JPH01167400A - 共沸溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下、フロン−１１３という）と１−ク
ロロプロパンとからなる共沸溶剤組成物に関する。

［従来の技術］ 従来より、クロロフルオロエタン系化合物であるフロン
−ｔｔＳは不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチッ
クやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリ
ース、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れ
ており、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸
組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。

［発明が解決しようとする問題点］ 近年、フロン−１１８などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置゛換されたクロロフルオロエタン系化合物（以
下、パーへロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層
を破壊するという地球規模の環境汚染が問題となり、そ
うしたバーへロエタンの使用を低減することが急務とな
っている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、フ
ロン−１１３と他の有機溶剤との混合溶剤も実用化され
ている。

しかしながら、溶剤として使用するためには使用時の液
管理が容易でかつ容易に回収、再使用できることが重要
な要件となり、さらに蒸気洗浄も可能であることが望ま
れる。そうした要件を満たす混合溶剤は単に２成分以上
を混合しただけではえられず、共沸点を有する状態、す
なわち共沸状態の混合物とする必要がある。

フロン−１１３との共沸混合物としては、メタノールや
エタノールとの共沸混合物が知られているが、いずれも
アルコール成分は１０％（重量％、以下同様）未満であ
り（メタノール：６％、エタノール：４％）、シたがっ
てフロン−１１３の使用量を低減させるという点におい
ては到底満足のいくものではない。

また、フロン−ｔｔａとメチレンクロライドとの１＝１
共沸共沸物も実用化されているが、メチレンクロライド
の生体毒性が高いため、望ましいものではない。

本発明はフロン−１１３のワックス洗浄能をさらに向上
させ、かつフロン−１１３の使用量を低減化させえた共
沸溶剤組成物を提供するものである。

［問題点を解決するための手段］ 本発明の共沸溶剤組成物は、７２％のフロン−１１３と
２８％の１−クロロプロパンとの共沸混合物からなるこ
とを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明で用いるフロン−１１３（沸点：　４７．６℃）
と１−クロロプロパン（沸点：　４６．８℃）との共沸
混合物は４４．０℃の共沸点を有している。　□ｌ−ク
ロロプロパンは従来、生体毒性が高いため溶剤や洗浄剤
として使用されていなかったものであり、プラスチック
やゴムへの影響も少なからずあり、そうした高分子素材
を含む被洗浄物に適用することは困難であった。

本発明によれば、フロン−ｔｔａと１−クロロプロパン
とを’１２７２８の重量比で含んでいるためフロン−１
１３の使用量を大幅に減らすことができるうえ、プラス
チックやゴムへの影響を抑えることができるので被洗浄
物を丸洗いすることができ、しかもパラフィンワックス
などのワックス類の溶解能も向上させることができる。

また、生体毒性の少ないフロン−１１３との混合により
生体毒性を緩和することができる。さらに共沸状態であ
るため、液管理、回収、再使用が容易であり、蒸気洗浄
にも適用できる。

本発明の組成物は化学的には比較的安定であるが、さら
に安定剤を添加してもよい。

このような安定剤として好ましい性質としては、本発明
の組成物を安定化する効果の大きいことはもちろんであ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや、さらには
共沸を形成するものが望ましいが、これらに限定される
ものではない。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとエバニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、■、２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、ｌ、２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、ｔ、ａ、ｓ−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−）ジメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、ｌ−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２挿具、Ｆ併用して
もよい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、チモール、２．８−ジ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキ
シアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類や
、ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン
、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエ
チルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチル
モルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２．８．８−
テトラメチルピペリジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フ
ェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール
、２−（２°−ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのト
リアゾール類などと併用してもよく、併用するとさらに
優れた相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１−１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸溶剤組成物は、油脂
やグリースの除去のほか、半導体に用いるシリコンウェ
ハーや水晶、セラミックスなどのカッティングや研磨な
どの加工時の仮止め用ワックス類の除去などに用いる洗
浄剤として有用である。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸溶剤組成物を説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。

実施例１ フロン−ｔｔａと１−クロロプロパンとのそれぞれ１５
０ｇおよび１５０ｇの混合物３００ｇを人溜フラスコに
入れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸溜を
行なった。その結果、４４．０℃において共沸を呈し、
その留分をガスクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、組成はフロン−１１３が７２％で１−クロロプロパ
ンが２８％であった。

実施例２ 第１表に示す各溶剤ｔｏｏｇを容１１２００ｃｃのビー
カーに入れ、室温で撹拌しながら、粉末にした融点の異
なる４種のパラフィンワックス（融点５２〜Ｂ５℃。日
本積ろう■製）を徐々に加えて溶解性を観察した。

結果を第１表に示す 溶解性の評価はつぎの基準に従って行なった。

◎：ワックス濃濃度２以以−Ｆ溶 解：：ワツクス度１〜２％溶解 Δニ一部溶解 Ｘ：不溶 実施例３ 第１表に示す各溶剤につき、素材（プラスチック）に対
する影Ｗ（膨潤度）をつぎの要領で調べた。

１００ｃｃの耐圧ガラスビンに第１表に示す溶剤１００
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０Ｘ　２　
ａｍ）を入れて、温度５０℃の恒温槽中に４時間放置し
、取出したのち、ただちに重量増加および体積増加を調
べた。

結果を第１表に示す。

評価は ◎二重量または体積増加０〜１％ ○：二重量たは体積増加１〜３９６ Δ：重量または体積増加３〜５％ ×：重量または体積増加５％以上 とした。

［以下余白］ 【発明の効果］ 本発明の共沸溶剤組成物は、フロン系溶剤のオゾン層の
破壊の原因と考えられているフロン−１１３の使用量を
大幅に減少させることができるうえ、フロン−ｊ１３と
！−クロロプロパンの調和のとれた溶解力を発揮し、し
かも共沸混合物の利点である使用時の液管理や回収、再
使用における取り扱い容易性を兼ね備えた極めて優れた
溶剤組成物であり、さらに被溶解物質の幅をも拡げるこ
ともできるという優れた効果を奏するものである。

特許出願人　　ダイキン工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、１、１、２−トリクロロ−１、２、２−トリフルオ
   ロエタン７２重量％と１−クロロプロパン２８重量％と
   からなる共沸溶剤組成物。