JPH02289693A - 共沸溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はジクロロテトラフルオロプロパン（以下、！Ｉ
ＣＦＣ−２３４という）と詣肪族低級アルコールとから
なる共沸溶剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来より、クロロフルオ口エタン系化合物であるＣＦＣ
−１１３は不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチッ
クやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリ
ース、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れ
ており、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸
組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。

〔発明が解決しようとする課題〕

近年、ＣＦＣ−１１３などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置換されたクロロフルオ口エタン系化合物（以下
、バーハロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模での環境汚染が問題となってお
り、そうしたパー八ロエタンの使用量を低減し、使用し
ないようにすることが急務となっている。

パーハロエタンの使用量を低減する方法の１つとして、
たとえばＣＦＣ−１１３とパーハロエタン以外の有機溶
剤との混合溶剤を使用する方法も検討されている。しか
し、性能が低下するなどの理由からバーハロエタンの使
用量をある程度以上へらすことはできていない。また溶
剤として使用するためには、使用時の液管理が容易で、
容易に回収、再使用できることが重要な要件となり、さ
らに蒸気洗浄も可能であることが望まれるが、そうした
要件を満たす混合溶剤は共沸状態の混合物であることが
必要であり、このような組成物を見出すこと自体容易で
なく、この点からも大きな制限があり、未だ有効な代替
物が見出されていないのが実情である。

一方、バーハロエタンを全く使用しないようにする検討
も種々なされているが、この面でも未だ有効な代替物が
見出されていない。

【課題を解決するための手段〕

本発明はＣＦＣ−１１３を使用せずに、ＣＦＣ−１１３
のフラックス洗浄性をさらに向上させた共沸溶剤組成物
を提供するためになされたものであり、ジクロロテトラ
フルオロプロパンと炭素数１〜４の脂肪族アルコールと
からなる共沸溶剤組成物 に関する。

〔作用および実施例〕

本゛発明に用いるＩＣＦＣ−２３４には、たとえば１．
１−ジクロロー２．２．３．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ　７７．５℃）　、１．１−ジクロロ　ー１．
３．３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ　８７℃）
　、１．２−ジクロ口１，２．３．３−テトラフロオ口
プロパン（ｂｐ　７Ｂ　”Ｃ）、■，３−ジクロロ　ー
２．２．３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ　６８
℃）（以下、ＨＣＦＣ−２３４ｃｃという）、■，２−
ジクロロ−２．３．３．３−テトラフルオ口プロパン（
ｂｐ　８４℃）（以下、ＨＣＰＣ−２３４ｂｂという）
　、２．２−ジクロロ　ー１．Ｌ３，３−テトラフルオ
口ブロバン（ｂｐ　７４℃）　　、２．２−ジクロロ　
ー２．２，３．３−テトラ゛フルオロプロパン（ｂｐ　
’ｙｏ℃）　、２．３−ジクロロー１２．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ　７１℃）、３３−ジクロロ
ー１．２，２．３−テトラフルオ口ブロバン（ｂｐ　７
３℃）　、１．１−ジクロロ　ー２．３．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ　７ロ”Ｃ’）　、１．２−
ジクロロー１，３．３．９−テトラフルオ口ブロバン（
ｂｐ　ｖｏ℃）、ｌ，３−ジクロロ　ー１．２．３．３
−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ　７１’Ｃ）　、１．
３−ジクロロ　ー１．２．２．３−テトラフルオロプロ
パン（ｂｐ　７０℃）　、２．３−ジクロローｌ、１．
３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ７２℃）、３，
３−ジクロロ−１．１．２．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ　７４℃）　、１．３−ジクロロ　ー１．１．
３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ　４７℃）　（
ＩＣＰＣ−２３４ｆａ）などの異性体がある。

前記ＩＣＰＣ−２３４は、不燃性で生体への毒性が少な
く、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属な
どにほとんど影響を与えることなく油脂などの汚れを洗
浄、除去できる選択溶解性をもち、しかもＣＰＣ−１１
３に比してオゾン層の破壊性が小さい溶剤である。

