JPH0953097A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JPH0953097A JPH0953097A JP20722195A JP20722195A JPH0953097A JP H0953097 A JPH0953097 A JP H0953097A JP 20722195 A JP20722195 A JP 20722195A JP 20722195 A JP20722195 A JP 20722195A JP H0953097 A JPH0953097 A JP H0953097A
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- JP
- Japan
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- weight
- solvent composition
- dichloropentafluoropropane
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- solvent
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】従来のＲ１１３や１，１，１−トリクロロエタ
ンが有する優れた特性を保持しながらオゾン層へほとん
ど影響を与えない代替組成物を提供する。 【解決手段】ジクロロペンタフルオロプロパン５７〜７
５重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン２０
〜３５重量％、およびメタノール５〜８重量％を含む溶
剤組成物。
ンが有する優れた特性を保持しながらオゾン層へほとん
ど影響を与えない代替組成物を提供する。 【解決手段】ジクロロペンタフルオロプロパン５７〜７
５重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン２０
〜３５重量％、およびメタノール５〜８重量％を含む溶
剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、プリント基板、Ｉ
Ｃ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗
浄、フラックス洗浄、水切り洗浄等に用いられる溶剤組
成物に関する。
Ｃ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗
浄、フラックス洗浄、水切り洗浄等に用いられる溶剤組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂洗浄、フラックス洗浄等には、
不燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロ
ロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以下、Ｒ１１３
と略す）またはこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混
合溶剤組成物や１，１，１−トリクロロエタン等が広く
使用されている。Ｒ１１３は、精密機械部品や金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、金属、プ
ラスチック、エラストマー等からなる各種電子部品、精
密機械部品、光学部品等の洗浄には最適であった。
不燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロ
ロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以下、Ｒ１１３
と略す）またはこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混
合溶剤組成物や１，１，１−トリクロロエタン等が広く
使用されている。Ｒ１１３は、精密機械部品や金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、金属、プ
ラスチック、エラストマー等からなる各種電子部品、精
密機械部品、光学部品等の洗浄には最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３や１，１，１−トリクロロエタンは、種々の利点
を有するが、化学的にきわめて安定なため、対流圏内で
の寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで紫外線に
より分解して塩素ラジカルを発生し、この塩素ラジカル
が成層圏オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
るとのことから、その生産および消費について規制が実
施されている。このため、従来のＲ１１３や１，１，１
−トリクロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい
代替溶剤の探索が活発に行われている。
１１３や１，１，１−トリクロロエタンは、種々の利点
を有するが、化学的にきわめて安定なため、対流圏内で
の寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで紫外線に
より分解して塩素ラジカルを発生し、この塩素ラジカル
が成層圏オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
るとのことから、その生産および消費について規制が実
施されている。このため、従来のＲ１１３や１，１，１
−トリクロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい
代替溶剤の探索が活発に行われている。
【０００４】米国特許第５１１６５２５号明細書には、
ジクロロペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５と略
す）と、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン（以
下、ｔ−ＤＥと略す）、メタノール（以下、ＭｅＯＨと
略す）、エタノール、またはイソプロパノールとの共沸
組成物が示されている。
ジクロロペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５と略
す）と、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン（以
下、ｔ−ＤＥと略す）、メタノール（以下、ＭｅＯＨと
略す）、エタノール、またはイソプロパノールとの共沸
組成物が示されている。
【０００５】そのうちで、ＭｅＯＨを含む組成について
は３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフル
オロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃａと略す）５０〜７５
重量％および１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃｂと略す）
２５〜５０重量％からなるＲ２２５を４７〜５７重量
％、ｔ−ＤＥを３８〜４８重量％およびＭｅＯＨを３〜
９重量％の割合で含み７６０ｍｍＨｇの大気圧において
４３．７℃の沸点を有する共沸組成物が開示されてい
る。
は３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフル
オロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃａと略す）５０〜７５
重量％および１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃｂと略す）
２５〜５０重量％からなるＲ２２５を４７〜５７重量
％、ｔ−ＤＥを３８〜４８重量％およびＭｅＯＨを３〜
９重量％の割合で含み７６０ｍｍＨｇの大気圧において
４３．７℃の沸点を有する共沸組成物が開示されてい
る。
【０００６】しかし、上記共沸組成は洗浄される物品材
質への影響が大きく、また引火性を持つことが本発明者
の検討により確認された。本発明の目的はＲ２２５、ｔ
−ＤＥおよびＭｅＯＨを含む溶剤組成物であって、Ｒ１
１３や１，１，１−トリクロロエタンが有する優れた特
性を満足してオゾン層への影響がきわめて小さい代替溶
剤として使用でき、洗浄される物品材質への影響がな
く、引火性もない溶剤組成物の提供を目的とする。
質への影響が大きく、また引火性を持つことが本発明者
の検討により確認された。本発明の目的はＲ２２５、ｔ
−ＤＥおよびＭｅＯＨを含む溶剤組成物であって、Ｒ１
１３や１，１，１−トリクロロエタンが有する優れた特
性を満足してオゾン層への影響がきわめて小さい代替溶
剤として使用でき、洗浄される物品材質への影響がな
く、引火性もない溶剤組成物の提供を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）Ｒ２２
