JPH05148498A - デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 - Google Patents
デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH05148498A JPH05148498A JP3316412A JP31641291A JPH05148498A JP H05148498 A JPH05148498 A JP H05148498A JP 3316412 A JP3316412 A JP 3316412A JP 31641291 A JP31641291 A JP 31641291A JP H05148498 A JPH05148498 A JP H05148498A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azeotropic
- decafluoropentane
- azeotrope
- solvent composition
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5031—Azeotropic mixtures of non-halogenated solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 CFC−113に代替し得るとともに、オゾ
ン層を破壊しない共沸又は共沸様溶剤組成物を提供する
ことを主な目的とする。 【構成】 デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコー
ルとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物である。
ン層を破壊しない共沸又は共沸様溶剤組成物を提供する
ことを主な目的とする。 【構成】 デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコー
ルとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、デカフルオロペンタン
と脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は共沸様溶剤
組成物に関する。以下本明細書において、“%”および
“部”とあるのは、それぞれ“重量%”および“重量
部”を意味するものとする。
と脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は共沸様溶剤
組成物に関する。以下本明細書において、“%”および
“部”とあるのは、それぞれ“重量%”および“重量
部”を意味するものとする。
【0002】
【従来の技術】クロロフルオロエタン系化合物であるト
リクロロトリフルオロエタン(以下CFC−113とい
う)は、(イ)不燃性である、(ロ)生体毒性が低い、
プラスチックス、ゴムなどの高分子物質を侵すことな
く、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性に優れている、などの優れた特性を有してい
るので、従来から単独で、或いは他の有機溶媒との混合
物乃至共沸組成物の形態で溶剤、洗浄剤などとして広く
使用されている。また、特願平2−331976号には
デカフルオロペンタンを含む上位概念が開示されている
が、本願の特定化合物と特定の組成比で共沸を示す点に
ついては述べられていない。
リクロロトリフルオロエタン(以下CFC−113とい
う)は、(イ)不燃性である、(ロ)生体毒性が低い、
プラスチックス、ゴムなどの高分子物質を侵すことな
く、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性に優れている、などの優れた特性を有してい
るので、従来から単独で、或いは他の有機溶媒との混合
物乃至共沸組成物の形態で溶剤、洗浄剤などとして広く
使用されている。また、特願平2−331976号には
デカフルオロペンタンを含む上位概念が開示されている
が、本願の特定化合物と特定の組成比で共沸を示す点に
ついては述べられていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】近年、CFC−113
などの炭化水素中の水素が全て塩素およびフッ素で置換
されたクロロフルオロカーボン系化合物(以下パーハロ
カーボンという)が、地球を取り巻くオゾン層を破壊す
るという地球規模での環境汚染が問題となっており、パ
ーハロカーボンの使用量を漸次低減し、やがては全廃す
ることが緊急の課題となっている。しかしながら、単独
或いは他の有機溶媒との共沸または共沸様混合物として
使用されているCFC−113に代替し得るとともに、
オゾン層を破壊しない有用な材料は未だ見出されていな
い。また、単独での使用に対し、その用途、目的などに
応じて他の有機溶剤を混合して各種の機能を付与した混
合溶剤が考えられる。この様な混合溶剤を使用するため
には、使用時の液管理が容易で、液を回収・再使用し得
ることが重要であり、さらに蒸気洗浄も可能であること
が好ましい。この様な要件を満足する混合溶剤は、共沸
または共沸様の状態の組成物であることが必要である。
しかしながら、現実には、この様な組成物を見出すこと
は、甚だ困難であり、この様な共沸または共沸様混合物
も完成されていない。
などの炭化水素中の水素が全て塩素およびフッ素で置換
されたクロロフルオロカーボン系化合物(以下パーハロ
カーボンという)が、地球を取り巻くオゾン層を破壊す
るという地球規模での環境汚染が問題となっており、パ
ーハロカーボンの使用量を漸次低減し、やがては全廃す
ることが緊急の課題となっている。しかしながら、単独
或いは他の有機溶媒との共沸または共沸様混合物として
使用されているCFC−113に代替し得るとともに、
オゾン層を破壊しない有用な材料は未だ見出されていな
い。また、単独での使用に対し、その用途、目的などに
応じて他の有機溶剤を混合して各種の機能を付与した混
合溶剤が考えられる。この様な混合溶剤を使用するため
には、使用時の液管理が容易で、液を回収・再使用し得
ることが重要であり、さらに蒸気洗浄も可能であること
が好ましい。この様な要件を満足する混合溶剤は、共沸
または共沸様の状態の組成物であることが必要である。
しかしながら、現実には、この様な組成物を見出すこと
は、甚だ困難であり、この様な共沸または共沸様混合物
も完成されていない。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の様な
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、デカフルオ
ロペンタンと脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は
共沸様溶剤組成物が、上記の要件をほぼ充足することを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
