JPH0397797A - 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents
1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物Info
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- JPH0397797A JPH0397797A JP23461089A JP23461089A JPH0397797A JP H0397797 A JPH0397797 A JP H0397797A JP 23461089 A JP23461089 A JP 23461089A JP 23461089 A JP23461089 A JP 23461089A JP H0397797 A JPH0397797 A JP H0397797A
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
[従来の技術J
1, 1, i トリクロロエタンは適当な沸点および
溶解性を有し.比較的毒性が少ないことがら、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
溶解性を有し.比較的毒性が少ないことがら、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
[発明が解決しようとする課題1
化学的に特に安定なフロンRll,R12,R113等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1,1.1−トリクロロエタンに関してもオゾン層破壊
の原因とされている塩素を有するため、環境保護の観点
より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1,1.1−トリクロロエタンに関してもオゾン層破壊
の原因とされている塩素を有するため、環境保護の観点
より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
このため、従来より用いられてきた1,1,t−トリク
ロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物質
の探索が活発にiテなわれている。
ロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物質
の探索が活発にiテなわれている。
本発明は、従来の1. 1. 1− )−リクロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しながら代替物質として使用できる新規な1,
1.1−トリクロロエタン組成物を提供することを目的
とするものである。
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しながら代替物質として使用できる新規な1,
1.1−トリクロロエタン組成物を提供することを目的
とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、1,1,2.2−テトラクロロ−1.2−ジ
フロロエタン( Rl 12) . 1,1.2−トリ
クロロ−2.2−ジフロロエタン( R 1 22)
. 1,2.2−トリクロロ−1.2−ジフロロエタン
(Rl22a)1, 1.1 }リクロロ−2.2−ジ
フロロエタン(Rl2 2 b ) 1,2.2−ト
リクロロ−2−フロロエタン(Rl31a) 1,2
−ジクロロ=1−フロロエタン(Rl41)のいずれか
一種および1,1,i−トリクロロエタンとからなる共
沸および共沸様組成物に関するものである。
フロロエタン( Rl 12) . 1,1.2−トリ
クロロ−2.2−ジフロロエタン( R 1 22)
. 1,2.2−トリクロロ−1.2−ジフロロエタン
(Rl22a)1, 1.1 }リクロロ−2.2−ジ
フロロエタン(Rl2 2 b ) 1,2.2−ト
リクロロ−2−フロロエタン(Rl31a) 1,2
−ジクロロ=1−フロロエタン(Rl41)のいずれか
一種および1,1,i−トリクロロエタンとからなる共
沸および共沸様組成物に関するものである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の1.1.1−トリクロロエタンと同等の洗
浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充
分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1,1.1
−トリクロロエタンの使用量を大幅に削減可能である。
しては従来の1.1.1−トリクロロエタンと同等の洗
浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充
分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1,1.1
−トリクロロエタンの使用量を大幅に削減可能である。
また、非常に類似の物性を有するため現在用いている洗
浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに多岐に
渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の長所を
有しているため、1, 1, i }リクロロエタン代
替としてきわめて有用なものである。
浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに多岐に
渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の長所を
有しているため、1, 1, i }リクロロエタン代
替としてきわめて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと等多くの
利点を有している。本発明における組成物の1. 1.
1− 1−リクロロエタンおよび1,1,2.2−テ
トラクロロ−1,2−ジフロ口エタンの混合比はl,
l, 1− }−リクロロエタン65〜99重量%およ
び1,1,2.2−テトラクロロ−1.2−ジフロロエ
タン1〜35重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ま
しくは1, 1. 1− }リクロロエタン78.8重
量%および1,1,2.2−テトラクロロ−1.2−ジ
フロロエタン21.2重量%である共沸組成である。
利点を有している。本発明における組成物の1. 1.
1− 1−リクロロエタンおよび1,1,2.2−テ
トラクロロ−1,2−ジフロ口エタンの混合比はl,
l, 1− }−リクロロエタン65〜99重量%およ
び1,1,2.2−テトラクロロ−1.2−ジフロロエ
タン1〜35重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ま
しくは1, 1. 1− }リクロロエタン78.8重
量%および1,1,2.2−テトラクロロ−1.2−ジ
フロロエタン21.2重量%である共沸組成である。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフロロエタ
ンの混合比は1,1.1−トリクロロエタン20〜70
乗芥%および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフロ
ロエタン30〜80重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくは1.,1.1−トリクロロエタン43.
1重量%および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフ
ロロエタン56.9重量%である共沸組成である。
および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフロロエタ
ンの混合比は1,1.1−トリクロロエタン20〜70
乗芥%および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフロ
ロエタン30〜80重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくは1.,1.1−トリクロロエタン43.