５、（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、
（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の割合がそれぞれ５７〜７５重量
％、２０〜３５重量％および５〜８重量％である溶剤組
成物である。
５、（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、
（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の割合がそれぞれ５７〜７５重量
％、２０〜３５重量％および５〜８重量％である溶剤組
成物である。
【０００８】本発明におけるＲ２２５とは、示性式Ｃ3
ＨＣｌ2 Ｆ5 で表されるジクロロペンタフルオロプロパ
ンの１種または２種以上の混合物を意味する。Ｒ２２５
の好ましいものは、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂか
ら選ばれる少なくとも１種である。特に好ましいＲ２２
５は、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂの混合物であ
る。好ましい混合割合は、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ
＝１〜９９重量％／１〜９９重量％であり、さらに好ま
しくはＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜７５重量％
／２５〜６０重量％である。
ＨＣｌ2 Ｆ5 で表されるジクロロペンタフルオロプロパ
ンの１種または２種以上の混合物を意味する。Ｒ２２５
の好ましいものは、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂか
ら選ばれる少なくとも１種である。特に好ましいＲ２２
５は、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂの混合物であ
る。好ましい混合割合は、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ
＝１〜９９重量％／１〜９９重量％であり、さらに好ま
しくはＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜７５重量％
／２５〜６０重量％である。
【０００９】本発明の溶剤組成物は（ａ）Ｒ２２５、
（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、（ｂ）およ
び（ｃ）の割合がそれぞれ５７〜７５重量％、２０〜３
５重量％および５〜８重量％である。（ａ）、（ｂ）お
よび（ｃ）の合計に対する（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
の好ましい割合は、それぞれ６１〜６７重量％、２７〜
３２重量％および６〜７重量％である。
（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、（ｂ）およ
び（ｃ）の割合がそれぞれ５７〜７５重量％、２０〜３
５重量％および５〜８重量％である。（ａ）、（ｂ）お
よび（ｃ）の合計に対する（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
の好ましい割合は、それぞれ６１〜６７重量％、２７〜
３２重量％および６〜７重量％である。
【００１０】本発明の溶剤組成物は、本発明の目的を阻
害しない範囲で上記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）以外の
化合物を含有していてもよい。
害しない範囲で上記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）以外の
化合物を含有していてもよい。
【００１１】主として溶解性を調整するために、例えば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好ま
しくは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ
配合できる。
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好ま
しくは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ
配合できる。
【００１２】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。
【００１３】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等の塩素化炭化水素類。
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等の塩素化炭化水素類。
【００１４】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
【００１５】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。
【００１６】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。
【００１７】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類。
酢酸ブチル等のエステル類。
【００１８】エタノール、１−プロパノール、２−プロ
パノール、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタ
ノール、ｔ−ブタノール等のメタノール以外のアルコー
ル類。
パノール、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタ
ノール、ｔ−ブタノール等のメタノール以外のアルコー
ル類。
【００１９】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．００１〜５重量％の範囲で
本発明の組成物中へ配合できる。
下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．００１〜５重量％の範囲で
本発明の組成物中へ配合できる。
【００２０】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。
【００２１】ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。
【００２２】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。
【００２３】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。
【００２４】本発明の溶剤組成物は、Ｒ２２５、ｔ−Ｄ
ＥおよびＭｅＯＨを特定の割合で含むため、洗浄される
物品の材質例えば硬質塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ
カーボネート、ポリフェニレンオキシド、ＡＢＳ樹脂、
ＥＰＤＭゴム等のプラスチック類やゴム類への影響がな
く、しかも引火性がない優れたものである。
ＥおよびＭｅＯＨを特定の割合で含むため、洗浄される
物品の材質例えば硬質塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ
カーボネート、ポリフェニレンオキシド、ＡＢＳ樹脂、
ＥＰＤＭゴム等のプラスチック類やゴム類への影響がな
く、しかも引火性がない優れたものである。
【００２５】さらに、本発明の溶剤組成物は、従来のＲ
１１３系や１，１，１−トリクロロエタン系と同程度の
溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こうした
具体的な用途としては、グリース、油、フラックス、ワ
ックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤等として好適である。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を
採用すればよい。
１１３系や１，１，１−トリクロロエタン系と同程度の
溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こうした
具体的な用途としては、グリース、油、フラックス、ワ
ックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤等として好適である。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を
採用すればよい。
【００２６】
