JPH05148498A - デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 - Google Patents
デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物Info
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- JPH05148498A JPH05148498A JP3316412A JP31641291A JPH05148498A JP H05148498 A JPH05148498 A JP H05148498A JP 3316412 A JP3316412 A JP 3316412A JP 31641291 A JP31641291 A JP 31641291A JP H05148498 A JPH05148498 A JP H05148498A
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- decafluoropentane
- azeotrope
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- composition
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5031—Azeotropic mixtures of non-halogenated solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ＣＦＣ−１１３に代替し得るとともに、オゾ
ン層を破壊しない共沸又は共沸様溶剤組成物を提供する
ことを主な目的とする。 【構成】 デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコー
ルとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物である。
ン層を破壊しない共沸又は共沸様溶剤組成物を提供する
ことを主な目的とする。 【構成】 デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコー
ルとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、デカフルオロペンタン
と脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は共沸様溶剤
組成物に関する。以下本明細書において、“％”および
“部”とあるのは、それぞれ“重量％”および“重量
部”を意味するものとする。
と脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は共沸様溶剤
組成物に関する。以下本明細書において、“％”および
“部”とあるのは、それぞれ“重量％”および“重量
部”を意味するものとする。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロエタン系化合物であるト
リクロロトリフルオロエタン（以下ＣＦＣ−１１３とい
う）は、（イ）不燃性である、（ロ）生体毒性が低い、
プラスチックス、ゴムなどの高分子物質を侵すことな
く、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性に優れている、などの優れた特性を有してい
るので、従来から単独で、或いは他の有機溶媒との混合
物乃至共沸組成物の形態で溶剤、洗浄剤などとして広く
使用されている。また、特願平２−３３１９７６号には
デカフルオロペンタンを含む上位概念が開示されている
が、本願の特定化合物と特定の組成比で共沸を示す点に
ついては述べられていない。
リクロロトリフルオロエタン（以下ＣＦＣ−１１３とい
う）は、（イ）不燃性である、（ロ）生体毒性が低い、
プラスチックス、ゴムなどの高分子物質を侵すことな
く、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性に優れている、などの優れた特性を有してい
るので、従来から単独で、或いは他の有機溶媒との混合
物乃至共沸組成物の形態で溶剤、洗浄剤などとして広く
使用されている。また、特願平２−３３１９７６号には
デカフルオロペンタンを含む上位概念が開示されている
が、本願の特定化合物と特定の組成比で共沸を示す点に
ついては述べられていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】近年、ＣＦＣ−１１３
などの炭化水素中の水素が全て塩素およびフッ素で置換
されたクロロフルオロカーボン系化合物（以下パーハロ
カーボンという）が、地球を取り巻くオゾン層を破壊す
るという地球規模での環境汚染が問題となっており、パ
ーハロカーボンの使用量を漸次低減し、やがては全廃す
ることが緊急の課題となっている。しかしながら、単独
或いは他の有機溶媒との共沸または共沸様混合物として
使用されているＣＦＣ−１１３に代替し得るとともに、
オゾン層を破壊しない有用な材料は未だ見出されていな
い。また、単独での使用に対し、その用途、目的などに
応じて他の有機溶剤を混合して各種の機能を付与した混
合溶剤が考えられる。この様な混合溶剤を使用するため
には、使用時の液管理が容易で、液を回収・再使用し得
ることが重要であり、さらに蒸気洗浄も可能であること
が好ましい。この様な要件を満足する混合溶剤は、共沸
または共沸様の状態の組成物であることが必要である。
しかしながら、現実には、この様な組成物を見出すこと
は、甚だ困難であり、この様な共沸または共沸様混合物
も完成されていない。
などの炭化水素中の水素が全て塩素およびフッ素で置換
されたクロロフルオロカーボン系化合物（以下パーハロ
カーボンという）が、地球を取り巻くオゾン層を破壊す
るという地球規模での環境汚染が問題となっており、パ
ーハロカーボンの使用量を漸次低減し、やがては全廃す
ることが緊急の課題となっている。しかしながら、単独
或いは他の有機溶媒との共沸または共沸様混合物として
使用されているＣＦＣ−１１３に代替し得るとともに、
オゾン層を破壊しない有用な材料は未だ見出されていな
い。また、単独での使用に対し、その用途、目的などに
応じて他の有機溶剤を混合して各種の機能を付与した混
合溶剤が考えられる。この様な混合溶剤を使用するため
には、使用時の液管理が容易で、液を回収・再使用し得
ることが重要であり、さらに蒸気洗浄も可能であること
が好ましい。この様な要件を満足する混合溶剤は、共沸
または共沸様の状態の組成物であることが必要である。
しかしながら、現実には、この様な組成物を見出すこと