下記の共沸又は共沸様溶剤組成物を提供するものであ
る:「デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコールと
からなる共沸又は共沸様溶剤組成物。」本発明の好まし
い共沸又は共沸様溶剤組成物は、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンとメタノー
ル、エタノールおよびイソプロパノールからなる群より
選ばれた1種とからなる組成物である。
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、デカフルオ
ロペンタンと脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は
共沸様溶剤組成物が、上記の要件をほぼ充足することを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
下記の共沸又は共沸様溶剤組成物を提供するものであ
る:「デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコールと
からなる共沸又は共沸様溶剤組成物。」本発明の好まし
い共沸又は共沸様溶剤組成物は、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンとメタノー
ル、エタノールおよびイソプロパノールからなる群より
選ばれた1種とからなる組成物である。
【0005】本発明においては、好適にはデカフルオロ
ペンタンに脂肪族低級アルコールを特定の割合で配合す
る。すなわち、組成物100部中において、デカフルオ
ロペンタン85〜98部に対し、脂肪族低級アルコール
15〜2部の割合となるように両成分を配合するのが本
発明の所望の効果を達成するために好ましい。本発明の
組成物において、以下の(1)〜(3)のものが、高い
洗浄能力を有し組成のバラツキが少なく難燃性乃至不燃
性であるためより好ましい。 (1)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 85〜95%とメタノール 15〜
5%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 (2)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 90〜97%とエタノール 10〜
3%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 (3)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 92〜98%とイソプロパノール
8〜2%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。本発明
の組成物において、1,1,1,2,2,3,4,5,
5,5−デカフルオロペンタン 92.3〜95.9%
とメタノール、エタノールおよびイソプロパノールから
なる群より選ばれた1種 7.7〜4.1%とからなる
共沸又は共沸様溶剤組成物が、洗浄能力、組成のバラツ
キ、燃性等の性質がさらに優れているために好ましい。
本発明の組成物として、以下の(a)〜(c)のものが
共沸組成物となり、組成のバラツキがなく、最も好まし
い。 (a)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 92.3%とメタノール 7.7%
とからなる共沸点47.3℃の共沸溶剤組成物。 (b)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 94.5%とエタノール 5.5%
とからなる共沸点52.9℃の共沸溶剤組成物。 (c)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 95.9%とイソプロパノール
4.1%とからなる共沸点54.2℃の共沸溶剤組成
物。 本発明のデカフルオロペンタンとしては、例えば *1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,3,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,3,3,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,4,4,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,4,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,2,2,3,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン などが挙げられ、好ましいデカフルオロペンタンは、
1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオ
ロペンタンである。本発明の脂肪族低級アルコールと
は、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソ
プロパノール、t−ブタノール、などの炭素数1〜4の
アルコールを意味し、好ましい脂肪族低級アルコール
は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールで
ある。
ペンタンに脂肪族低級アルコールを特定の割合で配合す
る。すなわち、組成物100部中において、デカフルオ
ロペンタン85〜98部に対し、脂肪族低級アルコール
15〜2部の割合となるように両成分を配合するのが本
発明の所望の効果を達成するために好ましい。本発明の
組成物において、以下の(1)〜(3)のものが、高い
洗浄能力を有し組成のバラツキが少なく難燃性乃至不燃
性であるためより好ましい。 (1)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 85〜95%とメタノール 15〜
5%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 (2)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 90〜97%とエタノール 10〜
3%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 (3)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 92〜98%とイソプロパノール
8〜2%とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。本発明
の組成物において、1,1,1,2,2,3,4,5,
5,5−デカフルオロペンタン 92.3〜95.9%
とメタノール、エタノールおよびイソプロパノールから
なる群より選ばれた1種 7.7〜4.1%とからなる
