JPH03176430A - トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物 - Google Patents
トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物Info
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- JPH03176430A JPH03176430A JP1314254A JP31425489A JPH03176430A JP H03176430 A JPH03176430 A JP H03176430A JP 1314254 A JP1314254 A JP 1314254A JP 31425489 A JP31425489 A JP 31425489A JP H03176430 A JPH03176430 A JP H03176430A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
[従来の技術]
1、 l、 l−トリクロロエタン、1,1,2.2−
テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンは適当な沸点お
よび溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これ
らの特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用され
ている。
テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンは適当な沸点お
よび溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これ
らの特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用され
ている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なフロンR11,R12゜R113等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1、1.1−トリクロロエタン、1,1,2,2.−テ
トラクロロ−1,2,−ジフロロエタンに関してもオゾ
ン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保
護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある
。このため、従来より用いられてきたl、 l、 1−
トリクロロエタン、l、 l、 2.2−テトラクロ
ロ−1,2−ジフロロエタンに代わり、オゾン層を破壊
しにくい代替物質の探索が活発に行なわれている。
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1、1.1−トリクロロエタン、1,1,2,2.−テ
トラクロロ−1,2,−ジフロロエタンに関してもオゾ
ン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保
護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある
。このため、従来より用いられてきたl、 l、 1−
トリクロロエタン、l、 l、 2.2−テトラクロ
ロ−1,2−ジフロロエタンに代わり、オゾン層を破壊
しにくい代替物質の探索が活発に行なわれている。
本発明者らは、従来の1.1.1−トリクロロエタン、
1,1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しつる代替物質として特願昭62−28542
5号等によりトリクロロジフロロエタンの有効性を提案
している。
1,1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しつる代替物質として特願昭62−28542
5号等によりトリクロロジフロロエタンの有効性を提案
している。
本発明は、このトリクロロジフロロエタンに他の成分を
加える事により、特に溶剤としての用途において洗浄性
を向上し、かつ1.1.1−トリクロロエタン、1,1
,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンの持
つ優れた諸性能を代替可能な溶剤組成物を提供すること
を目的とするものである。
加える事により、特に溶剤としての用途において洗浄性
を向上し、かつ1.1.1−トリクロロエタン、1,1
,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンの持
つ優れた諸性能を代替可能な溶剤組成物を提供すること
を目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、l−ブタノール、イソブタノール、sec−
ブタノール、ter−ブタノールのいずれか一種以上、
およびトリクロロジフロロエタンとからなる共沸および
共沸様組成物に関するものである。
ブタノール、ter−ブタノールのいずれか一種以上、
およびトリクロロジフロロエタンとからなる共沸および
共沸様組成物に関するものである。
本発明の組成物は、洗浄溶剤としては従来の1、1.1
− トリクロロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ
−1,2−ジフロロエタンと同等の洗浄力を有するため
、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充分な洗浄が実施で
き、かつ該規制物質である1、 1.1− トリクロロ
エタン、1,1,2,2.−テトラクロロ−1,2−ジ
フロロエタンの使用量を大幅に削減可能である。また、
非常に類似の物性を有するため現在用いている洗浄機等
の設備を大幅な仕様変更をすることなしに多岐に渡った
様々な洗浄方法での使用が可能である等の長所を有して
いるため、1.1. l−トリクロロエタン、1,1,
2゜2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタン代替と
してきわめて有用なものである。
− トリクロロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ
−1,2−ジフロロエタンと同等の洗浄力を有するため
、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充分な洗浄が実施で