は、甚だ困難であり、この様な共沸または共沸様混合物
も完成されていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の様な
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、デカフルオ
ロペンタンと脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は
共沸様溶剤組成物が、上記の要件をほぼ充足することを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
下記の共沸又は共沸様溶剤組成物を提供するものであ
る：「デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコールと
からなる共沸又は共沸様溶剤組成物。」本発明の好まし
い共沸又は共沸様溶剤組成物は、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンとメタノー
ル、エタノールおよびイソプロパノールからなる群より
選ばれた１種とからなる組成物である。
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、デカフルオ
ロペンタンと脂肪族低級アルコールとからなる共沸又は
共沸様溶剤組成物が、上記の要件をほぼ充足することを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
下記の共沸又は共沸様溶剤組成物を提供するものであ
る：「デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコールと
からなる共沸又は共沸様溶剤組成物。」本発明の好まし
い共沸又は共沸様溶剤組成物は、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンとメタノー
ル、エタノールおよびイソプロパノールからなる群より
選ばれた１種とからなる組成物である。
【０００５】本発明においては、好適にはデカフルオロ
ペンタンに脂肪族低級アルコールを特定の割合で配合す
る。すなわち、組成物１００部中において、デカフルオ
ロペンタン８５〜９８部に対し、脂肪族低級アルコール
１５〜２部の割合となるように両成分を配合するのが本
発明の所望の効果を達成するために好ましい。本発明の
組成物において、以下の（１）〜（３）のものが、高い
洗浄能力を有し組成のバラツキが少なく難燃性乃至不燃
性であるためより好ましい。 （１）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ８５〜９５％とメタノール １５〜
５％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 （２）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９０〜９７％とエタノール １０〜
３％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 （３）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９２〜９８％とイソプロパノール
８〜２％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。本発明
の組成物において、１，１，１，２，２，３，４，５，
５，５−デカフルオロペンタン ９２．３〜９５．９％
とメタノール、エタノールおよびイソプロパノールから
なる群より選ばれた１種 ７．７〜４．１％とからなる
共沸又は共沸様溶剤組成物が、洗浄能力、組成のバラツ
キ、燃性等の性質がさらに優れているために好ましい。
本発明の組成物として、以下の（ａ）〜（ｃ）のものが
共沸組成物となり、組成のバラツキがなく、最も好まし
い。 （ａ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９２．３％とメタノール ７．７％
とからなる共沸点４７．３℃の共沸溶剤組成物。 （ｂ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９４．５％とエタノール ５．５％
とからなる共沸点５２．９℃の共沸溶剤組成物。 （ｃ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９５．９％とイソプロパノール
４．１％とからなる共沸点５４．２℃の共沸溶剤組成
物。 本発明のデカフルオロペンタンとしては、例えば ＊１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，３，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，３，３，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，４，４，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，４，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，２，２，３，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン などが挙げられ、好ましいデカフルオロペンタンは、
１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオ
ロペンタンである。本発明の脂肪族低級アルコールと
は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソ
プロパノール、ｔ−ブタノール、などの炭素数１〜４の
アルコールを意味し、好ましい脂肪族低級アルコール
は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールで
ある。
ペンタンに脂肪族低級アルコールを特定の割合で配合す
る。すなわち、組成物１００部中において、デカフルオ
ロペンタン８５〜９８部に対し、脂肪族低級アルコール
１５〜２部の割合となるように両成分を配合するのが本
発明の所望の効果を達成するために好ましい。本発明の
組成物において、以下の（１）〜（３）のものが、高い
洗浄能力を有し組成のバラツキが少なく難燃性乃至不燃
性であるためより好ましい。 （１）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ８５〜９５％とメタノール １５〜
