JPH06122898A - 洗浄組成物および洗浄方法 - Google Patents
洗浄組成物および洗浄方法Info
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- JPH06122898A JPH06122898A JP29925592A JP29925592A JPH06122898A JP H06122898 A JPH06122898 A JP H06122898A JP 29925592 A JP29925592 A JP 29925592A JP 29925592 A JP29925592 A JP 29925592A JP H06122898 A JPH06122898 A JP H06122898A
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- Japan
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- cleaning
- ipa
- cleaning composition
- vapor
- perfluorocarbon
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- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全、難燃性で洗浄、アルコール置換、水置
換に使用可能なフロン代替の洗浄組成物を提供する。 【構成】 アルカン系、エーテル系の炭化水素を完全に
フッ素化したパーフロロカーボンと、アルコールとの相
溶性を有する低分子シロキサンとを混合して洗浄組成物
とする。また、これらに低級アルコールを混合して洗浄
組成物とする。
換に使用可能なフロン代替の洗浄組成物を提供する。 【構成】 アルカン系、エーテル系の炭化水素を完全に
フッ素化したパーフロロカーボンと、アルコールとの相
溶性を有する低分子シロキサンとを混合して洗浄組成物
とする。また、これらに低級アルコールを混合して洗浄
組成物とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、硝子レンズ、プラスチ
ックレンズ等の光学部品や、実装基板等の電子部品、ア
ルミニウム合金等の金属部品あるいはセラミックス等の
精密洗浄に用いられる洗浄組成物およびその使用々途と
しての洗浄方法に関する。
ックレンズ等の光学部品や、実装基板等の電子部品、ア
ルミニウム合金等の金属部品あるいはセラミックス等の
精密洗浄に用いられる洗浄組成物およびその使用々途と
しての洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】上述した被洗浄物の洗浄は以下の手順で
行われていた。すなわち、まず、トリクロロエタン、界
面活性剤で脱脂洗浄後、水によりリンスを行い、ＩＰＡ
等の浸水性溶剤により、水切り洗浄を行う。その後、被
洗浄物表面に付着した親水性溶剤を置換すると共に、シ
ミ等のない仕上がりをおこなうため、フロン１１３ベー
パー等による親水性溶剤の置換洗浄を行う。フロン１１
３等のフロンを使用する理由は、これが生体に対する毒
性が低く、プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食
しないが油脂などを溶解する選択的溶解性を有すると共
に、乾燥速度が速く不燃性である特性を有していること
による。しかし、フロンは化学的に特に安定であるため
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、
地球規模での使用の全廃が求められている。
行われていた。すなわち、まず、トリクロロエタン、界
面活性剤で脱脂洗浄後、水によりリンスを行い、ＩＰＡ
等の浸水性溶剤により、水切り洗浄を行う。その後、被
洗浄物表面に付着した親水性溶剤を置換すると共に、シ
ミ等のない仕上がりをおこなうため、フロン１１３ベー
パー等による親水性溶剤の置換洗浄を行う。フロン１１
３等のフロンを使用する理由は、これが生体に対する毒
性が低く、プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食
しないが油脂などを溶解する選択的溶解性を有すると共
に、乾燥速度が速く不燃性である特性を有していること
による。しかし、フロンは化学的に特に安定であるため
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、
地球規模での使用の全廃が求められている。
【０００３】このようなことからフロン代替としての洗
