JPH10204092A - デカメチルテトラシロキサンの共沸混合物 - Google Patents
デカメチルテトラシロキサンの共沸混合物Info
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- JPH10204092A JPH10204092A JP10013108A JP1310898A JPH10204092A JP H10204092 A JPH10204092 A JP H10204092A JP 10013108 A JP10013108 A JP 10013108A JP 1310898 A JP1310898 A JP 1310898A JP H10204092 A JPH10204092 A JP H10204092A
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- B01D12/00—Displacing liquid, e.g. from wet solids or from dispersions of liquids or from solids in liquids, by means of another liquid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5031—Azeotropic mixtures of non-halogenated solvents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/032—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 揮発性メチルシロキサン及びグリコールエー
テル又はグリコールエーテルアセテートを含有する二元
共沸混合物又は共沸混合物状組成物の提供。 【解決手段】 二元共沸混合物又は共沸混合物状組成物
は、デカメチルテトラシロキサン（ＭＤＤＭ）と共に、
１−ブトキシ−２−プロパノール、１−（２−メトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２
−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノー
ル、１−（２−プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノール、及び１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール−アセテートを含有す
る、そして洗浄、すすぎ、又は乾燥に有用である。
テル又はグリコールエーテルアセテートを含有する二元
共沸混合物又は共沸混合物状組成物の提供。 【解決手段】 二元共沸混合物又は共沸混合物状組成物
は、デカメチルテトラシロキサン（ＭＤＤＭ）と共に、
１−ブトキシ−２−プロパノール、１−（２−メトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２
−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノー
ル、１−（２−プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノール、及び１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール−アセテートを含有す
る、そして洗浄、すすぎ、又は乾燥に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、揮発性メチルシロキサ
ン（ＶＭＳ）二元共沸混合物又は共沸混合物状組成物で
ある洗浄、すすぎおよび乾燥用溶媒に関する。
ン（ＶＭＳ）二元共沸混合物又は共沸混合物状組成物で
ある洗浄、すすぎおよび乾燥用溶媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】１つの成分として有機ケイ素化合物を含
有する共沸混合物は、次の米国特許に示される先行技術
に記載されている：米国特許第５，４５４，９７０号；
第５，４５４，９７２号；第５，５１６，４５０号；第
５，４５６，８５６号；第５，４７８，４９３号；第
５，４９２，６４７号；第５，５０１，８１１号及び第
５，５０７，８７８号。
有する共沸混合物は、次の米国特許に示される先行技術
に記載されている：米国特許第５，４５４，９７０号；
第５，４５４，９７２号；第５，５１６，４５０号；第
５，４５６，８５６号；第５，４７８，４９３号；第
５，４９２，６４７号；第５，５０１，８１１号及び第
５，５０７，８７８号。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これらの特許は、有機
ケイ素成分がデカメチルテトラシロキサンである共沸混
合物に関するものではない。
ケイ素成分がデカメチルテトラシロキサンである共沸混
合物に関するものではない。
【０００４】本発明は、メチルシロキサンおよびグリコ
ールエーテル又はグリコールエーテルアセテートを含有
する新規の揮発性共沸混合物又は共沸混合物状組成物に
関する。これらの組成物は、環境に優しい洗浄剤、すす
ぎ剤、および乾燥剤として有用である。
ールエーテル又はグリコールエーテルアセテートを含有
する新規の揮発性共沸混合物又は共沸混合物状組成物に
関する。これらの組成物は、環境に優しい洗浄剤、すす
ぎ剤、および乾燥剤として有用である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明により、次の
（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸混合物から成る組成物
が提供される： （ａ）２〜１５重量％のデカメチルテトラシロキサンと
８５〜９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は２５〜１８０．７℃の範囲内の温度で均質で
共沸であり、該組成物が２重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノー
ルから成るとき、該組成物の２５℃での蒸気圧は１．２
トールであり、該組成物が１５重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと８５重量％の１−ブトキシ−２−プロパ
ノールから成るとき、該組成物の１８０．７℃での蒸気
圧は１，０００ト−ル（１３３ｋＰａ）である。
（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸混合物から成る組成物
が提供される： （ａ）２〜１５重量％のデカメチルテトラシロキサンと
８５〜９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は２５〜１８０．７℃の範囲内の温度で均質で
共沸であり、該組成物が２重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノー
ルから成るとき、該組成物の２５℃での蒸気圧は１．２
トールであり、該組成物が１５重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと８５重量％の１−ブトキシ−２−プロパ
ノールから成るとき、該組成物の１８０．７℃での蒸気
圧は１，０００ト−ル（１３３ｋＰａ）である。
【０００６】（ｂ）５６〜６４重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと３６〜４４重量％の１−（２−メトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成物
は０〜１９０．４℃の範囲内の温度で均質で共沸であ
り、該組成物が５６重量％のデカメチルテトラシロキサ
ンと４４重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールから成るとき、該組成物の０
℃での蒸気圧は０．０９トール（０．０１ｋＰａ）であ
り、該組成物が６０重量％のデカメチルテトラシロキサ
ンと４０重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１
９０．４℃での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰ
ａ）である； （ｃ）６５〜８８重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１２〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
７．２℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が８８重量％のデカメチルテトラシロキサンと１２重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０６トール（０．００８ｋＰａ）であり、該組成
物が６５重量％のデカメチルテトラシロキサンと３５重
量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノールから成るとき、該組成物の１９７．２℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； （ｄ）９０〜９８重量％のデカメチルテトラシロ
キサンと２〜１０重量％の１ −（２−プロポキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成
物は１５０〜２０５℃の範囲内の温度で均質で共沸
であり、該組成物が９ ８重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと２重量％の１−（２−プロポキ シ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成ると
き、該組成物の １５０℃での蒸気圧は２２１トー
ル（２９．４ｋＰａ）であり、該組成物 が９０重
量％のデカメチルテトラシロキサンと１０重量％の１−