共沸又は共沸様溶剤組成物が、洗浄能力、組成のバラツ
キ、燃性等の性質がさらに優れているために好ましい。
本発明の組成物として、以下の(a)〜(c)のものが
共沸組成物となり、組成のバラツキがなく、最も好まし
い。 (a)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 92.3%とメタノール 7.7%
とからなる共沸点47.3℃の共沸溶剤組成物。 (b)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 94.5%とエタノール 5.5%
とからなる共沸点52.9℃の共沸溶剤組成物。 (c)1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカ
フルオロペンタン 95.9%とイソプロパノール
4.1%とからなる共沸点54.2℃の共沸溶剤組成
物。 本発明のデカフルオロペンタンとしては、例えば *1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,3,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,3,3,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,4,4,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,3,3,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,1,2,2,4,4,5,5,5−デカフル
オロペンタン、 *1,1,2,2,3,3,4,4,5,5−デカフル
オロペンタン などが挙げられ、好ましいデカフルオロペンタンは、
1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオ
ロペンタンである。本発明の脂肪族低級アルコールと
は、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソ
プロパノール、t−ブタノール、などの炭素数1〜4の
アルコールを意味し、好ましい脂肪族低級アルコール
は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールで
ある。
【0006】本発明による組成物は、CFC−113系
混合物に比して高い安定性を示すが、必要ならば、安定
剤を添加しても良い。安定剤としては、蒸留操作により
同伴留出されるもの或いは共沸混合物を形成するものが
望ましい。この様な安定剤の具体例としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物;3−メチル−
1−ブチン−3−オール、3−メチル−1−ペンチン−
3−オールなどのアセチレンアルコール類;グリシドー
ル、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、フェニルグリシジルエーテル、1,2−ブチレン
オキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリ
ンなどのエポキシド類;ジメトキシメタン、1,2−ジ
メトキシエタン、1,4−ジオキサン、1,3,5−ト
リオキサンなどのエーテル類;ヘキセン、ヘプテン、オ
クテン、2,4,4−トリメチル−1−ペンテン、ペン
タジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペン
テンなどの不飽和炭化水素類;アリルアルコール、1−
ブテン−3−オール、3−メチル−1−ブテン−3−オ
ールなどのオレフィン系アルコール類;アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル
酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが挙げられ、
これらは単独で使用しても良く或いは2種以上を併用し
ても良い。さらに、上記の安定剤と下記の様な安定剤と
を併用することにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、2,6−ジ−t
−ブチル−4−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類;ジプ
ロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルア
ミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジ
ン、N−エチルモルホリン、2,2,6,6−テトラメ
チルピペリジン、N,N´−ジアリル−p−フェニレン
ジアミンなどのアミン類;ベンゾトリアゾール、2−
(2´−ヒドロキシ−5´−メチルフェニル)ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などが挙げられる。安定剤の使用量は、安定剤の
種類などにより異なるが、共沸に支障のない程度とす
る。使用量は、通常本発明組成物重量の0.1〜10%
程度であり、0.5〜5%程度とすることがより好まし
い。
混合物に比して高い安定性を示すが、必要ならば、安定
剤を添加しても良い。安定剤としては、蒸留操作により
同伴留出されるもの或いは共沸混合物を形成するものが
望ましい。この様な安定剤の具体例としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物;3−メチル−
1−ブチン−3−オール、3−メチル−1−ペンチン−
3−オールなどのアセチレンアルコール類;グリシドー
ル、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、フェニルグリシジルエーテル、1,2−ブチレン
オキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリ
ンなどのエポキシド類;ジメトキシメタン、1,2−ジ
メトキシエタン、1,4−ジオキサン、1,3,5−ト
リオキサンなどのエーテル類;ヘキセン、ヘプテン、オ
クテン、2,4,4−トリメチル−1−ペンテン、ペン
タジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペン
テンなどの不飽和炭化水素類;アリルアルコール、1−
ブテン−3−オール、3−メチル−1−ブテン−3−オ
ールなどのオレフィン系アルコール類;アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル
酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが挙げられ、
これらは単独で使用しても良く或いは2種以上を併用し
ても良い。さらに、上記の安定剤と下記の様な安定剤と
を併用することにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、2,6−ジ−t