浄剤や洗浄方法の検討が数多くなされており、「精密洗
浄装置と最新応用技術」（精密洗浄装置と最新応用技術
編集委員会編集、（株）工業資料センター発行）にはＩ
ＰＡ（イソプロピルアルコール）ベーパーによる方法が
記載されている。この方法は被洗浄物を溶剤で洗浄した
後、界面活性剤で洗浄し、さらに上水により水洗浄し、
純水で洗浄する。そして、水切りのためのＩＰＡ洗浄を
行い、最終の乾燥工程でＩＰＡを蒸気化して揮散させる
ことにより被洗浄物の乾燥を行っている。また、この他
に、乾燥に際してＩＰＡとパーフロロカーボンとの混合
液を使用することにより、ＩＰＡベーパーの難燃化を行
うことも開発されている。
浄剤や洗浄方法の検討が数多くなされており、「精密洗
浄装置と最新応用技術」（精密洗浄装置と最新応用技術
編集委員会編集、（株）工業資料センター発行）にはＩ
ＰＡ（イソプロピルアルコール）ベーパーによる方法が
記載されている。この方法は被洗浄物を溶剤で洗浄した
後、界面活性剤で洗浄し、さらに上水により水洗浄し、
純水で洗浄する。そして、水切りのためのＩＰＡ洗浄を
行い、最終の乾燥工程でＩＰＡを蒸気化して揮散させる
ことにより被洗浄物の乾燥を行っている。また、この他
に、乾燥に際してＩＰＡとパーフロロカーボンとの混合
液を使用することにより、ＩＰＡベーパーの難燃化を行
うことも開発されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
たＩＰＡのベーパー乾燥では以下の問題点を有してい
た。 ＩＰＡを８０℃前後の蒸気の状態で使用するため、
ＩＰＡの蒸気の引火、爆発の危険性を有し、取扱いに細
心の注意が必要であるる。 ＩＰＡが高い引火爆発性を有すると共に毒性を有し
ているため、その対策のための設備が大規模になる。
たＩＰＡのベーパー乾燥では以下の問題点を有してい
た。 ＩＰＡを８０℃前後の蒸気の状態で使用するため、
ＩＰＡの蒸気の引火、爆発の危険性を有し、取扱いに細
心の注意が必要であるる。 ＩＰＡが高い引火爆発性を有すると共に毒性を有し
ているため、その対策のための設備が大規模になる。
【０００５】一方、ＩＰＡとパーフロロカーボンを用い
た乾燥では、ＩＰＡとパーフロロカーボンとが相溶性を
もたないための低温下では分離し、この分離で比重の小
さなＩＰＡがパーフロロカーボンよりも上層に位置して
引火爆発する問題があった。
た乾燥では、ＩＰＡとパーフロロカーボンとが相溶性を
もたないための低温下では分離し、この分離で比重の小
さなＩＰＡがパーフロロカーボンよりも上層に位置して
引火爆発する問題があった。
【０００６】本発明は上記事情を考慮してなされたもの
であり、フロンを使用せず、安全性が高く、難燃性であ
り、優れた洗浄力を有した洗浄組成物およびその洗浄方
法を提供することを目的とする。
であり、フロンを使用せず、安全性が高く、難燃性であ
り、優れた洗浄力を有した洗浄組成物およびその洗浄方
法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段および作用】上記目的を達
成するため、本発明の洗浄組成物は、パーフロロカーボ
ンと低分子シロキサンとからなることを特徴とし、ま
た、これらに低級アルコールを混合したことをも特徴と
する。シロキサンは人体に対する影響がなく、無害であ
ることが立証されており、一方、パーフロロカーボンは
全ての置換基がフッ素化されているため、不燃性であ
り、揮発性も良い特性を有している。また、シロキサン
とパーフロロカーボンは良好な相溶性を有している。す
なわち低分子シロキサンにパーフロロカーボンを少量ず
つ添加した場合においては、室温下におけるいかなる濃
度においても分離することがなく、しかも冷却しても分
離することがない。
成するため、本発明の洗浄組成物は、パーフロロカーボ
ンと低分子シロキサンとからなることを特徴とし、ま
た、これらに低級アルコールを混合したことをも特徴と
する。シロキサンは人体に対する影響がなく、無害であ
ることが立証されており、一方、パーフロロカーボンは
全ての置換基がフッ素化されているため、不燃性であ
り、揮発性も良い特性を有している。また、シロキサン
とパーフロロカーボンは良好な相溶性を有している。す
なわち低分子シロキサンにパーフロロカーボンを少量ず
つ添加した場合においては、室温下におけるいかなる濃
度においても分離することがなく、しかも冷却しても分
離することがない。
【０００８】かかる組成における低分子シロキサンとし
てはＳｉ数を５以下有する環状または直鎖状のシロキサ
ンを使用でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンなどを選択することができる。化１は環状のシ