「例１〜５（実施例）」表１の溶剤組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵＳ−３０４のテ
ストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油
（出光石油製ダフニーカットＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬
後、表１の溶剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除去
度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表１のＡ欄に示す。
油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵＳ−３０４のテ
ストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油
（出光石油製ダフニーカットＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬
後、表１の溶剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除去
度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表１のＡ欄に示す。
【００２７】同様に、表１の溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍｍ）
全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−Ｊ−
Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半田温
度でウェーブソルダー機を用いて半田付け後、表１の溶
剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラックスの除
去度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表１のＢ欄に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍｍ）
全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−Ｊ−
Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半田温
度でウェーブソルダー機を用いて半田付け後、表１の溶
剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラックスの除
去度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表１のＢ欄に示す。
【００２８】「例６〜１０（実施例）および例１１〜１
２（比較例）」表２の溶剤組成物を用いて材質への影響
試験を行った。すなわち、硬質塩化ビニル（Ｃ）、ポリ
スチレン（Ｄ）、ポリカーボネート（Ｅ）、ポリフェニ
レンオキシド（Ｆ）、ＡＢＳ樹脂（Ｇ）、ＥＰＤＭゴム
（Ｈ）のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を、表２の溶剤組成物中に５０℃で５分浸漬した。材質
の変化率（◎：変化なし、○：若干の膨潤が認められる
が顕著な変化なし、△：膨潤が認められる、×：溶解ま
たはクラックを生じる）を判定した結果を表２の各欄に
示す。
２（比較例）」表２の溶剤組成物を用いて材質への影響
試験を行った。すなわち、硬質塩化ビニル（Ｃ）、ポリ
スチレン（Ｄ）、ポリカーボネート（Ｅ）、ポリフェニ
レンオキシド（Ｆ）、ＡＢＳ樹脂（Ｇ）、ＥＰＤＭゴム
（Ｈ）のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を、表２の溶剤組成物中に５０℃で５分浸漬した。材質
の変化率（◎：変化なし、○：若干の膨潤が認められる
が顕著な変化なし、△：膨潤が認められる、×：溶解ま
たはクラックを生じる）を判定した結果を表２の各欄に
示す。
【００２９】「例１３〜１７（実施例）および例１８
（比較例）」表３の溶剤組成物を用いて引火性試験を行
った。すなわち、表３の溶剤組成物の引火点を、クリー
ブランド開放式引火点測定装置にて判定した結果を表３
に示す。
（比較例）」表３の溶剤組成物を用いて引火性試験を行
った。すなわち、表３の溶剤組成物の引火点を、クリー
ブランド開放式引火点測定装置にて判定した結果を表３
に示す。
【００３０】なお、表１〜３においてＲ２２５（ｃａ：
ｃｂ）とはＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂの混合物を示
す。また、重量％の括弧内の数字はＲ２２５に対するＲ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂそれぞれの割合（％）を
示す。
ｃｂ）とはＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂの混合物を示
す。また、重量％の括弧内の数字はＲ２２５に対するＲ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂそれぞれの割合（％）を
示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】
【発明の効果】本発明の溶剤組成物は従来のＲ１１３や
１，１，１−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足し、洗浄される物品の材質への影響がなく、引火
性もなく、オゾン層へほとんど影響を与えないなどの利
点がある。
１，１，１−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足し、洗浄される物品の材質への影響がなく、引火
性もなく、オゾン層へほとんど影響を与えないなどの利
点がある。
Claims (2)
- 【請求項１】（ａ）ジクロロペンタフルオロプロパン、
（ｂ）ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンおよび
（ｃ）メタノールを含み、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
の合計に対する（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の割合がそ
れぞれ５７〜７５重量％、２０〜３５重量％および５〜
８重量％である溶剤組成物。 - 【請求項２】ジクロロペンタフルオロプロパンが３，３
−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン１〜９９重量％および１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン１〜９９重量％か
らなる請求項１の溶剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20722195A JP3346960B2 (ja) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | 溶剤組成物 |
| US08/696,192 US6395699B1 (en) | 1995-08-14 | 1996-08-13 | Method of removing grease, oil or flux from an article |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20722195A JP3346960B2 (ja) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | 溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0953097A true JPH0953097A (ja) | 1997-02-25 |
| JP3346960B2 JP3346960B2 (ja) | 2002-11-18 |
Family
ID=16536256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20722195A Expired - Fee Related JP3346960B2 (ja) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3346960B2 (ja) |
-
1995
- 1995-08-14 JP JP20722195A patent/JP3346960B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3346960B2 (ja) | 2002-11-18 |
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