また、本発明に用いる脂肪族アルコールは炭素数は１〜
４のものであり、極性物質の溶解性に優れるという特徴
を有する溶剤である。該炭素数が４をこえると沸点が高
くなるためＩＩｃＰｃ一２３４と共沸を形成しなくなる
。前記脂肪族アルコールの具体例としては、たとえばメ
チルアルコール（ｂｐ　６４．７℃）、エチルアルコー
ル（ｂｐ７ｇ．３’Ｃ）　、イソプロビルアルコール（
ｂｐ８２．０”Ｃ：　）　ｓ　ｎ−プロビルアルコール
（ｂｐ　９７．３℃）、ｔ−ブチルアルコール（ｂｐ　
８２．９℃）などがあげられる。

本発明の組成物は、前記のごとき特性を有するＨＣＦＣ
−２３４と炭素数１〜４の脂肪族アルコールとからの組
成物であり、しかも共沸組成物であるため、高価なＩＩ
ｃＦｃ−２３４の使用量をへらすとともに、液管理、回
収、再使用が容易となり、鼻気洗浄にも適用しうる。さ
らに該組成物は、とくに電気・電子工業においてプリン
ト基板のはんだ付けに使用されているロジン系フラック
スの除去に大きな効果を発揮し、生体への毒性が少なく
、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属など
にほとんど影響を与えることなく汚れだけを洗浄、除去
できる選択溶解性をもち、しかもＣＦＣ−１１３に比し
てオゾン層の破壊性が小さく、脂肪族アルコールとして
メチルアルコールを用いたものが可燃性であるほかは不
燃性となる。

このような共沸溶剤組成物の例としては、たとえば、Ｉ
ＣＦＣ−２３４がＩＣＦＣ−２３４ｃｃで、脂肪族アル
コールがメチルアルコール、エチルアルコール、イソブ
ロビルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコールのぱあい、それぞれの脂肪族アルコールの
含有率が１２．５〜１３．５％（重量％、以下同ｔ．１
ｆｔ）　、９．５〜ＩＯ，５％、８．５〜９．５％、２
．５〜３．５％、６．５〜７．５％で共沸温度が５４、
６℃、６１．８℃、６５．０℃、６６．９℃、６Ｂ．５
℃の組成物があげられる。

なお、ＩＩｃＦｃ−２３４ｃｃのかわりにＩＩＣＦＣ−
２３４ｃｃ以外のＩＣＰＣ−２３４の異性体を用いたぱ
あいにも約１〜１５重量％の脂肪族アルコールと共沸組
成を形成する。

前記のごときＨＣＰＣ−２３４を主体とした本発明の組
成物はプリント基板のフラックス除去のほか、従来ＣＦ
Ｃ−１１３が使用されていた用途、たとえばバラフィン
、動植物油、加工油などの脱脂洗浄剤として、プラスチ
ックの成形加工時の離型剤の除去に用いる洗浄剤として
、半導体に用いるシリコンウエハーや水晶、セラミック
スなどのカッティングや研磨などの加工時の仮止め用ワ
ックス類の除去、粘着テープの除去、塗料、インクなど
の除去などに用いる洗浄剤として、セラミック、金属粉
の分散媒、水切り乾燥剤などとして有用である。

本発明の組成物は化学的には比較的安定であるが、さら
に安定剤を添加してもよい。

このような安定剤が備える性質としては、本発明の組成
物を安定化する効果の大きいことが必要であるのはもち
ろんであるが、蒸留操作により同伴留出されるものや共
沸を形成するものが望ましい。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族二
トロ化合物、３−メチル−１ーブチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フエニルグリシジルエ
ーテル、１，２−プチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エビクロルヒドリンなどのエボキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘブテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、■−ブテンー３−オール、３−メ
チルーｌ−ブテンー３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。これらのうちではニトロメタンが好ましい。また
これらとフェノール、トリメチルフェノール、シクロヘ
キシルフェノール、チモール、２，６−ジーｔ−ブチル
ー４−メチルフェノール、プチルヒドロキシアニソール
、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルア
ミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソブ口
ビルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、
トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、
シクロヘキシルアミン、２．２．Ｇ．Ｇ−テトラメチル
ビベＩノジン、Ｎ．ｆｌｌ’−ジアリルーｐ−フ二二レ
ンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２゜−ヒドロキシ−５゜−メチルフェニル）ペンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などと併用してもよく、併用するとさらに優れた
相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。なおニトロメタンを使
用するぱあいには０．１〜１．０％程度使用するのが好
ましい。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸溶剤組成物を説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。