ロキサンを示し、この場合はｎ＝３〜５の範囲のシロキ
サンを使用できる。また、化２は直鎖状のシロキサンを
示し、この場合は、ｎ＝０〜３の範囲のシロキサンを使
用できる。
てはＳｉ数を５以下有する環状または直鎖状のシロキサ
ンを使用でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンなどを選択することができる。化１は環状のシ
ロキサンを示し、この場合はｎ＝３〜５の範囲のシロキ
サンを使用できる。また、化２は直鎖状のシロキサンを
示し、この場合は、ｎ＝０〜３の範囲のシロキサンを使
用できる。
【０００９】
【化１】
【００１０】
【化２】
【００１１】パーフロロカーボンはアルカン系やエーテ
ル系の炭化水素を完全にフッ素化した不活性な液体であ
り、不燃性で無害、無臭である特性を有する。このパー
フロロカーボンのアルカン系としては、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ6
Ｆ14，Ｃ7 Ｆ16などを使用でき、エーテル系としては化
３に示す構造のものを使用できる。
ル系の炭化水素を完全にフッ素化した不活性な液体であ
り、不燃性で無害、無臭である特性を有する。このパー
フロロカーボンのアルカン系としては、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ6
Ｆ14，Ｃ7 Ｆ16などを使用でき、エーテル系としては化
３に示す構造のものを使用できる。
【００１２】
【化３】
【００１３】パーフロロカーボンは親水性溶剤であるＩ
ＰＡ等のアルコールとの相溶性を有していないが、不燃
性で良好な揮発性を有している。一方、低分子シロキサ
ンはアルコールとの良好な相溶性を有しており、しかも
良好な揮発性を有しているが、引火点が低い特性を有し
ている。本発明は、これらの素材を混合することによ
り、それぞれの素材が有している長所を有効に利用した
洗浄を行うものである。すなわち上記洗浄組成物は、低
分子シロキサンのアルコールとの相溶性を利用して被洗
浄物表面に付着しているＩＰＡ等のアルコールの置換液
として使用することができる。また、この組成物をベー
パーで使用しても、シロキサンのベーパーがＩＰＡ等の
アルコールを置換でき、しかも乾燥性も良好となってい
る。加えてベーパー状態では、パーフロロカーボンの蒸
気圧が低分子シロキサンよりも高いため、パーフロロカ
ーボンの蒸気が過剰に存在し、低分子シロキサンの引火
点が低くても、ベーパー全体としては難燃性を有した安
全なものとなっている。
ＰＡ等のアルコールとの相溶性を有していないが、不燃
性で良好な揮発性を有している。一方、低分子シロキサ
ンはアルコールとの良好な相溶性を有しており、しかも
良好な揮発性を有しているが、引火点が低い特性を有し
ている。本発明は、これらの素材を混合することによ
り、それぞれの素材が有している長所を有効に利用した
洗浄を行うものである。すなわち上記洗浄組成物は、低
分子シロキサンのアルコールとの相溶性を利用して被洗
浄物表面に付着しているＩＰＡ等のアルコールの置換液
として使用することができる。また、この組成物をベー
パーで使用しても、シロキサンのベーパーがＩＰＡ等の
アルコールを置換でき、しかも乾燥性も良好となってい
る。加えてベーパー状態では、パーフロロカーボンの蒸
気圧が低分子シロキサンよりも高いため、パーフロロカ
ーボンの蒸気が過剰に存在し、低分子シロキサンの引火
点が低くても、ベーパー全体としては難燃性を有した安
全なものとなっている。
【００１４】本発明はこのようなパーフロロカーボンと
低分子シロキサンとの混合液に、低級アルコールを混合
して洗浄組成物を構成することができる。低級アルコー
ルとしては、炭素数が１〜５のアルコールであり、エタ
ノール，メタノール，ＩＰＡ，ｔ−ブチルアルコール等
を選択できる。これらの低級アルコールは水およびシロ
キサンの双方と相溶性を有している。従って、低級アル
コールを加えた洗浄組成物においても、分離することが
なくなる。この洗浄組成物は低級アルコールの水との相
溶性を利用して、被洗浄物表面に付着している水の置換
液として使用することができる。
低分子シロキサンとの混合液に、低級アルコールを混合
して洗浄組成物を構成することができる。低級アルコー
ルとしては、炭素数が１〜５のアルコールであり、エタ
ノール，メタノール，ＩＰＡ，ｔ−ブチルアルコール等
を選択できる。これらの低級アルコールは水およびシロ
キサンの双方と相溶性を有している。従って、低級アル
コールを加えた洗浄組成物においても、分離することが
