JPH03123743A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物 - Google Patents

１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物

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JPH03123743A
JPH03123743A JP26016389A JP26016389A JPH03123743A JP H03123743 A JPH03123743 A JP H03123743A JP 26016389 A JP26016389 A JP 26016389A JP 26016389 A JP26016389 A JP 26016389A JP H03123743 A JPH03123743 A JP H03123743A
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pentafluoropropane
dichloro
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健郎 北村
Keiichi Onishi
大西　啓一
Michiko Kanai
金井　規智子
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は９代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多（、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．
２−トリクロロ−１．２．２−　トリフルオロエタン（
Ｒ１１３）が、発泡剤あるいはプロペラント等としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、冷媒あるい
はプロペラント等としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ
１２）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１　、Ｒ１２　、Ｒ１１３は対
流圏内での寿命が長（、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから
、これら従来のフロンの使用規制が実施されることとな
った。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾ
ン層を破壊しに（い代替フロンの探索が活発に行なわれ
ている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明はｌ−クロロ−１，　ｌ，　２，　２．　３−ペ
ンタフルオロプロパン、１−クロロ−１．　２，　２，
　３．　３−ペンタフルオロプロパン、■ークロロー１
，　ｌ，　２．　２−テトラフルオロプロパン、ｌ−ク
ロロ−１．　１，　３．　３−テトラフルオロプロパン
、１，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１，
１，２．２−テトラフルオロプロパン、１、１−ジクロ
ロ−１．　２，　２，　３．　３−ペンタフルオロプロ
パン、１，２−ジクロロ−１，　ｌ，　３，　３．　３
−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフ
ルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペ
ンテン−２、１、１，１，２，２，５，５，６，６．６
−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素
の少な（とも一種以上と１．３−ジクロロ−１．１，２
，２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）か
らなる組成物、並びに１−クロロ−１．１，２，２．３
−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，２，２，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，１
，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１，
１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．１．２．２
．３−ペンタフルオロプロパン、１、　１，３，　２．
２−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，３，２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、■、１−ジクロロテトラフルオロプロペン−１、
ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、１，３，
　１，３，　１，２，２゜５．５，６，６．６−デカフ
ルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（
とも一種以上と１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及び３，３
−ジクロロ−１４，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン（Ｒ２２５ｃａ）とからなる組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体と同程度の洗浄力を有するため、
８１１３代替として極めて有用なものである。
更に、従来のフロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃｂまたは、Ｒ２２５ｃｂ
とＲ２２５ｃａとの混合物に対する。ｌ−クロロ　−１
，ｌ。
２．２．３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１
，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
ロ−１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１−ク
ロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．
１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１．１．２
゜２−テトラフルオロプロパン、１．１−ジクロロ　−
１゜２、２．３．３−ペンタフルオロプロパン、１．２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、１，３，■−ジクロロテトラフルオロプロペン−
１，ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６゜６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
の重量含有率は１　ｐｐｍ以上であり、好ましくは、１
　ｐｐｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、１
　ｐｐｍ以上１％以下である。
また、熱、光等に対する安定性の点からは、１−クロロ
−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１−
クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン
、ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロ
パン、　１，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１．１−
ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフルオロプロ
ペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
，１，１，１，２，２゜５、５．６．６．６−デカフル
オロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（と
も一種の組成物中の重量含有率は、１　ｐｐｍ以上５０
００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、１　ｐｐｍ以上１
０００ｐｐｍ以下が特に好ましい。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃｂとＲ２２５ｃａとの混
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃｂが５０重量％以上Ｒ２２５ｃａが５０重量％未
満が好ましい。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ口エチ
レン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１、　１
，３，　２−トリクロロ−１，２，２ｔ−リフルオロエ
タン、１．１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフル
オロエタン、１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフル
オロエタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−）−リフ
ルオロエタン、１．２−ジクロロ−１，１−ジフルオロ
エタン、１．２−ジクロロ−１−フルオロエタン、１．
ｌ−ジクロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，
１，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１
，２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１．１
−ジクロロ−１，２，２トリフルオロプロパン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン、１−クロロ−１．２，２，３．３−ペンタフルオ
ロプロパン、１−クロロ−１．１．２．２−テトラフル
オロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフ
ルオロプロパン、１．　１，３，　２．２．３−ペンタ
フルオロプロパン、１．１，２．２−テトラフルオロプ
ロパン、１．１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン、１．２−ジクロロ−１，１，３，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテ
トラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノ
ナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２，１，１，１，２゜２．５，５，６，
６．６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭
化水素の少なくとも一種とＲ２２５ｃｂ並びにＲ２２５
ｃｂ及びＲ２２５ｃａとからなる本発明の組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例　ｌ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　２−ジクロロ−１，１，３
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９８重量％
／　０．０２重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５＋ｎ＋ｎＸ　３０
ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０
）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬し
た。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様ζ良好に除去
できることが確認された。
実施例　２ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　１−ジクロロ−１，２，２
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９重量％／１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　３ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　１−ジクロロテトラフルオ
ロプロペン−１＝９９．９９７重量％／　０．００３重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　４ Ｒ２２５ｃｂ／　ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２＝９９．９９９重量％／　０．０００６重量％／
　０．０００４重量％を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例　５ Ｒ２２５ｃｂ／　１．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン＝９９．７重量％１０．３
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　６ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　１．１．２．２．５．５．
