが難燃性であり好まし
く用いられる。
素原子の数を超えない特定ＨＦＣが難燃性であり好まし
く用いられる。
【００１４】特定ＨＦＣとしては、広範囲にわたって種
々例示され得るが、例えば、１，１，２，２，３，３−
ヘキサフルオロシクロブタン、１，１，２，２，３，４
−ヘキサフルオロシクロブタン、１，１，２，２，３−
ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）シクロブ
タン、１，１，２，２，３，３，４，５−オクタフルオ
ロシクロペンタン、１，１，２，２−テトラフルオロ−
３−（トリフルオロメチル）シクロブタンまたは１，
１，２，３，４，５−ヘキサフルオロシクロペンタン等
を好適なものとして挙げることができる。これら特定Ｈ
ＦＣは１種単独または２種以上混合して用いることがで
きる。
々例示され得るが、例えば、１，１，２，２，３，３−
ヘキサフルオロシクロブタン、１，１，２，２，３，４
−ヘキサフルオロシクロブタン、１，１，２，２，３−
ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）シクロブ
タン、１，１，２，２，３，３，４，５−オクタフルオ
ロシクロペンタン、１，１，２，２−テトラフルオロ−
３−（トリフルオロメチル）シクロブタンまたは１，
１，２，３，４，５−ヘキサフルオロシクロペンタン等
を好適なものとして挙げることができる。これら特定Ｈ
ＦＣは１種単独または２種以上混合して用いることがで
きる。
【００１５】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としての炭
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上
のシクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２
−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２
−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３
−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オク
タン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−
トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、また
はエチルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれ
に限定されない。
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上
のシクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２
−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２
−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３
−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オク
タン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−
トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、また
はエチルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれ
に限定されない。
【００１６】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのア
ルコール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されな
い。
ルコール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されな
い。
【００１７】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのケ
トン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン、メチル−ｔ−ブチルケトン
またはメチルイソブチルケトン等を挙げることができる
がこれに限定されない。
トン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン、メチル−ｔ−ブチルケトン
またはメチルイソブチルケトン等を挙げることができる
がこれに限定されない。
【００１８】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ーテル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、または１，４−ジ
オキサン等を挙げることができるがこれに限定されな
い。
ーテル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、または１，４−ジ
オキサン等を挙げることができるがこれに限定されな
い。
【００１９】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ステル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオ
ン酸メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げること
ができるがこれに限定されない。
ステル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオ
ン酸メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げること
ができるがこれに限定されない。
【００２０】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのヒ
ドロハロカーボン類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、または２−ブロモプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されない。
ドロハロカーボン類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、または２−ブロモプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されない。
【００２１】また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）とし
てのヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−８）として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されない。
てのヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−８）として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されない。
【００２２】上記溶剤（Ｂ）についても１種単独または
２種以上混合して用いることができる。
２種以上混合して用いることができる。
【００２３】本発明の組成物に用いられる有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸のカプリルアミ
ン塩、ヘキサン酸のカプリルアミン塩、ヘキサン酸のド
デシルアミン塩、またはヘキサン酸のステアリルアミン
塩等が好適なものとして挙げることができる。界面活性
剤（Ｃ）についても１種単独または２種以上混合して用
いることができる。
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸のカプリルアミ
ン塩、ヘキサン酸のカプリルアミン塩、ヘキサン酸のド
デシルアミン塩、またはヘキサン酸のステアリルアミン
塩等が好適なものとして挙げることができる。界面活性
剤（Ｃ）についても１種単独または２種以上混合して用
いることができる。
【００２４】本発明において混合組成物として用いる場
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が
０．１重量％〜５０重量％および／または有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．０
０１重量％〜１０重量％である。
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が
０．１重量％〜５０重量％および／または有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．０
０１重量％〜１０重量％である。
【００２５】本発明の水切り溶剤組成物には、特定ＨＦ
Ｃ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン
類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカー
ボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，
１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テ
トラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパン等
を挙げることができるがこれに限定されない。
Ｃ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン
類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカー
ボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，
１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テ
トラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパン等
を挙げることができるがこれに限定されない。
【００２６】本発明の水切り溶剤組成物には、従来この
種の水切り溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加さ
れていた成分を添加することができる。そのような成分
の例としては、水切り溶剤組成物の助剤、安定剤などで
ある。
種の水切り溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加さ
れていた成分を添加することができる。そのような成分
の例としては、水切り溶剤組成物の助剤、安定剤などで
ある。
【００２７】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール等のトリアゾー
ル類などを挙げることができる。
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール等のトリアゾー
ル類などを挙げることができる。
【００２８】本発明における特定ＨＦＣからなる水切り
溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り能力
を有し、各種用途に好適に使用できる。
溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り能力
を有し、各種用途に好適に使用できる。
【００２９】水切り方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法等を採用すればよい。
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法等を採用すればよい。
【００３０】
【実施例】以下の実施例においては３０ｍｍ×１８ｍｍ
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１２に示す。
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１２に示す。
【００３１】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣと
しては、１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロシク
ロブタン（Ｃ３３６Ａ）、１，１，２，２，３，４−ヘ
キサフルオロシクロブタン（Ｃ３３６Ｂ）、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチ
ル）シクロブタン（Ｃ４３８Ａ）、１，１，２，２，
３，３，４，５−オクタフルオロシクロペンタン（Ｃ４
３８Ｂ）、１，１，２，２−テトラフルオロ−３−（ト
リフルオロメチル）シクロブタン（Ｃ４４７）および
１，１，２，３，４，５−ヘキサフルオロシクロペンタ
ン（Ｃ４５６）の群から選ばれた。
しては、１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロシク
ロブタン（Ｃ３３６Ａ）、１，１，２，２，３，４−ヘ
キサフルオロシクロブタン（Ｃ３３６Ｂ）、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチ
ル）シクロブタン（Ｃ４３８Ａ）、１，１，２，２，
３，３，４，５−オクタフルオロシクロペンタン（Ｃ４
３８Ｂ）、１，１，２，２−テトラフルオロ−３−（ト
リフルオロメチル）シクロブタン（Ｃ４４７）および
１，１，２，３，４，５−ヘキサフルオロシクロペンタ
ン（Ｃ４５６）の群から選ばれた。
【００３２】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣに
可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、ヘキサン
（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、シクロヘ
キサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタ
ノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（ＩＰＡ）、ア
セトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、
メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチル（ＥｔＡ
ｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−ジクロロ−
１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
Ｂ）の群から選ばれた。
可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、ヘキサン
（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、シクロヘ
キサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタ
ノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（ＩＰＡ）、ア
セトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、
メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチル（ＥｔＡ
ｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−ジクロロ−
１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
Ｂ）の群から選ばれた。
【００３３】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、カプリル酸のカプリルアミン塩（ＣｌＣＡ）、
ヘキサン酸のカプリルアミン塩（ＨＣＡ）、ヘキサン酸
のドデシルアミン塩（ＨＤＡ）、およびヘキサン酸のス
テアリルアミン塩（ＨＳＡ）の群から選ばれた。
しては、カプリル酸のカプリルアミン塩（ＣｌＣＡ）、
ヘキサン酸のカプリルアミン塩（ＨＣＡ）、ヘキサン酸
のドデシルアミン塩（ＨＤＡ）、およびヘキサン酸のス
テアリルアミン塩（ＨＳＡ）の群から選ばれた。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例１１〜１７において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例２２に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
ｌＣＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例２２に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】実施例３６〜４２において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例４７に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
ｌＣＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例４７に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００４０】
【表５】
【００４１】
【表６】
【００４２】実施例６１〜６７において、溶剤組成のＨ
ＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例７２に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
ＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例７２に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００４３】
【表７】
【００４４】
【表８】
【００４５】実施例８６〜９２において、溶剤組成のＨ
ＤＡをＣｌＣＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例９７に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
ＤＡをＣｌＣＡ、ＨＣＡ、またはＨＳＡに変えて評価を
行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例９７に
おいて、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−
Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣ
Ｍ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂに変えて
評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００４６】
【表９】
【００４７】
【表１０】
【００４８】実施例１１１〜１１７において、溶剤組成
のＨＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、またはＨＳＡに変えて評
価を行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例１
２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂ
に変えて評価を行ったところ、同様の結果を得た。
のＨＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、またはＨＳＡに変えて評
価を行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例１
２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂ
に変えて評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００４９】
【表１１】
【００５０】
【表１２】
【００５１】実施例１３６〜１４２において、溶剤組成
のＨＳＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＣｌＣＡに変えて評
価を行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例１
４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂ
に変えて評価を行ったところ、同様の結果を得た。
のＨＳＡをＨＤＡ、ＨＣＡ、またはＣｌＣＡに変えて評
価を行ったところ、同様の結果を得た。また、実施例１
４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、またはＲ２２５Ｂ
に変えて評価を行ったところ、同様の結果を得た。
【００５２】
【発明の効果】本発明で用いる炭素数が４〜６で４員環
または５員環を有し、且つ、少なくとも１個の水素原子
を含有する環状ヒドロフルオロカーボンからなる水切り
溶剤組成物は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響を
与えないとともに、大気中での寿命が短く地球温暖化に
寄与しないという利点を有する。その上、従来のＲ１１
３が有している優れた特性、特に水切り特性を満足する
とともに、従来の水切り方法が適用できる等の利点があ
る。
または５員環を有し、且つ、少なくとも１個の水素原子
を含有する環状ヒドロフルオロカーボンからなる水切り
溶剤組成物は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響を
与えないとともに、大気中での寿命が短く地球温暖化に
寄与しないという利点を有する。その上、従来のＲ１１
３が有している優れた特性、特に水切り特性を満足する
とともに、従来の水切り方法が適用できる等の利点があ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160 番地 エイ・ジー・テクノロジー株式会 社内 審査官 新居田 知生 (56)参考文献 特開 平５−4005（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−293303（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01D 12/00
Claims (7)
- 【請求項１】炭素数が４〜６で４員環または５員環を有
し、且つ、少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒ
ドロフルオロカーボン（Ａ）からなる水切り溶剤組成
物。 - 【請求項２】炭素数が４〜６で４員環または５員環を有
し、且つ、少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒ
ドロフルオロカーボン（Ａ）および前記ヒドロフルオロ
カーボン（Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）からなる水切り溶剤
組成物。 - 【請求項３】炭素数が４〜６で４員環または５員環を有
し、且つ、少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒ
ドロフルオロカーボン（Ａ）および有機酸と有機塩基と
の塩からなる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤組成
物。 - 【請求項４】炭素数が４〜６で４員環または５員環を有
し、且つ、少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒ
ドロフルオロカーボン（Ａ）、前記ヒドロフルオロカー
ボン（Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）、および有機酸と有機塩
基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り溶剤
組成物。 - 【請求項５】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ヒドロ
ハロカーボン類（ｂ−７）、およびヒドロクロロフルオ
ロカーボン類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１
種である請求項２または４の水切り溶剤組成物。 - 【請求項６】上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩である請求項３または４の水切り溶
剤組成物。 - 【請求項７】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ヒドロ
ハロカーボン類（ｂ−７）、およびヒドロクロロフルオ
ロカーボン類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１
種であり、上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級脂
肪族アミンとの塩である請求項４の水切り溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18634792A JP3269663B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-135798 | 1992-04-28 | ||
| JP13579892 | 1992-04-28 | ||
| JP18634792A JP3269663B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH067606A JPH067606A (ja) | 1994-01-18 |
| JP3269663B2 true JP3269663B2 (ja) | 2002-03-25 |
Family
ID=26469558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18634792A Expired - Fee Related JP3269663B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3269663B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69426691T2 (de) * | 1993-08-16 | 2001-08-02 | Daikin Industries, Ltd. | Lösungsmittelhaltiges reinungsmittel und reinigungs-oder trocknungsverfahren |
| CN115611703B (zh) * | 2022-11-08 | 2023-04-21 | 北京宇极科技发展有限公司 | 氢氟环烷烃及其制备方法和应用 |
-
1992
- 1992-06-19 JP JP18634792A patent/JP3269663B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH067606A (ja) | 1994-01-18 |
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