JPH02286796A - 混合溶剤組成物 - Google Patents
混合溶剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、混合溶剤組成物に関する。
従来技術とその問題点
従来、溶剤乃至洗浄剤(以下単に溶剤という)としては
、1. 1. 2.2−テトラクロロ−1゜2−ジフル
オロエタン(フロン−112)、1゜1.2−1リクロ
ロー1.2.2−トリフルオロエタン(フロン−113
)などのクロロフルオロエタン系化合物(フロン)が広
く使用されている。
、1. 1. 2.2−テトラクロロ−1゜2−ジフル
オロエタン(フロン−112)、1゜1.2−1リクロ
ロー1.2.2−トリフルオロエタン(フロン−113
)などのクロロフルオロエタン系化合物(フロン)が広
く使用されている。
これらの溶剤は、不燃性である;生体に対する毒性が低
い;プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する;などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン−113などの何種かのフロンが成層圏の
オゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態
系に重大な悪影響を及ぼすことが指摘されている。
い;プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する;などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン−113などの何種かのフロンが成層圏の
オゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態
系に重大な悪影響を及ぼすことが指摘されている。
従って、オゾン層破壊の可能性の高いフロンについては
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。
そこで、溶剤としてフロンに代わる物質が種々検討され
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、1,1.1−トリクロロエタン、トリクロル
エチレン、塩化メチレンなどの塩素系溶剤は、環境を汚
染する危険性がある。アルコール類、炭化水素類などに
は、洗浄力が不十分であったり、燃焼性が高いという問
照点がある。
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、1,1.1−トリクロロエタン、トリクロル
エチレン、塩化メチレンなどの塩素系溶剤は、環境を汚
染する危険性がある。アルコール類、炭化水素類などに
は、洗浄力が不十分であったり、燃焼性が高いという問
照点がある。
問題点を解決するための手段
本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて研究を進め
た結果、クロロペンタフルオロプロパンとジクロロトリ
フルオロエタンとからなる混合物が、溶剤として優れた
性質を具備していることを見出した。
た結果、クロロペンタフルオロプロパンとジクロロトリ
フルオロエタンとからなる混合物が、溶剤として優れた
性質を具備していることを見出した。
即ち、本発明は、クロロペンタフルオロプロパンとジク
ロロトリフルオロエタンとからなる混合溶剤組成物を提
供するものである。
ロロトリフルオロエタンとからなる混合溶剤組成物を提
供するものである。
本発明で使用するクロロペンタフルオロプロパンには、
1−クロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロ
パン(以下フロン−235cbという:沸点=27℃)
、3−クロロ−1,2,2゜3.3−ペンタフルオロプ
ロパン(フロン−235cc:沸点−36℃)、1−ク
ロロ−1,2゜2.3.3−ペンタフルオロプロパン(
フロン235という:沸点=44°c)、1−クロロ−
1゜1.3,3.3−ペンタフルオロプロパン(フロン
−235fa:沸点−28°C)などの異性体が存在す
る。本発明においては、これらの異性体を二種以上併用
することが出来るが、効果の点からは、フロン−235
cbが最も有用である。
1−クロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロ
パン(以下フロン−235cbという:沸点=27℃)
、3−クロロ−1,2,2゜3.3−ペンタフルオロプ
ロパン(フロン−235cc:沸点−36℃)、1−ク
ロロ−1,2゜2.3.3−ペンタフルオロプロパン(
フロン235という:沸点=44°c)、1−クロロ−
1゜1.3,3.3−ペンタフルオロプロパン(フロン
−235fa:沸点−28°C)などの異性体が存在す
る。本発明においては、これらの異性体を二種以上併用
することが出来るが、効果の点からは、フロン−235
cbが最も有用である。
また、ジクロロトリフルオロエタンには、1゜1−ジク
ロロ−2,2,2−1リフルオロエタン(以下フロン−
123という:沸点=27.5°C)、1,2−ジクロ
ロ−1,2,2−トリフルオロエタン(フロン−123
a:沸点−28,2°C)などの異性体が存在する。本
