JPH0334941A - ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 - Google Patents
３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物Info
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- JPH0334941A JPH0334941A JP1167104A JP16710489A JPH0334941A JP H0334941 A JPH0334941 A JP H0334941A JP 1167104 A JP1167104 A JP 1167104A JP 16710489 A JP16710489 A JP 16710489A JP H0334941 A JPH0334941 A JP H0334941A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は５代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として １，１． ２−）ジクロロ−１．２．２
− トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン （Ｒ１１）が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２
）が使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として １，１． ２−）ジクロロ−１．２．２
− トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン （Ｒ１１）が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２
）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１ 、 Ｒ１２ 、 Ｒ１１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに変わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに変わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．２−ジクロロ−１． １，３，３．３−ペ
ンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１。
ンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１。
１、 ２， ４， ４， ５， ５． ５−ノナフルオ
ロペンテン−２、 ｃｉｓ３−クロロ−１．１，１，２
，４， ４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、
１ １ １，２，２，５，５，６，６．６−デカフルオ
ロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも
一種以上と３，３−ジクロロ−１．１，１，２．２−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）からなる組成物
、並びに１，２−ジクロロ−１．１，３，３．３−ペン
タフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−
３−クロロ−１。
ロペンテン−２、 ｃｉｓ３−クロロ−１．１，１，２
，４， ４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、
１ １ １，２，２，５，５，６，６．６−デカフルオ
ロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも
一種以上と３，３−ジクロロ−１．１，１，２．２−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）からなる組成物
、並びに１，２−ジクロロ−１．１，３，３．３−ペン
タフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−
３−クロロ−１。
１、 １， ２， ４， ４， ５， ５． ５−ノナ
フルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１．１，
１，２， ４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン
−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６．６−デカ
フルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な
くとも一種以上と３．３−ジクロロ−１．１，１，２。
フルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１．１，
１，２， ４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン
−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６．６−デカ
フルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な
くとも一種以上と３．３−ジクロロ−１．１，１，２。
２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及び１，
３−ジクロロ−１．１，２，２．３−ペンタフルオロプ
ロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とからなる組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤
として従来の Ｒ１１３単体と同程度の洗浄力を有する
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
３−ジクロロ−１．１，２，２．３−ペンタフルオロプ
ロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とからなる組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤
として従来の Ｒ１１３単体と同程度の洗浄力を有する
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
更に、従来のフロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃａまたは、Ｒ２２５ｃａ
とＲ２２５ｃｂとの混合物に対する、１．２−ジクロロ
−１。
とＲ２２５ｃｂとの混合物に対する、１．２−ジクロロ
−１。
１、３，３．３−ペンタフルオロプロパン、 １．１−
ジクロロ−２．３，３．３−テトラフルオロプロペン−
１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１．１，１，２，４，４
， ５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−
３−クロロ−１． １， １， ２， ４， ４５、
５． ５−ノナフルオロペンテン−２、１，１，１，２
，２，５５、 ６， ６． ６−デカフルオロヘキサン
から選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種以上の
重量含有率はｉｐｐｍ以上であり、好ましくは、ｌｐｐ
ｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、ｌｐｐｍ
以上１％以下である。
ジクロロ−２．３，３．３−テトラフルオロプロペン−
１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１．１，１，２，４，４
， ５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−
３−クロロ−１． １， １， ２， ４， ４５、
５． ５−ノナフルオロペンテン−２、１，１，１，２
，２，５５、 ６， ６． ６−デカフルオロヘキサン
から選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種以上の
重量含有率はｉｐｐｍ以上であり、好ましくは、ｌｐｐ
ｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、ｌｐｐｍ
以上１％以下である。
また、熱、光等に対する安定性の点からは、１，２−ジ
クロロ−１’、１．３，３．３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１，ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２４，４，５゜５５−ノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロ１１．１，２，４４，５，５．５〜ノ
ナフルオロペンテン−２から選ばれるフッ素化炭化水素
の少なくとも一種以上の組成物中の重量含有率は、ｌｐ
ｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、ｌｐ
ｐｍ以上１１０００ｐｐ以下が特に好ましい。
クロロ−１’、１．３，３．３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１，ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２４，４，５゜５５−ノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロ１１．１，２，４４，５，５．５〜ノ
ナフルオロペンテン−２から選ばれるフッ素化炭化水素
の少なくとも一種以上の組成物中の重量含有率は、ｌｐ
ｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、ｌｐ
ｐｍ以上１１０００ｐｐ以下が特に好ましい。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂとの混
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃａが５０重量％以上Ｒ２２５ｃｂが５０重量％未
満が好ましい。
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃａが５０重量％以上Ｒ２２５ｃｂが５０重量％未
満が好ましい。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｔｒａｎＳ−１＋２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１．２
− トリクロロ−１，２，２トリフルオロエタン、１，
１，２．Ｚ−テトラク００−１．２−ジフルオロエタン
、１． ｌ、 ２− トリクロロ−２，２−ジフルオロ
エタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン、１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
、ｘ、ｚ−ジクロロ−１−フルオロエタン、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，１，２
，２−テトラフルオロプロパン、１−クロロ−１，２２
，３−テトラフルオロソロパン、３−クロロ−１，１，
２，２，３ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ
−１，２゜２−トリフルオロプロパン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｔｒａｎＳ−１＋２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１．２
− トリクロロ−１，２，２トリフルオロエタン、１，
１，２．Ｚ−テトラク００−１．２−ジフルオロエタン
、１． ｌ、 ２− トリクロロ−２，２−ジフルオロ
エタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン、１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
、ｘ、ｚ−ジクロロ−１−フルオロエタン、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，１，２
，２−テトラフルオロプロパン、１−クロロ−１，２２
，３−テトラフルオロソロパン、３−クロロ−１，１，
２，２，３ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ
−１，２゜２−トリフルオロプロパン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１
，１，］、、 ２．４．４゜５、５．５−ノナフルオロ
ペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
以上とＲ２２５ｃａ並びにＲ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃ
ｂとからなる本発明の組成物は、従来のフロンと同様、
熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤とし
て用いた場合、従来のＲ１］、 ３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
ロプロパン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１
，１，］、、 ２．４．４゜５、５．５−ノナフルオロ
ペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
以上とＲ２２５ｃａ並びにＲ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃ
ｂとからなる本発明の組成物は、従来のフロンと同様、
熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤とし
て用いた場合、従来のＲ１］、 ３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 ２−ジクロロ−１，１，３，３
，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％／
０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％／
０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例２
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 １−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９９９重量％／
０．００１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９９９重量％／
０．００１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例３
Ｒ２２５ｃａ／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２，４，４，５，５゜５−ノナフルオロペンテン−２
／ ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５
，５，５−ノナフルオロペンテン−２＝９９．９９９重
量％／ ０．０００５重量％／ ０．０００５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，２，４，４，５，５゜５−ノナフルオロペンテン−２
／ ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５
，５，５−ノナフルオロペンテン−２＝９９．９９９重
量％／ ０．０００５重量％／ ０．０００５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例４
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン＝９９５重量％１０，５重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン＝９９５重量％１０，５重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例５
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン／１．ｌ−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％／ ０．００５重量％を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン／１．ｌ−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％／ ０．００５重量％を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例６
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−ゾカフルオロヘキザン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％１０００５重量％を用いて
ＪＩＳ Ｋ １６００に準じ加速酸化試験を行なった。
．６−ゾカフルオロヘキザン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％１０００５重量％を用いて
ＪＩＳ Ｋ １６００に準じ加速酸化試験を行なった。
その結果、酸分は認められず、また、軟鋼片の外観変化
もなく、安定であることが確認された。
もなく、安定であることが確認された。
実施例７
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 ２−ジクロロ−１，１，３，３
，３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２
，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／１，１，
１，２，２，５，５，６，６．６デカフルオロヘキサン
／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１１，１，２，４，４，
５，５，５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−
クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフ
ルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重量％１
０２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２
，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／１，１，
１，２，２，５，５，６，６．６デカフルオロヘキサン
／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１１，１，２，４，４，
５，５，５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−
クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフ
ルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重量％１
０２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ８−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例８
Ｒ２２５ｃａ／ １．２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／ １．１．
１．２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサ
ン／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１゜１．１，２，４，
４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−
３−クロロ−１，ｌ、 １．２．４．４．５．５．５−
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に
２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／ １．１．
１．２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサ
ン／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１゜１．１，２，４，
４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−
３−クロロ−１，ｌ、 １．２．４．４．５．５．５−
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に
２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
実施例９
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９７．２重
量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９７．２重
量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５（１ｍｍＸ１００
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（クムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（クムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
実施例１０
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １ 、２−ジクロロ
−１，１，３，３，３ペンタフルオロプロパン−９９重
量％／ ０．９９重量％１００１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
−１，１，３，３，３ペンタフルオロプロパン−９９重
量％／ ０．９９重量％１００１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５ＬＩＳ−３（１４のテストピース（２５ｍｍＸ ３Ｄ
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例１１
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １．１−ジクロロ−
２，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９０重
量％／９．９９重量％１０．０１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
２，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９０重
量％／９．９９重量％１０．０１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例１２
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １．１． ｌ、 ２
．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／ｌ
、１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロ
ペン−１＝９５重量％／４゜５重量％１０．４５重量％
／ ０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／ｌ
、１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロ
ペン−１＝９５重量％／４゜５重量％１０．４５重量％
／ ０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
Claims (4)
- （１）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上と３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンとからなる３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン系組成物。 - （２）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含まれる請求項１
記載の組成物。 - （３）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上と３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンおよび１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンとからなる３，３
−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン系組成物。 - （４）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含まれる請求項３
記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167104A JP2751428B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167104A JP2751428B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0334941A true JPH0334941A (ja) | 1991-02-14 |
| JP2751428B2 JP2751428B2 (ja) | 1998-05-18 |
Family
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