５％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 （２）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９０〜９７％とエタノール １０〜
３％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 （３）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９２〜９８％とイソプロパノール
８〜２％とからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。本発明
の組成物において、１，１，１，２，２，３，４，５，
５，５−デカフルオロペンタン ９２．３〜９５．９％
とメタノール、エタノールおよびイソプロパノールから
なる群より選ばれた１種 ７．７〜４．１％とからなる
共沸又は共沸様溶剤組成物が、洗浄能力、組成のバラツ
キ、燃性等の性質がさらに優れているために好ましい。
本発明の組成物として、以下の（ａ）〜（ｃ）のものが
共沸組成物となり、組成のバラツキがなく、最も好まし
い。 （ａ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９２．３％とメタノール ７．７％
とからなる共沸点４７．３℃の共沸溶剤組成物。 （ｂ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９４．５％とエタノール ５．５％
とからなる共沸点５２．９℃の共沸溶剤組成物。 （ｃ）１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカ
フルオロペンタン ９５．９％とイソプロパノール
４．１％とからなる共沸点５４．２℃の共沸溶剤組成
物。 本発明のデカフルオロペンタンとしては、例えば ＊１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，３，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，３，３，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，４，４，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，３，３，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，１，２，２，４，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン、 ＊１，１，２，２，３，３，４，４，５，５−デカフル
オロペンタン などが挙げられ、好ましいデカフルオロペンタンは、
１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオ
ロペンタンである。本発明の脂肪族低級アルコールと
は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソ
プロパノール、ｔ−ブタノール、などの炭素数１〜４の
アルコールを意味し、好ましい脂肪族低級アルコール
は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールで
ある。
【０００６】本発明による組成物は、ＣＦＣ−１１３系
混合物に比して高い安定性を示すが、必要ならば、安定
剤を添加しても良い。安定剤としては、蒸留操作により
同伴留出されるもの或いは共沸混合物を形成するものが
望ましい。この様な安定剤の具体例としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物；３−メチル−
１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−
３−オールなどのアセチレンアルコール類；グリシドー
ル、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレン
オキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリ
ンなどのエポキシド類；ジメトキシメタン、１，２−ジ
メトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５−ト
リオキサンなどのエーテル類；ヘキセン、ヘプテン、オ
クテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペン
タジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペン
テンなどの不飽和炭化水素類；アリルアルコール、１−
ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オ
ールなどのオレフィン系アルコール類；アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル
酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが挙げられ、
これらは単独で使用しても良く或いは２種以上を併用し
ても良い。さらに、上記の安定剤と下記の様な安定剤と
を併用することにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類；ジプ
ロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルア
ミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジ
ン、Ｎ−エチルモルホリン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ´−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類；ベンゾトリアゾール、２−
（２´−ヒドロキシ−５´−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などが挙げられる。安定剤の使用量は、安定剤の
種類などにより異なるが、共沸に支障のない程度とす
る。使用量は、通常本発明組成物重量の０．１〜１０％
程度であり、０．５〜５％程度とすることがより好まし
い。
混合物に比して高い安定性を示すが、必要ならば、安定
剤を添加しても良い。安定剤としては、蒸留操作により
同伴留出されるもの或いは共沸混合物を形成するものが
望ましい。この様な安定剤の具体例としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物；３−メチル−