発明においては、これらの異性体を併用しても良いが、
効果の点からは、フロン−123が最も有用である。
ロロ−2,2,2−1リフルオロエタン(以下フロン−
123という:沸点=27.5°C)、1,2−ジクロ
ロ−1,2,2−トリフルオロエタン(フロン−123
a:沸点−28,2°C)などの異性体が存在する。本
発明においては、これらの異性体を併用しても良いが、
効果の点からは、フロン−123が最も有用である。
クロロペンタフルオロプロパンとジクロロトリフルオロ
エタンとの混合割合は、両者の合計重量を基準として、
通常前者90〜20%に対し後者10〜80%であり、
より好ましくは前者70〜30%に対し後者30〜70
%である。前者の配合割合が過剰となる場合には、洗浄
力が低下するのに対し、後者の配合割合が過剰となる場
合には、樹脂に対する溶解性が増大する。
エタンとの混合割合は、両者の合計重量を基準として、
通常前者90〜20%に対し後者10〜80%であり、
より好ましくは前者70〜30%に対し後者30〜70
%である。前者の配合割合が過剰となる場合には、洗浄
力が低下するのに対し、後者の配合割合が過剰となる場
合には、樹脂に対する溶解性が増大する。
なお、本発明の混合溶剤組成物は、共沸組成物ではない
が、特にフロン−235cbとフロン123とを使用す
る場合には、両者の沸点が近いので、任意の混合割合に
おいて、蒸発および凝縮を繰り返しても、混合割合が実
質的に変化しないという利点が得られる。
が、特にフロン−235cbとフロン123とを使用す
る場合には、両者の沸点が近いので、任意の混合割合に
おいて、蒸発および凝縮を繰り返しても、混合割合が実
質的に変化しないという利点が得られる。
本発明による混合溶剤組成物は、そのままでも比較的安
定しているが、必要に応じ、安定剤を併用しても良い。
定しているが、必要に応じ、安定剤を併用しても良い。
即ち、過酷な使用条件下においてより高度の安定性が要
求される場合には、下記の様な安定剤を添加することが
出来る: *ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの
脂肪族ニトロ化合物類; *3−メチル−1−ブチン−3−オール、3−メチル−
1−ペンチン−3−オールなどのアセチμシアルコール
類; *グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、1,
2−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピ
クロルヒドリンなどのエポキシド類; *ジメトキシメタン、1,2−ジメトキシエタン、1.
4−ジオキサン、1. 3. 5−トリオキサンなどの
エーテル類; *ヘキセン、ヘプテン、オクテン、2.4.4トリメチ
ル−1−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シク
ロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類; *アリルアルコール、1−ブテン−3−オール、3−メ
チル−1−ブテン−3−オールなどのオレフィン系アル
コール類; *アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブ
チルなどのアクリル酸エステル類;*フェノール、トリ
メチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモー
ル、2,6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノール、
ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールなどの
フェノール類; *ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン
、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエ
チルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、N−メチル
モルホリン、シクロヘキシルアミン、2. 2. 6.
6−チトラメチルピペラジン、N、N’−ジアリル−p
−フェニレンジアミンなどのアミン類; *ベンゾトリアゾール、2− (2°−ヒドロキシ5°
−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、クロロベンゾ
トリアゾールなどのトリアゾール類。
求される場合には、下記の様な安定剤を添加することが
出来る: *ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの
脂肪族ニトロ化合物類; *3−メチル−1−ブチン−3−オール、3−メチル−
1−ペンチン−3−オールなどのアセチμシアルコール
類; *グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、1,
2−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピ
クロルヒドリンなどのエポキシド類; *ジメトキシメタン、1,2−ジメトキシエタン、1.