き、かつ該規制物質である1、 1.1− トリクロロ
エタン、1,1,2,2.−テトラクロロ−1,2−ジ
フロロエタンの使用量を大幅に削減可能である。また、
非常に類似の物性を有するため現在用いている洗浄機等
の設備を大幅な仕様変更をすることなしに多岐に渡った
様々な洗浄方法での使用が可能である等の長所を有して
いるため、1.1. l−トリクロロエタン、1,1,
2゜2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタン代替と
してきわめて有用なものである。
更に、共沸様の性状を示すためリサイクルしても組成変
動が少ないこと等多くの利点を有している。
動が少ないこと等多くの利点を有している。
また、本発明において主剤として用いているトリクロロ
ジフロロエタンは、1.1.2−トリクロロ−2,2−
ジフロロエタタン(R122;沸点71.9’C)
1,2.2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタン(R
122a;沸点72.5℃) 、1,1.1−)リクロ
ロー2.2−ジフロロエタン(R122b 、沸点73
℃)の3種類の異性体が存在する。しかしながら、これ
らは共沸性等を左右する沸点等の平衡物性が非常に類似
しており、洗浄性能等を左右する溶解性等の化学特性も
極めて類似している。従って、以下においては、1,1
.2−)ジクロロ−2,2−ジフロロエタンについて本
発明の代表例として取り上げるが、本発明の主剤として
はこれら3種の異性体のいずれか1種または2種以上の
混合組成物を用いても良いのは言うまでもない。
ジフロロエタンは、1.1.2−トリクロロ−2,2−
ジフロロエタタン(R122;沸点71.9’C)
1,2.2−トリクロロ−1,2−ジフロロエタン(R
122a;沸点72.5℃) 、1,1.1−)リクロ
ロー2.2−ジフロロエタン(R122b 、沸点73
℃)の3種類の異性体が存在する。しかしながら、これ
らは共沸性等を左右する沸点等の平衡物性が非常に類似
しており、洗浄性能等を左右する溶解性等の化学特性も
極めて類似している。従って、以下においては、1,1
.2−)ジクロロ−2,2−ジフロロエタンについて本
発明の代表例として取り上げるが、本発明の主剤として
はこれら3種の異性体のいずれか1種または2種以上の
混合組成物を用いても良いのは言うまでもない。
本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びl−ブタノールの混合比はトリク009700127
50〜99重量%およびl−ブタノール1〜50重量%
が好ましく、更に好ましくはトリク009700157
80〜99重量%および1−ブタノール1〜20重量%
である本発明の共沸様組成である。
びl−ブタノールの混合比はトリク009700127
50〜99重量%およびl−ブタノール1〜50重量%
が好ましく、更に好ましくはトリク009700157
80〜99重量%および1−ブタノール1〜20重量%
である本発明の共沸様組成である。
本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びイソブタノールの混合比はトリク009700127
50〜99重量%およびイソブタノール1〜50重量%
が好ましく、更に好ましくはトリク009700157
80〜99重量%およびイソブタノール1〜20重量%
である本発明の共沸様組成である。
びイソブタノールの混合比はトリク009700127
50〜99重量%およびイソブタノール1〜50重量%
が好ましく、更に好ましくはトリク009700157
80〜99重量%およびイソブタノール1〜20重量%
である本発明の共沸様組成である。
本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びsec−ブタノールの混合比はトリク0097001
2750〜99重量%およびsec−ブタノール1〜5
0重量%が好ましく、更に好ましくはトリク00970
015780〜99重量%およびsec−ブタノール1
〜20重量%である本発明の共沸様組成である。
びsec−ブタノールの混合比はトリク0097001
2750〜99重量%およびsec−ブタノール1〜5
0重量%が好ましく、更に好ましくはトリク00970
015780〜99重量%およびsec−ブタノール1
〜20重量%である本発明の共沸様組成である。
本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びter−ブタノールの混合比はトリクロロジフロロエ
タン50〜99重量%およびter−ブタノール1〜2
0重量%が好ましく、更に好ましくはトリクロログフロ
ロエタン80〜99重量%およびter−ブタノール1
〜20重量%である本発明の共沸様組成である。
びter−ブタノールの混合比はトリクロロジフロロエ
タン50〜99重量%およびter−ブタノール1〜2
0重量%が好ましく、更に好ましくはトリクロログフロ
ロエタン80〜99重量%およびter−ブタノール1
〜20重量%である本発明の共沸様組成である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、n−へブタン、2−メチルヘキサン、3−
メチルヘキサン、2.2−ジメチルペンタン、2.3−
ジメチルペンクン、2.4−ジメチルペンタン、3.3
−ジメチルペンタン、3−エチルペンタン、2.2.3
−トリメチルブタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタ
ン、3−メチルペンタン、シクロヘキサン、メチルシク
ロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチル アミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、l−プロパツール、2−プロパツール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン、1.1.1− トリクロルエタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1、
1.2− トリクロロ−1,2,2−トリフロロエタン
、1.1.2.2−テトラクロロ−1,2−ジクロロエ
タン、1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−テトラ
フロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。その添加量については、本発明組成