−ブチル−4−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類;ジプ
ロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルア
ミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジ
ン、N−エチルモルホリン、2,2,6,6−テトラメ
チルピペリジン、N,N´−ジアリル−p−フェニレン
ジアミンなどのアミン類;ベンゾトリアゾール、2−
(2´−ヒドロキシ−5´−メチルフェニル)ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などが挙げられる。安定剤の使用量は、安定剤の
種類などにより異なるが、共沸に支障のない程度とす
る。使用量は、通常本発明組成物重量の0.1〜10%
程度であり、0.5〜5%程度とすることがより好まし
い。
【0007】また、本発明組成物には、洗浄力、界面作
用などを改善するために、必要に応じて、各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエートな
どのソルビタン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエートなどのポリオキシエチレ
ンソルビット脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンモ
ノラウレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル類;ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類;ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンセチルエーテルなどのポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル類;ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類;ポリオキシエチレンオ
レイルアミン、ポリオキシエチレンオレイン酸アミドな
どのポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド類
などのノニオン系界面活性剤の一種または二種以上が使
用できる。これらノニオン系界面活性剤には、さらにカ
チオン系界面活性剤またはアニオン系界面活性剤を併用
しても良い。カチオン系界面活性剤およびアニオン系界
面活性剤は、本発明組成物には溶解し難いが、ノニオン
系界面活性剤と併用する場合には、溶解性が改善され、
相乗的に洗浄力および界面作用を改善する。界面活性剤
の使用量は、その種類などにより異なるが、通常本発明
組成物重量の0.1〜20%程度であり、0.3〜5%
程度とすることがより好ましい。本発明の共沸又は共沸
様溶剤組成物は、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用で
きるが、水切り乾燥剤、回路基板洗浄剤、脱脂洗浄剤と
して好ましく使用できる。なお、水切り乾燥剤とは、例
えば水洗後の電子部品、光学部品等の各種部材を本発明
の組成物に接触させることにより物品に付着した水を溶
解剥離して水を除去し、乾燥を容易に行えるようにする
ためのものである。
用などを改善するために、必要に応じて、各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエートな
どのソルビタン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエートなどのポリオキシエチレ
ンソルビット脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンモ
ノラウレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル類;ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類;ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンセチルエーテルなどのポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル類;ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類;ポリオキシエチレンオ
レイルアミン、ポリオキシエチレンオレイン酸アミドな
どのポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド類
などのノニオン系界面活性剤の一種または二種以上が使
用できる。これらノニオン系界面活性剤には、さらにカ
チオン系界面活性剤またはアニオン系界面活性剤を併用
しても良い。カチオン系界面活性剤およびアニオン系界
面活性剤は、本発明組成物には溶解し難いが、ノニオン
系界面活性剤と併用する場合には、溶解性が改善され、
相乗的に洗浄力および界面作用を改善する。界面活性剤
の使用量は、その種類などにより異なるが、通常本発明
組成物重量の0.1〜20%程度であり、0.3〜5%
程度とすることがより好ましい。本発明の共沸又は共沸
様溶剤組成物は、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用で
きるが、水切り乾燥剤、回路基板洗浄剤、脱脂洗浄剤と
して好ましく使用できる。なお、水切り乾燥剤とは、例
えば水洗後の電子部品、光学部品等の各種部材を本発明
の組成物に接触させることにより物品に付着した水を溶
解剥離して水を除去し、乾燥を容易に行えるようにする
ためのものである。
【0008】
【発明の効果】本発明によれば、下記の様な顕著な効果
が達成される。 *パーハロカーボンを使用しないので、オゾン層破壊の
危険性はない。 *請求項3〜8の組成物は難燃性乃至不燃性なので、使
用上安全性に優れている。 *請求項3〜8の組成物は共沸又は共沸様組成物である
ので、使用中に組成が変化することはなく、液の管理、
回収、再生などが容易となる。洗浄および乾燥の最終仕
上げに欠かせない蒸気洗浄にも使用し得る。 *デカフルオロペンタン単独では達成し難い、水に濡れ
た物品の乾燥に極めて優れた効果を発揮する。より具体
的には、半導体(IC,LSIなど)の製造に使用され
るウェハー、メッキ製品、光学レンズ、フォトリソグラ
フィー用マスク、液晶表示装置部品、各種の金属、プラ
スチック、ガラス、セラミックなどの部品および材料類
の洗浄、水洗後の水切り乾燥に有用である。 *さらに、回路基板、接点等の洗浄剤、金属加工時に使
用される切削油の除去、フッ素系オイルの溶解、ドライ
クリーニング等の洗浄などにも好適である。*化学的に
安定しているので、金属、プラスチック、ゴムなどに殆
ど影響を与えることなく、洗浄、乾燥を行ない得る。
が達成される。 *パーハロカーボンを使用しないので、オゾン層破壊の