1重量%および1,1.2−トリクロロ−2.2−ジフ
ロロエタン56.9重量%である共沸組成である。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および1,2.2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンの;昆合比は1, 1. 1− トリクロロエタン3
5〜60重量%および1,2.2−1−リクロロー1.
2−ジフロロエタン40〜65重量%の共沸様組成が好
ましく、更に好ましくは1, 1. 1−トリクロロエ
タン44,4重量%および1,2.2−トリクロロ−1
,2−ジフロロエタン55.6重量%である共沸3[i
成である。
および1,2.2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンの;昆合比は1, 1. 1− トリクロロエタン3
5〜60重量%および1,2.2−1−リクロロー1.
2−ジフロロエタン40〜65重量%の共沸様組成が好
ましく、更に好ましくは1, 1. 1−トリクロロエ
タン44,4重量%および1,2.2−トリクロロ−1
,2−ジフロロエタン55.6重量%である共沸3[i
成である。
本発明における組成物のI, l, 1−トリクロロエ
タンおよび1,1,t−トリクロロ−2、2−ジフロロ
エタンの混合比は1, 1, ! トリクロロエタン3
5〜60重量%およびlj,1−トリクロロ−2.2−
ジフロロエタン40〜65重量%の共沸様組成が好まし
く、更に好ましくは1,1.1−トリクロロエタン45
.3重量%および1, 1. 1−}−リクロロ−2.
2−ジフロロエタン54.7重量%である共沸組成であ
る。
タンおよび1,1,t−トリクロロ−2、2−ジフロロ
エタンの混合比は1, 1, ! トリクロロエタン3
5〜60重量%およびlj,1−トリクロロ−2.2−
ジフロロエタン40〜65重量%の共沸様組成が好まし
く、更に好ましくは1,1.1−トリクロロエタン45
.3重量%および1, 1. 1−}−リクロロ−2.
2−ジフロロエタン54.7重量%である共沸組成であ
る。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロ口エタン
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタンの混
合比は1,1.1−トリクロロエタン60〜90重量%
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタン10
〜40重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは
1, l, 1− 1−リクロロエタン74.2重量%
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタン25
.8重量%である共沸組成である。
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタンの混
合比は1,1.1−トリクロロエタン60〜90重量%
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタン10
〜40重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは
1, l, 1− 1−リクロロエタン74.2重量%
および1,2.2−トリクロロ−2−フロロエタン25
.8重量%である共沸組成である。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および1.2−トリクロロ−l−フロロエタンの混合比
はl, 1, l− トリクロロエタン30〜85重量
%および1.2−トリクロロ−1−フロロエタン15〜
70重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1
, 1. 1− 1−リクロロエタン57.3重量%お
よび1.2−トリクロロ−卜フロロエタン42.7重量
%である共沸組成である。
および1.2−トリクロロ−l−フロロエタンの混合比
はl, 1, l− トリクロロエタン30〜85重量
%および1.2−トリクロロ−1−フロロエタン15〜
70重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1
, 1. 1− 1−リクロロエタン57.3重量%お
よび1.2−トリクロロ−卜フロロエタン42.7重量
%である共沸組成である。
本共沸組成物の共沸組成比は、混合する1,l,l一ト
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。 本発明の組成
物には、用途に応じてその他の成分を更に添力L昆合す
ることができる。例えば、溶剤としての用途においては
、ベンタン、イソベンタン、ヘキサン、イソヘキサン、
ネオヘキサン5ヘブタン、イソへブタン、2,3ージメ
ヂルブタン、シクロベンタン等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソブロビ
ルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、n−プロビルアルコール
,i−プロビルアルコーJレ,n−ブチルアルコール,
i−ブヂルアルコール,S−ブチルアルコール,t−ブ
チルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、
テトラヒド口フラン, 1.4−ジオキサン等のエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メヂルブチルケ
トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブ
チル等のエステル類、ジクロロメタン、trans−1
.2〜ジクロロエチレン、eis−1.2−ジクロロエ
チレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジ
クロロ−2. 2. 2− トリフルオロエタン、1.
1−ジクロロ−2. 2, 3, 3. 3−ペンタフ
ロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加す
ることができる。
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。 本発明の組成
物には、用途に応じてその他の成分を更に添力L昆合す
ることができる。例えば、溶剤としての用途においては
、ベンタン、イソベンタン、ヘキサン、イソヘキサン、
ネオヘキサン5ヘブタン、イソへブタン、2,3ージメ
ヂルブタン、シクロベンタン等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソブロビ
ルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、n−プロビルアルコール
,i−プロビルアルコーJレ,n−ブチルアルコール,
i−ブヂルアルコール,S−ブチルアルコール,t−ブ
チルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、
テトラヒド口フラン, 1.4−ジオキサン等のエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メヂルブチルケ
トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブ
チル等のエステル類、ジクロロメタン、trans−1
.2〜ジクロロエチレン、eis−1.2−ジクロロエ
チレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジ
クロロ−2. 2. 2− トリフルオロエタン、1.