なくなる。この洗浄組成物は低級アルコールの水との相
溶性を利用して、被洗浄物表面に付着している水の置換
液として使用することができる。
【００１５】以上のようなパーフロロカーボン、低分子
シロキサンからなる洗浄組成物およびこれに低級アルコ
ールを混合した洗浄組成物においては、シロキサンが１
５〜１６のＫＢ値を有し、低級アルコールもＫＢ値（例
えば、ＩＰＡは１５０以上）を有しているため、被洗浄
物表面に付着している油脂を除去する等の洗浄に使用す
ることができる。
シロキサンからなる洗浄組成物およびこれに低級アルコ
ールを混合した洗浄組成物においては、シロキサンが１
５〜１６のＫＢ値を有し、低級アルコールもＫＢ値（例
えば、ＩＰＡは１５０以上）を有しているため、被洗浄
物表面に付着している油脂を除去する等の洗浄に使用す
ることができる。
【００１６】
【実施例１】パーフロロカーボンとしてＣ6 Ｆ14（沸点
５６℃、商品名「ＰＦ−５０６０」）、低分子シロキサ
ンとしてヘキサメチルジシロキサンを１：１の割合で混
合して洗浄組成物を作成した。
５６℃、商品名「ＰＦ−５０６０」）、低分子シロキサ
ンとしてヘキサメチルジシロキサンを１：１の割合で混
合して洗浄組成物を作成した。
【００１７】次に、研削、研磨工程での芯取油（加工油
剤）が付着している両凸ガラスレンズを界面活性剤（商
品名「クリーンスルー」、花王（社）製）で洗浄し、純
水でリンス後、ＩＰＡによりレンズ表面の水を置換し
た。その後、前述の洗浄組成物中に、レンズを浸漬して
引き上げ、レンズ表面のＩＰＡの置換の有無を目視およ
び電子顕微鏡によって観察した。また、フラックスが付
着しているプリント基板、鏡面加工時の切削油が付着し
ているアルミニウム製のポリゴンミラー、電気基板に使
用されるセラミックプレートに対して同様な処理を行っ
て、ＩＰＡ置換の有無を観察した。結果を表１に示す。
同表から、ヘキサメチルジシロキサンがＩＰＡと相溶性
を有しており、本実施例の洗浄組成物はＩＰＡの置換液
として使用できることが判る。
剤）が付着している両凸ガラスレンズを界面活性剤（商
品名「クリーンスルー」、花王（社）製）で洗浄し、純
水でリンス後、ＩＰＡによりレンズ表面の水を置換し
た。その後、前述の洗浄組成物中に、レンズを浸漬して
引き上げ、レンズ表面のＩＰＡの置換の有無を目視およ
び電子顕微鏡によって観察した。また、フラックスが付
着しているプリント基板、鏡面加工時の切削油が付着し
ているアルミニウム製のポリゴンミラー、電気基板に使
用されるセラミックプレートに対して同様な処理を行っ
て、ＩＰＡ置換の有無を観察した。結果を表１に示す。
同表から、ヘキサメチルジシロキサンがＩＰＡと相溶性
を有しており、本実施例の洗浄組成物はＩＰＡの置換液
として使用できることが判る。
【００１８】
【表１】
【００１９】次に、ヘキサメチルジシロキサンに対し、
アルカン系パーフロロカーボンとしてＣ5 Ｆ12（沸点３
０℃、商品名「ＰＦ−５０５０」）、Ｃ7 Ｆ16（沸点８
０℃、商品名「ＰＦ−５０７０」）を、エーテル系パー
フロロカーボンとして商品名ＦＣ−７２（沸点５６℃、
住友スリーエム（社）製）、商品名ＦＣ−８４（沸点８
０℃、住友スリーエム（社）製）をそれぞれ１：１で混
合して洗浄組成物を作製し、さらにオクタメチルジシロ
キサンに対し、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ7 Ｆ15、商品名ＦＣ−７
２、商品名ＦＣ−８４をそれぞれ１：１で混合し洗浄組
成物を作製した。そして、これらの洗浄組成物を前述の
各種被洗浄物の洗浄後のＩＰＡ置換に用いたところ、表
１と同様な結果を得ることができた。
アルカン系パーフロロカーボンとしてＣ5 Ｆ12（沸点３
０℃、商品名「ＰＦ−５０５０」）、Ｃ7 Ｆ16（沸点８
０℃、商品名「ＰＦ−５０７０」）を、エーテル系パー
フロロカーボンとして商品名ＦＣ−７２（沸点５６℃、
住友スリーエム（社）製）、商品名ＦＣ−８４（沸点８
０℃、住友スリーエム（社）製）をそれぞれ１：１で混
合して洗浄組成物を作製し、さらにオクタメチルジシロ
キサンに対し、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ7 Ｆ15、商品名ＦＣ−７
２、商品名ＦＣ−８４をそれぞれ１：１で混合し洗浄組
成物を作製した。そして、これらの洗浄組成物を前述の
各種被洗浄物の洗浄後のＩＰＡ置換に用いたところ、表
１と同様な結果を得ることができた。
【００２０】
【実施例２】実施例１が作成したＣ6 Ｆ14およびヘキサ
メチルジシロキサンからなる洗浄組成物を加温して液温
を５５℃に保ちベーパーを発生させ、このベーパー中に