（２−プ ロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組 成物の２０５℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； 及び （ｅ）８８〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜１２重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテ−ト、該組成物は
１００〜２０４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、
該組成物が９９重量％のデカメチルテトラシロキサンと
１重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）
−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１００℃
での蒸気圧は３４．３トール（４．５６ｋＰａ）であ
り、 該組成物が８８重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと１２重量％の１− （２−メトキシ−１
−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成るとき、
該組成物の２０４．５℃での蒸気圧は１，０００
トール（１３３ｋＰａ） である。
ラシロキサンと３６〜４４重量％の１−（２−メトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成物
は０〜１９０．４℃の範囲内の温度で均質で共沸であ
り、該組成物が５６重量％のデカメチルテトラシロキサ
ンと４４重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールから成るとき、該組成物の０
℃での蒸気圧は０．０９トール（０．０１ｋＰａ）であ
り、該組成物が６０重量％のデカメチルテトラシロキサ
ンと４０重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１
９０．４℃での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰ
ａ）である； （ｃ）６５〜８８重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１２〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
７．２℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が８８重量％のデカメチルテトラシロキサンと１２重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０６トール（０．００８ｋＰａ）であり、該組成
物が６５重量％のデカメチルテトラシロキサンと３５重
量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノールから成るとき、該組成物の１９７．２℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； （ｄ）９０〜９８重量％のデカメチルテトラシロ
キサンと２〜１０重量％の１ −（２−プロポキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成
物は１５０〜２０５℃の範囲内の温度で均質で共沸
であり、該組成物が９ ８重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと２重量％の１−（２−プロポキ シ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成ると
き、該組成物の １５０℃での蒸気圧は２２１トー
ル（２９．４ｋＰａ）であり、該組成物 が９０重
量％のデカメチルテトラシロキサンと１０重量％の１−
（２−プ ロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組 成物の２０５℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； 及び （ｅ）８８〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜１２重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテ−ト、該組成物は
１００〜２０４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、
該組成物が９９重量％のデカメチルテトラシロキサンと
１重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）
−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１００℃
での蒸気圧は３４．３トール（４．５６ｋＰａ）であ
り、 該組成物が８８重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと１２重量％の１− （２−メトキシ−１
−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成るとき、
該組成物の２０４．５℃での蒸気圧は１，０００
トール（１３３ｋＰａ） である。
【０００７】さらに、本発明により上記（ａ）〜（ｅ）
から選択する共沸組成物を物品の表面に塗布することか
ら成ることを特徴とする物品の表面を先浄、すすぎ及び
乾燥する方法が提供される。
から選択する共沸組成物を物品の表面に塗布することか
ら成ることを特徴とする物品の表面を先浄、すすぎ及び
乾燥する方法が提供される。
【０００８】洗浄剤として、本発明の組成物は表面から
の汚染物質の除去に使用できるが、特に流出および精密
洗浄、低圧蒸気脱脂および気相洗浄に使用できる。それ
らは、高溶解力および蒸発後に一定の溶解力の維持（そ
れは気相洗浄、蒸留、再生およびワイパー洗浄を含む適
用中に生じる）において予想外の利点を示す。
の汚染物質の除去に使用できるが、特に流出および精密
洗浄、低圧蒸気脱脂および気相洗浄に使用できる。それ
らは、高溶解力および蒸発後に一定の溶解力の維持（そ
れは気相洗浄、蒸留、再生およびワイパー洗浄を含む適
用中に生じる）において予想外の利点を示す。
【０００９】洗浄剤は共沸混合物又は共沸混合物状組成
物であるので、回収および再循環が容易であるという別
の利点を有する。従って、組成物は洗浄工程に使用後に
汚染洗浄浴から単物質として分離できる。単蒸留によっ
てその再生を促進できるので、それは新たに再循環でき
る。
物であるので、回収および再循環が容易であるという別
の利点を有する。従って、組成物は洗浄工程に使用後に
汚染洗浄浴から単物質として分離できる。単蒸留によっ
てその再生を促進できるので、それは新たに再循環でき
る。
【００１０】さらに、これらの組成物は揮発性メチルシ
ロキサン自体と比べて高溶解力を有する。しかもそれら
の組成物は緩溶解力を示すので損傷を与えることなくデ
リケートな表面の洗浄に有用である。
ロキサン自体と比べて高溶解力を有する。しかもそれら
の組成物は緩溶解力を示すので損傷を与えることなくデ
リケートな表面の洗浄に有用である。
【００１１】共沸混合物は２種以上の液体の混合物であ
り、その組成物は蒸留時に変化しない。従って、９５％
エタノールと５％水の混合体は純エタノール（７８．３
℃）又は純水（１００℃）より低温（７８．１５℃）で
沸騰する。かかる液体混合物は単物質のような挙動をし
て、液体の部分的蒸発によって生成された蒸気は液体と
同一の組成を有する。従って混合体は組成を変えること
なく一定温度で蒸留して、標準の蒸留によって分離され
ない。
り、その組成物は蒸留時に変化しない。従って、９５％
エタノールと５％水の混合体は純エタノール（７８．３
℃）又は純水（１００℃）より低温（７８．１５℃）で
沸騰する。かかる液体混合物は単物質のような挙動をし
て、液体の部分的蒸発によって生成された蒸気は液体と
同一の組成を有する。従って混合体は組成を変えること
なく一定温度で蒸留して、標準の蒸留によって分離され
ない。
【００１２】共沸混合物は、二元共沸合物として２種の
液体、三次共沸混合物として３種の液体、そして四元共
沸混合物として４種の液体を含有する系に存在する。し
かしながら、共沸状態は予測できない現象であって、各
共沸混合物又は共沸混合物状の組成物を発見しなければ
ならない。共沸混合物生成の予測不可能性は米国特許第
３，０８５，０６５号；第４，１５５，８６５号；第
４，１５９，９７６号；第４，９９４，２０２号又は第
５，０６４，５６０号によく記載されている。構造異性
体（すなわち、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ‐ブチルお
よびｔｅｒｔ‐ブチル）であっても、当業者は共沸混合
物の生成を予測できない。
液体、三次共沸混合物として３種の液体、そして四元共
沸混合物として４種の液体を含有する系に存在する。し
かしながら、共沸状態は予測できない現象であって、各
共沸混合物又は共沸混合物状の組成物を発見しなければ
ならない。共沸混合物生成の予測不可能性は米国特許第
３，０８５，０６５号；第４，１５５，８６５号；第
４，１５９，９７６号；第４，９９４，２０２号又は第
５，０６４，５６０号によく記載されている。構造異性
体（すなわち、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ‐ブチルお
よびｔｅｒｔ‐ブチル）であっても、当業者は共沸混合
物の生成を予測できない。
【００１３】本発明用の２成分以上の混合物は、蒸気の
組成に変化がなくて液体から蒸発する場合は共沸であ
る。特に、共沸混合物は、組成を変えることなく沸騰す
る混合物および組成を変えることなく沸点以下の温度で
蒸発する混合物を含む。共沸組成物は、それぞれ特定割
合の２つの成分がある温度で共沸であるが他の温度で必
ずしも共沸でない割合の範囲に渡る２成分の混合物を含
む。
組成に変化がなくて液体から蒸発する場合は共沸であ
る。特に、共沸混合物は、組成を変えることなく沸騰す
る混合物および組成を変えることなく沸点以下の温度で
蒸発する混合物を含む。共沸組成物は、それぞれ特定割
合の２つの成分がある温度で共沸であるが他の温度で必
ずしも共沸でない割合の範囲に渡る２成分の混合物を含
