JPH0615104A - 水切り用の溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替水切り用溶剤組成物を提供する。 【構成】水切り用溶剤として、炭素数が４〜６で水素原
子を１個含有し、且つ、末端部は全てトリフルオロメチ
ル基である鎖状フッ素化炭化水素からなる組成物を用い
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】各種水切りには、不燃性、低毒性、安定
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいは
Ｒ１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用さ
れている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有す
るため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部
品を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには
最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。

【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行
われている。この代替水切り用溶剤としては、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−
ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パンなどが開発されている。

【０００５】これらの代替水切り用溶剤は、Ｒ１１３と
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。

【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化
水素系水切り用の溶剤組成物を提供することを目的とす
るものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が４〜
６で水素原子を１個含有し、且つ、末端部は全てトリフ
ルオロメチル基である鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）から
なる水切り用の溶剤組成物を提供するものである。

【０００８】上記フッ素化炭化水素（Ａ）は塩素原子を
含まないためオゾン層へ全く影響を与えない点に特徴が
ある。さらに、水素原子を１個含有することにより大気
中での分解速度が速く、寿命が短いため、地球温暖化に
寄与しないという利点を有する。その上、末端部は全て
トリフルオロメチル基であるため表面張力が小さく、溶
剤が細部まで行き渡るので水切り用溶剤として好適であ
る。また、上記フッ素化炭化水素（Ａ）は水素原子の数
が１個であるため不燃性であるという利点を有する。

【０００９】本発明は、第二に、上記フッ素化炭化水素
（Ａ）および上記フッ素化炭化水素に可溶な溶剤（Ｂ）
からなる水切り用の溶剤組成物を提供するものである。

【００１０】また本発明は、第三に、上記フッ素化炭化
水素（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からなる界面
活性剤（Ｃ）からなる水切り用の溶剤組成物を提供する
ものである。

【００１１】さらに本発明は、第四に、上記フッ素化炭
化水素（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活性剤
（Ｃ）からなる水切り用の溶剤組成物を提供するもので
ある。

【００１２】本発明においては、上記フッ素化炭化水素
（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）を用いることが重要
である。また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）である炭
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以上のシ
クロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−３）、
ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エステル
類（ｂ−６）、ハロゲン化炭化水素類（ｂ−７）、およ
び塩素化フッ素化炭化水素類（ｂ−８）の群から選ばれ
る少なくとも１種および／または有機酸と有機塩基との
塩からなる界面活性剤（Ｃ）を特定ＨＦＣに配合して用
いることができる。

【００１３】特定ＨＦＣとしては、広範囲にわたって種
々例示され得るが、例えば、１，１，１，２，２，４，
４，４−オクタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）
ブタン、１，１，１，２，２，４，４，５，５，５−デ
カフルオロ−３−（トリフルオロメチル）ペンタン、
１，１，１，２，２，３，３，５，５，５−デカフルオ
ロ−４−（トリフルオロメチル）ペンタン、１，１，
１，２，２，３，３，４，５，５，６，６，６−トリデ
カフルオロヘキサンまたは１，１，１，２，２，３，
３，４，４，５，６，６，６−トリデカフルオロヘキサ
ン等を好適なものとして挙げることができる。これら特
定ＨＦＣは１種単独または２種以上混合して用いること
もできる。

【００１４】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としての炭
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上
のシクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２
−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２
−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３
−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オク
タン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−
トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、また
はエチルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれ
に限定されるものではない。

【００１５】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのア
ルコール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。

【００１６】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのケ
トン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケ
トン等を挙げることができるがこれに限定されるもので
はない。

【００１７】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ーテル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、または１，４−ジ
オキサン等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。

【００１８】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ステル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオ
ン酸メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げること
ができるがこれに限定されるものではない。

【００１９】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのハ
ロゲン化炭化水素類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テト
ラクロロエチレンまたは２−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。

【００２０】また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）とし
ての塩素化フッ素化炭化水素類（ｂ−８）としては、
２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジク
ロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−
ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，
３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロ
ロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、
２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフルオ
ロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，１，
３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることができ
るがこれに限定されるものではない。

【００２１】上記溶剤（Ｂ）についても１種単独または
２種以上混合して用いることができる。

【００２２】本発明の組成物に用いられる有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミ
ン、カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルア
ミン、ヘキシル酸ドデシルアミン、またはヘキシル酸ス
テアリルアミン等が好適なものとして挙げることができ
る。界面活性剤（Ｃ）についても１種単独または２種以
上混合して用いることができる。

【００２３】本発明において混合組成物として用いる場
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が
０．１重量％〜５０重量％程度であり、有機酸と有機塩
基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．００
１重量％〜１０重量％程度である。

【００２４】本発明の水切り用の溶剤組成物には、特定
ＨＦＣ以外のオゾン層を破壊しないフッ素化炭化水素類
を配合することができる。かかるフッ素化炭化水素類と
しては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，１，２，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テトラフルオ
ロプロパン、１，３−ジフルオロプロパン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。

【００２５】本発明の水切り用の溶剤組成物には、従来
この種の水切り用の溶剤組成物に、その用途に応じて適
宜添加されていた成分を添加することができる。そのよ
うな成分の例としては、水切り用溶剤組成物の助剤、安
定剤などである。