危険性はない。 *請求項3〜8の組成物は難燃性乃至不燃性なので、使
用上安全性に優れている。 *請求項3〜8の組成物は共沸又は共沸様組成物である
ので、使用中に組成が変化することはなく、液の管理、
回収、再生などが容易となる。洗浄および乾燥の最終仕
上げに欠かせない蒸気洗浄にも使用し得る。 *デカフルオロペンタン単独では達成し難い、水に濡れ
た物品の乾燥に極めて優れた効果を発揮する。より具体
的には、半導体(IC,LSIなど)の製造に使用され
るウェハー、メッキ製品、光学レンズ、フォトリソグラ
フィー用マスク、液晶表示装置部品、各種の金属、プラ
スチック、ガラス、セラミックなどの部品および材料類
の洗浄、水洗後の水切り乾燥に有用である。 *さらに、回路基板、接点等の洗浄剤、金属加工時に使
用される切削油の除去、フッ素系オイルの溶解、ドライ
クリーニング等の洗浄などにも好適である。*化学的に
安定しているので、金属、プラスチック、ゴムなどに殆
ど影響を与えることなく、洗浄、乾燥を行ない得る。
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明確にする。本発明が、これらの実施例
に限定されるものではないことは言うまでもない。
ころをより一層明確にする。本発明が、これらの実施例
に限定されるものではないことは言うまでもない。
【0009】
【実施例1】1,1,1,2,2,3,4,5,5,5
−デカフルオロペンタン(沸点55.1℃)70部とメ
タノール(沸点64.8℃)30部との混合液200g
を蒸留フラスコに入れ、理論段数30段の精留塔を用い
て常圧下に蒸留したところ、混合した両液の沸点よりも
低い47.3℃で共沸を呈した。得られた留分をガスク
ロマトグラフィーにより分析した結果、1,1,1,
2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン
92.3%とメタノール7.7%からなることが確認さ
れた。
−デカフルオロペンタン(沸点55.1℃)70部とメ
タノール(沸点64.8℃)30部との混合液200g
を蒸留フラスコに入れ、理論段数30段の精留塔を用い
て常圧下に蒸留したところ、混合した両液の沸点よりも
低い47.3℃で共沸を呈した。得られた留分をガスク
ロマトグラフィーにより分析した結果、1,1,1,
2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン
92.3%とメタノール7.7%からなることが確認さ
れた。
【実施例2】メタノールに代えてエタノールを使用する
以外は実施例1と同様にして、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン 94.5
%とエタノール5.5%からなる共沸組成物(共沸点5
2.9℃)を得た。
以外は実施例1と同様にして、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン 94.5
%とエタノール5.5%からなる共沸組成物(共沸点5
2.9℃)を得た。
【実施例3】メタノールに代えてイソプロパノールを使
用する以外は実施例1と同様にして、1,1,1,2,
2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン95.
9%とイソプロパノール4.1%からなる共沸組成物
(共沸点54.2℃)を得た。
用する以外は実施例1と同様にして、1,1,1,2,
2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン95.
9%とイソプロパノール4.1%からなる共沸組成物
(共沸点54.2℃)を得た。
【0010】
【比較例1】1,1,1,2,2,3,4,5,5,5
−デカフルオロペンタン単独の溶剤を比較品として準備
した。
−デカフルオロペンタン単独の溶剤を比較品として準備
した。
【0011】
【試験例1〜5】実施例1〜3で得られた各溶剤組成物
を比較例1の溶剤と対比して下記の試験により評価し
た。試験例1:水に濡れた物品 の乾燥性(水切り乾燥性) 表面を清浄にした、水の付着したガラス板(50mm×
50mm×1mm)を、各々実施例1〜3の溶剤組成物
および比較例1の溶剤を用い、下記A〜Dの方法により
処理して、水分の除去を行なった。 A…浸漬(沸点よりも5℃低い液温)1分→蒸気接触1
分 B…浸漬(沸騰浴)1分→蒸気接触1分 C…スプレー(沸点よりも5℃低い液温)30秒→蒸気
接触1分 D…蒸気接触1分 次いで、水除去処理を終えたガラス板を所定量の無水メ
タノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分増
加量をカールフィッシャー法により測定し、ガラス板に
残留する水分量“W1”とした。一方、表面を清浄にし
た、水の付着したガラス板(50mm×50mm×1m
m)を本発明による処理を行なうことなく所定量の無水
メタノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分
増加量をカールフィッシャー法により測定し、水分量
“W”とした。 下式により、水分除去率H(%)を求めた。 H(%)=(W−W1)/W×100 結果を第1表に示す。
を比較例1の溶剤と対比して下記の試験により評価し
た。試験例1:水に濡れた物品 の乾燥性(水切り乾燥性) 表面を清浄にした、水の付着したガラス板(50mm×
50mm×1mm)を、各々実施例1〜3の溶剤組成物
および比較例1の溶剤を用い、下記A〜Dの方法により
処理して、水分の除去を行なった。 A…浸漬(沸点よりも5℃低い液温)1分→蒸気接触1
分 B…浸漬(沸騰浴)1分→蒸気接触1分 C…スプレー(沸点よりも5℃低い液温)30秒→蒸気
接触1分 D…蒸気接触1分 次いで、水除去処理を終えたガラス板を所定量の無水メ
タノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分増
加量をカールフィッシャー法により測定し、ガラス板に
残留する水分量“W1”とした。一方、表面を清浄にし
た、水の付着したガラス板(50mm×50mm×1m
m)を本発明による処理を行なうことなく所定量の無水
メタノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分
増加量をカールフィッシャー法により測定し、水分量
“W”とした。 下式により、水分除去率H(%)を求めた。 H(%)=(W−W1)/W×100 結果を第1表に示す。
【0012】試験例2:脱脂能 卓上型超音波洗浄機に、各々本発明組成物および比較例
1の溶剤を入れ、金属加工油(“G6250”、日本工
作油製)が全面に薄く付着した鋼板(30mm×60m
m×2mm)を洗浄し、脱脂洗浄試験を行なった。洗浄
は、超音波洗浄を本発明組成物の沸点よりも約5℃低い
加熱浴中で各1分間行ない、次いで蒸気洗浄を1分間行
なった後、鋼板に残存している油分量を油分濃度計(堀
場制作所製)により測定した。結果を脱脂率として同じ
く第1表に示す。
1の溶剤を入れ、金属加工油(“G6250”、日本工