む。
【００１４】共沸混合物は組成を変えないで蒸発する。
印加圧力が共沸混合物の蒸気圧であると、それは変化な
く蒸発する。印加圧力が共沸混合物の蒸気圧以下である
と、それは沸騰又は変化なく蒸留する。共沸混合物はそ
の成分の全組成の最低沸点を有する。従って、共沸混合
物は組成が共沸混合物の組成と最初異なる混合物の蒸留
によって得られる。成分のある組合せのみが共沸混合物
を生成するから、共沸混合物の生成は、実験的な蒸気−
液体−平衡データ、即ち成分の種々の混合物に対して一
定の全圧又は温度での蒸気および液体の組成なくして見
つけることができない。ある共沸混合物の組成は温度に
対する変異量であるが、多くの場合に共沸混合物の組成
は温度と共に変わる。温度の関数として、共沸組成物は
所定の温度で高品質の蒸気‐液体平衡データから決定で
きる。市販のソフトウェア、例えば、「ＡＳＰＥＮＰＬ
ＵＳ」（米国マサチュセッツ州ケンブリッジに在るＡｓ
ｐｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社のプログラム）を、か
かる決定に必要な統計分析の助けに利用できる。我々の
実験データが与えられると、「ＡＳＰＥＰＬＵＳ」のよ
うなプログラムはパラメータ−を計算し、それから組成
および蒸気圧の完全テーブルが得られる。これによって
真の共沸組成物の位置を決定することができる。
印加圧力が共沸混合物の蒸気圧であると、それは変化な
く蒸発する。印加圧力が共沸混合物の蒸気圧以下である
と、それは沸騰又は変化なく蒸留する。共沸混合物はそ
の成分の全組成の最低沸点を有する。従って、共沸混合
物は組成が共沸混合物の組成と最初異なる混合物の蒸留
によって得られる。成分のある組合せのみが共沸混合物
を生成するから、共沸混合物の生成は、実験的な蒸気−
液体−平衡データ、即ち成分の種々の混合物に対して一
定の全圧又は温度での蒸気および液体の組成なくして見
つけることができない。ある共沸混合物の組成は温度に
対する変異量であるが、多くの場合に共沸混合物の組成
は温度と共に変わる。温度の関数として、共沸組成物は
所定の温度で高品質の蒸気‐液体平衡データから決定で
きる。市販のソフトウェア、例えば、「ＡＳＰＥＮＰＬ
ＵＳ」（米国マサチュセッツ州ケンブリッジに在るＡｓ
ｐｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社のプログラム）を、か
かる決定に必要な統計分析の助けに利用できる。我々の
実験データが与えられると、「ＡＳＰＥＰＬＵＳ」のよ
うなプログラムはパラメータ−を計算し、それから組成
および蒸気圧の完全テーブルが得られる。これによって
真の共沸組成物の位置を決定することができる。
【００１５】その技術は共沸混合物に似た組成物の存在
も認識する。本発明の「共沸混合物状」とは共沸混合物
に似た挙動をする組成物を意味する。従って、共沸混合
物状組成物は一定の沸騰特性をもつ、又は、沸騰又は蒸
発時に機能しない傾向をもつ。共沸混合物状混合物にお
いて、沸騰又は蒸発中に生成される蒸気の組成は元の液
体の組成と同一又は実質的に同一である。沸騰又は蒸発
中に液体は、変化する場合には、最少限、又は無視でき
る程度に変化する。環流をする場合には、それは気相に
おいて液相における場合とほゞ同一の組成をもつ。これ
に対して、非共沸混合物状混合物の組成は沸騰又は蒸発
中にかなり変化する。定義「共沸混合物状組成物」は圧
力７６０トールにおいて最低沸点の１℃以内で沸騰する
共沸混合物成分の全ての割合のものを含む。
も認識する。本発明の「共沸混合物状」とは共沸混合物
に似た挙動をする組成物を意味する。従って、共沸混合
物状組成物は一定の沸騰特性をもつ、又は、沸騰又は蒸
発時に機能しない傾向をもつ。共沸混合物状混合物にお
いて、沸騰又は蒸発中に生成される蒸気の組成は元の液
体の組成と同一又は実質的に同一である。沸騰又は蒸発
中に液体は、変化する場合には、最少限、又は無視でき
る程度に変化する。環流をする場合には、それは気相に
おいて液相における場合とほゞ同一の組成をもつ。これ
に対して、非共沸混合物状混合物の組成は沸騰又は蒸発
中にかなり変化する。定義「共沸混合物状組成物」は圧
力７６０トールにおいて最低沸点の１℃以内で沸騰する
共沸混合物成分の全ての割合のものを含む。
【００１６】本発明の共沸混合物および共沸混合物状組
成物の揮発性メチルシロキサンは、デカメチルテトラシ
ロキサン（ＣＨ３）３ＳｉＯ〔（ＣＨ３）２ＳｉＯ〕２
Ｓｉ（ＣＨ３）３である。それは２５℃で１．５ｍｍ２
ｓ（センチストークス）の粘度を有し、２つの二官能
“Ｄ”単位（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２と２つの一官能
“Ｍ”単位（ＣＨ３）３ＳｉＯ１／２を含有するから、
しばしば文献では“ＭＤＤＭ”と呼ばれる。ＭＤＤＭの
構造は次式で示される：
成物の揮発性メチルシロキサンは、デカメチルテトラシ
ロキサン（ＣＨ３）３ＳｉＯ〔（ＣＨ３）２ＳｉＯ〕２
Ｓｉ（ＣＨ３）３である。それは２５℃で１．５ｍｍ２
ｓ（センチストークス）の粘度を有し、２つの二官能
“Ｄ”単位（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２と２つの一官能
“Ｍ”単位（ＣＨ３）３ＳｉＯ１／２を含有するから、
しばしば文献では“ＭＤＤＭ”と呼ばれる。ＭＤＤＭの
構造は次式で示される：
【化１】 本発明の共沸混合物及び共沸混合物状組成物の他の成分
は、（ｉ）１−ブトキシ−２−プロパノール、ＣＨ３Ｃ
Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ダウ・
コーニング社によりプロパングリコールｎ−ブチルエー
テルとして商品名ＤＯＷＡＮＯＬ ＰｎＢで販売されて
いるプロパングリコールエーテル；（ｉｉ）１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、
ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）Ｃ
Ｈ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレングリコ
ール）メチルエーテルとして商品名ＤＯＷＡＮＯＬ Ｄ
ＰＭで販売されているジ（プロピレン）グリコールエー
テル；（ｉｉｉ）１−（２−エトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＢＰ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｌｉｍｉｔｅｄ社によりエトキシプロポキ
シプロパノールとして市販されているジ（プロピレン）
グリコールエーテル；（ｉｖ）１−（２−プロポキシ−
１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ
２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレングリ
コール）ｎ−プロピルエーテルとして商品名ＤＯＷＡＮ
ＯＬＤＰｎＰで販売されているジ（プロピレングリコー
ル）エーテル；及び（ｖ）１−（２−メトキシ−１−メ
チルエトキシ）−２−プロパノールーアセテート、ＣＨ
３ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ
（０）ＣＨ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレ
ングリコール）メチルエーテルアセテートとして商品名
ＤＯＷＡＮＯＬ ＤＰＭＡで販売されているジ（プロピ
レングリコール）メチルエーテルアセテートである。
は、（ｉ）１−ブトキシ−２−プロパノール、ＣＨ３Ｃ
Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ダウ・
コーニング社によりプロパングリコールｎ−ブチルエー
テルとして商品名ＤＯＷＡＮＯＬ ＰｎＢで販売されて
いるプロパングリコールエーテル；（ｉｉ）１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、
ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）Ｃ
Ｈ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレングリコ
ール）メチルエーテルとして商品名ＤＯＷＡＮＯＬ Ｄ
ＰＭで販売されているジ（プロピレン）グリコールエー
テル；（ｉｉｉ）１−（２−エトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＢＰ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｌｉｍｉｔｅｄ社によりエトキシプロポキ
シプロパノールとして市販されているジ（プロピレン）
グリコールエーテル；（ｉｖ）１−（２−プロポキシ−
１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ
２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレングリ
コール）ｎ−プロピルエーテルとして商品名ＤＯＷＡＮ
ＯＬＤＰｎＰで販売されているジ（プロピレングリコー
ル）エーテル；及び（ｖ）１−（２−メトキシ−１−メ
チルエトキシ）−２−プロパノールーアセテート、ＣＨ
３ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ
（０）ＣＨ３、ダウ・コーニング社によりジ（プロピレ
ングリコール）メチルエーテルアセテートとして商品名
ＤＯＷＡＮＯＬ ＤＰＭＡで販売されているジ（プロピ
レングリコール）メチルエーテルアセテートである。
【００１７】上記の市販されているジ（プロピレン）グ
リコールエーテル及びジ（プロピレングリコール）エー
テルアセテートは少量の尾−頭異性体も含有し得る。し
かしながら、それぞれの場合に、少異性体の共沸混合物
は市販材料における主異性体の共沸混合物と区別できな
かった。
リコールエーテル及びジ（プロピレングリコール）エー
テルアセテートは少量の尾−頭異性体も含有し得る。し
かしながら、それぞれの場合に、少異性体の共沸混合物
は市販材料における主異性体の共沸混合物と区別できな
かった。
【００１８】従って、プロピレングリコール単位‐ＯＣ