【００２６】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。

【００２７】本発明における特定ＨＦＣからなる水切り
用の溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り
能力を有し、各種用途に好適に使用できる。

【００２８】水切り方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法等を採用すればよい。

【００２９】

【実施例】以下の実施例においては３０ｍｍ×１８ｍｍ
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１０に示す。

【００３０】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣと
しては、１，１，１，２，２，４，４，４−オクタフル
オロ−３−（トリフルオロメチル）ブタン（８ＦＭ
Ｂ）、１，１，１，２，２，４，４，５，５，５−デカ
フルオロ−３−（トリフルオロメチル）ペンタン（１０
Ｆ３ＭＰ）、１，１，１，２，２，３，３，５，５，５
−デカフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ペンタン
（１０Ｆ４ＭＰ）、１，１，１，２，２，３，３，４，
５，５，６，６，６−トリデカフルオロヘキサン（１３
ＦＨＡ）、および１，１，１，２，２，３，３，４，
４，５，６，６，６−トリデカフルオロヘキサン（１３
ＦＨＢ）の群から選ばれた。

【００３１】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣに
可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、ヘキサン
（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、シクロヘ
キサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタ
ノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（ＩＰＡ）、ア
セトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、
メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチル（ＥｔＡ
ｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−ジクロロ−
１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
Ｂ）の群から選ばれた。

【００３２】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、カプリル酸カプリルアミン（ＣｌＣＡ）、カプ
ロン酸カプリルアミン（ＣｒＣＡ）、ヘキシル酸カプリ
ルアミン（ＨＣＡ）、ヘキシル酸ドデシルアミン（ＨＤ
Ａ）、およびヘキシル酸ステアリルアミン（ＨＳＡ）の
群から選ばれた。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】実施例１１〜１７において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００３６】

【表３】

【００３７】

【表４】

【００３８】実施例３６〜４２において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００３９】

【表５】

【００４０】

【表６】

【００４１】実施例６１〜７７において、溶剤組成のＣ
ｒＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００４２】

【表７】

【００４３】

【表８】

【００４４】実施例８６〜９２において、溶剤組成のＨ
ＤＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例９７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００４５】

【表９】

【００４６】

【表１０】

【００４７】実施例１１１〜１１７において、溶剤組成
のＨＣＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＤＡ、あるいはＨＳ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００４８】

【発明の効果】本発明で用いる炭素数が４〜６で水素原
子を１個含有し、且つ、末端部は全てトリフルオロメチ
ル基である鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）からなる水切り
用の溶剤組成物は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影
響を与えないという利点を有する。さらに、水素原子を
１個含有することにより大気中での寿命が短く地球温暖
化に寄与しないという利点を有する。また、上記鎖状フ
ッ素化炭化水素（Ａ）は末端部が全てトリフルオロメチ
ル基であるため表面張力が小さく、溶剤が細部まで行き
渡るので水切り用溶剤として好適である。さらに、水素
原子の数が１個であるため不燃性であるという利点を有
する。その上、従来のＲ１１３が有している優れた特
性、特に水切り特性を満足する等の利点がある。

【手続補正書】

【提出日】平成４年７月３日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４１】実施例６１〜６７において、溶剤組成のＣ
ｒＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】炭素数が４〜６で水素原子を１個含有し、
   且つ、末端部は全てトリフルオロメチル基である鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）からなる水切り用の溶剤組成物。
2. 【請求項２】炭素数が４〜６で水素原子を１個含有し、
   且つ、末端部は全てトリフルオロメチル基である鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）および前記フッ素化炭化水素
   （Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）からなる水切り用の溶剤組成
   物。
3. 【請求項３】炭素数が４〜６で水素原子を１個含有し、
   且つ、末端部は全てトリフルオロメチル基である鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩か
   らなる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用の溶剤組成
   物。
4. 【請求項４】炭素数が４〜６で水素原子を１個含有し、
   且つ、末端部は全てトリフルオロメチル基である鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）、前記フッ素化炭化水素（Ａ）に
   可溶な溶剤（Ｂ）、および有機酸と有機塩基との塩から
   なる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用の溶剤組成物。
5. 【請求項５】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
   類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
   ２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
   エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ハロゲ
   ン化炭化水素類（ｂ−７）、および塩素化フッ素化炭化
   水素類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１種であ
   る請求項２または４の水切り用の溶剤組成物。
6. 【請求項６】上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級
   脂肪族アミンとの塩である請求項３または４の水切り用
   の溶剤組成物。
7. 【請求項７】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
   類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
   ２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
   エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ハロゲ
   ン化炭化水素類（ｂ−７）、および塩素化フッ素化炭化
   水素類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１種であ
   り、上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級脂肪族ア
   ミンとの塩である請求項４の水切り用の溶剤組成物。
8. 【請求項８】上記溶剤（Ｂ）の含有量が、０．１重量％
   〜５０重量％である請求項２、４、５または７の水切り
   用の溶剤組成物。
9. 【請求項９】上記界面活性剤（Ｃ）の含有量が、０．０
   ０１重量％〜１０重量％である請求項３、４、６または
   ７の水切り用の溶剤組成物。
10. 【請求項１０】上記溶剤（Ｂ）の含有量が、０．１重量
    ％〜５０重量％であり、上記界面活性剤（Ｃ）の含有量
    が、０．００１重量％〜１０重量％である請求項４また
    は７の水切り用の溶剤組成物。