作油製)が全面に薄く付着した鋼板(30mm×60m
m×2mm)を洗浄し、脱脂洗浄試験を行なった。洗浄
は、超音波洗浄を本発明組成物の沸点よりも約5℃低い
加熱浴中で各1分間行ない、次いで蒸気洗浄を1分間行
なった後、鋼板に残存している油分量を油分濃度計(堀
場制作所製)により測定した。結果を脱脂率として同じ
く第1表に示す。
【0013】試験例3:回路基板洗 浄性 10cm×10cmの回路基板にロジンフラックス(F
−AL−1、株式会社タムラ製作所製)を塗布し、11
0℃で予備加熱した後、250℃で5秒間はんだ付けを
行った該基板を第2表に示す溶剤組成物(1リットル、
約25℃)中に浸漬して浸漬洗浄を1分間行った後すす
ぎ剤組成物(約35〜40℃)中で超音波洗浄を1分間
行うことにより回路基板洗浄試験を行い、本発明の共沸
組成物の回路基板洗浄におけるすすぎ剤としての有効性
を判断した。洗浄剤としての評価は、洗浄後の回路基板
を目視で観察するとともに、オメガメーター600SM
D(アルファーメタル社製)を用いてイオン残渣を測定
することにより行った。結果を第2表に示す。
−AL−1、株式会社タムラ製作所製)を塗布し、11
0℃で予備加熱した後、250℃で5秒間はんだ付けを
行った該基板を第2表に示す溶剤組成物(1リットル、
約25℃)中に浸漬して浸漬洗浄を1分間行った後すす
ぎ剤組成物(約35〜40℃)中で超音波洗浄を1分間
行うことにより回路基板洗浄試験を行い、本発明の共沸
組成物の回路基板洗浄におけるすすぎ剤としての有効性
を判断した。洗浄剤としての評価は、洗浄後の回路基板
を目視で観察するとともに、オメガメーター600SM
D(アルファーメタル社製)を用いてイオン残渣を測定
することにより行った。結果を第2表に示す。
【0014】試験例4:プラスチッ クへの影響 第3表に示すプラスチックの試験片(50mm×50m
m×2mm)を実施例1〜3で得られた3種の共沸組成
物及び比較例1の溶剤にそれぞれ浸漬し、50℃の恒温
槽中に1時間放置した後、取出して直ちに重量変化およ
び体積変化を調べ、下記の基準により、評価した。 1…重量または体積増加0〜2%未満 2…重量または体積増加2〜5%未満 3…重量または体積増加5%以上 4…溶解 結果を第3表に示す。
m×2mm)を実施例1〜3で得られた3種の共沸組成
物及び比較例1の溶剤にそれぞれ浸漬し、50℃の恒温
槽中に1時間放置した後、取出して直ちに重量変化およ
び体積変化を調べ、下記の基準により、評価した。 1…重量または体積増加0〜2%未満 2…重量または体積増加2〜5%未満 3…重量または体積増加5%以上 4…溶解 結果を第3表に示す。
【0015】試験例5:化学的安定 性 容量50mlの密栓付きガラス瓶に、各々実施例1〜3
及び比較例1で得られた共沸組成物50gおよび水分量
0.1%と金属(AlまたはZn)を入れ、密栓し、5
0℃の恒温槽中で30日間加熱し、加熱後の金属の腐食
の有無を肉眼で観察した。結果を同じく第3表に示す。
及び比較例1で得られた共沸組成物50gおよび水分量
0.1%と金属(AlまたはZn)を入れ、密栓し、5
0℃の恒温槽中で30日間加熱し、加熱後の金属の腐食
の有無を肉眼で観察した。結果を同じく第3表に示す。
【0016】 第 1 表 水除去率(%) 脱脂率 A B C D (%) 実施例1 98 99 99 94 99.8 実施例2 97 98 98 93 99.6 実施例3 96 97 97 90 99.6 比較例1 <10 <10 <10 <10 99.1
【0017】 第 2 表 洗浄溶剤組成物 すすぎ剤組成物及び 目視観察 イオン性残渣 蒸気洗浄用組成物 (μgNaCl/cm 2 ) 洗浄剤A/NMP 洗浄剤A 表面清浄 <1 80/20 (洗浄良好) 洗浄剤B/NMP 洗浄剤B 表面清浄 <1 80/20 (洗浄良好) 洗浄剤C/NMP 洗浄剤C 表面清浄 <1 80/20 (洗浄良好) 洗浄剤A/TBA 洗浄剤A 表面清浄 <1 90/10 (洗浄良好) 洗浄剤B/TBA 洗浄剤B 表面清浄 <1 90/10 (洗浄良好) 洗浄剤C/TBA 洗浄剤C 表面清浄 1.2 90/10 (洗浄良好) 洗浄剤A/EBE 洗浄剤A 表面清浄 <1 70/30 (洗浄良好) 洗浄剤B/EBE 洗浄剤B 表面清浄 <1 70/30 (洗浄良好) 洗浄剤C/EBE 洗浄剤C 表面清浄 1.3 70/30 (洗浄良好) (以下比較例) 洗浄剤D/NMP 洗浄剤D フラックス残存 3.2 80/20 (洗浄不良) 洗浄剤D/TBA 洗浄剤D フラックス残存 3.1 90/10 (洗浄不良) 洗浄剤D/EBE 洗浄剤D フラックス残存 3.4 70/30 (洗浄不良) なお、第2表中: *洗浄剤Aは、1,1,1,2,2,3,4,5,5,
5−デカフルオロペンタン 92.3%とメタノール
7.7%とからなる共沸点47.3℃の共沸溶剤を示
す。 *洗浄剤Bは、1,1,1,2,2,3,4,5,5,
5−デカフルオロペンタン 94.5%とエタノール
5.5%とからなる共沸点52.9℃の共沸溶剤を示
す。 *洗浄剤Cは、1,1,1,2,2,3,4,5,5,
5−デカフルオロペンタン 95.9%とイソプロパノ
ール 4.1%とからなる共沸点54.2℃の共沸溶剤
を示す。 *比較例としての洗浄剤Dは、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンのみからな
る比較例1で準備した単独溶剤を示す。 *NMPは、N−メチルピロリドンを示す。 *TBAは、トリブチルアミンを示す。 *EBEは、エチレングリコールモノブチルエーテルを
示す。
5−デカフルオロペンタン 92.3%とメタノール
7.7%とからなる共沸点47.3℃の共沸溶剤を示
す。 *洗浄剤Bは、1,1,1,2,2,3,4,5,5,
5−デカフルオロペンタン 94.5%とエタノール
5.5%とからなる共沸点52.9℃の共沸溶剤を示
す。 *洗浄剤Cは、1,1,1,2,2,3,4,5,5,
5−デカフルオロペンタン 95.9%とイソプロパノ
ール 4.1%とからなる共沸点54.2℃の共沸溶剤
を示す。 *比較例としての洗浄剤Dは、1,1,1,2,2,
3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンのみからな
る比較例1で準備した単独溶剤を示す。 *NMPは、N−メチルピロリドンを示す。 *TBAは、トリブチルアミンを示す。 *EBEは、エチレングリコールモノブチルエーテルを
示す。
【0018】 第 3 表 プラスチックへの影響 化学的安定性 共沸組成物 ABS ポリカーボネート ポリスチレン Al Zn 実施例1 1 1 1 変化なし 変化なし 実施例2 1 1 1 変化なし 変化なし 実施例3 1 1 1 変化なし 変化なし 比較例1 1 1 1 変化なし 変化なし
【0019】第1〜3表に示す結果から明らかな様に、
本発明による共沸組成物は、洗浄剤として優れた性能を
発揮する。
本発明による共沸組成物は、洗浄剤として優れた性能を