ＨＣＨ３ＣＨ２Ｏ−は、主異性体におけるように頭‐尾
のように配向して、プロピレングリコールメチル基がエ
ーテル部分から遠くにある、又は少異性体におけるよう
に尾‐頭のように配向して、プロピレングリコールメチ
ル基がエーテル部分に近い。
ＨＣＨ３ＣＨ２Ｏ−は、主異性体におけるように頭‐尾
のように配向して、プロピレングリコールメチル基がエ
ーテル部分から遠くにある、又は少異性体におけるよう
に尾‐頭のように配向して、プロピレングリコールメチ
ル基がエーテル部分に近い。
【００１９】標準気圧（７６０トール）で測定したこれ
らの液体の沸点（℃）は、ＭＤＤＭが１９４．２℃；１
−ブトキシ−２−プロパノールが１７０．８℃；１−
（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノ
ールが１８８℃；１−（２−エトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールか１９６．７℃；１−（２−
プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール
が２１２．５℃；そして１−（２−メトキシ−１−メチ
ルエトキシ）−２−プロパノール−アセテートが２０
９．１℃である。
らの液体の沸点（℃）は、ＭＤＤＭが１９４．２℃；１
−ブトキシ−２−プロパノールが１７０．８℃；１−
（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノ
ールが１８８℃；１−（２−エトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノールか１９６．７℃；１−（２−
プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール
が２１２．５℃；そして１−（２−メトキシ−１−メチ
ルエトキシ）−２−プロパノール−アセテートが２０
９．１℃である。
【００２０】（ｉ）２〜１５重量％のＭＤＤＭと８５〜
９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール；（ｉ
ｉ）５６〜６４重量％のＭＤＤＭと３６〜４４重量％の
１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロ
パノール；（ｉｉｉ）６５〜８８重量％ＭＤＤＭと１２
〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−エチルエトキ
シ）−２−プロパノール；９０−９８重量％のＭＤＤＭ
と２〜１０重量％の１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール；及び（ｉｖ）８８〜９
９重量％のＭＤＤＭと１〜１２重量％の１−（２−メト
キシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−アセ
テートを含有する新規の共沸混合物が発見された。
９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール；（ｉ
ｉ）５６〜６４重量％のＭＤＤＭと３６〜４４重量％の
１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロ
パノール；（ｉｉｉ）６５〜８８重量％ＭＤＤＭと１２
〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−エチルエトキ
シ）−２−プロパノール；９０−９８重量％のＭＤＤＭ
と２〜１０重量％の１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール；及び（ｉｖ）８８〜９
９重量％のＭＤＤＭと１〜１２重量％の１−（２−メト
キシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−アセ
テートを含有する新規の共沸混合物が発見された。
【００２１】これらの組成物は均質であって共沸温度お
よび室温で単一液相を有した。均質な共沸混合物は２つ
の代りに１つの液相として存在するので、特に洗浄用に
は不均質な共沸混合物より均質な共沸混合物が望まし
い。これに対して、不均質な共沸混合物の各相は洗浄力
が異なる。従って、不均質共沸混合物の洗浄性能は、相
の一貫した混合に左右されるので、再現が困難である。
単相（均質）な共沸混合物は、場所間を容易に移動させ
ることができるから、多相（不均質）共沸混合物より有
用である。
よび室温で単一液相を有した。均質な共沸混合物は２つ
の代りに１つの液相として存在するので、特に洗浄用に
は不均質な共沸混合物より均質な共沸混合物が望まし
い。これに対して、不均質な共沸混合物の各相は洗浄力
が異なる。従って、不均質共沸混合物の洗浄性能は、相
の一貫した混合に左右されるので、再現が困難である。
単相（均質）な共沸混合物は、場所間を容易に移動させ
ることができるから、多相（不均質）共沸混合物より有
用である。
【００２２】我々が発見した各均質共沸混合物は特定の
温度範囲に渡って存在した。その範囲内で共沸組成は温
度と共に移動した。次の実施例は本発明をさらに詳しく
説明する。
温度範囲に渡って存在した。その範囲内で共沸組成は温
度と共に移動した。次の実施例は本発明をさらに詳しく
説明する。
【００２３】
【実施例】実施例１ 気相−液相の平衡を測定するのに単板蒸留装置を使用し
た。液体混合物が沸騰し、蒸気が小受け器に凝縮した。
その受け器は沸騰する液体に循環する流出路を有した。
平衡に達したとき、沸騰する液体と凝縮蒸気の試料を別
々に取出してガスクロマトグラフィーで定量分析した。
温度、循環圧力および液体‐蒸気の組成を異なる初組成
の数点で測定した。このデータを使用して、共沸混合物
又は共沸混合物状組成物が存在するか否かを決定した。
データの統計分析をするＡＳＰＥＮＰＬＵＳソフトウェ
アプログラムに我々のデータを使用して異なる温度での
組成を決定した。表１〜表５に本発明の新規共沸混合物
を示す。これらの表における「重量％ＭＤＤＭ」は共沸
混合物におけるデカメチルテトラシロキサンの重量％で
ある。「ＶＰ」はトール単位（１トール≒０．１３３ｋ
Ｐａ≒１ｍｍＨｇ）での蒸気圧である。これら組成物の
測定精度は±２重量％であった。
た。液体混合物が沸騰し、蒸気が小受け器に凝縮した。
その受け器は沸騰する液体に循環する流出路を有した。
平衡に達したとき、沸騰する液体と凝縮蒸気の試料を別
々に取出してガスクロマトグラフィーで定量分析した。
温度、循環圧力および液体‐蒸気の組成を異なる初組成
の数点で測定した。このデータを使用して、共沸混合物
又は共沸混合物状組成物が存在するか否かを決定した。
データの統計分析をするＡＳＰＥＮＰＬＵＳソフトウェ
アプログラムに我々のデータを使用して異なる温度での
組成を決定した。表１〜表５に本発明の新規共沸混合物
を示す。これらの表における「重量％ＭＤＤＭ」は共沸
混合物におけるデカメチルテトラシロキサンの重量％で
ある。「ＶＰ」はトール単位（１トール≒０．１３３ｋ
Ｐａ≒１ｍｍＨｇ）での蒸気圧である。これら組成物の
測定精度は±２重量％であった。
【００２４】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】 前記の表は、異なる温度で共沸混合物の組成が異なるこ
とを示す。従って、共沸混合物は温度に依存するいろい
ろな組成を示す。
とを示す。従って、共沸混合物は温度に依存するいろい
ろな組成を示す。
【００２５】我々は、ＭＤＤＭおよび１−ブトキシ−２
−プロパノール、１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノール、１−（２−エトキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２−プロ
ポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールおよ
び１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プ
ロパノール−アセテートを含有する共沸混合物状組成物
も発見した。
−プロパノール、１−（２−メトキシ−１−メチルエト
キシ）−２−プロパノール、１−（２−エトキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２−プロ
ポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールおよ
び１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プ
ロパノール−アセテートを含有する共沸混合物状組成物
も発見した。
【００２６】例えば、ＭＤＤＭと１−ブトキシ−２−プ
ロパノールの共沸混合物状組成物は圧力７６０トールで
成分の全ての比に見られた、その場合、１−ブトキシ−
２−プロパノールの重量％は５７〜９９％の間で変わ
り、ＭＤＤＭの重量％は１〜４３％の間で変化した。こ
れらの共沸混合物状組成物は、共沸混合物自身の標準沸
点である１７０℃の１℃以内の標準沸点（７６０トール
での沸点）を有した。
ロパノールの共沸混合物状組成物は圧力７６０トールで
成分の全ての比に見られた、その場合、１−ブトキシ−
２−プロパノールの重量％は５７〜９９％の間で変わ
り、ＭＤＤＭの重量％は１〜４３％の間で変化した。こ
れらの共沸混合物状組成物は、共沸混合物自身の標準沸
点である１７０℃の１℃以内の標準沸点（７６０トール
での沸点）を有した。
【００２７】ＭＤＤＭと１−（２−メトキシ−１−メチ
ルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２−エトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２
−プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノー
ルおよび１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−
２−プロパノール−アセテートの共沸混合物状組成物も
成分の全ての割合に対して７６０トールの蒸気圧で見ら
れ、１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ−２−プ
