JPH0798762B2 - フッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合物Info
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- JPH0798762B2 JPH0798762B2 JP1020888A JP2088889A JPH0798762B2 JP H0798762 B2 JPH0798762 B2 JP H0798762B2 JP 1020888 A JP1020888 A JP 1020888A JP 2088889 A JP2088889 A JP 2088889A JP H0798762 B2 JPH0798762 B2 JP H0798762B2
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- azeotrope
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- fluorinated hydrocarbon
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トルフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トルフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿命
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来の
フロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により
分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起
こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来の
フロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプ
ロパン（R225cb）及び1,1−ジクロロ−１−フルオロエ
タン（R141b）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共
沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は不燃
性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
ロパン（R225cb）及び1,1−ジクロロ−１−フルオロエ
タン（R141b）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共
沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は不燃
性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
更に、本発明の共沸混合物はリサイクルしても組成の変
動がないこと及び本発明の共沸様混合物はリサイクルし
ても組成の変動が少ないこと、又、本発明の共沸混合物
及び共沸様混合物は従来の単一フロンと同じ使い方がで
き、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点があ
る。本発明の混合物は、R225cbが１〜36重量％及びR141
bが64〜99重量％からなる共沸様混合物及びR225cbが16
重量％及びR141bが64重量％からなる共沸混合物であ
る。好ましい共沸様混合物の組成物範囲はR225cbが６〜
26重量％及びR141bが74〜94重量％である。
動がないこと及び本発明の共沸様混合物はリサイクルし
ても組成の変動が少ないこと、又、本発明の共沸混合物
及び共沸様混合物は従来の単一フロンと同じ使い方がで
き、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点があ
る。本発明の混合物は、R225cbが１〜36重量％及びR141
bが64〜99重量％からなる共沸様混合物及びR225cbが16
重量％及びR141bが64重量％からなる共沸混合物であ
る。好ましい共沸様混合物の組成物範囲はR225cbが６〜
26重量％及びR141bが74〜94重量％である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、2,
3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,2−ジクロロ−1,1−ジ
フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、2,
3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,2−ジクロロ−1,1−ジ
フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。
R225cb及びR141bからなる本発明の共沸及び共沸様混合
物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用
途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用
途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラスコに
入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
（組成） （重量％） R225cb（沸点55.4℃） 20 R141b（沸点32℃） 80 その結果、32℃において留分350gを得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％） R225cb 16 R141b 84 実施例２ 本発明の混合物（R225cb/R141b＝16重量％/84重量％）
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
SUS-304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機械油
（日本石油製CQ-30）中に浸漬した後、本発明の前記混
合物に５分間浸漬した。その結果、機械油は、R113と同
様、良好に除去できることが確認された。
（日本石油製CQ-30）中に浸漬した後、本発明の前記混
合物に５分間浸漬した。その結果、機械油は、R113と同
様、良好に除去できることが確認された。
実施例３ 実施例２の混合物（R225cb/R141b＝16重量％/84重量
％）についてタグ式測定法（JIS-K2265）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
％）についてタグ式測定法（JIS-K2265）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。又、溶剤としてよく使われているR113単
体よりも、フラックスや油等の溶解除去に優れるためR1
13に替わる洗浄溶剤として好適である。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。又、溶剤としてよく使われているR113単
体よりも、フラックスや油等の溶解除去に優れるためR1
13に替わる洗浄溶剤として好適である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 5/04 Ｃ１１Ｄ 7/30 7/50
Claims (2)
- 【請求項１】1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン16重量％及び1,1−ジクロロ−１−フルオロ
エタン84重量％からなるフッ素化炭化水素系共沸混合
物。 - 【請求項２】1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン１〜36重量％及び1,1−ジクロロ−１−フル
オロエタン64〜99重量％からなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020888A JPH0798762B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合物 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| CA002026576A CA2026576C (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020888A JPH0798762B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202832A JPH02202832A (ja) | 1990-08-10 |
| JPH0798762B2 true JPH0798762B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=12039751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020888A Expired - Fee Related JPH0798762B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0798762B2 (ja) |
-
1989
- 1989-02-01 JP JP1020888A patent/JPH0798762B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02202832A (ja) | 1990-08-10 |
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