JPH02286797A - 共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、溶剤、熱媒体などとして有用な共沸組成物に
関する。

従来技術とその問題点 従来、溶剤乃至洗浄剤（以下単に溶剤という）としては
、１．　１．　２．　２−テトラクロロ−１゜２−ジフ
ルオロエタン（フロン−１１２）、１゜１．２−１リク
ロロー１．２．２−）リフルオロエタン（フロン−１１
３）などのクロロフルオロエタン系化合物（フロン）が
広く使用されている。

これらの溶剤は、不燃性である；生体に対する毒性が低
い；プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する；などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン１１３などの何種かのフロンが成層圏のオ
ゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系
に重大な悪影響を及ぼすことが指摘されている。

従って、オゾン層破壊の可能性の高いフロンについては
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。

そこで、溶剤としてフロンに代わる物質が種々検討され
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、トリクロルエチレン、塩化メチレンなどの塩
素系溶剤は、洗浄されるべき材料（プラスチックスなど
の高分子材料など）を侵食したり、環境を汚染する危険
性があったすする。アルコール類、炭化水素類などには
、洗浄力が不十分であったり、燃焼性が高いという問題
点がある。

問題点を解決するための手段 本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて研究を進め
た結果、ペンタフルオロプロパツールとトリクロロエタ
ンとからなる共沸組成物が、溶剤などとして極めて優れ
た性質を具備していることを見出した。

即ち、本発明は、ペンタフルオロプロパツールとトリク
ロロエタンとからなる共沸組成物を提供するものである
。

本発明で使用するペンタフルオロプロパツールは、より
詳細には、２，２．３．３．３−ペンタフルオロプロパ
ツール（以下５ＦＰという）であり、その沸点は８１℃
である。

本発明で使用するトリクロロエタンは、より詳細には、
１．１．１−４リクロロエタン（沸点＝７４．１℃）で
ある。これ以外の異性体を使用する場合には、所望の効
果は得られない。

本発明における共沸組成物は、５ＦＰ３９．７重量％と
トリクロロエタン６０．３重量％とからなり、最低共沸
温度６７．１℃を示す。

本発明による共沸溶剤組成物は、そのままでも比較的安
定しているが、必要に応じ、安定剤を併用しても良い。

即ち、過酷な使用条件下においてより高度の安定性が要
求される場合には、下記の様な安定剤を添加することが
出来る： ＊ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの
脂肪族ニトロ化合物類； ＊３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−
１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンアルコール
類； ＊グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，
２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピ
クロルヒドリンなどのエポキシド類； ＊ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、１．
４−ジオキサン、１，３，５４リオキサンなどのエーテ
ル類； ＊ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２，４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
； ＊アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類； ＊アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブ
チルなどのアクリル酸エステル類；＊フェノール、トリ
メチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモー
ル、２．６−ジーを一ブチルー４−メチルフェノール、
ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールなどの
フェノ−ル類； ＊ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン
、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエ
チルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチル
モルホリン、シクロヘキシルアミン、２．２．　６．　
６−チトラメチルピペラジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン類； ＊ベンゾトリアゾール、２−　（２°−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾ
トリアゾールなどのトリアゾール類。

安定剤は、必要に応じて、単独で或いは二種以上組み合
わせて使用することが出来る。これらの安定剤の使用量
は、安定剤の種類により異なるが、通常本発明による組
成物重量の０．　１〜１０％程度であり、より好ましく
は、０．２〜５％程度である。

本発明による共沸組成物は、洗浄用溶剤とじてだけでは
なく、その他の一般的な溶媒、熱媒体などとしても有用
である。

発明の効果 本発明による５ＦＰおよびトリクロロエタンからなる共
沸組成物は、オゾン破壊問題を生じる危険性が極めて低
い。

また本発明の共沸組成物は、金属、高分子材料（プラス
チックス、ゴムなど）などに対する侵食性は低いにもか
かわらず、フラックス、油脂、グリース、ワックス、塗
料、印刷インクなどは良好に溶解するという選択的溶解
性を有する。従って、本発明組成物は、電子・電気部品
からのフラックス除去用、金属製品などの脱脂用或いは
塵埃除去用、金型からの離型剤の除去用などの洗浄剤と
しても有用である。

さらに、本発明共沸組成物は、不燃性なので、取扱いが
容易である。

さらにまた、本発明の共沸組成物は、液管理が容易であ
り、当然のことながら、回収および再使用のために蒸発
および凝縮を繰り返しても、混合割合は変化しない。

実施例 以下に実施例および比較例を示し、本発明の特徴とする
ところをより一層明らかにする。

実施例１ ５ＦＰとトリクロロエタンとの等重量混合物２００ｇを
蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段のオルダーショー
精留塔を使用して、常圧下に蒸留して、共沸点６７．１
°Ｃの留分を得た。

この留分をガスクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、５ＦＰ３９．７重量％とトリクロロエタン　６０．
３重量％とからなる混合物であった。

試験例１ （Ｉ）５ＦＰと（■）トリクロロエタンとの混合物およ
び本発明の共沸組成物を使用して、フラックスの洗浄力
を調べた。

すなわち、５０ｍｍＸ５０ｍｍのフェノール樹脂製プリ
ント基板に（株）タムラ製作所製のプリフラックス（商
標“Ａ−１０１Ｂ”）を塗布し、次いでポストフラック
ス（（Ａ）商標“Ｆ−２３０Ｖ”または（Ｂ）商標“Ｆ
−ＡＬ−１″）を塗布した後、プリヒーターで予備加熱
を行ない、はんだ付は温度２５０°Ｃで５秒間はんだ付
けを行なった。

次いで、該基板を室温まで冷却した後、ビーカーに入れ
た各混合物３００ｍ１中に２分間浸漬し、フラックスの
除去状況を肉眼で観測した。

結果を第１表に示す。なお、第１表における各記号は、
以下の状態を意味する。

◎・・・フラックス残存率０．１％未満○・・・フラッ
クス残存率０．１〜０．５％未満△・・・フラックス残
存率０．５〜１％未満×・・・フラックス残存率１％以
上 第１表 ２０／８０　　　　　　　　　　◎　　　　　　◎３９
．７／８０．３　　　　　　　　　◎　　　　　　◎６
０／４０　　　　　　　０　　　　　０８０／２０　　
　　　　　　　　　△　　　　　　○第１表に示す結果
から、本発明共沸組成物の優れた洗浄力が明らかである
。

試験例２ （Ｉ）５ＦＰと（■）トリクロロエタンとの混合物を使
用して、プラスチックスに対する影響（膨潤による重量
増加）を調べた。

すなわち、容量１００ｃｃのガラス瓶に混合物を入れ、
試験片寸法５ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍの（イ）ポリ
スチレン、（ロ）エポキシ樹脂および（ニ）ポリエチレ
ンをそれぞれ浸漬し、温度５０℃の恒温槽中に１時間保
持した後、直ちに重量増加を調べた。

第２表にその結果を示す。なお、第２表における各記号
は、以下の状態を意味する。

○・・・重量増加５％以下 △・・・重量増加５〜５０％ ×・・・重量増加５０％以上 第２表 組成物は、プラスチックスに対する溶解性が低いことが
明らかである。

（以上） ２０／８０　　　　　　　　　　Ｘ ３９．７／６０．３　　　　　　　　Δ６０／４０　　
　　　　　　　　△ ８０／２０　　　　　　　　０ ○　　　　△ ○　　　　○ Ｏ○ ○　　　　Ｏ 第２表に示す結果から、 本発明による共沸溶剤

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ペンタフルオロプロパノールとトリクロロエタン
   とからなる共沸組成物。