JPH02169699A - 共沸溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下、フロン−１Ｉ８という）と２−ク
ロロ−２−メチルプロパンとからなる共沸溶剤組成物に
関する。

［従来の技術］ 従来より、クロロフルオロエタン系化合物であるフロン
−１１３は不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチッ
クやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリ
ース、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れ
ており、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸
組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。

［発明が解決しようとする課題］ 近年、フロン−１１３などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置換されたクロロフルオロエタン系化合物（以下
、バーハロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模の環境汚染が問題となり、そう
したパーハロエタンの使用を低減することが急務となっ
ている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、フ
ロン−１１３と他の有機溶剤との混合溶剤も実用化され
ている。

しかしながら、溶剤として使用するためには使用時の液
管理が容易でかつ容易に回収、再使用できることが重要
な要件となり、さらに蒸気洗浄も可能であることが望ま
れる。そうした要件を満たす混合溶剤は単に２成分以上
を混合しただけではえられず、共沸点を有する状態、す
なわち共沸状態の混合物とする必要がある。

フロン−１１３との共沸混合物としては、メタノールや
エタノールとの共沸混合物が知られているが、いずれも
アルコール成分は１０％（重量％、以下同様）未満であ
り（メタノール：６％、エタノール：４％）、シたがっ
てフロン−１１３の使用量を低減させるという点におい
ては到底満足のいくものではない。

また、フロン−１１３とメチレンクロライドとの１＝１
共沸共沸物も実用化されているが、メチレンクロライド
の生体毒性が高いため、望ましいものではない。

本発明はフロン−１１３の脱脂洗浄能をさらに向上させ
、かつフロン−１１３の使用量を低減化させえた共沸溶
剤組成物を提供するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明の共沸溶剤組成物は、８１〜８３％のフロン−１
１３と１９〜１７％の２−クロロ−２−メチルプロパン
との共沸混合物からなることを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明で用いるフロン−１１３（沸点；４７．Ｂ”Ｃ）
と２−クロロ−２−メチルプロパン（沸点二５１”Ｃ）
との共沸混合物は４６．９℃の最低共沸点を有している
。

２−クロロ−２−メチルプロパンは従来、生体毒性が高
いうえ可燃性であるため溶剤や洗浄剤として使用されて
いなかったものであり、プラスチックやゴムへの影響も
少なからずあり、そうした高分子素材を含む被洗浄物に
適用することは困難であった。

本発明によれば、フロン−１１３と２−クロロ−２−メ
チルプロパンとを８１〜８３／　１９〜１７の重量比で
含んでいるためフロン−１１３の使用量を大幅に減らす
（容量で約３０％）ことができるうえ、プラスチックや
ゴムへの影響を抑えることができるので被洗浄物を丸洗
いすることができ、しかもフロン−１１３単独使用より
も脱脂洗浄も向上させることができる。また、生体毒性
の少ないフロン−１１３との混合により生体毒性を緩和
することができる。さらに共沸状態であるため、液管理
、回収、再使用が容易であり、蒸気洗浄にも適用できる
。

本発明の組成物は化学的には比較的安定であるが、さら
に安定剤を添加してもよい。

このような安定剤として好ましい性質としては、本発明
の組成物を安定化する効果の大きいことはもちろんであ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや、さらには
共沸を形成するものが望ましいが、これらに限定される
ものではない。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−プチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、【、２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、■−ブテンー３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノール
、シクロヘキシルフェノール、チモール、２．８−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシ
アニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、
ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチ
ルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモ
ルホリン、シクロヘキシルアミン、２．２．６．８−テ
トラメチルピペリジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェ
ニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、
２−（２°−ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリ
アゾール類などと併用してもよく、併用するとさらに優
れた相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸溶剤組成物は、スピ
ンドル油、切削油などの金属加工油類や動植物油類、グ
リースなどの除去のほか、半導体に用いるシリコンウェ
ハーや水晶、セラミックスなどのカッティングや研磨な
どの加工時の仮止め用ワックス類の除去などに用いる洗
浄剤としてｑ用である。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸溶剤組成物を説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。

実施例１（共沸性） フロン−１１３と２−クロロ−２−メチルプロパンとの
それぞれ１８０ｇおよび２０ｇの混合物２００ｇを蒸溜
フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧
下に蒸溜を行なった。その結果、４６．９℃において最
低共沸を呈し、その留分をガスクロマトグラフィーによ
り分析したところ、組成はフロン−１１３が８１〜８３
％で２−クロロ−２−メチルプロパンが１９〜１７９６
であった。

実施例２（引火性試験） タグ密閉式引火点測定装置により実施例１でえられた本
発明の共沸溶剤組成物の引火性を調べたところ、非引火
性であった。

実施例３（脱脂洗浄試験） ３００　ｍｌのビーカーに、スピンドル油を付若させた
金ｍ　（１００メツシユ、ｌ０ＸＩＯｃＩＩ）を入れこ
れに２００　ｍｌの第１表に示す溶剤を加えて超音波洗
浄を３０秒間行ない、ついで同量の新しい溶剤で３０秒
間すすぐことにより洗浄した。

洗浄後の金網の残留油分量を油分濃度計（■堀場製作所
製）にてＭ１定した。

結果を第１表に示す。

実施例４（プラスチックに対する影響）第１表に示す各
溶剤につき、プラスチックに対する影響（膨潤度）をっ
ぎの要領で調べた。

１００ｃｃの耐圧ガラスビンに第１表に示す溶剤ＬＯＯ
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０Ｘ　２　
ｓｖ）を入れて、温度５０”Ｃの恒温槽中に４時間放置
し、取出したのち、ただちにｆｆ１Ｒ増加および体積増
加を調べた。

結果を第１表に示す。

評価は ◎二重量または体積増加０〜１％ Ｏ：重量または体積増加１〜３％ ６８重量または体積増加３〜５％ ×；重量または体積増加５％以り とした。

［以下余白］ ［発明の効果］ 本発明の共沸溶剤組成物は、フロン系溶剤のオゾン層の
破壊の原因と考えられているフロン−１１３の使用量を
大幅に減少させることができるうえ、フロン−１１３と
２−クロロ−２−メチルプロパンの調和のとれた溶解力
を発揮すると共に脱脂洗浄性を大きく向上させ、しかも
非引火性でありかつ共沸混合物の利点である使用時の液
管理や回収、再使用における取り扱い容易性を兼ね備え
た極めて優れた溶剤組成物であり、さらに被溶解物質の
幅をも拡げることもできるという優れた効果を奏するも
のである。

特許出願人　　ダイキン工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン８１〜８３重量％と２−クロロ−２−メチルプ
   ロパン１９〜１７重量％とからなる共沸溶剤組成物。