６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，１−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５重量％１０
．０５重量％／　０．００５重量％を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　７ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　１，３，　１．２．２．５
．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，３，■
−ジクロロテトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５
重量％１０．０５重量％／　０．００５重量％を用いて
ＪＩＳＫ１６００に準じ加速酸化試験を行なった。
その結果、酸分は認められず、また、軟鋼片の外観変化
もなく、安定であることが確認された。
実施例　８ Ｒ２２５ｃｂ／　１．２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン／１．１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１／１，１，１，２，２，５，５，
６，６．６−デカフルオロヘキサン／１ｒａｎｓ−３−
クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロ
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／　０．０５重量％
１０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　９ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　２−ジクロロ−１，１，３
，３，３−ペンタフルオロプロパン／Ｉ、■−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１／１，１．１，２，２，５
，５，６，６．６−デカフルオロヘキサン／　ｔｒａｎ
ｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３
−クロロノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１
０．１重量％１０．２重量％１０．１重量％／　０．０
５重量％／　０．０５重量％についてタグ式測定法（Ｊ
ＩＳ−に２２６５　）に従って測定したところ引火点が
な（不燃であることが確認された。
実施例　１０ Ｒ２２５ｃｂ／　１．１．　１，３，　２．２．５．５
．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９
７．２重量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフ
ラックスの洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０＋ｎｍＸ１００
　ｍｍＸ　１．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
実施例　１１ Ｒ２２５ｃｂ／　Ｒ２２５ｃａ／　１，３，　２−ジク
ロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパ２２
９９重量％／　０．９９重量％１０．０１重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１２ Ｒ２２５ｃｂ／　Ｒ２２５ｃａ／　１．　ｌ−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１＝９０重量％／　９．９９
重量％１０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍｘ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１３ Ｒ２２５ｃｂ／　Ｒ２２５ｃａ／　１．　１，３，　１
，３，　２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘ
キサン／１．■−ジクロロテトラフルオロプロペン−１
＝９５重量％／４．５重量％１０．４５重量％／　０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１４ Ｒ２２５ｃｂ／　Ｒ２２５ｃａ／　１．１．１．２．２
．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノ
ール＝５０．１重量％／４５．９重量％／　０．０６重
量％／　３．９４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０＋ｎ＋ｎｘ１０
０　ｍｍＸ　１．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラ
Ｆ−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸
漬した。その結果、フラックスは良好に除去できること
が確認された。
実施例　１５ Ｒ２２５ｃｂ／　ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％１０．０１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１６ Ｒ２２５ｃｂ／１−クロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン＝９８．５重量％／１．５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍｘ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１７ Ｒ２２５ｃｂ／ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフ
ルオロプロパン＝９９．５重量％１０．５重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　１８ Ｒ２２５ｃｂ／１−りｏｏ−１，１，３，３−テトラフ
ルオロプロパン＝９９重量％／１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例　１９ Ｒ２２５ｃｂ／　１，３，　１．２．２．３−ペンタフ
ルオロプロパン・９９．２重量％１０．８重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例　２０ Ｒ２２５ｃｂ／　１．　１，３，　２．２−テトラフル
オロプロパン＝９８重量％／２重量％を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ　−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
    プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
    フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
    ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
    オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
    ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
    ３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
    フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
    ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
    ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
    ６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
    素の少なくとも一種と１，３−ジクロロ−１，１，２，
    ２，３−ペンタフルオロプロパンとからなる１，３−ジ
    クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
    系組成物。 ２、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
    プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
    フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
    ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
    オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
    ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
    ３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
    フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
    ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
    ペンテン−２，１，１，１，２，２，５，５，６，６，
    ６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
    素の少なくとも一種が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含ま
    れる請求項１記載の組成物。 ３、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
    プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
    フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
    ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
    オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
    ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
    ３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
    フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
    ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
    ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
    ６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
    素の少なくとも一種と１，３−ジクロロ−１，１，２，
    ２，３−ペンタフルオロプロパンおよび３，３−ジクロ
    ロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとか
    らなる１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
    フルオロプロパン系組成物。 ４、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
    プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
    フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
    ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
    オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
    ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
    ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
    ３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
    フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
    ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
    ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
    ６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
    素の少なくとも一種が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含ま
    れる請求項３記載の組成物。
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