実施例１と同様の方法で洗浄した両凸ガラスレンズを１
分間放置した。また、実施例１と同様に処理したプリン
ト基板、アルミニウム製ポリゴンミラー、セラミックプ
レートを上記ベーパー中に１分間放置した。これらの被
洗浄物に対して、実施例１と同様な仕上がり検査を行っ
た。結果を表２に示すが、ベーパーによってもＩＰＡを
良好に置換することができている。
メチルジシロキサンからなる洗浄組成物を加温して液温
を５５℃に保ちベーパーを発生させ、このベーパー中に
実施例１と同様の方法で洗浄した両凸ガラスレンズを１
分間放置した。また、実施例１と同様に処理したプリン
ト基板、アルミニウム製ポリゴンミラー、セラミックプ
レートを上記ベーパー中に１分間放置した。これらの被
洗浄物に対して、実施例１と同様な仕上がり検査を行っ
た。結果を表２に示すが、ベーパーによってもＩＰＡを
良好に置換することができている。
【００２１】
【表２】
【００２２】次にＣ6 Ｆ14とオクタメチルトリシロキサ
ン，Ｃ5 Ｆ12とヘキサメチルジシロキサン，Ｃ5 Ｆ12と
オクタメチルトリシロキサン，Ｃ7 Ｆ16とヘキサメチル
ジシロキサン，Ｃ7 Ｆ16とオクタメチルトリシロキサ
ン，商品名ＦＣ−７２とヘキサメチルジシロキサン、Ｆ
Ｃ−７２とオクタメチルトリシロキサン，商品名ＦＣ−
８４とヘキサメチルジシロキサン，ＦＣ−８４とオクタ
メチルトリシロキサンの各１：１の混合比からなる洗浄
組成物を作製して、前述と同様な処理を行ったところ、
表２と同様な結果が得られた。なお、表３はこの内、Ｃ
6 Ｆ14とオクタメチルトリシロキサンからなる洗浄組成
物のベーパーにおけるＩＰＡ置換性を示すものである。
ン，Ｃ5 Ｆ12とヘキサメチルジシロキサン，Ｃ5 Ｆ12と
オクタメチルトリシロキサン，Ｃ7 Ｆ16とヘキサメチル
ジシロキサン，Ｃ7 Ｆ16とオクタメチルトリシロキサ
ン，商品名ＦＣ−７２とヘキサメチルジシロキサン、Ｆ
Ｃ−７２とオクタメチルトリシロキサン，商品名ＦＣ−
８４とヘキサメチルジシロキサン，ＦＣ−８４とオクタ
メチルトリシロキサンの各１：１の混合比からなる洗浄
組成物を作製して、前述と同様な処理を行ったところ、
表２と同様な結果が得られた。なお、表３はこの内、Ｃ
6 Ｆ14とオクタメチルトリシロキサンからなる洗浄組成
物のベーパーにおけるＩＰＡ置換性を示すものである。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【実施例３】オクタメチルトリシロキサンとパーフロロ
カーボンとしてＣ6 Ｆ14を１：１で混合して洗浄組成物
とし、その液温を４０℃に保ちながら、液中を超音波攪
拌して、実施例１と同様な処理をした各種被洗浄物のＩ
ＰＡ置換を行った。結果を表４に示すが、オクタメチル
トリシロキサンのアルコールとの相溶性によりＩＰＡの
良好な置換が可能となっている。
カーボンとしてＣ6 Ｆ14を１：１で混合して洗浄組成物
とし、その液温を４０℃に保ちながら、液中を超音波攪
拌して、実施例１と同様な処理をした各種被洗浄物のＩ
ＰＡ置換を行った。結果を表４に示すが、オクタメチル
トリシロキサンのアルコールとの相溶性によりＩＰＡの
良好な置換が可能となっている。
【００２５】
【表４】
【００２６】次に、オクタメチルトリシロキサンとＣ5
Ｆ12，オクタメチルトリシロキサンとＣ7 Ｆ16，オク
タメチルトリシロキサンと商品名ＦＣ−７２，オクタメ
チルトリシロキサンと商品名ＦＣ−８４をそれぞれ１：
１に混合した洗浄組成物およびヘキサメチルジシロキサ
ンとＣ5 Ｆ12，Ｃ6 Ｆ14，商品名ＦＣ−７２，商品名Ｆ
Ｃ−８４とをそれぞれ１：１に混合した洗浄組成物を作
製し、各洗浄組成物を前述と同様にＩＰＡ置換に用いた
ところ、表４と同様な結果を得ることができた。
Ｆ12，オクタメチルトリシロキサンとＣ7 Ｆ16，オク
タメチルトリシロキサンと商品名ＦＣ−７２，オクタメ
チルトリシロキサンと商品名ＦＣ−８４をそれぞれ１：
１に混合した洗浄組成物およびヘキサメチルジシロキサ
ンとＣ5 Ｆ12，Ｃ6 Ｆ14，商品名ＦＣ−７２，商品名Ｆ
Ｃ−８４とをそれぞれ１：１に混合した洗浄組成物を作
製し、各洗浄組成物を前述と同様にＩＰＡ置換に用いた
ところ、表４と同様な結果を得ることができた。
【００２７】
【実施例４】オクタメチルシクロテトラシロキサンとＣ
6 Ｆ14とを１：１で混合して洗浄組成物を作製した。こ
の洗浄組成物に対し、実施例１に用いた被洗浄物を実施
例１と同様な浸漬によるＩＰＡ置換、実施例２と同様な
ベーパーによるＩＰＡ置換、実施例３と同様な超音波攪
拌によるＩＰＡ置換を行った。表５は超音波攪拌による
ＩＰＡ置換、表６はベーパーによるＩＰＡ置換を示し、
