JPH01304195A - 共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はｌ−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（以下、フロン−２４４という）とシクロペン
タンとからなる共沸組成物に関する。

［従来の技術］ 従来より、クロロフルオロエタン系化合物は、不燃性で
生体毒性が少ないほか、プラスチックやゴムなどの高分
子物質を侵すことなく、油脂、グリース、ワックスなど
を溶解するという選択溶解性に優れている１、１．２−
）ジクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以下、
フロン−１１３という）が知られており、単独または他
の有機溶剤との混合物あるいは共沸組成物の形で溶剤、
洗浄剤などに広く用いられている。

［発明が解決しようとする課題］ 近年、フロン−１１３などのように、エタンの水素がす
べて塩素およびフッ素で置換されたクロロフルオロエタ
ン系化合物（以下、バーハロエタンという）が地球を取
り巻くオゾン層を破壊するという地球規模の環境汚染が
問題となり、そうしたパーハロエタンの使用量を低減す
ることが急務となっている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、フ
ロン−１１３と他の有機溶剤との混合溶剤も実用化され
ている。

しかしながら、溶剤として使用するためには使用時の液
管理が容易で、かつ容易に回収、再使用できることが重
要な要件であり、さらに蒸気洗浄も可能であることが望
まれる。そうした要件を満たす混合溶剤は単に２成分以
上を混合しただけではえられず、共沸点を有する状態、
すなわち共沸状態の混合物にする必要がある。

本発明者らは、こうしたフロン−１１３の代替物を鋭意
検討した結果、フロン−２４４とシクロペンタンとの共
沸組成物がフロン−１１３の有利な性質を多く受は継ぎ
、かつオゾン層の破壊の原因にもならず、しかも共沸を
呈するので極めて取扱いが容易であることを見出し、本
願発明を完成するに至った。

［課題を解決するための手段］ 本発明の共沸溶剤組成物は、６０〜８５％のフロン−２
２４と４０〜３５％のシクロペンクンとの共沸混合物か
らなることを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明で用いるフロン−２２４は、沸点５５．８℃で、
不燃性で生体毒性が比較的低いという性質を有し、従来
よりフロンの一般的用途、たとえば溶剤や洗浄剤などの
用途が知られている。

本発明はかかるフロン−２４４とシクロペンタンとの共
沸混合物である。

本発明の共沸組成物はフロン−２４４（ｔ’Ｊｔ点＝５
５．８℃）　６０〜６５％（重量％、以下同様）とシク
ロペンタン（沸点：４９℃）４０〜３５％との共沸混合
物であり、共沸点３９〜４１℃を有する。

本発明の共沸組成物はオゾン層の破壊につながるパーハ
ロエタンを使用せず、しかもプラスチックやゴムに対し
て影響を与えることなく油脂やワックスなどの汚れを溶
解除去できるという選択的溶解性を有する。さらに共沸
混合物であるため、液管理、回収、再使用が容易であり
、蒸気洗浄にも適用できる。

本発明の組成物は低毒性であり、化学的にも比較的安定
であるが、さらに安定剤を添加してもよい。

このような安定剤として必要な性質としては、もちろん
本発明の組成物を安定化する効果の大きいことがあげら
れるが、このほか蒸留操作により同伴留出するものや、
さらには共沸を形成するものなどが望ましい。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−プチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、■、２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−）ジオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−）ジメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノール
、シクロヘキシルフェノール、チモール、２．６−ジー
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシ
アニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、
ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチ
ルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモ
ルホリン、シクロヘキシルアミン、２．２．８．６−チ
トラメチルピペリジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェ
ニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、
２−（２°−ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリ
アゾール類などと併用してもよく、併用するとさらに優
れた相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１−１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸組成物は、油脂やグ
リースの除去のほか、プリント基板作製用のフラックス
の除去や半導体に用いるシリコンウェハーや水晶、セラ
ミックスなどのカッティングや研磨などの加工時の仮止
め用ワックス類の除去などに用いる洗浄剤として有用で
あり、さらに各種溶剤、水切乾燥剤、熱交換媒体、動作
流体、電気絶縁材などとしても使用できる。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸組成物を説明するが
、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない
。

実施例１ フロン−２２４とシクロペンクンとのそれぞれ１００ｇ
および１００ｇの混合物２００ｇを蒸溜フラスコに入れ
、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸溜を行な
った。その結果、３９〜４１”Ｃで共沸を呈し、その留
分をガスクロマトグラフィーにより分析したところ、組
成はフロン−２４４が６０〜６５％でシクロベンクンが
４０〜３５％であった。

実施例２ つぎの要領でシリコンウェハー加工において一時仮止め
材などとして使用されているワックス類の溶解性を調べ
た。

第１表に示す各溶剤１００ｇをそれぞれ容ｆｆｉ　２０
０ＣＣのビー力に入れ、室温で攪拌しながら、粉末にし
た融点の異なる４種のパラフィンワックス（融点５２〜
６５℃、いずれも日本精ろう■製）を徐々に加えて溶解
性を観察した。

結果を第１表に示す。

溶解性の評価はつぎの基準に従って行なった。

◎：フラックス度２％以上溶解 ○：フラックス度１％以上２％まで溶解△：フラックス
度１％まで溶解 ×：溶解せず 実施例３ 第１表に示す各溶剤につき、素材（プラスチック）に対
する影響（膨潤度）をつぎの要領で調べた。

１００ｃｃの耐圧ガラスビンに第１表に示す溶剤１００
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０×２■）
を入れて、温度５０℃の恒温槽中に４時間放置し、取出
したのち、ただちに重量増加および体積増加を調べた。

結果を第１表に示す。

評価は ◎：型重量たは体積増加率２％未満 Ｏ：重量または体積増加率２％〜５％未満Δ：重量また
は体積増加率５％以上 とした。

［以下余白］ ［発明の効果］ 本発明の共沸組成物は、オゾン層の破壊の原因と考えら
れているバーハロエタンを使用せず、またそれに充分替
わる特性を有するものであり、フロン−２４４とシクロ
ペンタンとが調和のとれた特性を発揮し、共沸混合物の
利点である使用時の液管理や回収、再使用における取り
扱い容易性を兼ね備えた極めて優れた組成物である。

特許出願人　　ダイキン工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン６０〜６５重量％とシクロペンタン４０〜３５重量
   ％とからなる共沸組成物。