4−ジオキサン、1. 3. 5−トリオキサンなどの
エーテル類; *ヘキセン、ヘプテン、オクテン、2.4.4トリメチ
ル−1−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シク
ロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類; *アリルアルコール、1−ブテン−3−オール、3−メ
チル−1−ブテン−3−オールなどのオレフィン系アル
コール類; *アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブ
チルなどのアクリル酸エステル類;*フェノール、トリ
メチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモー
ル、2,6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノール、
ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールなどの
フェノール類; *ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン
、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエ
チルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、N−メチル
モルホリン、シクロヘキシルアミン、2. 2. 6.
6−チトラメチルピペラジン、N、N’−ジアリル−p
−フェニレンジアミンなどのアミン類; *ベンゾトリアゾール、2− (2°−ヒドロキシ5°
−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、クロロベンゾ
トリアゾールなどのトリアゾール類。
安定剤は、必要に応じて、単独で或いは二種以上組み合
わせて使用することが出来る。これらの安定剤の使用量
は、安定剤の種類により異なるが、通常本発明による組
成物重量の0.1〜10%程度であり、より好ましくは
、0.〜5%程度である。
わせて使用することが出来る。これらの安定剤の使用量
は、安定剤の種類により異なるが、通常本発明による組
成物重量の0.1〜10%程度であり、より好ましくは
、0.〜5%程度である。
発明の効果
本発明で使用するクロロペンタフルオロプロパンおよび
ジクロロトリフルオロエタンは、比較的易分解性であり
、オゾン層に到達するまでに分解され易いので、オゾン
破壊問題を生じる危険性は、極めて低い。
ジクロロトリフルオロエタンは、比較的易分解性であり
、オゾン層に到達するまでに分解され易いので、オゾン
破壊問題を生じる危険性は、極めて低い。
また本発明組成物は、金属、高分子材料(プラスチック
ス、ゴムなど)などに対する侵食性は低いにもかかわら
ず、油脂、グリース、ワックス、塗料、印刷インクなど
を良好に溶解するという選択的溶解性を有する。従って
、電子・電気部品、金属製品などの脱脂用或いは塵埃除
去用、金型からの離型剤の除去用などの洗浄剤としても
有用である。
ス、ゴムなど)などに対する侵食性は低いにもかかわら
ず、油脂、グリース、ワックス、塗料、印刷インクなど
を良好に溶解するという選択的溶解性を有する。従って
、電子・電気部品、金属製品などの脱脂用或いは塵埃除
去用、金型からの離型剤の除去用などの洗浄剤としても
有用である。
さらに、本発明組成物は、不燃性なので、取扱いが容易
である。
である。
特に、フロン−235cbとフロン−123とを使用す
る場合には、両者の沸点が近いので、混合割合の如何に
かかわらず、回収および再使用のために、蒸発および凝
縮を繰り返しても、混合割合が殆ど変化しない。
る場合には、両者の沸点が近いので、混合割合の如何に
かかわらず、回収および再使用のために、蒸発および凝
縮を繰り返しても、混合割合が殆ど変化しない。
実施例
以下に実施例および比較例を示し、本発明の特徴とする
ところをより一層明らかにする。
ところをより一層明らかにする。
実施例1〜3および比較例1〜2
下記第1表に示す割合の(I)フロン−235cbと(
II)フロン−123とからなる混合溶剤を調製した。
II)フロン−123とからなる混合溶剤を調製した。
これらの溶剤組成物にスピンドル油の付着L t:50
mmx50n++nの金網(50メツシユ)を浸漬して
、洗浄を行ない、それぞれの脱脂能を評価した。
mmx50n++nの金網(50メツシユ)を浸漬して
、洗浄を行ない、それぞれの脱脂能を評価した。
脱脂能の評価は、1分間浸漬(第1槽)→1分間浸漬(
第2槽)−1分間蒸気洗浄(第3槽)を行なった後、金
網に残存するスピンドル油分を油分濃度計により測定し
、下式により油分除去率を求めた。
第2槽)−1分間蒸気洗浄(第3槽)を行なった後、金
網に残存するスピンドル油分を油分濃度計により測定し
、下式により油分除去率を求めた。
油分除去率(%)= (A−B)/Ax100但し、A
は、洗浄前の油分付着量を表わし、Bは、残存油分量を
表わす。
は、洗浄前の油分付着量を表わし、Bは、残存油分量を
表わす。
その結果を第1表に示す。なお、第1表には、(I)フ
ロン−235cbと(II)フロン−123とをそれぞ
れ単独で使用した場合の結果を併せて示す。
ロン−235cbと(II)フロン−123とをそれぞ
れ単独で使用した場合の結果を併せて示す。
第1表
(I)/ (II)
70/30
30/70
0/100
油分除去率(%)
99.9
第1表に示す結果から、本発明組成物は、優れた脱脂能
を備えていることが明らかである。
を備えていることが明らかである。
試験例1