いずれも良好な置換がなされている。
6 Ｆ14とを１：１で混合して洗浄組成物を作製した。こ
の洗浄組成物に対し、実施例１に用いた被洗浄物を実施
例１と同様な浸漬によるＩＰＡ置換、実施例２と同様な
ベーパーによるＩＰＡ置換、実施例３と同様な超音波攪
拌によるＩＰＡ置換を行った。表５は超音波攪拌による
ＩＰＡ置換、表６はベーパーによるＩＰＡ置換を示し、
いずれも良好な置換がなされている。
【００２８】
【表５】
【００２９】
【表６】
【００３０】次にオクタメチルシクロテトラシロキサン
に対し、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ7 Ｆ16，商品名ＦＣ−７２，商品
名ＦＣ−８４をそれぞれ１：１の混合比で混合して洗浄
組成物を作製し、前述と同様な処理を行ったところ、表
５および表６と同様な結果を得ることができた。
に対し、Ｃ5 Ｆ12，Ｃ7 Ｆ16，商品名ＦＣ−７２，商品
名ＦＣ−８４をそれぞれ１：１の混合比で混合して洗浄
組成物を作製し、前述と同様な処理を行ったところ、表
５および表６と同様な結果を得ることができた。
【００３１】
【実施例５】実施例１で作製した各種の洗浄組成物およ
び実施例４で作製した各種の洗浄組成物に対し、芯取油
としてユシロン（商品名、ユシロ化学（社）製）を付着
させた両凸ガラスレンズを浸漬し、その洗浄性を検査し
た。表７はこの洗浄組成物の内、ヘキサメチルジシロキ
サンとＣ6 Ｆ14とからなる洗浄組成物の洗浄性を接触角
により評価した結果を示し、フロンで処理した場合の接
触角を併記してある。本実施例の洗浄組成物は脱脂効果
を有するシロキサンを混合しているため、ユシロンを良
好に除去することが可能となっている。
び実施例４で作製した各種の洗浄組成物に対し、芯取油
としてユシロン（商品名、ユシロ化学（社）製）を付着
させた両凸ガラスレンズを浸漬し、その洗浄性を検査し
た。表７はこの洗浄組成物の内、ヘキサメチルジシロキ
サンとＣ6 Ｆ14とからなる洗浄組成物の洗浄性を接触角
により評価した結果を示し、フロンで処理した場合の接
触角を併記してある。本実施例の洗浄組成物は脱脂効果
を有するシロキサンを混合しているため、ユシロンを良
好に除去することが可能となっている。
【００３２】
【表７】
【００３３】
【実施例６】実施例１および実施例４で作製した各種の
洗浄組成物を加温して液温を５５℃に保ちベーパーを発
生させ、このベーパー中に実施例５と同様の両凸ガラス
レンズを浸漬して、その洗浄性を評価した。表８はこの
内、ヘキサメチルジシロキサンとＣ6 Ｆ14とからなる洗
浄組成物の洗浄後の接触角を示す。
洗浄組成物を加温して液温を５５℃に保ちベーパーを発
生させ、このベーパー中に実施例５と同様の両凸ガラス
レンズを浸漬して、その洗浄性を評価した。表８はこの
内、ヘキサメチルジシロキサンとＣ6 Ｆ14とからなる洗
浄組成物の洗浄後の接触角を示す。
【００３４】
【表８】
【００３５】
【実施例７】実施例１および実施例４で作製した各種の
洗浄組成物に対し、アルミニウム用切削油としてウルト
ラカット（商品名、住鉱潤滑剤（株）製）を付着させた
アルミニウム製のポリゴンミラーを浸漬し、その洗浄性
を評価した。また、この被洗浄物の洗浄を実施例６と同
様に各洗浄組成物のベーパー中で行った。洗浄性の結果
を接触角で評価したところ、いずれも良好な接触角とな
っていた。表９はこの内、ヘキサメチルジシロキサンと
Ｃ6 Ｆ14とからなる洗浄組成物への浸漬による結果を示
し、フロンへの浸漬の結果を併記してある。表１０はこ
の洗浄組成物のベーパーによる洗浄結果である。
洗浄組成物に対し、アルミニウム用切削油としてウルト
ラカット（商品名、住鉱潤滑剤（株）製）を付着させた
アルミニウム製のポリゴンミラーを浸漬し、その洗浄性
を評価した。また、この被洗浄物の洗浄を実施例６と同
様に各洗浄組成物のベーパー中で行った。洗浄性の結果
を接触角で評価したところ、いずれも良好な接触角とな
っていた。表９はこの内、ヘキサメチルジシロキサンと
Ｃ6 Ｆ14とからなる洗浄組成物への浸漬による結果を示
し、フロンへの浸漬の結果を併記してある。表１０はこ
の洗浄組成物のベーパーによる洗浄結果である。
【００３６】
【表９】
【００３７】
【表１０】
【００３８】
【実施例８】実施例１および実施例４における組合せの
それぞれのパーフロロカーボンおよび低分子シロキサン
に対し、２％，５％，１０％，１５％，２０％（いずれ
も容量％）の濃度となるようにＩＰＡを加えて、アルコ
ール含有の洗浄組成物を作製した。次に芯取油が付着し
ている両凸ガラスレンズ、フラックスが付着しているプ
リント基板、鏡面加工時の切削油が付着しているアルミ