1−ジクロロ−2. 2, 3, 3. 3−ペンタフ
ロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加す
ることができる。
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1, l,
1− }−リクロロエタンと同様、各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1, l
−トリクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物
質として好適である。 溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種部品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
あげることができる。洗浄方法としては手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
1− }−リクロロエタンと同様、各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1, l
−トリクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物
質として好適である。 溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種部品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
あげることができる。洗浄方法としては手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000gを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
第1表
第2表
SUS304製テストビース( 25+++a+X 3
0+++mX 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本
石油 製)中に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分
間浸漬洗浄した。比較例として1,1.1−トリクロロ
エタンについても同様の試験を実施した。
0+++mX 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本
石油 製)中に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分
間浸漬洗浄した。比較例として1,1.1−トリクロロ
エタンについても同様の試験を実施した。
機械油の除去の度合を第3表に示す。
第3表
実施例2
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
0;良好に除去できる、
△;微量残存、
第4表
○;ほぼ良好
×;かなり残量
0;良好に除去できる、 ○;ほぼ良好△;微量残存、
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1,
■−トリクロロエタンがイイしている優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できるとともに、リサイ
クルしても組成変動が小さいため、従来の1,1,i−
トリクロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技
術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、溶剤
としても機械油等の除去性能に優れるため1, 1,
i トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄溶剤として最適
である。
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1,
■−トリクロロエタンがイイしている優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できるとともに、リサイ
クルしても組成変動が小さいため、従来の1,1,i−
トリクロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技
術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、溶剤
としても機械油等の除去性能に優れるため1, 1,
i トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄溶剤として最適
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1,1,1,2,2−テトラクロロ−1,2−ジフロロ
エタン、1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフロロエ
タン、1,2,2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタ
ン、1,1,1−トリクロロ−2,2−ジフロロエタン
、1,2,2−トリクロロ−2−フロロエタン、1,2
−ジクロロ−1−フロロエタンのいずれか一種および1
,1,1−トリクロロエタンとからなる共沸および共沸
様組成物。 2,1,1,1−トリクロロエタン65〜99重量%、
及び1,1,2,2−テトラクロロ−1,2−ジフロロ
エタン1〜35重量%からなる請求項1に記載の共沸様
組成物。 3,1,1,1−トリクロロエタン78.8重量%、及
び1,1,2,2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエ
タン21.2重量%からなる請求項1に記載の共沸組成
物。 4,1,1,1−トリクロロエタン20〜70重量%、
及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフロロエタン
30〜80重量%からなる請求項1に記載の共沸様組成
物。 5,1,1,1−トリクロロエタン43.1重量%、及
び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフロロエタン5
6.9重量%からなる請求項1に記載の共沸組成 物。 6,1,1,1−トリクロロエタン35〜60重量%、
及び1,2,2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタン
40〜65重量%からなる請求項1に記載の共沸様組成
物。 7,1,1,1−トリクロロエタン44.4重量%、及
び1,2,2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタン5
5.6重量%からなる請求項1に記載の共沸組成 物。 8,1,1,1−トリクロロエタン35〜60重量%、
及び1,1,1−トリクロロ−2,2−ジフロロエタン
40〜65重量%からなる請求項1に記載の共沸様組成
物。 9,1,1,1−トリクロロエタン45.3重量%、及
び1,1,1−トリクロロ−2,2−ジフロロエタン5
4.7重量%からなる請求項1に記載の共沸組成 物。 10.1,1,1−トリクロロエタン60〜90重量%
、及び1,2,2−トリクロロ−2−フロロエタン10
〜40重量%からなる請求項1に記載の共沸様組成物。 11,1,1,1−トリクロロエタン74.2重量%、
及び1,2,2−トリクロロ−2−フロロエタン25.
8重量%からなる請求項1に記載の共沸組成物。 12,1,1,1−トリクロロエタン30〜85重量%
、及び1,2−ジクロロ−1−フロロエタン15〜70
重量%からなる請求項1に記載の共沸様組成物。 13,1,1,1−トリクロロエタン57.3重量%、
及び1,2−ジクロロ−1−フロロエタン42.7重量
%からなる請求項1に記載の共沸組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23461089A JPH0397797A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23461089A JPH0397797A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0397797A true JPH0397797A (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=16973738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23461089A Pending JPH0397797A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0397797A (ja) |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP23461089A patent/JPH0397797A/ja active Pending
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