１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−
３−オールなどのアセチレンアルコール類；グリシドー
ル、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレン
オキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリ
ンなどのエポキシド類；ジメトキシメタン、１，２−ジ
メトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５−ト
リオキサンなどのエーテル類；ヘキセン、ヘプテン、オ
クテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペン
タジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペン
テンなどの不飽和炭化水素類；アリルアルコール、１−
ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オ
ールなどのオレフィン系アルコール類；アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル
酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが挙げられ、
これらは単独で使用しても良く或いは２種以上を併用し
ても良い。さらに、上記の安定剤と下記の様な安定剤と
を併用することにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類；ジプ
ロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルア
ミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジ
ン、Ｎ−エチルモルホリン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ´−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類；ベンゾトリアゾール、２−
（２´−ヒドロキシ−５´−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などが挙げられる。安定剤の使用量は、安定剤の
種類などにより異なるが、共沸に支障のない程度とす
る。使用量は、通常本発明組成物重量の０．１〜１０％
程度であり、０．５〜５％程度とすることがより好まし
い。
【０００７】また、本発明組成物には、洗浄力、界面作
用などを改善するために、必要に応じて、各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエートな
どのソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエートなどのポリオキシエチレ
ンソルビット脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモ
ノラウレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル類；ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンセチルエーテルなどのポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル類；ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類；ポリオキシエチレンオ
レイルアミン、ポリオキシエチレンオレイン酸アミドな
どのポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド類
などのノニオン系界面活性剤の一種または二種以上が使
用できる。これらノニオン系界面活性剤には、さらにカ
チオン系界面活性剤またはアニオン系界面活性剤を併用
しても良い。カチオン系界面活性剤およびアニオン系界
面活性剤は、本発明組成物には溶解し難いが、ノニオン
系界面活性剤と併用する場合には、溶解性が改善され、
相乗的に洗浄力および界面作用を改善する。界面活性剤
の使用量は、その種類などにより異なるが、通常本発明
組成物重量の０．１〜２０％程度であり、０．３〜５％
程度とすることがより好ましい。本発明の共沸又は共沸
様溶剤組成物は、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用で
きるが、水切り乾燥剤、回路基板洗浄剤、脱脂洗浄剤と
して好ましく使用できる。なお、水切り乾燥剤とは、例
えば水洗後の電子部品、光学部品等の各種部材を本発明
の組成物に接触させることにより物品に付着した水を溶
解剥離して水を除去し、乾燥を容易に行えるようにする
ためのものである。
用などを改善するために、必要に応じて、各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエートな
どのソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエートなどのポリオキシエチレ
ンソルビット脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモ
ノラウレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル類；ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンセチルエーテルなどのポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル類；ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類；ポリオキシエチレンオ
レイルアミン、ポリオキシエチレンオレイン酸アミドな
どのポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド類
などのノニオン系界面活性剤の一種または二種以上が使
用できる。これらノニオン系界面活性剤には、さらにカ
チオン系界面活性剤またはアニオン系界面活性剤を併用
しても良い。カチオン系界面活性剤およびアニオン系界
面活性剤は、本発明組成物には溶解し難いが、ノニオン
系界面活性剤と併用する場合には、溶解性が改善され、
相乗的に洗浄力および界面作用を改善する。界面活性剤
の使用量は、その種類などにより異なるが、通常本発明
組成物重量の０．１〜２０％程度であり、０．３〜５％