種々の割合からなる(I)フロン−235cbと(II
)フロン−123との混合物を使用して、プラスチック
スに対する影響(膨潤による重量増加)を調べた。
)フロン−123との混合物を使用して、プラスチック
スに対する影響(膨潤による重量増加)を調べた。
すなわち、容量100ccのガラス瓶に混合物を入れ、
試験片寸法5mmX 50mmX 2mmの(イ)塩化
ビニル樹脂、(ロ)ABS樹脂、(ハ)ポリカーボネー
トおよび(ニ)ポリプロピレンをそれぞれ浸漬し、温度
50℃の恒温槽中に1時間保持した後、直ちに重量増加
を調べた。
試験片寸法5mmX 50mmX 2mmの(イ)塩化
ビニル樹脂、(ロ)ABS樹脂、(ハ)ポリカーボネー
トおよび(ニ)ポリプロピレンをそれぞれ浸漬し、温度
50℃の恒温槽中に1時間保持した後、直ちに重量増加
を調べた。
第2表にその結果を示す。第2表には、(I)フロン−
235Cbと(II)フロン−123とをそれぞれ単独
で使用した場合の結果をも併せて示す。
235Cbと(II)フロン−123とをそれぞれ単独
で使用した場合の結果をも併せて示す。
なお、第2表において、各記号は、それぞれ以下の状態
を意味する。
を意味する。
◎・・・重量増加0〜3%
○・・・重量増加3〜5%
×・・・重量増加5%以上
第2
80/20
60/40
40/60
20/80
0/100
表
◎
◎
○
◎
×
第2表に示す結果から、本発明による混合溶剤組成物は
、プラスチックスに対する溶解性が低いことが明らかで
ある。
、プラスチックスに対する溶解性が低いことが明らかで
ある。
(以上)
Claims (1)
- (1)クロロペンタフルオロプロパンとジクロロトリフ
ルオロエタンとからなる混合溶剤組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11127489A JPH02286796A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 混合溶剤組成物 |
EP19900107826 EP0394992A3 (en) | 1989-04-27 | 1990-04-25 | Solvent composition |
US07/515,731 US5120470A (en) | 1989-04-27 | 1990-04-27 | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11127489A JPH02286796A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 混合溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286796A true JPH02286796A (ja) | 1990-11-26 |
Family
ID=14557066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11127489A Pending JPH02286796A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02286796A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4981777A (en) * | 1987-11-20 | 1991-01-01 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for preparation of optical recording medium |
JPH04325598A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
JPH04325600A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
US5256210A (en) * | 1991-03-25 | 1993-10-26 | Nissan Motor Co., Ltd. | Stripping composition for resin paint material and a method of removing resin paint materials |
-
1989
- 1989-04-27 JP JP11127489A patent/JPH02286796A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4981777A (en) * | 1987-11-20 | 1991-01-01 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for preparation of optical recording medium |
US5256210A (en) * | 1991-03-25 | 1993-10-26 | Nissan Motor Co., Ltd. | Stripping composition for resin paint material and a method of removing resin paint materials |
JPH04325598A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
JPH04325600A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
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