発揮する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // H05K 3/26 6736−4E (C11D 7/60 7:30 7:26) (72)発明者 井手 哲 大阪府摂津市西一津屋1番1号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 松田 高広 大阪府摂津市西一津屋1番1号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (11)
- 【請求項1】デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコ
ールとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項2】デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコ
ールとの配合割合が、85〜98:15〜2(重量%
比)である請求項2に記載の共沸又は共沸様溶剤組成
物。 - 【請求項3】デカフルオロペンタンが1,1,1,2,
2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンであり
且つ脂肪族低級アルコールがメタノール、エタノールお
よびイソプロパノールからなる群より選ばれた1種であ
る共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項4】1,1,1,2,2,3,4,5,5,5
−デカフルオロペンタンとメタノール、エタノールおよ
びイソプロパノールからなる群より選ばれた1種との配
合割合が、85〜98:15〜2(重量%比)である請
求項2または3に記載の共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項5】共沸又は共沸様溶剤組成物が、1,1,
1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ン 85〜95重量%とメタノール 15〜5重量%と
からなる請求項2〜4のいずれかに記載の共沸又は共沸
様溶剤組成物。 - 【請求項6】共沸又は共沸様溶剤組成物が、1,1,
1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ン 90〜97重量%とエタノール 10〜3重量%と
からなる請求項2〜4のいずれかに記載の共沸又は共沸
様溶剤組成物。 - 【請求項7】共沸又は共沸様溶剤組成物が、1,1,
1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ン 92〜98重量%とイソプロパノール 8〜2重量
%とからなる請求項2〜4のいずれかに記載の共沸又は
共沸様溶剤組成物。 - 【請求項8】本発明の組成物において、1,1,1,
2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと
メタノール、エタノールおよびイソプロパノールからな
る群より選ばれた1種との配合割合が、92.3〜9
5.9%:7.7〜4.1(重量%比)である請求項4
に記載の共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項9】請求項1〜8のいずれかに記載の共沸又は
共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様水切り乾燥
剤。 - 【請求項10】請求項1〜8のいずれかに記載の共沸又
は共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様回路基板洗
浄剤。 - 【請求項11】請求項1〜8のいずれかに記載の共沸又
は共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様脱脂洗浄
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3316412A JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3316412A JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05148498A true JPH05148498A (ja) | 1993-06-15 |
Family
ID=18076786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3316412A Pending JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05148498A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
WO1996036679A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
EP0856578A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-05 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane |
EP0974642A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-26 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane |
CN1295314C (zh) * | 2001-11-02 | 2007-01-17 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 精密电子设备带电清洁剂 |
CN100410358C (zh) * | 2003-04-23 | 2008-08-13 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 一种用于电力电器设备的绝缘保护剂及其制造方法 |
CN100415863C (zh) * | 2003-11-21 | 2008-09-03 | 广东高奇环保技术有限公司 | 一种用于手机表面护理的带电清洗消毒剂 |
JP2016209789A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 荒川化学工業株式会社 | 物品の洗浄及び濯ぎ方法、並びに物品の洗浄及び濯ぎ装置 |
-
1991
- 1991-11-29 JP JP3316412A patent/JPH05148498A/ja active Pending
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
EP0857773A3 (en) * | 1993-08-31 | 1999-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