程度とすることがより好ましい。本発明の共沸又は共沸
様溶剤組成物は、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用で
きるが、水切り乾燥剤、回路基板洗浄剤、脱脂洗浄剤と
して好ましく使用できる。なお、水切り乾燥剤とは、例
えば水洗後の電子部品、光学部品等の各種部材を本発明
の組成物に接触させることにより物品に付着した水を溶
解剥離して水を除去し、乾燥を容易に行えるようにする
ためのものである。
【０００８】
【発明の効果】本発明によれば、下記の様な顕著な効果
が達成される。 ＊パーハロカーボンを使用しないので、オゾン層破壊の
危険性はない。 ＊請求項３〜８の組成物は難燃性乃至不燃性なので、使
用上安全性に優れている。 ＊請求項３〜８の組成物は共沸又は共沸様組成物である
ので、使用中に組成が変化することはなく、液の管理、
回収、再生などが容易となる。洗浄および乾燥の最終仕
上げに欠かせない蒸気洗浄にも使用し得る。 ＊デカフルオロペンタン単独では達成し難い、水に濡れ
た物品の乾燥に極めて優れた効果を発揮する。より具体
的には、半導体（ＩＣ，ＬＳＩなど）の製造に使用され
るウェハー、メッキ製品、光学レンズ、フォトリソグラ
フィー用マスク、液晶表示装置部品、各種の金属、プラ
スチック、ガラス、セラミックなどの部品および材料類
の洗浄、水洗後の水切り乾燥に有用である。 ＊さらに、回路基板、接点等の洗浄剤、金属加工時に使
用される切削油の除去、フッ素系オイルの溶解、ドライ
クリーニング等の洗浄などにも好適である。＊化学的に
安定しているので、金属、プラスチック、ゴムなどに殆
ど影響を与えることなく、洗浄、乾燥を行ない得る。
が達成される。 ＊パーハロカーボンを使用しないので、オゾン層破壊の
危険性はない。 ＊請求項３〜８の組成物は難燃性乃至不燃性なので、使
用上安全性に優れている。 ＊請求項３〜８の組成物は共沸又は共沸様組成物である
ので、使用中に組成が変化することはなく、液の管理、
回収、再生などが容易となる。洗浄および乾燥の最終仕
上げに欠かせない蒸気洗浄にも使用し得る。 ＊デカフルオロペンタン単独では達成し難い、水に濡れ
た物品の乾燥に極めて優れた効果を発揮する。より具体
的には、半導体（ＩＣ，ＬＳＩなど）の製造に使用され
るウェハー、メッキ製品、光学レンズ、フォトリソグラ
フィー用マスク、液晶表示装置部品、各種の金属、プラ
スチック、ガラス、セラミックなどの部品および材料類
の洗浄、水洗後の水切り乾燥に有用である。 ＊さらに、回路基板、接点等の洗浄剤、金属加工時に使
用される切削油の除去、フッ素系オイルの溶解、ドライ
クリーニング等の洗浄などにも好適である。＊化学的に
安定しているので、金属、プラスチック、ゴムなどに殆
ど影響を与えることなく、洗浄、乾燥を行ない得る。
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明確にする。本発明が、これらの実施例
に限定されるものではないことは言うまでもない。
ころをより一層明確にする。本発明が、これらの実施例
に限定されるものではないことは言うまでもない。
【０００９】
【実施例１】１，１，１，２，２，３，４，５，５，５
−デカフルオロペンタン（沸点５５．１℃）７０部とメ
タノール（沸点６４．８℃）３０部との混合液２００ｇ
を蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔を用い
て常圧下に蒸留したところ、混合した両液の沸点よりも
低い４７．３℃で共沸を呈した。得られた留分をガスク
ロマトグラフィーにより分析した結果、１，１，１，
２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン
９２．３％とメタノール７．７％からなることが確認さ
れた。
−デカフルオロペンタン（沸点５５．１℃）７０部とメ
タノール（沸点６４．８℃）３０部との混合液２００ｇ
を蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔を用い
て常圧下に蒸留したところ、混合した両液の沸点よりも
低い４７．３℃で共沸を呈した。得られた留分をガスク
ロマトグラフィーにより分析した結果、１，１，１，
２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン
９２．３％とメタノール７．７％からなることが確認さ
れた。
【実施例２】メタノールに代えてエタノールを使用する
以外は実施例１と同様にして、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン ９４．５
％とエタノール５．５％からなる共沸組成物（共沸点５
２．９℃）を得た。
以外は実施例１と同様にして、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン ９４．５
％とエタノール５．５％からなる共沸組成物（共沸点５
２．９℃）を得た。
【実施例３】メタノールに代えてイソプロパノールを使
用する以外は実施例１と同様にして、１，１，１，２，
２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン９５．
９％とイソプロパノール４．１％からなる共沸組成物
（共沸点５４．２℃）を得た。
用する以外は実施例１と同様にして、１，１，１，２，
２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン９５．
９％とイソプロパノール４．１％からなる共沸組成物
（共沸点５４．２℃）を得た。
【００１０】
【比較例１】１，１，１，２，２，３，４，５，５，５
−デカフルオロペンタン単独の溶剤を比較品として準備
した。
−デカフルオロペンタン単独の溶剤を比較品として準備
した。
【００１１】
【試験例１〜５】実施例１〜３で得られた各溶剤組成物
を比較例１の溶剤と対比して下記の試験により評価し
た。試験例１：水に濡れた物品 の乾燥性（水切り乾燥性） 表面を清浄にした、水の付着したガラス板（５０ｍｍ×
５０ｍｍ×１ｍｍ）を、各々実施例１〜３の溶剤組成物
および比較例１の溶剤を用い、下記Ａ〜Ｄの方法により
処理して、水分の除去を行なった。 Ａ…浸漬（沸点よりも５℃低い液温）１分→蒸気接触１
分 Ｂ…浸漬（沸騰浴）１分→蒸気接触１分 Ｃ…スプレー（沸点よりも５℃低い液温）３０秒→蒸気
接触１分 Ｄ…蒸気接触１分 次いで、水除去処理を終えたガラス板を所定量の無水メ
タノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分増
加量をカールフィッシャー法により測定し、ガラス板に
残留する水分量“Ｗ1”とした。一方、表面を清浄にし