ロパノール、１−（２−エトキシ−１−メチルエトキ
シ）−２−プロパノール、１−（２−プロポキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノールおよび１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−
アセテートの重量％は表６に示すように変化した。これ
らの共沸混合物状組成物も共沸混合物自身の標準沸点の
１℃以内の標準沸点（７６０トールでの沸点）を有し
た。
ルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２−エトキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、１−（２
−プロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノー
ルおよび１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−
２−プロパノール−アセテートの共沸混合物状組成物も
成分の全ての割合に対して７６０トールの蒸気圧で見ら
れ、１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ−２−プ
ロパノール、１−（２−エトキシ−１−メチルエトキ
シ）−２−プロパノール、１−（２−プロポキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノールおよび１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−
アセテートの重量％は表６に示すように変化した。これ
らの共沸混合物状組成物も共沸混合物自身の標準沸点の
１℃以内の標準沸点（７６０トールでの沸点）を有し
た。
【００２８】共沸混合物状組成物
【表６】 これらの共沸混合物状組成物の決定法は実施例１と同一
であった。共沸混合物状組成物は均一であって、それら
の共沸混合物と同一の実用性を有する。
であった。共沸混合物状組成物は均一であって、それら
の共沸混合物と同一の実用性を有する。
【００２９】本発明の共沸混合物および共沸混合物状組
成物の特に有用な用途は、プリント回路盤上の電子部品
の取付けおよびはんだ付に使用される融剤の浄化および
除去である。はんだは、しばしば機械的、電気機械又は
電子接続に使用される。電子接続をさせる場合の構成成
分はフロー、リフロー又は手動はんだ付けによってプリ
ント配線アセンブリの導体路に取り付けられる。そのは
んだは一般にロジンを主成分としたフラックスと共に使
用されるＳｎ−Ｐｂ合金である。ロジン、異性酸（主に
エビエチン酸）の錯混合物を含有するフラックスはアミ
ンヒドロハライドおよび有機酸のような活性剤を含有す
る場合が多い。そのフラックスは（ｉ）酸化物のような
表面酸化物と反応してそれらを除去する、（ｉｉ）母金
属及びはんだ合金に表面ブランケットを提供することに
よって加熱サイクル中の酸化を防止する、及び（ｉｉ
ｉ）溶融はんだ合金の表面張力を下げる。
成物の特に有用な用途は、プリント回路盤上の電子部品
の取付けおよびはんだ付に使用される融剤の浄化および
除去である。はんだは、しばしば機械的、電気機械又は
電子接続に使用される。電子接続をさせる場合の構成成
分はフロー、リフロー又は手動はんだ付けによってプリ
ント配線アセンブリの導体路に取り付けられる。そのは
んだは一般にロジンを主成分としたフラックスと共に使
用されるＳｎ−Ｐｂ合金である。ロジン、異性酸（主に
エビエチン酸）の錯混合物を含有するフラックスはアミ
ンヒドロハライドおよび有機酸のような活性剤を含有す
る場合が多い。そのフラックスは（ｉ）酸化物のような
表面酸化物と反応してそれらを除去する、（ｉｉ）母金
属及びはんだ合金に表面ブランケットを提供することに
よって加熱サイクル中の酸化を防止する、及び（ｉｉ
ｉ）溶融はんだ合金の表面張力を下げる。
【００３０】はんだ付けの操作の後にアセンブリを清浄
化する必要がある。本発明の組成物は洗浄剤として有用
である。それらは、はんだ付け中にフラックスによって
保護されない部分の上に形成される腐食性フラックス残
留物又は電子アセンブリの機能低下および短絡をもたら
す残留物を除去する。この用途において、本発明の組成
物は冷間洗浄剤、蒸気脱脂剤として又は超音波的に使用
できる。これらの組成物は、これらおよび他の工業製品
の表面からの炭素系物質の除去にも使用できる。炭素系
とは、ヘキサン、トルエン又はトリクロロエチレンのよ
うな一般の有機溶媒に可溶性の炭素含有化合物又はその
混合体を意見する。
化する必要がある。本発明の組成物は洗浄剤として有用
である。それらは、はんだ付け中にフラックスによって
保護されない部分の上に形成される腐食性フラックス残
留物又は電子アセンブリの機能低下および短絡をもたら
す残留物を除去する。この用途において、本発明の組成
物は冷間洗浄剤、蒸気脱脂剤として又は超音波的に使用
できる。これらの組成物は、これらおよび他の工業製品
の表面からの炭素系物質の除去にも使用できる。炭素系
とは、ヘキサン、トルエン又はトリクロロエチレンのよ
うな一般の有機溶媒に可溶性の炭素含有化合物又はその
混合体を意見する。
【００３１】我々は、汚れとしてロジン基はんだフラッ
クスの洗浄用共沸混合物７種を選択した。洗浄（浄化）
試験は開口浴中２２℃で組成物の蒸留再循環なしに行っ
た。組成物は８５％１−ブトキシ−２−プロパノール、
３９％１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノール、４０％１−（２−メトキシ−１−メチ
ルエトキシ）−２−プロパノール、１６％１−（２−エ
トキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、３
４％１−（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノール、９％１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノールおよび１１％１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−
アセテートを含んだ。それらは、全て同じように有効で
はないが、全てフラックスを除去した。次の実施例はさ
らに本発明を説明する。
クスの洗浄用共沸混合物７種を選択した。洗浄（浄化）
試験は開口浴中２２℃で組成物の蒸留再循環なしに行っ
た。組成物は８５％１−ブトキシ−２−プロパノール、
３９％１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノール、４０％１−（２−メトキシ−１−メチ
ルエトキシ）−２−プロパノール、１６％１−（２−エ
トキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、３
４％１−（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノール、９％１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノールおよび１１％１−（２−
メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール−
アセテートを含んだ。それらは、全て同じように有効で
はないが、全てフラックスを除去した。次の実施例はさ
らに本発明を説明する。
【００３２】実施例２ 我々は電気および電子アセンブリ用に一般に使用される
活性化ロジン基はんだフラックスを使用した。それはＫ
ｅｓｔｅｒ Ｓａｌｄｅｒ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ−Ｌｉｔ
ｔｏｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（米国イリノイ州デス・
プレイネーズに在る）の製品であるＫｅｓｔｅｒ １５
４４（商品名）であった。そのおおよその組成は５０％
変性ロジン、２５％エタノール、２５％２−ブタノール
および１％（重量）有標活性剤である。ロジンフラック
スは０．０５重量％の非反応性低粘度シリコーングリコ
ール流展性活性剤と混合した。その混合物は均一薄層を
アルミニウム板の５．１×７．６ｃｍの面積に塗布し、
へらの縁で一様に塗布した。塗膜は温度（２０−２５
℃）で乾燥させ、空気炉内１００℃で１０分間硬化させ
た。そのパネルを共沸混合物が１／３満たされた大きな
磁気かくはんビーカに入れた。洗浄は、高温の共沸混合
物で洗浄するときでも、室温で迅速にかくはしんしなが
ら行った。そのパネルを所定の間隔で取り出し、室温で
乾燥し、秤量し、さらに洗浄するために再浸漬した。最
初の塗膜重量および重量ロスを表７に示すように累積洗
浄時間の関数として測定した。
活性化ロジン基はんだフラックスを使用した。それはＫ
ｅｓｔｅｒ Ｓａｌｄｅｒ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ−Ｌｉｔ
ｔｏｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（米国イリノイ州デス・
プレイネーズに在る）の製品であるＫｅｓｔｅｒ １５
４４（商品名）であった。そのおおよその組成は５０％
変性ロジン、２５％エタノール、２５％２−ブタノール
および１％（重量）有標活性剤である。ロジンフラック
スは０．０５重量％の非反応性低粘度シリコーングリコ
ール流展性活性剤と混合した。その混合物は均一薄層を
アルミニウム板の５．１×７．６ｃｍの面積に塗布し、
へらの縁で一様に塗布した。塗膜は温度（２０−２５
℃）で乾燥させ、空気炉内１００℃で１０分間硬化させ
た。そのパネルを共沸混合物が１／３満たされた大きな
磁気かくはんビーカに入れた。洗浄は、高温の共沸混合
物で洗浄するときでも、室温で迅速にかくはしんしなが
ら行った。そのパネルを所定の間隔で取り出し、室温で
乾燥し、秤量し、さらに洗浄するために再浸漬した。最
初の塗膜重量および重量ロスを表７に示すように累積洗
浄時間の関数として測定した。
【００３３】表７において、１−ブトキシ−２−プロパ
ノールは２−ＭＭＥＰＲＯ；１−（２−メトキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノールは２−ＭＭＥＰＲ