物の安定性を向上する目的では10ppm〜5.0重量
%が好ましく、また、洗浄力向上の目的では0.5〜1
O00重量%が好ましい。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、n−へブタン、2−メチルヘキサン、3−
メチルヘキサン、2.2−ジメチルペンタン、2.3−
ジメチルペンクン、2.4−ジメチルペンタン、3.3
−ジメチルペンタン、3−エチルペンタン、2.2.3
−トリメチルブタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタ
ン、3−メチルペンタン、シクロヘキサン、メチルシク
ロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチル アミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、l−プロパツール、2−プロパツール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン、1.1.1− トリクロルエタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1、
1.2− トリクロロ−1,2,2−トリフロロエタン
、1.1.2.2−テトラクロロ−1,2−ジクロロエ
タン、1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−テトラ
フロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。その添加量については、本発明組成
物の安定性を向上する目的では10ppm〜5.0重量
%が好ましく、また、洗浄力向上の目的では0.5〜1
O00重量%が好ましい。
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1、1.
l−トリクロロエタン、l、 1.2.2−テトラクロ
ロ−1,2−ジクロロエタンと同様、各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来の1゜1.1−ト
リクロロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ−1,
2−ジクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物
質として好適である。
l−トリクロロエタン、l、 1.2.2−テトラクロ
ロ−1,2−ジクロロエタンと同様、各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来の1゜1.1−ト
リクロロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ−1,
2−ジクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物
質として好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
本発明の組成物を用いて実機運転時の性状経時変化を確
認する試験を行なった。
認する試験を行なった。
広く一般に使用されている、沸騰・冷浴・蒸気の3槽式
洗浄機に本発明の組成物を所定量仕込、1週間運転後の
性状を分析確認した。
洗浄機に本発明の組成物を所定量仕込、1週間運転後の
性状を分析確認した。
本試験結果を第1表に示す。
実施例2
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US304製テストピース(25mmX 30mmX
2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油社製)中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄し
た。比較例として1,1.1−トリクロロエタン、1,
1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。
2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油社製)中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄し
た。比較例として1,1.1−トリクロロエタン、1,
1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。
機械油の除去の度合を第2表および第3表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。
、表中の記号は下記の通り。
0 :
良好に除去できる、
○;
はぼ良好
△ ;
微量残存、
×;かなり残存
第2表
第3表
実施例3
本発明の組成物を用いてWAXの洗浄試験を行なった。
ガラス基板(50mmX 50mmX 2mm厚)にW
AXを塗布した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗
浄した。比較例として1,1.1−トリクロロエタン、
1.1.2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。
AXを塗布した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗
浄した。比較例として1,1.1−トリクロロエタン、
1.1.2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。
WAXの除去の度合を第4表および第5表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。
、表中の記号は下記の通り。
;良好に除去できる、
○;
はぼ良好
△ ;
微量残存、
×;かなり残存
第4表
第5表
実施例4
本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。
た。
ガラス基板(50mmX 50mmX 2mm厚)にフ
ラックス(タムラ化研P550−5)を塗布・焼成した
後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄した。比較例
として1.1.1− トリクロロエタンおよび1,1,
2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンについ
ても同様の試験を実施した。
ラックス(タムラ化研P550−5)を塗布・焼成した