た、水の付着したガラス板（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍ
ｍ）を本発明による処理を行なうことなく所定量の無水
メタノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分
増加量をカールフィッシャー法により測定し、水分量
“Ｗ”とした。 下式により、水分除去率Ｈ（％）を求めた。 Ｈ（％）＝（Ｗ−Ｗ1）／Ｗ×１００ 結果を第１表に示す。
を比較例１の溶剤と対比して下記の試験により評価し
た。試験例１：水に濡れた物品 の乾燥性（水切り乾燥性） 表面を清浄にした、水の付着したガラス板（５０ｍｍ×
５０ｍｍ×１ｍｍ）を、各々実施例１〜３の溶剤組成物
および比較例１の溶剤を用い、下記Ａ〜Ｄの方法により
処理して、水分の除去を行なった。 Ａ…浸漬（沸点よりも５℃低い液温）１分→蒸気接触１
分 Ｂ…浸漬（沸騰浴）１分→蒸気接触１分 Ｃ…スプレー（沸点よりも５℃低い液温）３０秒→蒸気
接触１分 Ｄ…蒸気接触１分 次いで、水除去処理を終えたガラス板を所定量の無水メ
タノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分増
加量をカールフィッシャー法により測定し、ガラス板に
残留する水分量“Ｗ1”とした。一方、表面を清浄にし
た、水の付着したガラス板（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍ
ｍ）を本発明による処理を行なうことなく所定量の無水
メタノール中に浸漬して、浸漬後のメタノール中の水分
増加量をカールフィッシャー法により測定し、水分量
“Ｗ”とした。 下式により、水分除去率Ｈ（％）を求めた。 Ｈ（％）＝（Ｗ−Ｗ1）／Ｗ×１００ 結果を第１表に示す。
【００１２】試験例２：脱脂能 卓上型超音波洗浄機に、各々本発明組成物および比較例
１の溶剤を入れ、金属加工油（“Ｇ６２５０”、日本工
作油製）が全面に薄く付着した鋼板（３０ｍｍ×６０ｍ
ｍ×２ｍｍ）を洗浄し、脱脂洗浄試験を行なった。洗浄
は、超音波洗浄を本発明組成物の沸点よりも約５℃低い
加熱浴中で各１分間行ない、次いで蒸気洗浄を１分間行
なった後、鋼板に残存している油分量を油分濃度計（堀
場制作所製）により測定した。結果を脱脂率として同じ
く第１表に示す。
１の溶剤を入れ、金属加工油（“Ｇ６２５０”、日本工
作油製）が全面に薄く付着した鋼板（３０ｍｍ×６０ｍ
ｍ×２ｍｍ）を洗浄し、脱脂洗浄試験を行なった。洗浄
は、超音波洗浄を本発明組成物の沸点よりも約５℃低い
加熱浴中で各１分間行ない、次いで蒸気洗浄を１分間行
なった後、鋼板に残存している油分量を油分濃度計（堀
場制作所製）により測定した。結果を脱脂率として同じ
く第１表に示す。
【００１３】試験例３：回路基板洗 浄性 １０ｃｍ×１０ｃｍの回路基板にロジンフラックス（Ｆ
−ＡＬ−１、株式会社タムラ製作所製）を塗布し、１１
０℃で予備加熱した後、２５０℃で５秒間はんだ付けを
行った該基板を第２表に示す溶剤組成物（１リットル、
約２５℃）中に浸漬して浸漬洗浄を１分間行った後すす
ぎ剤組成物（約３５〜４０℃）中で超音波洗浄を１分間
行うことにより回路基板洗浄試験を行い、本発明の共沸
組成物の回路基板洗浄におけるすすぎ剤としての有効性
を判断した。洗浄剤としての評価は、洗浄後の回路基板
を目視で観察するとともに、オメガメーター６００ＳＭ
Ｄ（アルファーメタル社製）を用いてイオン残渣を測定
することにより行った。結果を第２表に示す。
−ＡＬ−１、株式会社タムラ製作所製）を塗布し、１１
０℃で予備加熱した後、２５０℃で５秒間はんだ付けを
行った該基板を第２表に示す溶剤組成物（１リットル、
約２５℃）中に浸漬して浸漬洗浄を１分間行った後すす
ぎ剤組成物（約３５〜４０℃）中で超音波洗浄を１分間
行うことにより回路基板洗浄試験を行い、本発明の共沸
組成物の回路基板洗浄におけるすすぎ剤としての有効性
を判断した。洗浄剤としての評価は、洗浄後の回路基板
を目視で観察するとともに、オメガメーター６００ＳＭ
Ｄ（アルファーメタル社製）を用いてイオン残渣を測定
することにより行った。結果を第２表に示す。
【００１４】試験例４：プラスチッ クへの影響 第３表に示すプラスチックの試験片（５０ｍｍ×５０ｍ
ｍ×２ｍｍ）を実施例１〜３で得られた３種の共沸組成
物及び比較例１の溶剤にそれぞれ浸漬し、５０℃の恒温
槽中に１時間放置した後、取出して直ちに重量変化およ
び体積変化を調べ、下記の基準により、評価した。 １…重量または体積増加０〜２％未満 ２…重量または体積増加２〜５％未満 ３…重量または体積増加５％以上 ４…溶解 結果を第３表に示す。
ｍ×２ｍｍ）を実施例１〜３で得られた３種の共沸組成
物及び比較例１の溶剤にそれぞれ浸漬し、５０℃の恒温
槽中に１時間放置した後、取出して直ちに重量変化およ
び体積変化を調べ、下記の基準により、評価した。 １…重量または体積増加０〜２％未満 ２…重量または体積増加２〜５％未満 ３…重量または体積増加５％以上 ４…溶解 結果を第３表に示す。
【００１５】試験例５：化学的安定 性 容量５０ｍｌの密栓付きガラス瓶に、各々実施例１〜３
及び比較例１で得られた共沸組成物５０ｇおよび水分量
０．１％と金属（ＡｌまたはＺｎ）を入れ、密栓し、５
０℃の恒温槽中で３０日間加熱し、加熱後の金属の腐食
の有無を肉眼で観察した。結果を同じく第３表に示す。
及び比較例１で得られた共沸組成物５０ｇおよび水分量
０．１％と金属（ＡｌまたはＺｎ）を入れ、密栓し、５
０℃の恒温槽中で３０日間加熱し、加熱後の金属の腐食
の有無を肉眼で観察した。結果を同じく第３表に示す。
【００１６】 第 １ 表 水除去率（％） 脱脂率 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ （％） 実施例１ ９８ ９９ ９９ ９４ ９９．８ 実施例２ ９７ ９８ ９８ ９３ ９９．６ 実施例３ ９６ ９７ ９７ ９０ ９９．６ 比較例１ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ９９．１