実施例Ｉ ＨＣＦＣ−２３４ｃｃ　（沸点６８℃）と第１表に示す
脂肪族アルコールとの９０／１０（重量比）の混合物２
００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔
を用いて常圧下で蒸留したところ、混合した各溶剤の沸
点より低い第１表に示す沸点の留分をえた。

この留分をガスクロマトグラフィーにより分析した結果
、第１表に示す脂肪族アルコール含有率の組成のもので
あった。

〔以下余白〕

実施例２および比較例１ １０ｃＩＩＩＸＩＯｃＩＩＩ１のプリント基板に■タム
ラ製作所製ノフラックス（ＯＨ−３２０Ｖ）を塗布し、
２５０”Ｃ　テはんだ（８３Ｓｎ）付けを行なった。つ
ぎに第２表に示す溶剤（１ｇ）を用いて沸点下で１分間
浸漬洗浄することによりフラックス洗浄試験を行なった
。そののちイオン性残渣を、オメガメーター５００（ケ
ンコー社製）を用いて測定した。結果を第２表に示す。

実施例３および比較例２ スピンドル油の付着したボルトおよびナット（Ｍ５）１
００ｇを第２表に示す溶剤５　０　０　ｍｌに浸漬し、
超音波を６０秒間かけたのち、別の槽の溶剤５００ｍｌ
に６０秒間浸漬し、ついで蒸気洗浄を６０秒間行なうこ
とにより脱脂洗浄試験を行なった。そののちボルトおよ
びナットに残留している油分量を油分濃度計（■堀場製
作所製）にて測定した。

結果を第２表に示す。

実施例４および比較例３ 高分子材料に対する溶剤の影響を調べるために、第２表
に示す溶剤１００ｇに第２表に示すプラスチック試験片
（５關Ｘ５０＋ｌＩｍＸ２關）を浸漬し、５０℃の恒温
槽中に４時間放置した。そののち取出し、ただちにｆｆ
ｉｆｆｉ変化および体積変化を調べ、下記基準により評
価した。結果を第２表に示す。

（プラスチックへの影響の評価基準） ◎：ｆｉＱまたは体積増加θ〜２％未満Ｏ：重量または
体積増加２〜５％未満 Δ：重量または体積増加５％以上 〔以下余白〕 なお、他のＩＣＰＣ−２３４の異性体とアルコールの共
沸組成物でも第２表とほぼ同様の結果がえられた。

（発明の効果〕 本発明の組成物は、生体毒性が小さく、ＣＦＣ−ｌｌ３
のフラックス洗浄性、不燃性、低毒性、化学的安定性な
どと同等以上の性能を有し、プラスチックやゴム、金属
などにほとんど影響を与えず、フラックスなどによる汚
れだけを洗浄争除去しうる選択溶解性を有し、かつＣＦ
Ｃ−１１３と比較してオゾン層破壊性の小さいＩＣＰＣ
−２３４を主体とした共沸溶剤組成物であり、ＨＣＦＣ
−２３４の各種特性を有しなから共沸溶剤組成物として
の特性である低沸点、高溶解性、液管理や回収・再使用
の容易さなどの特徴をも存するものである。

このような本発明の組成物は、洗浄剤、除去剤、セラミ
ックや金属粉の分散媒、水切り乾燥剤などとして好適に
使用しうるちのである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　ジクロロテトラフルオロプロパンと炭素数１〜４の
   脂肪族アルコールとからなる共沸溶剤組成物。