ニウム製のポリゴンミラー、セラミックプレートを界面
活性剤（商品名「クリーンスルー」）で洗浄し、純水で
リンスした後、この水が付着している状態で各洗浄組成
物に浸漬し、その後引き上げてレンズ表面の水の置換性
の良否をＩＰＡ濃度毎に評価した。結果を表１１に示
す。
それぞれのパーフロロカーボンおよび低分子シロキサン
に対し、２％，５％，１０％，１５％，２０％（いずれ
も容量％）の濃度となるようにＩＰＡを加えて、アルコ
ール含有の洗浄組成物を作製した。次に芯取油が付着し
ている両凸ガラスレンズ、フラックスが付着しているプ
リント基板、鏡面加工時の切削油が付着しているアルミ
ニウム製のポリゴンミラー、セラミックプレートを界面
活性剤（商品名「クリーンスルー」）で洗浄し、純水で
リンスした後、この水が付着している状態で各洗浄組成
物に浸漬し、その後引き上げてレンズ表面の水の置換性
の良否をＩＰＡ濃度毎に評価した。結果を表１１に示
す。
【００３９】
【表１１】
【００４０】次に、実施例１および実施例４のパーフロ
ロカーボンおよび低分子シロキサンに対し、エタノー
ル、ｔ−ブタノール、メタノールのそれぞれの低級アル
コールを２％，５％，１０％，１５％，２０％（容量
％）となるように混合して洗浄組成物を作製し、前述と
同様に水置換性を検査した。これらはいずれもＩＰＡと
同様な結果を示した。
ロカーボンおよび低分子シロキサンに対し、エタノー
ル、ｔ−ブタノール、メタノールのそれぞれの低級アル
コールを２％，５％，１０％，１５％，２０％（容量
％）となるように混合して洗浄組成物を作製し、前述と
同様に水置換性を検査した。これらはいずれもＩＰＡと
同様な結果を示した。
【００４１】
【実施例９】実施例８で作製した各洗浄組成物を液温５
０℃に加温して、ベーパーを発生させ、各ベーパー中に
実施例８と同様に処理した各被洗浄物を１分間放置して
水置換性を検査した。結果を表１２に示す。
０℃に加温して、ベーパーを発生させ、各ベーパー中に
実施例８と同様に処理した各被洗浄物を１分間放置して
水置換性を検査した。結果を表１２に示す。
【００４２】
【表１２】
【００４３】
【実施例１０】実施例８で作製したそれぞれのアルコー
ル濃度の各洗浄組成物に対し、実施例７のアルミニウム
用切削油を付着させたガラスプレートを浸漬して、その
洗浄性を評価した。表１３はこの内、ヘキサメチルジシ
ロキサン，Ｃ6 Ｆ14，ＩＰＡからなる洗浄組成物の評価
結果を示す。
ル濃度の各洗浄組成物に対し、実施例７のアルミニウム
用切削油を付着させたガラスプレートを浸漬して、その
洗浄性を評価した。表１３はこの内、ヘキサメチルジシ
ロキサン，Ｃ6 Ｆ14，ＩＰＡからなる洗浄組成物の評価
結果を示す。
【００４４】
【表１３】
【００４５】次に、上述した各洗浄組成物を加温して、
ベーパーを発生させ、このベーパー中に前述の被洗浄物
を放置して、その洗浄性を評価した。表１４は、この
内、ヘキサメチルジシロキサン，Ｃ6 Ｆ14，ＩＰＡから
なる洗浄組成物の評価結果である。
ベーパーを発生させ、このベーパー中に前述の被洗浄物
を放置して、その洗浄性を評価した。表１４は、この
内、ヘキサメチルジシロキサン，Ｃ6 Ｆ14，ＩＰＡから
なる洗浄組成物の評価結果である。
【００４６】
【表１４】
【００４７】
【発明の効果】以上のとおり本発明は、安全性が高く、
難燃であり、洗浄および親水性溶剤や水の置換を行うこ
とができ、ＩＰＡベーパー乾燥の代替を十分に行うこと
ができる。
難燃であり、洗浄および親水性溶剤や水の置換を行うこ
とができ、ＩＰＡベーパー乾燥の代替を十分に行うこと
ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:26）
Claims (4)
- 【請求項１】 パーフロロカーボンと、低分子シロキサ
ンとからなることを特徴とする洗浄組成物。 - 【請求項２】 パーフロロカーボンと低分子シロキサン
とからなる洗浄組成物を被洗浄物表面の洗浄または被洗
浄物表面の親水性溶剤の除去に使用することを特徴とす
る洗浄方法。 - 【請求項３】 パーフロロカーボンと、低分子シロキサ
ンと、低級アルコールとからなることを特徴とする洗浄
組成物。 - 【請求項４】 パーフロロカボンと、低分子シロキサン
と、低級アルコールとからなる洗浄組成物を被洗浄物表
面の洗浄または被洗浄物表面の水の除去に使用すること