【００１７】 第 ２ 表 洗浄溶剤組成物 すすぎ剤組成物及び 目視観察 イオン性残渣 蒸気洗浄用組成物 （μｇNaCl／cm 2 ） 洗浄剤Ａ／ＮＭＰ 洗浄剤Ａ 表面清浄 ＜１ ８０／２０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｂ／ＮＭＰ 洗浄剤Ｂ 表面清浄 ＜１ ８０／２０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｃ／ＮＭＰ 洗浄剤Ｃ 表面清浄 ＜１ ８０／２０ （洗浄良好） 洗浄剤Ａ／ＴＢＡ 洗浄剤Ａ 表面清浄 ＜１ ９０／１０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｂ／ＴＢＡ 洗浄剤Ｂ 表面清浄 ＜１ ９０／１０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｃ／ＴＢＡ 洗浄剤Ｃ 表面清浄 １．２ ９０／１０ （洗浄良好） 洗浄剤Ａ／ＥＢＥ 洗浄剤Ａ 表面清浄 ＜１ ７０／３０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｂ／ＥＢＥ 洗浄剤Ｂ 表面清浄 ＜１ ７０／３０ （洗浄良好） 洗浄剤Ｃ／ＥＢＥ 洗浄剤Ｃ 表面清浄 １．３ ７０／３０ （洗浄良好） （以下比較例） 洗浄剤Ｄ／ＮＭＰ 洗浄剤Ｄ フラックス残存 ３．２ ８０／２０ （洗浄不良） 洗浄剤Ｄ／ＴＢＡ 洗浄剤Ｄ フラックス残存 ３．１ ９０／１０ （洗浄不良） 洗浄剤Ｄ／ＥＢＥ 洗浄剤Ｄ フラックス残存 ３．４ ７０／３０ （洗浄不良） なお、第２表中： ＊洗浄剤Ａは、１，１，１，２，２，３，４，５，５，
５−デカフルオロペンタン ９２．３％とメタノール
７．７％とからなる共沸点４７．３℃の共沸溶剤を示
す。 ＊洗浄剤Ｂは、１，１，１，２，２，３，４，５，５，
５−デカフルオロペンタン ９４．５％とエタノール
５．５％とからなる共沸点５２．９℃の共沸溶剤を示
す。 ＊洗浄剤Ｃは、１，１，１，２，２，３，４，５，５，
５−デカフルオロペンタン ９５．９％とイソプロパノ
ール ４．１％とからなる共沸点５４．２℃の共沸溶剤
を示す。 ＊比較例としての洗浄剤Ｄは、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンのみからな
る比較例１で準備した単独溶剤を示す。 ＊ＮＭＰは、Ｎ−メチルピロリドンを示す。 ＊ＴＢＡは、トリブチルアミンを示す。 ＊ＥＢＥは、エチレングリコールモノブチルエーテルを
示す。
５−デカフルオロペンタン ９２．３％とメタノール
７．７％とからなる共沸点４７．３℃の共沸溶剤を示
す。 ＊洗浄剤Ｂは、１，１，１，２，２，３，４，５，５，
５−デカフルオロペンタン ９４．５％とエタノール
５．５％とからなる共沸点５２．９℃の共沸溶剤を示
す。 ＊洗浄剤Ｃは、１，１，１，２，２，３，４，５，５，
５−デカフルオロペンタン ９５．９％とイソプロパノ
ール ４．１％とからなる共沸点５４．２℃の共沸溶剤
を示す。 ＊比較例としての洗浄剤Ｄは、１，１，１，２，２，
３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンのみからな
る比較例１で準備した単独溶剤を示す。 ＊ＮＭＰは、Ｎ−メチルピロリドンを示す。 ＊ＴＢＡは、トリブチルアミンを示す。 ＊ＥＢＥは、エチレングリコールモノブチルエーテルを
示す。
【００１８】 第 ３ 表 プラスチックへの影響 化学的安定性 共沸組成物 ＡＢＳ ポリカーボネート ポリスチレン Ａｌ Ｚｎ 実施例１ １ １ １ 変化なし 変化なし 実施例２ １ １ １ 変化なし 変化なし 実施例３ １ １ １ 変化なし 変化なし 比較例１ １ １ １ 変化なし 変化なし
【００１９】第１〜３表に示す結果から明らかな様に、
本発明による共沸組成物は、洗浄剤として優れた性能を
発揮する。
本発明による共沸組成物は、洗浄剤として優れた性能を
発揮する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ (Ｃ１１Ｄ 7/60 7:30 7:26） (72)発明者 井手 哲 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 松田 高広 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (11)
- 【請求項１】デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコ
ールとからなる共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項２】デカフルオロペンタンと脂肪族低級アルコ
ールとの配合割合が、８５〜９８：１５〜２（重量％
比）である請求項２に記載の共沸又は共沸様溶剤組成
物。 - 【請求項３】デカフルオロペンタンが１，１，１，２，
２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンであり
且つ脂肪族低級アルコールがメタノール、エタノールお
よびイソプロパノールからなる群より選ばれた１種であ
る共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項４】１，１，１，２，２，３，４，５，５，５
−デカフルオロペンタンとメタノール、エタノールおよ
びイソプロパノールからなる群より選ばれた１種との配
合割合が、８５〜９８：１５〜２（重量％比）である請
求項２または３に記載の共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項５】共沸又は共沸様溶剤組成物が、１，１，
１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタ
ン ８５〜９５重量％とメタノール １５〜５重量％と
からなる請求項２〜４のいずれかに記載の共沸又は共沸
様溶剤組成物。 - 【請求項６】共沸又は共沸様溶剤組成物が、１，１，
１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタ
ン ９０〜９７重量％とエタノール １０〜３重量％と
からなる請求項２〜４のいずれかに記載の共沸又は共沸
様溶剤組成物。 - 【請求項７】共沸又は共沸様溶剤組成物が、１，１，
１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタ
ン ９２〜９８重量％とイソプロパノール ８〜２重量
％とからなる請求項２〜４のいずれかに記載の共沸又は
共沸様溶剤組成物。 - 【請求項８】本発明の組成物において、１，１，１，
２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタンと
メタノール、エタノールおよびイソプロパノールからな
る群より選ばれた１種との配合割合が、９２．３〜９
５．９％：７．７〜４．１（重量％比）である請求項４
に記載の共沸又は共沸様溶剤組成物。 - 【請求項９】請求項１〜８のいずれかに記載の共沸又は
共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様水切り乾燥
剤。 - 【請求項１０】請求項１〜８のいずれかに記載の共沸又
は共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様回路基板洗