Ｏ；１−（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールは２−ＥＭＥＰＲＯ；１−（２−プロポキ
シ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールは２−Ｐ
ＭＥＰＲＯ；そして１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテートは２−ＭＭＥ
Ｐ−Ａである。重量％はグリコールエーテル又はグリコ
ールエーテルアセテートの重量％である。温度は共沸混
合物の温度（℃）である。ＷＴは塗膜の初重量である。
時間は１，５，１０および３０分間隔後の累積時間であ
る。組成物８は比較のために使用した１００重量％のデ
カメチルテトラシロキサンの対照である。表７は本発明
の共沸組成物１−７が対照８より有効な洗浄剤であった
ことを示す。実際、１００％ＭＤＤＭはフラックスを除
去しないで、負の重量損失で示したようにフラックスを
膨潤させた。
ノールは２−ＭＭＥＰＲＯ；１−（２−メトキシ−１−
メチルエトキシ）−２−プロパノールは２−ＭＭＥＰＲ
Ｏ；１−（２−エトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールは２−ＥＭＥＰＲＯ；１−（２−プロポキ
シ−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールは２−Ｐ
ＭＥＰＲＯ；そして１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテートは２−ＭＭＥ
Ｐ−Ａである。重量％はグリコールエーテル又はグリコ
ールエーテルアセテートの重量％である。温度は共沸混
合物の温度（℃）である。ＷＴは塗膜の初重量である。
時間は１，５，１０および３０分間隔後の累積時間であ
る。組成物８は比較のために使用した１００重量％のデ
カメチルテトラシロキサンの対照である。表７は本発明
の共沸組成物１−７が対照８より有効な洗浄剤であった
ことを示す。実際、１００％ＭＤＤＭはフラックスを除
去しないで、負の重量損失で示したようにフラックスを
膨潤させた。
【００３４】室温（２２℃）での洗浄度
【表７】
【００３５】
【発明の効果】本発明の共沸混合物および共沸混合物状
組成物は洗浄、すすぎ又は乾燥に対して２，３の利点を
有する。それらは、洗浄用混合物の性能が使用期間後に
回復するように蒸留によって再生できる。それらの組成
物によって影響を受ける他の性能要素は浴寿命、洗浄速
度、１つの成分が非引火性のとき引火性の欠除および敏
感部品に対する非損傷性である。気相脱脂において、組
成物は大気圧又は減圧下の連続蒸留によって回復して連
続的にリサイクルできる。かかる用途における洗浄又は
すすぎは、部品を沸騰する液体に投げ込む、又は還流蒸
気を冷間部品上に凝縮させることによって沸点で行うこ
とができる。また、部品は、汚れた流出液をために戻し
ながら新しい凝縮液を連続的に供給する冷却器浴に浸漬
することができる。後者の場合、部品は最高の洗浄力を
もった連続更新液中で洗浄される。開放系で使用した場
合、蒸発ロスが生じても組成と性能は一定のままであ
る。かかる系は環境洗浄浴や手動ワイパークリナーとし
て室温で動作させることができる。洗浄浴は、それらの
沸点以下高温でも動作できる、それは洗浄、すすぎ又は
乾燥が高温の方が速くできるからであって、部品や装置
の洗浄のときに望ましい。
組成物は洗浄、すすぎ又は乾燥に対して２，３の利点を
有する。それらは、洗浄用混合物の性能が使用期間後に
回復するように蒸留によって再生できる。それらの組成
物によって影響を受ける他の性能要素は浴寿命、洗浄速
度、１つの成分が非引火性のとき引火性の欠除および敏
感部品に対する非損傷性である。気相脱脂において、組
成物は大気圧又は減圧下の連続蒸留によって回復して連
続的にリサイクルできる。かかる用途における洗浄又は
すすぎは、部品を沸騰する液体に投げ込む、又は還流蒸
気を冷間部品上に凝縮させることによって沸点で行うこ
とができる。また、部品は、汚れた流出液をために戻し
ながら新しい凝縮液を連続的に供給する冷却器浴に浸漬
することができる。後者の場合、部品は最高の洗浄力を
もった連続更新液中で洗浄される。開放系で使用した場
合、蒸発ロスが生じても組成と性能は一定のままであ
る。かかる系は環境洗浄浴や手動ワイパークリナーとし
て室温で動作させることができる。洗浄浴は、それらの
沸点以下高温でも動作できる、それは洗浄、すすぎ又は
乾燥が高温の方が速くできるからであって、部品や装置
の洗浄のときに望ましい。
【００３６】手動洗浄操作において、我々の共沸混合物
および共沸混合物状組成物は、被洗浄物品や繊維質又は
多孔質スクラブブラッシュ又はパッドに直接エーロゾル
スプレーを使用することによって塗布する。
および共沸混合物状組成物は、被洗浄物品や繊維質又は
多孔質スクラブブラッシュ又はパッドに直接エーロゾル
スプレーを使用することによって塗布する。
【００３７】本発明の組成物は、（ｉ）ギヤボックスや
電動機のような機械および電気部品、および（ｉｉ）金
属、セラミック、ガラスおよびプラスチック製の電子お
よび半導体部品のような他の物品；ボールベアリングの
ような精密部品；レンズ、写真又はカメラ部品のような
光学部品、および防衛および航空宇宙産業に使用される
精密誘導装置のような軍事又は宇宙ハードウェアからの
排水流体のすすぎに使用するとき有利である。本発明の
組成物は、大部分の排水流体が少量の１種以上の界面活
性剤を含有してもすすぎ流体として有効である、さらに
我々の組成物は（ｉ）部品上の残留界面活性剤をより完
全に除去し；（ｉｉ）すすぎ流体の持逃げ損失を減少さ
せ；（ｉｉｉ）排水量を増加させる。
電動機のような機械および電気部品、および（ｉｉ）金
属、セラミック、ガラスおよびプラスチック製の電子お
よび半導体部品のような他の物品；ボールベアリングの
ような精密部品；レンズ、写真又はカメラ部品のような
光学部品、および防衛および航空宇宙産業に使用される
精密誘導装置のような軍事又は宇宙ハードウェアからの
排水流体のすすぎに使用するとき有利である。本発明の
組成物は、大部分の排水流体が少量の１種以上の界面活
性剤を含有してもすすぎ流体として有効である、さらに
我々の組成物は（ｉ）部品上の残留界面活性剤をより完
全に除去し；（ｉｉ）すすぎ流体の持逃げ損失を減少さ
せ；（ｉｉｉ）排水量を増加させる。
【００３８】洗浄は、共沸温度又はその近傍又は他の温
度で共沸混合物又は共沸混合物状組成物を使用して行な
うことができる。それは単独又は酸化安定性、腐食抑制
又は溶解力を高めることができる少量の有機液体添加物
と組合せて使用できる。約０．０５〜５重量％の酸化安
定剤はアルコールのような有機化合物の緩慢酸化を防
ぐ。０．１〜５重量％の腐食抑制剤はアルコールに存在
する又は緩慢に生成する微量の酸による金属の腐食を防
止する。約１〜１０重量％の溶解力増強剤はさらに強力
な溶媒を添加することによって溶解力を増す。
度で共沸混合物又は共沸混合物状組成物を使用して行な
うことができる。それは単独又は酸化安定性、腐食抑制
又は溶解力を高めることができる少量の有機液体添加物
と組合せて使用できる。約０．０５〜５重量％の酸化安
定剤はアルコールのような有機化合物の緩慢酸化を防
ぐ。０．１〜５重量％の腐食抑制剤はアルコールに存在
する又は緩慢に生成する微量の酸による金属の腐食を防
止する。約１〜１０重量％の溶解力増強剤はさらに強力
な溶媒を添加することによって溶解力を増す。
【００３９】これらの添加物は、本発明の共沸混合物お
よび共沸混合物状組成物のグリコールエーテル又はグリ
コールエーテルアセテート成分の望ましくない作用を緩
和する、何故ならば、それらは揮発性メチルシロキサン
として酸化劣化耐性がないからである。ＶＭＳは多くの
添加物の少量と混和性であるので多数の添加物が適す
る。しかしながら、添加物は、得られる液体混合物が均
質で単相のもの、そして組成物の共沸混合物又は共沸混
合物状の特性に余り影響を与えないものでなければなら
ない。
よび共沸混合物状組成物のグリコールエーテル又はグリ
コールエーテルアセテート成分の望ましくない作用を緩
和する、何故ならば、それらは揮発性メチルシロキサン
として酸化劣化耐性がないからである。ＶＭＳは多くの
添加物の少量と混和性であるので多数の添加物が適す
る。しかしながら、添加物は、得られる液体混合物が均
質で単相のもの、そして組成物の共沸混合物又は共沸混
合物状の特性に余り影響を与えないものでなければなら
ない。
【００４０】有用な酸化安定剤はトリメチルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６ージ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキ
シアニソールおよびイソオイゲノールのようなフェノー
ル類；ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルア
ミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、ト
リエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メ
チルモルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，
６−テトラメチルピペリジンおよびＮ，Ｎ′−ジアリル
−ｐ−フエニレンジアミンのようなアミン類；およびベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾールおよびクロロベンゾ
トリアゾールのようなトリアゾール類である。
ル、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６ージ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキ
シアニソールおよびイソオイゲノールのようなフェノー
ル類；ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルア
ミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、ト
リエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メ
チルモルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６，
６−テトラメチルピペリジンおよびＮ，Ｎ′−ジアリル
−ｐ−フエニレンジアミンのようなアミン類；およびベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾールおよびクロロベンゾ
トリアゾールのようなトリアゾール類である。
【００４１】有用な腐食抑制剤は３−メチル−１−ブチ
ン−３−オールおよび３−メチル−１−ペンチン−３−
オールのようなアセチレンアルコール類；グリシドー
ル、メチルジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエ
ーテル、フエニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレ
ンオキシド、シクロヘキセンオキシドおよびエピクロロ
ヒドリンのようなエポキシド類；ジメトキシメタン、
１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサンおよび
１，３，５−トリオキサンのようなエーテル類；ヘキセ
ン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１
−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキ
センおよびシクロペンテンのような不飽和炭化水素；ア
リルアルコールおよび１−ブテン−３−オールのような
オレフイン基アルコール類；およびメチルアクリレー
ト、エチルアクリレートおよびブチルアクリレートのよ
うなアクリル酸エステル類である。
ン−３−オールおよび３−メチル−１−ペンチン−３−
オールのようなアセチレンアルコール類；グリシドー
ル、メチルジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエ
ーテル、フエニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレ
ンオキシド、シクロヘキセンオキシドおよびエピクロロ
ヒドリンのようなエポキシド類；ジメトキシメタン、
１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサンおよび
１，３，５−トリオキサンのようなエーテル類；ヘキセ
ン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１
−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキ
センおよびシクロペンテンのような不飽和炭化水素；ア
リルアルコールおよび１−ブテン−３−オールのような
オレフイン基アルコール類；およびメチルアクリレー
ト、エチルアクリレートおよびブチルアクリレートのよ
うなアクリル酸エステル類である。
【００４２】有用な溶解力増強剤はペンタン、イソペン
タン、ヘキサン、イソヘキサンおよびヘプタンのような
炭化水素；ニトロメタン、ニトロエタンおよびニトロプ
ロパンのようなニトロアルカン類；ジエチルアミン、ト
リエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミンお
よびイソブチルアミンのようなアミン類；メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ｎ−ブタノールおよびイソブタノールのよう
なアルコール類；メチルセルソルブ、テトラヒトロフラ
ンおよび１，４−ジオキサンのようなエーテル類；アセ
トン、メチルエチルケトンおよびメチルブチルケトンの
ようなケトン類；およびエチルアセテート、プロピルア
セテートおよびブチルアセテートのようなエーテル類で
ある。
タン、ヘキサン、イソヘキサンおよびヘプタンのような
炭化水素；ニトロメタン、ニトロエタンおよびニトロプ
ロパンのようなニトロアルカン類；ジエチルアミン、ト
リエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミンお
よびイソブチルアミンのようなアミン類；メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ｎ−ブタノールおよびイソブタノールのよう
なアルコール類；メチルセルソルブ、テトラヒトロフラ
ンおよび１，４−ジオキサンのようなエーテル類；アセ
トン、メチルエチルケトンおよびメチルブチルケトンの
ようなケトン類；およびエチルアセテート、プロピルア
セテートおよびブチルアセテートのようなエーテル類で
ある。
【００４３】本発明の特徴から逸脱することなく、以上
記載した化合物、組成物および方法において他の変化、
変更が可能である。
記載した化合物、組成物および方法において他の変化、
変更が可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50 (72)発明者 デビッド リー モーガン アメリカ合衆国ミシガン州48640 ミッド ランド フオーニー ストリート 807 (72)発明者 ドイット エドワード ウイリアムス アメリカ合衆国ミシガン州48642 ミッド ランド ホワイトウッド ドライブ 2711
Claims (4)
- 【請求項１】 下記の（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸
混合物から成ることを特徴とする組成物： （ａ）２〜１５重量％のデカメチルテトラシロキサンと
８５〜９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は２５〜１８０．７℃の範囲内の温度で均質で
共沸であり、該組成物が２重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノー
ルから成るとき、該組成物の２５℃での蒸気圧は１．２
トールであり、該組成物が１５重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと８５重量％の１−ブトキシ−２−プロパ
ノールから成るとき、該組成物の１８０．７℃での蒸気
圧は１，０００ト−ル（１３３ｋＰａ）である； （ｂ）５６〜６４重量％のデカメチルテトラシロキサン
と３６〜４４重量％の１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
０．４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が５６重量％のデカメチルテトラシロキサンと４４重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０９トール（０．０１ｋＰａ）であり、該組成物
が６０重量％のデカメチルテトラシロキサンと４０重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の１９０．４℃で
の蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）である； （ｃ）６５〜８８重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１２〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
７．２℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が８８重量％のデカメチルテトラシロキサンと１２重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０６トール（０．００８ｋＰａ）であり、該組成
物が６５重量％のデカメチルテトラシロキサンと３５重
量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノールから成るとき、該組成物の１９７．２℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； （ｄ）９０〜９８重量％のデカメチルテトラシロ
キサンと２〜１０重量％の１ −（２−プロポキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成
物は１５０〜２０５℃の範囲内の温度で均質で共沸
であり、該組成物が９ ８重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと２重量％の１−（２−プロポキ シ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成ると
き、該組成物の １５０℃での蒸気圧は２２１トー
ル（２９．４ｋＰａ）であり、該組成物 が９０重
量％のデカメチルテトラシロキサンと１０重量％の１−
（２−プ ロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組 成物の２０５℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； 及び （ｅ）８８〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜１２重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテ−ト、該組成物は
１００〜２０４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、
該組成物が９９重量％のデカメチルテトラシロキサンと
１重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）
−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１００℃
での蒸気圧は３４．３トール（４．５６ｋＰａ）であ
り、 該組成物が８８重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと１２重量％の１− （２−メトキシ−１
−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成るとき、
該組成物の２０４．５℃での蒸気圧は１，０００