を特徴とする洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29925592A JPH06122898A (ja) | 1992-10-12 | 1992-10-12 | 洗浄組成物および洗浄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29925592A JPH06122898A (ja) | 1992-10-12 | 1992-10-12 | 洗浄組成物および洗浄方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06122898A true JPH06122898A (ja) | 1994-05-06 |
Family
ID=17870170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29925592A Withdrawn JPH06122898A (ja) | 1992-10-12 | 1992-10-12 | 洗浄組成物および洗浄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06122898A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996011979A1 (en) * | 1994-10-13 | 1996-04-25 | Loctite Corporation | Non-ozone depleting co-solvent compositions |
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| WO1998006815A1 (en) * | 1996-08-13 | 1998-02-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Alkylsiloxane compositions |
| US5773403A (en) * | 1992-01-21 | 1998-06-30 | Olympus Optical Co., Ltd. | Cleaning and drying solvent |
| FR2764898A1 (fr) * | 1997-06-24 | 1998-12-24 | Promosol Sa | Melange pour le sechage de solides par deplacement d'eau et procede correspondant |
-
1992
- 1992-10-12 JP JP29925592A patent/JPH06122898A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5773403A (en) * | 1992-01-21 | 1998-06-30 | Olympus Optical Co., Ltd. | Cleaning and drying solvent |
| WO1996011979A1 (en) * | 1994-10-13 | 1996-04-25 | Loctite Corporation | Non-ozone depleting co-solvent compositions |
| US5643982A (en) * | 1994-10-13 | 1997-07-01 | Loctite Corporation | Non-ozone depleting co-solvent compositions |
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| WO1998006815A1 (en) * | 1996-08-13 | 1998-02-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Alkylsiloxane compositions |
| FR2764898A1 (fr) * | 1997-06-24 | 1998-12-24 | Promosol Sa | Melange pour le sechage de solides par deplacement d'eau et procede correspondant |
| EP0887395A1 (fr) * | 1997-06-24 | 1998-12-30 | Promosol S.A. | Mélange pour le séchage de solides par déplacement d'eau et procédé correspondant |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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