浄剤。 - 【請求項１１】請求項１〜８のいずれかに記載の共沸又
は共沸様溶剤組成物からなる共沸又は共沸様脱脂洗浄
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3316412A JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3316412A JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05148498A true JPH05148498A (ja) | 1993-06-15 |
Family
ID=18076786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3316412A Pending JPH05148498A (ja) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05148498A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| WO1996036679A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| EP0856578A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-05 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane |
| EP0974642A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-26 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane |
| CN1295314C (zh) * | 2001-11-02 | 2007-01-17 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 精密电子设备带电清洁剂 |
| CN100410358C (zh) * | 2003-04-23 | 2008-08-13 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 一种用于电力电器设备的绝缘保护剂及其制造方法 |
| CN100415863C (zh) * | 2003-11-21 | 2008-09-03 | 广东高奇环保技术有限公司 | 一种用于手机表面护理的带电清洗消毒剂 |
| JP2016209789A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 荒川化学工業株式会社 | 物品の洗浄及び濯ぎ方法、並びに物品の洗浄及び濯ぎ装置 |
-
1991
- 1991-11-29 JP JP3316412A patent/JPH05148498A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| EP0857773A3 (en) * | 1993-08-31 | 1999-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| WO1996036679A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| US5580906A (en) * | 1995-05-19 | 1996-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| KR100502756B1 (ko) * | 1997-02-04 | 2005-10-21 | 아토피나 | 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄에기초한세정또는건조용조성물 |
| EP0856578A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-05 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane |
| FR2759090A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-07 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US5965511A (en) * | 1997-02-04 | 1999-10-12 | Elf Atochem S. A. | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| EP0974642A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-26 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane |
| US6174850B1 (en) | 1998-07-24 | 2001-01-16 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| FR2781499A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-01-28 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| CN1295314C (zh) * | 2001-11-02 | 2007-01-17 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 精密电子设备带电清洁剂 |
| CN100410358C (zh) * | 2003-04-23 | 2008-08-13 | 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 | 一种用于电力电器设备的绝缘保护剂及其制造方法 |
| CN100415863C (zh) * | 2003-11-21 | 2008-09-03 | 广东高奇环保技术有限公司 | 一种用于手机表面护理的带电清洗消毒剂 |
| JP2016209789A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 荒川化学工業株式会社 | 物品の洗浄及び濯ぎ方法、並びに物品の洗浄及び濯ぎ装置 |
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