WO1996036679A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
US5580906A (en) * | 1995-05-19 | 1996-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
KR100502756B1 (ko) * | 1997-02-04 | 2005-10-21 | 아토피나 | 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄에기초한세정또는건조용조성물 |
EP0856578A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-05 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane |
FR2759090A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-07 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
US5965511A (en) * | 1997-02-04 | 1999-10-12 | Elf Atochem S. A. | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
EP0974642A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-26 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane |
US6174850B1 (en) | 1998-07-24 | 2001-01-16 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
FR2781499A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-28 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane |
USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
CN1295314C (zh) * | 2001-11-02 | 2007-01-17 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 精密电子设备带电清洁剂 |
CN100410358C (zh) * | 2003-04-23 | 2008-08-13 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 一种用于电力电器设备的绝缘保护剂及其制造方法 |
CN100415863C (zh) * | 2003-11-21 | 2008-09-03 | 广东高奇环保技术有限公司 | 一种用于手机表面护理的带电清洗消毒剂 |
JP2016209789A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 荒川化学工業株式会社 | 物品の洗浄及び濯ぎ方法、並びに物品の洗浄及び濯ぎ装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08117685A (ja) | シロキサン共沸混合物を用いた二段階の清浄又は脱水法 | |
NO176673B (no) | Anvendelse av perfluoralkyletylener som vaske- og törkemiddel samt preparater for dette formål | |
DE69514327T2 (de) | Azeotrope Gemische aus Octamethyltrisiloxan und aliphatischen oder alizyklischen Alkoholen | |
EP0610507A1 (en) | Cleaning solvent composition and cleaning method | |
JP2010248443A (ja) | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物 | |
DE69505636T2 (de) | Azeotrope und azeotropartige Zusammensetzungen enthaltend Oktamethyltrisiloxane | |
US5424002A (en) | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol | |
JPH05148498A (ja) | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 | |
EP0755909B1 (en) | Azeotropic composition | |
JPH0551597A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
JP3141074B2 (ja) | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 | |
JP2869432B2 (ja) | 溶剤及びそれを用いる物品表面の清浄化方法 | |
JP3309924B2 (ja) | 脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法 | |
JPH01304194A (ja) | 共沸組成物 | |
JPH04211500A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
JP2881191B2 (ja) | 共沸及び共沸様組成物 | |
JPH01188599A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
JP3612591B2 (ja) | 含フッ素エーテルとブタノール類からなる共沸または共沸様組成物 | |
JPH06306391A (ja) | 塩素を含まないハロゲン化炭化水素を有する組成物 | |
JPH06200294A (ja) | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 | |
JP2615385B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びアルコールからなる共沸様組成物 | |
JPH0717880A (ja) | オクタフルオロブタンを含む三元系共沸様組成物 | |
JPH02286796A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
JPH06100891A (ja) | 溶剤又はその組成物 | |
JPH05295395A (ja) | 共沸様溶剤組成物 |