後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄した。比較例
として1.1.1− トリクロロエタンおよび1,1,
2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンについ
ても同様の試験を実施した。
フラックスの除去の度合を第6表および第7表に示す。
なお、表中の記号は下記の通り。
0;
良好に除去できる、
O;
はぼ良好
△ ;
微量残存、
×;かなり残存
第6表
第7表
実施例5
本発明の組成物を用いて付着水の除去試験を行なった。
ガラス基板(50mmX 50mmX 2mm厚)を水
中に1分間浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸
漬洗浄した。・比較例としてl、 l、 l−トリクロ
ロエタンおよび1,1,2.2−テトラクロロ−1,2
−ジフロロエタンについても同様の試験を実施した。
付着水の除去の度合を第11表および第12表に示す。
中に1分間浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸
漬洗浄した。・比較例としてl、 l、 l−トリクロ
ロエタンおよび1,1,2.2−テトラクロロ−1,2
−ジフロロエタンについても同様の試験を実施した。
付着水の除去の度合を第11表および第12表に示す。
なお、表中の記号は下記の通り。
;良好に除去できる、
○;
はぼ良好
△ ;
微量残存、
×;かなり残存
第8表
第9表
[発明の効果1
本発明の共沸様組成物は、従来の1.1.1−トリクロ
ロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジ
フロロエタンが有している優れた特性を満足しながら代
替物質として使用できるとともに、リサイクルしても組
成変動が小さいため、従来の1、1.1− トリクロロ
エタン、1. l、 2.2−テトラクロロ−1,2−
ジフロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、主剤と
して用いているトリクロロジフロロエタンと共沸様組成
物を形成する炭化水素類を副剤として添加しているため
、トリクロロジフロロエタンの優れた性状を損なう事な
く、洗浄性能を向上させることができる。溶剤としても
機械油、WAX、フラックス、付着水等の除去性能に優
れるため1. l、 l−トリクロロエタン、l、 1
.2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンに替
わる洗浄溶剤として様々な用途に最適である。
ロエタン、1,1,2.2−テトラクロロ−1,2−ジ
フロロエタンが有している優れた特性を満足しながら代
替物質として使用できるとともに、リサイクルしても組
成変動が小さいため、従来の1、1.1− トリクロロ
エタン、1. l、 2.2−テトラクロロ−1,2−
ジフロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、主剤と
して用いているトリクロロジフロロエタンと共沸様組成
物を形成する炭化水素類を副剤として添加しているため
、トリクロロジフロロエタンの優れた性状を損なう事な
く、洗浄性能を向上させることができる。溶剤としても
機械油、WAX、フラックス、付着水等の除去性能に優
れるため1. l、 l−トリクロロエタン、l、 1
.2.2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタンに替
わる洗浄溶剤として様々な用途に最適である。
Claims (5)
- 1.1−ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノ
ール、ter−ブタノールのいずれか一種以上およびト
リクロロジフロロエタンとからなる共沸様組成物。 - 2.トリクロロジフロロエタン80〜99重量%、及び
1−ブタノール1〜20重量%からなる請求項1に記載
の共沸様組成物。 - 3.トリクロロジフロロエタン80〜99重量%、及び
イソブタノール1〜20重量%からなる請求項1に記載
の共沸様組成物。 - 4.トリクロロジフロロエタン80〜99重量%、及び
sec−ブタノール1〜20重量%からなる請求項1に
記載の共沸様組成物。 - 5.トリクロロジフロロエタン80〜99重量%、及び
ter−ブタノール1〜20重量%からなる請求項1に
記載の共沸様組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1314254A JPH03176430A (ja) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1314254A JPH03176430A (ja) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03176430A true JPH03176430A (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=18051138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1314254A Pending JPH03176430A (ja) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03176430A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007505956A (ja) * | 2003-09-16 | 2007-03-15 | アルケマ フランス | フッ素化炭化水素と第二ブタノールとを基剤とする電子基板デフラクシング組成物 |
-
1989
- 1989-12-05 JP JP1314254A patent/JPH03176430A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007505956A (ja) * | 2003-09-16 | 2007-03-15 | アルケマ フランス | フッ素化炭化水素と第二ブタノールとを基剤とする電子基板デフラクシング組成物 |
JP4755987B2 (ja) * | 2003-09-16 | 2011-08-24 | アルケマ フランス | フッ素化炭化水素と第二ブタノールとを基剤とする電子基板デフラクシング組成物 |
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