トール（１３３ｋＰａ） である。 - 【請求項２】 下記の（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸
組成物を物品の表面に塗布することから成ることを特徴
とする物品の表面を洗浄、すすぎ又は乾燥する方法： （ａ）２〜１５重量％のデカメチルテトラシロキサンと
８５〜９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は２５〜１８０．７℃の範囲内の温度で均質で
共沸であり、該組成物が２重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと９８重量％の１−ブトキシ−２−プロパノー
ルから成るとき、該組成物の２５℃での蒸気圧は１．２
トールであり、該組成物が１５重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと８５重量％の１−ブトキシ−２−プロパ
ノールから成るとき、該組成物の１８０．７℃での蒸気
圧は１，０００ト−ル（１３３ｋＰａ）である。 （ｂ）５６〜６４重量％のデカメチルテトラシロキサン
と３６〜４４重量％の１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
０．４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が５６重量％のデカメチルテトラシロキサンと４４重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０９トール（０．０１ｋＰａ）であり、該組成物
が６０重量％のデカメチルテトラシロキサンと４０重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の１９０．４℃で
の蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）である； （ｃ）６５〜８８重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１２〜３５重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は０〜１９
７．２℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、該組成物
が８８重量％のデカメチルテトラシロキサンと１２重量
％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組成物の０℃での蒸気圧
は０．０６トール（０．００８ｋＰａ）であり、該組成
物が６０重量％のデカメチルテトラシロキサンと３５重
量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）−２
−プロパノールから成るとき、該組成物の１９７．２℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； （ｄ）９０〜９８重量％のデカメチルテトラシロ
キサンと２〜１０重量％の１ −（２−プロポキシ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノール、該組成
物は１５０〜２０５℃の範囲内の温度で均質で共沸
であり、該組成物が９ ８重量％のデカメチルテト
ラシロキサンと２重量％の１−（２−プロポキ シ
−１−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成ると
き、該組成物の １５０℃での蒸気圧は２２１トー
ル（２９．４ｋＰａ）であり、該組成物 が９０重
量％のデカメチルテトラシロキサンと１０重量％の１−
（２−プ ロポキシ−１−メチルエトキシ）−２−
プロパノールから成るとき、該組 成物の２０５℃
での蒸気圧は１，０００トール（１３３ｋＰａ）であ
る； 及び （ｅ）８８〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜１２重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール−アセテ−ト、該組成物は
１００〜２０４℃の範囲内の温度で均質で共沸であり、
該組成物が９９重量％のデカメチルテトラシロキサンと
１重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）
−２−プロパノールから成るとき、該組成物の１００℃
での蒸気圧は３４．３トール（４．５６ｋＰａ）であ
り、 該組成物が８８重量％のデカメチルテトラシ
ロキサンと１２重量％の１− （２−メトキシ−１
−メチルエトキシ）−２−プロパノールから成るとき、
該組成物の２０４．５℃での蒸気圧は１，０００
トール（１３３ｋＰａ） である。 - 【請求項３】 下記の（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸
混合物状組成物から成ることを特徴とする組成物： （ａ）１〜４３重量％のデカメチルテトラシロキサンと
５７〜９９重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は１７０．４℃の１度以内の温度、７６０トー
ル（１０１ｋＰａ）で均質で共沸混合物状である； （ｂ）３７〜７９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と２１〜６３重量％の１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１８０．２
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である； （ｃ）４３〜８３重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１７〜５７重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１８６．７
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である； （ｄ）７５〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜２５重量％の１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１９３．８
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である；及び （ｅ）７１〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜２９重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール、アセテート、該組成物は
１９３．４℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１
ｋＰａ）で均質で共沸混合物状である。 - 【請求項４】 下記の（ａ）〜（ｅ）から選択する共沸
混合物状組成物を物品の表面に塗布することから成るこ
とを特徴とする物品の表面を洗浄、すすぎ又は乾燥する
方法： （ａ）１〜４３重量％のデカメチルテトラシロキサンと
５７〜９９重量％の１−ブトキシ−２−プロパノール、
該組成物は１７０．４℃の１度以内の温度、７６０トー
ル（１０１ｋＰａ）で均質で共沸混合物状である； （ｂ）３７〜７９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と２１〜６３重量％の１−（２−メトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１８０．２
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である； （ｃ）４３〜８３重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１７〜５７重量％の１−（２−エトキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１８６．７
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である； （ｄ）７５〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜２５重量％の１−（２−プロポキシ−１−メチル
エトキシ）−２−プロパノール、該組成物は１９３．８
℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１ｋＰａ）で
均質で共沸混合物状である；及び （ｅ）７１〜９９重量％のデカメチルテトラシロキサン
と１〜２９重量％の１−（２−メトキシ−１−メチルエ
トキシ）−２−プロパノール、アセテート、該組成物は
１９３．４℃の１度以内の温度、７６０トール（１０１
ｋＰａ）で均質で共沸混合物状である。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/791,041 US5824632A (en) | 1997-01-28 | 1997-01-28 | Azeotropes of decamethyltetrasiloxane |
| US08/791041 | 1997-01-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10204092A true JPH10204092A (ja) | 1998-08-04 |
Family
ID=25152491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10013108A Withdrawn JPH10204092A (ja) | 1997-01-28 | 1998-01-27 | デカメチルテトラシロキサンの共沸混合物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5824632A (ja) |
| EP (1) | EP0860497A3 (ja) |
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